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RESVIS*XR Forte 12 Cpr Eff.

Resvis Forte XR - Descrizione Integratore alimentare con una formula esclusiva di ingredienti specificatamente studiata per supportare le difese immunitarie. Resvis Forte XR contiene: - resveratrolo e lattoferrina; - zinco, vitamine C, A ad alto dosaggio, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario; - vitamina E ad alto dosaggio per la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Un sistema immunitario in salute può difendere efficacemente l’organismo dagli agenti patogeni esterni, contribuendo a mantenere quotidianamente una buona qualità di vita. Ingredienti Acidificante: acido citrico; correttore di acidità: bicarbonato di sodio; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: carbonato di sodio; acido L - ascorbico (vitamina C), D,L - tocoferil acetato (vitamina E); aroma: aroma arancia; colorante: rosso di barbabietola; lattato di zinco triidrato, lattoferrina (da latte), resveratrolo (da radice e rizoma di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) titolato al 98%; edulcorante: saccarina sodica; acetato di retinile (vitamina A); agente umidificante: polisorbato 20; agente antischiumogeno: dimetilpolisilossano; colorante: sodio riboflavina 5’ - fosfato. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa %VNR* Resveratrolo 20 mg Lattoferrina 25 mg Zinco 12,5 mg 125% Vitamina C 180 mg 225% Vitamina E 30 mg 250% Vitamina A 1.200 mcg 150% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 compressa effervescente al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua. Si consiglia di assumere il prodotto per almeno 2 settimane. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto contiene lattoferrina (senza lattosio), non assumere in caso di allergia alle proteine del latte. Attenzione: il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25 °C, al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 12 compresse effervescenti da 4 g. Peso netto: 48 g. Cod. 30015980

EUR 13.57

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RESVIS*XR Junior 12 Bust.

Resvis Junior XR - Descrizione Integratore alimentare adatto ai bambini dai 3 anni che, con una formula esclusiva di ingredienti, supporta le difese immunitarie dei più piccoli. Resvis Junior XR contiene: - resveratrolo e lattoferrina; - zinco, vitamine C ed A che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario; - vitamina E per contribuire a proteggere le cellule dallo stress ossidativo. Prendersi cura del sistema immunitario e sostenere la sua normale funzione è utile per difendere efficacemente l’organismo dagli agenti patogeni esterni, contribuendo a mantenere quotidianamente una buona qualità di vita. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo; sodio L - ascorbato (vitamina C), lattoferrina (da latte), D,L - alfa - tocoferil acetato (vitamina E), zinco citrato, aroma fragola; correttore di acidità: acido citrico; retinil palmitato (vitamina A), succo di barbabietola (Beta vulgaris L.) in polvere, resveratrolo (da radici di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) titolato al 90%; edulcorante: sucralosio. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa %VNR* Resveratrolo 2,5 mg Lattoferrina 25 mg Zinco 4 mg 40% Vitamina C 40 mg 50% Vitamina E 400 mcg 50% Vitamina A 8 mg 67% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose consigliata è 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (75 ml) o latte o succhi di frutta. La bustina può anche essere sciolta direttamente in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto contiene lattoferrina (senza lattosio), non assumere in caso di allergia alle proteine del latte. Attenzione: il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere e etti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25 °C, al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 12 bustine da 1,5 g. Peso netto: 18 g. Cod. 30015981

EUR 13.57

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Rekord B12 Plus 10fl 10ml

rekord b12 plus - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di vitamina B12, L - carnitina e di aminoacidi (L - arginina, L - glutamina, L - serina e L - treonina). La vitamina B12 contenuta in rekord b12 plus contribuisce al normale metabolismo energetico, favorisce il normale funzionamento del sistema nervoso e riduce la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo; acqua demineralizzata, L - carnitina, L - arginina HCl; edulcorante: mannitolo; L - glutamina, L - serina; aroma: aroma ciliegia; acidificante: acido citrico; conservante: sodio benzoato; L - treonina; conservante: potassio sorbato; antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; biossido di silice, vitamina B12. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer flaconcino (10 ml) L - carnitina200 mg L - arginina100 mg L - glutamina60 mg L - serina40 mg L - treonina10 mg Vitamina B12 (cianocobalamina 0,1%)2,5 mcg Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 flaconcini al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Contiene polialcoli. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Formato 10 flaconcini da 10 ml

EUR 7.81

1

Zircombi 12bust 1,5g

ZirComBi - Descrizione Integratore alimentare a base di Bifidobacterium longum BB536, Lactobacillus rhamnosus HN001 e vitamina B6. Il Bifidobacterium longum BB536 e il Lactobacillus rhamnosus HN001 favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. La vitamina B6 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Adatto alle persone intolleranti al glutine. Ingredienti Frutto - oligosaccaridi (FOS), Bifidobacterium longum BB536, Lactobacillus rhamnosus HN001; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi1 bustina da 1,5 g%VNR* Bifidobacterium longum BB5364 miliardi UFC** - Lactobacillus rhamnosus HN0011 miliardo UFC** - Vitamina B61,4 mg100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso 1 bustina al giorno. Versare la bustina in circa 1/4 di bicchiere d'acqua; mescolare e assumere subito dopo la preparazione, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Si consiglia di tenere il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25 °C. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 12 bustine da 1,5 g Peso netto 18 g

EUR 12.29

1

Resvis Forte Xr Biofutura 12bu

Resvis Forte XR - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di resveratrolo, lattoferrina, zinco, vitamina C, vitamina A e vitamina E. Zinco, vitamina A e vitamina C contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo (da mais o frumento); sodio L - ascorbato (vitamina C), D,L - alfa - tocoferil acetato (vitamina E), zinco citrato, lattoferrina (da latte), resveratrolo (da radici di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.); correttore di acidità: acido citrico; retinil palmitato (vitamina A), aroma; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer bustaVNR* Vitamina C180,0 mg225% Vitamina E30,0 mg250% Vitamina A1200,0 mcg150% Zinco12,5 mg125% Lattoferrina25,0 mg - Resveratrolo20,0 mg - *VNR: valore nutritivo di riferimento Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 bustina orodispersibile al giorno da sciogliere direttamente in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto a temperatura inferiore ai 25°C, al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi Formato 12 bustine orodispersibili da 1,8 g Cod. 39195

EUR 13.35

1

ENTEROLACTIS BEVIBILE FERMENTI LATTICI PER BAMBINI 12 FLACONCINI

ENTEROLACTIS bevibile BAMBINI - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. Le vitamine B6 e B12 contribuiscono a ridurre stanchezza e affaticamento nonché alla corretta funzione del sistema immunitario. La vitamina B6 concorre al normale funzionamento del metabolismo delle proteine e del glicogeno, mentre la vitamina D contribuisce al normale assorbimento di calcio e fosforo, aiutando a mantenere ossa e denti sani. - Ingredienti Acqua depurata, fruttosio; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio; aroma lampone naturale; acidificante: acido citrico; piridossina cloridrato (vitamina B6), cianocobalamina (vitamina B12, acido citrico, maltodestrina da mais, trisodio citrato), tiamina cloridrato (vitamina B1). Contenuto del tappo serbatoio: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo; sodio bicarbonato, vitamina D (colecalciferolo). - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose massima giornaliera (1 flacone) %VNR* L. casei DG non meno di 1 milardo di cellule vive Vitamina B6 1,1 mg 80 Tiamina 0,9 mg 80 Vitamina D 2,5 mcg 50 Vitamina B12 1,25 mcg 50 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. L'assunzione del prodotto va protratta per almeno 3 anni, da ripetersi, ciclicamente, in caso di necessità. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 12 flaconcini. - Cod. 03001256

EUR 6.56

1

Alanerv 20cps Softgel

ALAnerv - Descrizione Complemento alimentare a base di acido alfa - lipoico, acido gamma - linolenico, vitamine del gruppo B, vitamina E e selenio. Le vitamine B1, B2 e B6 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. La vitamina E ed il selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Acido alfa - lipoico (tiottico), olio di borragine (Borago officinalis L., semi) titolato in acidi grassi polinsaturi, gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo; trigliceridi di acidi grassi; antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; vitamina E naturale (D - alfa - tocoferolo in olio di girasole e soia); umidificante: esteri poligliceridi degli acidi grassi; complesso vitaminico del gruppo B: acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (mononitrato di tiamina); coloranti: biossido di titanio, ossidi e idrossidi di ferro; emulsionante: lecitina di soia in olio di soia; sodio selenito. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 capsulaVNR* (1 capsula)Per 2 capsuleVNR* (2 capsule) Acido alfa - lipoico300 mg - 600 mg - Acidi grassi polinsaturi (acido linoleico, acido gamma - linolenico)180 mg - 360 mg - Vitamina E naturale7,50 mg62,5%15,00 mg125% Vitamina B54,50 mg75%9,00 mg150% Vitamina B61,40 mg100%2,80 mg200% Vitamina B21,20 mg85,7%2,40 mg171,4% Vitamina B11,05 mg95,5%2,10 mg191% Selenio25 mcg45,5%50 mcg91% *VNR: valori nutritivi di riferimento Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1–2 capsule al giorno, da assumere preferibilmente in un’unica somministrazione. Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ed al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi Formato 20 capsule softgel Cod. 01620010

EUR 18.22

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Aciclovir Sofar*crema 5% 3g

Principi attivi100 grammi di crema contengono 5 g di Aciclovir Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiTefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAciclovir Sofar crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. - Controindicazioni/Effetti indesideratiAciclovir crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota verso aciclovir, valaciclovir, del glicole propilenico o di altri eccipienti contenuti in aciclovir crema o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaAciclovir Sofar crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir Sofar crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. E’ particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi (i primi sintomi dell’infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 giorni se non si è avuta guarigione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. - AvvertenzeIl prodotto non è per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina in quanto può essere irritante. Prestare particolare attenzione ad evitare l’introduzione accidentale nell’occhio. Studi sull’animale indicano che l’applicazione di Aciclovir in crema in vagina può provocare irritazione reversibile. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. - InterazioniNon sono state identificate interazioni clinicamente significative. - Effetti indesideratiLa seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥1/1000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1000, molto raro < 1/10.000. In considerazione della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare inequivocabilmente quali di questi eventi sia correlato alla somministrazione del farmaco e quale sia correlato alla sottostante patologia. Le categorie di frequenza associate con gli eventi avversi di seguito riportati si basano sui dati provenienti dalle segnalazioni spontanee post–marketing. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune •bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di aciclovir crema •moderata secchezza e desquamazione della pelle •prurito Raro •eritema •dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilità, si è dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro •reazioni di ipersensibità immediata che includono angioedema e orticaria compresi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioAnche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un tubo di crema non si dovrebbero attendere effetti indesiderati dato che dosi singole di 600 mg e dosi giornaliere fino a 3600 mg sono state somministrate per via orale senza che si riscontrassero effetti collaterali. Dosi singole endovena fino a 80 mg/Kg sono state somministrate accidentalmente senza effetti collaterali. L’Aciclovir è dializzabile. - Gravidanza e allattamento Gravidanza L’uso di aciclovir deve essere considerato solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti, tuttavia l’esposizione sistemica ad aciclovir conseguente alla somministrazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle…

EUR 5.43

1

Neoborocil Fluid Tos*scir200ml

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg / 10 ml sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni di ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi…

EUR 6.70

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Alanerv Age 20cps Softgel

ALAnerv Age - Descrizione Integratore alimentare a base di acido alfa - lipoico, acidi grassi omega - 3 (DHA ed EPA), vitamina E, vitamina D e magnesio. Il DHA contribuisce al mantenimento della normale funzione cerebrale (l'effetto benefico si ottiene con un'assunzione giornaliera di 250 mg di DHA). Il DHA e l’EPA contribuiscono alla normale funzione cardiaca (l’effetto benefico si ottiene con un’assunzione giornaliera di 250 mg di EPA e di DHA). Il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento, al normale metabolismo energetico ed alla normale funzione muscolare. La vitamina D contribuisce al normale assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo e aiuta a mantenere i normali livelli di calcio nel sangue, contribuendo al mantenimento di ossa normali. La vitamina D contribuisce, inoltre, al buon funzionamento del sistema immunitario. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Acido alfa - lipoico, gelatina alimentare; trigliceridi a media catena: olio di pesce ricco in acidi grassi omega - 3; magnesio trifosfato tetraidrato; agente di resistenza: glicerolo; emulsionante: lecitina di girasole; umidificante: poliglicerolo oleato; magnesio ossido; vitamina E naturale (D - alfa - tocoferolo in olio di girasole); coloranti: titanio biossido, ossidi di ferro; vitamina D (colecalciferolo in trigliceridi a media catena, DL - alfa - tocoferolo). Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 2 capsule (dose giornaliera)VNR* Acido alfa - lipoico600 mg - Olio di pesce ricco in acidi grassi omega - 3 di cui DHA (acido docosaesaenoico) di cui EPA (acido eicosapentaenoico)333,33 mg 250 mg 16,67 mg - - - Vitamina E12 mg100% Vitamina D5 mcg100% Magnesio56,25 mg15% *VNR: valori nutritivi di riferimento Modalità d'uso La dose raccomandata è di 2 capsule al giorno, da assumere lontano dai pasti. Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ed al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 20 capsule softgel da 1,033 g Cod. 01620035

EUR 16.25

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ONLIGOL Fibre Prugna 20 Bust.

Onligol FIBRE - Descrizione Integratore alimentare a base di fibra di Psyllium, estratta dal tegumento dei semi della Plantago ovata e degli enzimi alfa - galattosidasi e beta - galattosidasi. - La Plantago ovata ha un effetto prebiotico ed un’azione emolliente e lenitiva (sistema digerente). Contribuisce alla regolarità del transito intestinale e alla formazione di feci di consistenza e volume normale. - La beta - galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. - Ingredienti Fibra di Psyllium (Plantago ovata Forssk., tegumento dei semi); acidificante: acido citrico; aromi, beta - galattosidasi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; colorante: E120; alfa - galattosidasi. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 buste Plantago ovata cuticola 12 g Beta - galattosidasi 13.500 ALU Alfa - galattosidasi 900 GaLU - Modalità d'uso Versare il contenuto di una bustina di Onligol Fibre in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 ml), mescolare bene e bere immediatamente. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica di Onligol Fibre. Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina, due - tre volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Per un corretto uso del prodotto nei bambini sotto i 12 anni consultare il proprio medico. Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l'assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l'assunzione di Onligol Fibre e quella dei medicinali. - Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Non assumere Onligol Fibre insieme a farmaci antidiarroici. Il prodotto è controindicato in caso di anomalo restringimento del tratto gastroenterico e pertanto non deve essere utilizzato qualora sussista il rischio di ostruzione intestinale o questa sia già presente. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Può contenere tracce di senape e di sesamo a causa di contaminazioni nelle aree di coltivazione dello Psyllium, tale presenza non altera nè il gusto nè la qualità del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. - Formato 20 buste da 4,7 g. Contenuto netto: 94 g.

EUR 6.41

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ONLIGOL Fibre Pesca 20 Bust.

Onligol FIBRE - Descrizione Integratore alimentare a base di fibra di Psyllium, estratta dal tegumento dei semi della Plantago ovata e degli enzimi alfa - galattosidasi e beta - galattosidasi. - La Plantago ovata ha un effetto prebiotico ed un’azione emolliente e lenitiva (sistema digerente). Contribuisce alla regolarità del transito intestinale e alla formazione di feci di consistenza e volume normale. - La beta - galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. - Ingredienti Fibra di Psyllium (Plantago ovata Forssk., tegumento dei semi); acidificante: acido citrico; aromi, beta - galattosidasi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; colorante: E120; alfa - galattosidasi. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 buste Plantago ovata cuticola 12 g Beta - galattosidasi 13.500 ALU Alfa - galattosidasi 900 GaLU - Modalità d'uso Versare il contenuto di una bustina di Onligol Fibre in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 ml), mescolare bene e bere immediatamente. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica di Onligol Fibre. Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina, due - tre volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Per un corretto uso del prodotto nei bambini sotto i 12 anni consultare il proprio medico. Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l'assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l'assunzione di Onligol Fibre e quella dei medicinali. - Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Non assumere Onligol Fibre insieme a farmaci antidiarroici. Il prodotto è controindicato in caso di anomalo restringimento del tratto gastroenterico e pertanto non deve essere utilizzato qualora sussista il rischio di ostruzione intestinale o questa sia già presente. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Può contenere tracce di senape e di sesamo a causa di contaminazioni nelle aree di coltivazione dello Psyllium, tale presenza non altera nè il gusto nè la qualità del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. - Formato 20 buste da 4,7 g. Contenuto netto: 94 g.

EUR 6.81

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Proctosoll*crema Rett 30g Otc

Principi attivig 100 di crema contengono: - BENZOCAINA g: 5; - IDROCORTISONE ACETATO g: 0,5; - EPARINA SODICA U.I: 5.000. Per gli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, gGlicole propilenico, macrogol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA disodico, butilidrossianisolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali. - PosologiaNelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la crema 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeDopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati di cortisonici può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina può procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg /g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. - InterazioniParticolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti. - Effetti indesideratiLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si può ovviare sospendendo il trattamento.Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.90

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Neoborocillina*16past 1,2+20mg

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiZucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 - diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62

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YOVIS BAMBINI BANANA 10FL 10ML

YOVIS BAMBINI - Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici e fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B e finocchio, ha una formulazione esclusiva perché contiene componenti selezionati per i bambini dai 3 ai 14 anni: - 10 miliardi di fermenti lattici di 6 ceppi diversi, per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale; - vitamine del gruppo B scelte per il benessere del bambino, tra cui: • B6 e B12, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico; • B3, importante per la salute gastrointestinale, perché contribuisce al mantenimento di membrane mucose sane; - il finocchio, che regolarizza la motilità gastrointestinale e, al tempo stesso, favorisce l'eliminazione dei gas. Ingredienti Flaconcino: acqua; stabilizzante: glicerolo; finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s., aroma naturale; conservante: sorbato di potassio; niacina (nicotinamide); correttore di acidità: acido malico; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina). Tappino dosatore: miscela di probiotici e fermenti lattici di cui: Bi dobacterium animalis ssp. lactis DSM 33233, Bi dobacterium breve DSM 33231, Streptococcus thermophilus LMG P - 21908, Lactobacillus acidophilus LMG P - 21904, Lacticaseibacillus rhamnosus DSM 21908, Limosilactobacillus reuteri DSM 26866; agente di carica: isomalto. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino ricostituito %VNR* Miscela di probiotici e fermenti lattici di cui - Bifidobacterium animalis - Bifidobacterium breve - Streptococcus thermophilus - Lactobacillus acidophilus - Lactocaseibacillus rhamnosus - Limosilactobacillus reuteri 10 mld UFC* 4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 2,4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 1 mld UFC* 1 mld UFC* Vitamina B3 (niacina) 9 mg 56% Vitamina B6 1,5 mg 107% Vitamina B12 1,5 mcg 60% Finocchio dolce e.s. 40 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. È anche possibile sciogliere il prodotto in yogurt, succhi di frutta, acqua e altre bevande o liquidi (non caldi e non gassati). - Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. - Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. - Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. - Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Assumere 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 °C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 10 flaconcino da 10 ml. Peso netto: 100 ml. Cod. 30016043

EUR 13.47

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ORTODERMINA 10TUBI CREMA 3G 5%

Principi attivi100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p - idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P - idrossibenzoato di metile, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro - faringeo, prurito ano - rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. - ConservazioneNon necessarie. - AvvertenzeL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. - InterazioniNon sono note interazioni con altre sostanze. - Effetti indesideratiCon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

EUR 35.06

1

Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.45

1

Diathynil*30cpr 5mg

Principi attiviDIATHYNIL 5 mg compresse Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Ogni compressa contiene Lattosio mg 160 DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E217). Una fiala contiene: paraidrossibenzoato di metile (E218) mg 0,8 paraidrossibenzoato di propile (E217) mg 0,1 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiDIATHYNIL 5 mg compresse lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: - nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; - nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner - Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. - Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera Adulto Bambino Compresse da 5 mg 2 - 4 1 - 2 Fiale da 5 mg 1 - 4 1 L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeDurante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiIl prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioSono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 14.75

1

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.73

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Carnidyn Plus 20 Bustine Aroma Passion Fruit

Carnidyn Plus Integratore: Energia, Protezione Cellulare e Vitalità Quotidiana - Carnidyn Plus è un integratore alimentare completo sviluppato da Pool Pharma, pensato per supportare il benessere fisico e mentale in caso di aumentato fabbisogno energetico o diete carenti. Rappresenta una scelta efficace per chi cerca un aiuto concreto contro stanchezza, stress ossidativo e ridotte prestazioni cognitive. - Una Formula Avanzata per Energia e Benessere - Carnidyn Plus offre una combinazione esclusiva di nutrienti come acetil - L - carnitina taurinato, creatina, vitamine e sali minerali, che agiscono in sinergia per sostenere il metabolismo energetico, la funzione muscolare e la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il pratico formato in bustine al gusto Frutto della Passione rende l'assunzione semplice e piacevole, ideale per chi vive una vita attiva e intensa. Si consiglia l'assunzione di 1 - 2 bustine al giorno sciolte in un bicchiere d'acqua da 200 ml. - I Benefici dei Principi Attivi di Carnidyn Plus - Selenio e vitamina E sono potenti antiossidanti che aiutano a proteggere le cellule dallo stress ossidativo, contrastando l'azione dannosa dei radicali liberi. Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento, supportando inoltre il corretto funzionamento dei muscoli, particolarmente utile durante l'attività fisica o situazioni di stress prolungato. Acido pantotenico (vitamina B5) è essenziale per mantenere prestazioni mentali normali e per favorire il metabolismo energetico, fondamentale per chi affronta impegni lavorativi o scolastici intensi. Zinco supporta la normale funzione cognitiva e contribuisce a rafforzare il sistema immunitario. Creatina è fondamentale per incrementare le prestazioni fisiche durante attività ad alta intensità e breve durata. A un dosaggio di 3g al giorno, la creatina favorisce il miglioramento della forza e della resistenza muscolare. Quando è Utile Carnidyn Plus - Carnidyn Plus è particolarmente indicato nei momenti di stress psicofisico, intensa attività sportiva, cambi di stagione o periodi di convalescenza. È adatto agli adulti che necessitano di un sostegno energetico completo, ma è controindicato in gravidanza e nei bambini sotto i tre anni. - Ingredienti e Caratteristiche Nutrizionali - Acidificante: acido citrico anidro; creatina anidra; regolatori di acidità: carbonato di sodio anidro, carbonato di potassio; edulcoranti: sorbitolo, aspartame, acesulfame K; acetil - L - carnitina taurinato cloridrato, ossido di magnesio, acido L - aspartico; aroma: aroma passion fruit; coloranti: rosso di radice di barbabietola, riboflavina - 5’ - fosfato di sodio, L - carnosina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E) al 50%, L - asparagina monoidrato, lattato di zinco triidrato; agente antiagglomerante: biossido di silicio; lievito arricchito in selenio allo 0,2%, D - pantotenato calcio (vitamina B5). - Valori medi per bustina %VNR* Vitamina E 15 mg 125% Acido pantotenico (vitamina B5) 4,5 mg 75% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina anidra pari a creatina monnoidrata 1.300 mg 1.500 mg Acetil - L - carnitina taurinato pari a L - carnitina taurina 150 mg 73,6 mg 57,2 mg Acido L - aspartico 150 mg L - carnosina 50 mg L - asparagina 25 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Formato, Avvertenze e Conservazione - La confezione contiene 20 bustine da 5,3 g. Peso netto: 106 g. - Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non utilizzare in gravidanza. Contiene una fonte di fenilalanina. - Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25 °C. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

EUR 15.38

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Sofargen*crema 120g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 13.01

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Sofargen*crema 30g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 6.58

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