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SILACT FAST Integratore alimentare 30 compresse

Silact Fast Compresse Masticabili: Il Tuo Alleato contro l'Intolleranza al Lattosio - Esplora la soluzione definitiva per chi è affetto da intolleranza al lattosio grazie a Alfasigma Silact Fast Compresse Masticabili. Questo supplemento nutrizionale è impreziosito dalla presenza della β - galattosidasi, un enzima fondamentale nell'assistere la trasformazione metabolica del lattosio in individui sensibili. Presentato in forma di compresse masticabili, Silact Fast propone un metodo facile e diretto per controllare l'intolleranza al lattosio, permettendoti di continuare a deliziare i tuoi piatti preferiti senza preoccupazioni. - Come Utilizzare Silact Fast - Per un'esperienza culinaria libera da fastidi, consuma una compressa masticabile di Alfasigma Silact Fast in corrispondenza dei pasti o immediatamente prima di ingerire alimenti che contengono lattosio. È importante masticare accuratamente la compressa prima di ingoiarla. La sua formula agile e pronta all'uso è ideale per goderti i pasti in serenità, lontano dagli inconvenienti dell'intolleranza al lattosio. - Componenti Fondamentali - β - galattosidasi: L'enzima determinante per una gestione efficace del lattosio, aiutando a evitare i disagi comuni associati all'intolleranza. Dosaggio Raccomandato - La dose suggerita di Alfasigma Silact Fast è di una compressa masticabile al giorno durante i pasti principali. Si raccomanda comunque di richiedere il consiglio di un esperto sanitario per una prescrizione su misura alle proprie esigenze. - Confezione - Il pack da 30 compresse masticabili di Alfasigma Silact Fast è l'opzione ottimale per un supporto duraturo nel tempo.

EUR 10.77

1

DUPLA FASCIA P-PARTO BI 2

Dupla - FASCIA POST - OPERATORIA POST - PARTO - Indicazioni Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario. Caratteristiche La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70 - 85, la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80 - 95, la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90 - 110, la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100 - 125. Formato Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 2°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 3°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 4°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 5°. Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065

EUR 36.53

1

DUPLA FASCIA P-PARTO BI 5

Dupla - FASCIA POST - OPERATORIA POST - PARTO - Indicazioni Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario. Caratteristiche La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70 - 85, la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80 - 95, la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90 - 110, la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100 - 125. Formato Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 2°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 3°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 4°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 5°. Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065

EUR 31.29

1

DUPLA FASC POSTOP POSTPA BI 3

Dupla - FASCIA POST - OPERATORIA POST - PARTO - Indicazioni Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario. Caratteristiche La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70 - 85, la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80 - 95, la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90 - 110, la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100 - 125. Formato Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 2°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 3°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 4°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 5°. Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065

EUR 36.53

1

ENTEROLACTIS PLUS FERMENTI LATTICI IN CAPSULE

ENTEROLACTIS Plus 30 capsule - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi - propil - metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 30 capsule. - Cod. 02000741

EUR 19.15

1

Sofargen*crema 30g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 6.58

1

Sofargen*crema 120g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 13.01

1

YOVIS Stick 20 Stick

YOVIS - Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici e fermenti lattici vivi, utili per favorire l'equilibrio della flora intestinale. Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; streptococcus thermophilus (BCCM: LMG P - 21908)*, lactobacillus acidophilus (BCCM: LMG P - 21904)*, bifidobacterium breve (DSM 33231)*, bifidobacterium animalis ssp. lactis (DSM 33233)*, aroma; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula S. thermophilus (LMG P - 21908) L. acidophilus (LMG P - 21904) B. breve (DSM 33231) B. animalis ssp. Lactis (DSM 33233) 50 x 109 UFC* *UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Assumere una bustina orosolubile al giorno, preferibilmente lontano dai pasti, versando direttamente il contenuto in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato 20 bustine da 1,5 g. Peso netto: 30 g. Cod. 30016042

EUR 17.58

1

Amedial Bf 20bust

Amedial BF - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi componenti: glucosamina solfato, condroitin solfato, collagene di tipo II idrolizzato, acido ialuronico ed L - carnitina fumarato. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo (da mais o frumento); glucosamina solfato 2KCl (da crostacei), condroitin solfato sale sodico, L - carnitina fumarato; acidificante: acido citrico; collagene di tipo II idrolizzato, acido ialuronico e L - carnitina fumarato. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 1 busta (3,5 g)Glucosamina solfato 2KCl 500 mg Condroitin solfato400 mg Collagene di tipo II idrolizzato di cui Condroitin solfato Acido ialuronico 300 mg - 60 mg 30 mg L - carnitina fumarato pari a L - carnitina 345 mg 200 mg Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto della busta in un bicchiere d’acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Contiene derivati da crostacei e da pesce. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Formato Confezione da 20 bustine da 3,5 g. Cod. 35257

EUR 16.29

1

Sinaire Forte 30cpr

Sinaire Forte - Descrizione Integratore alimentare a base di alfa - galattosidasi. L’alfa - galattosidasi favorisce l’assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcoranti. - Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; alfa - galattosidasi da Aspergillus niger (alfa - galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K. - Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Alfa - galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse, secondo necessità, all’inizio dei pasti principali. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione. La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 30 compresse da 400 mg Peso netto: 12 g Cod. 01629527

EUR 8.01

1

Dicloreum Ematosoll Gel 50ml

Dicloreum EMATOSOLL - Emulsione gel cosmetica - Descrizione Gel cosmetico con arnica, artiglio del diavolo, escina, bromelina, boswellia e mentolo, studiato per favorire il benessere della pelle. In particolare, svolge un'azione lenitiva e agisce per mantenere le normali condizioni cutanee in caso di contrasti imprevisti che possono capitare durante le attività della vita quotidiana o sportiva. Dona un'immediata e prolungata sensazione di freschezza. Dicloreum Ematosoll gel è una formulazione innovativa in quanto alcune delle sostanze funzionali sono formulate in liposomi (bromelina) e fitosomi (escina e boswellia), che ne favoriscono l'efficacia e la permanenza a livello cutaneo. Si assorbe rapidamente, senza ungere. - Modalità d'uso Applicare un leggero strato di prodotto sulla zona interessata e massaggiare delicatamente. Lasciare asciugare il prodotto. Applicare 3 - 4 volte al giorno, secondo la necessità. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. - Componenti Aqua, propylene glycol, glycerin, Prunus amygdalus dulcis oil, alcohol denat., carbomer, Arnica montana flower extract, bromelain, escin, Boswellia serrata resin extract, Harpagophytum procumbens root extract, menthol, menthyl lactate, lecithin, phospholipids, sodium hydroxide, phenoxyethanol, PEG - 33, PEG - 8 dimethicone, beta - sitosterol, microcrystalline cellulose, ethylhexylglycerin, potassium sorbate, benzyl alcohol, PEG - 14, sodium benzoate, silica. - Avvertenze Per uso esterno. Applicare su cute integra e pulita. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 30° C. Validità post - apertura: 24 mesi. - Formato Capacità: 50 ml. - Cod. 30015626

EUR 9.46

1

CARNIDYN Boost 10 Fl.

CARNIDYNBOOST - Descrizione Integratore alimentare a base di L - carnitina, L - taurina, vitamine del gruppo B, eleuterococco e EnXtra, con zucchero ed edulcorante. Utile per riattivare velocemente l'organismo e fornire tutta la carica extra che serve. Ha una formulazione equilibrata di eleuterococco, vitamina B1, vitamina B5 ed EnXtra (estratto di Alpinia galanga), nutrienti coinvolti in diversi processi energetici che sostengono l'organismo. Eleuterococco (ginseng siberiano), tonico per la stanchezza fisica e mentale. Vitamina B1 che contribuisce al normale metabolismo energetico. Vitamina B5 che aiuta a ridurre la stanchezza fisica, l'affaticamento e supporta le prestazioni mentali. Inoltre, è presente EnXtra (Performance - Energy - Focus) estratto di Alpinia galanga. Alpinia galanga contribuisce a migliorare le performances mentali, con aumento, prolungato nel tempo, della prontezza e dell'attenzione, senza effetti di crollo repentino. - Ingredienti Acqua, destrosio, fruttosio, L - carnitina, Alpinia galanga (L.) Willd. rizoma e.s. Enxtra; correttore di acidità: acido citrico; L - taurina, eleuterococco radice e.s. tit. 0,4% eleuterosidi [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)], aroma frutti rossi; conservante: potassio sorbato; addensante: gomma xanthano; dexpantenolo (vitamina B5), tiamina cloridrato (vitamina B1), sucralosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino (15 ml) L - carnitina 350 mg L - taurina 150 mg Alpinia galanga e.s. 300 mg Eleutherococcus senticosus tit. al 0,4% eleuterosidi 100 mg Vitamina B1 (tiamina) 2,2 mg Vitamina B5 (dexpantenolo) 12 mg Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 flaconcino al giorno al bisogno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza e allattamento. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 30°C. - Formato Confezione contenente 10 flaconcini. - Cod. 30015976

EUR 13.19

1

Sinaire Combi 30cpr

Sinaire Combi - Descrizione Integratore alimentare a base di beta - galattosidasi e alfa - galattosidasi. La beta - galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. L’alfa - galattosidasi favorisce l’assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcorante. - Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; beta - galattosidasi da Aspergillus oryzae (beta - galattosidasi 4500 FCC/compressa), alfa - galattosidasi da Aspergillus niger (alfa - galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K. - Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Beta - galattosidasi da Aspergillus oryzae9.000 FCC18.000 FCC Alfa - galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse, secondo necessità, all’inizio dei pasti principali o comunque al momento dell’assunzione di alimenti contenenti lattosio o carboidrati non digeribili. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione. La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. La tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 30 compresse da 460 mg Peso netto: 13,8 g Cod. 01629525

EUR 9.90

1

RESVIS*XR Forte 12 Cpr Eff.

Resvis Forte XR - Descrizione Integratore alimentare con una formula esclusiva di ingredienti specificatamente studiata per supportare le difese immunitarie. Resvis Forte XR contiene: - resveratrolo e lattoferrina; - zinco, vitamine C, A ad alto dosaggio, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario; - vitamina E ad alto dosaggio per la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Un sistema immunitario in salute può difendere efficacemente l’organismo dagli agenti patogeni esterni, contribuendo a mantenere quotidianamente una buona qualità di vita. Ingredienti Acidificante: acido citrico; correttore di acidità: bicarbonato di sodio; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: carbonato di sodio; acido L - ascorbico (vitamina C), D,L - tocoferil acetato (vitamina E); aroma: aroma arancia; colorante: rosso di barbabietola; lattato di zinco triidrato, lattoferrina (da latte), resveratrolo (da radice e rizoma di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) titolato al 98%; edulcorante: saccarina sodica; acetato di retinile (vitamina A); agente umidificante: polisorbato 20; agente antischiumogeno: dimetilpolisilossano; colorante: sodio riboflavina 5’ - fosfato. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa %VNR* Resveratrolo 20 mg Lattoferrina 25 mg Zinco 12,5 mg 125% Vitamina C 180 mg 225% Vitamina E 30 mg 250% Vitamina A 1.200 mcg 150% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 compressa effervescente al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua. Si consiglia di assumere il prodotto per almeno 2 settimane. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto contiene lattoferrina (senza lattosio), non assumere in caso di allergia alle proteine del latte. Attenzione: il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25 °C, al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 12 compresse effervescenti da 4 g. Peso netto: 48 g. Cod. 30015980

EUR 13.57

1

Neoborocil Fluid Tos*scir200ml

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg / 10 ml sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni di ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi…

EUR 6.70

1

Neoborocillina Gola J Fra 15pa

neoBorocillina - GOLA JUNIOR - Gusto fragola - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati da raucedine, orofaringiti o tonsilliti. NeoBorocillina Gola Junior, specificatamente formulato per i bambini, è una pastiglia gommosa dalle proprietà emollienti e protettive che genera un doppio effetto: - riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione; - limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione idratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea. In particolare la formulazione, a base di componenti di origine naturale, presenta: - estratto di Erisimo e di Aloe ad alto contenuto di mucillagini che esplicano un'azione filmogena, emolliente e lenitiva sul cavo orale; - complesso di glicerina e polisaccaridi del Tamarindo dalle proprietà mucoadesive. L'azione sinergica di questi componenti crea un film che protegge la gola dall'irritazione e calma i fastidi della gola infiammata. La forma in pastiglia gommosa e il gusto fragola lo rendono particolarmente gradito ai bambini. Modalità d'uso Bambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Si consiglia di assumere 1 pastiglia alla volta fino a 5 - 6 pastiglie nell'arco della giornata. Se non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) rivolgersi al medico. NeoBorocillina Gola Junior può essere associato a trattamenti farmacologici prescritti dal pediatra. Componenti Estratto di Erisimo titolato e standardizzato, estratto di Aloe, xiloglucano da Tamarindo, glicerina vegetale, fruttosio, sciroppo di fruttosio, gomma arabica, succo concentrato di carota nera, aroma naturale, cera d'api, acido citrico, acqua. Senza glutine e senza lattosio. Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. NeoBorocillina Gola Junior è indicato nei bambini in età scolare, non somministrare ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente non superiore a 30 °C, in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce. Non utilizzare NeoBorocillina Gola Junior dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 15 pastiglie. Cod. 3000078

EUR 5.35

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CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 8.35

1

Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 15.41

1

Proctosoll*crema Rett 30g Otc

Principi attivig 100 di crema contengono: - BENZOCAINA g: 5; - IDROCORTISONE ACETATO g: 0,5; - EPARINA SODICA U.I: 5.000. Per gli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, gGlicole propilenico, macrogol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA disodico, butilidrossianisolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali. - PosologiaNelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la crema 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeDopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati di cortisonici può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina può procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg /g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. - InterazioniParticolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti. - Effetti indesideratiLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si può ovviare sospendendo il trattamento.Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.90

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DICLOREUM ICE SCH FRIZZANTE

Dicloreum ICE - Descrizione Schiuma cosmetica ad effetto frizzante, studiata per favorire il benessere della pelle in caso di traumi e contusioni che possono capitare durante le attività quotidiane e sportive. Dicloreum ICE è adatto in tutti i casi sia necessaria l'applicazione del freddo, donando un'immediata sensazione di freschezza fino a 20 minuti. Grazie alla sua innovativa tecnologia e consistenza, genera un effetto scoppiettante sulla pelle che enfatizza la sensazione di freddo e la rivitalizza. La sua formulazione lo rende indicato anche per alleviare la sensazione di stanchezza muscolare post attività fisica e sportiva. Si assorbe rapidamente, non unge e ha una gradevole profumazione al mentolo. Dermatologicamente testato, è adatto anche a pelli sensibili. - Modalità d'uso 1. Agitare vigorosamente per 10 secondi, prima dell’uso. 2. Erogare il prodotto mantenendo la bombola in posizione verticale, spruzzando sul palmo della mano una massa circolare di circa 3 - 4 cm. 3. Massaggiare la schiuma nel punto da trattare fino a completo assorbimento. 4. Il movimento circolare esalta l'effetto scoppiettante della schiuma, enfatizza la sensazione di freddo e rivitalizza la pelle. 5. Applicare 2 - 3 volte al giorno, secondo necessità. - Componenti Butane, aqua, alcohol denat., propane, coco - caprylate, isobutane, menthol, propylene glycol, menthyl lactate, steareth - 21, hydroxyethylcellulose, phenoxyethanol, Arnica montana flower extract, lecithin, Prunus amygdalus dulcis oil, escin, Boswellia serrata extract, beta - sitosterol, microcrystalline cellulose, sodium hydroxide, ethylhexylglycerin, phospholipids, Harpagophytum procumbens root extract, bromelain, silicon. - Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50 °C. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose, non applicare su parti irritate. Se il prodotto entra in contatto con gli occhi sciacquare con acqua. Prodotto cosmetico per uso esterno. Lavare le mani subito dopo l'applicazione del prodotto sulla cute. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. - Formato Flacone da 150 ml.

EUR 10.72

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Neoborocillina*16past 1,2+20mg

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiZucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 - diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62

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Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.45

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Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.73

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Neoborocillina Tosse*20pastl

Principi attivi - Ogni pastiglia contiene: - DESTROMETORFANO BROMIDRATO mg 10 (adsorbito su magnesio trisilicato) - 2,4 - DICLOROBENZIL ALCOOL mg 1,2 Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), zucchero comprimibile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame (E 951), copovidone, zucchero comprimibile. - Indicazioni terapeutiche - Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO. Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore ai 30° C. - Avvertenze - In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cistica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza), il trattamento con Neo Borocillina Tosse pastiglie come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un’attenta valutazione del rischio - beneficio (vedere paragrafo 4.5). Vi sono informazioni limitate sull’uso del destrometorfano nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale. Pertanto, Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). A causa del potenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l’uso di Neo Borocillina Tosse pastiglie in caso di mastocitosi. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi Neo Borocillina Tosse pastiglie non è indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini. Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea. Dopo 5 - 7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Contiene 1,386 g di saccarosio (zucchero) per pastiglia. Da tenere in caso di considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina (vedi paragrafo 4.3). È sconsigliabile durante la terapia l’assunzione di alcool. Il destrometorfano può dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere Neo Borocillina Tosse per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. - Interazioni - Il destrometorfano possiede deboli proprietà serotoninergiche. Il destrometorfano può quindi portare a un aumento del rischio di tossicità serotoninergica (sindrome seroto…

EUR 5.17

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Yovis*os Grat 10bust 1g

Principi attiviYovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). - Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. - PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6–12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno Yovis 250 mg Capsule rigide Bambini: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico. - ConservazioneConservare in frigorifero (2°C – 8°C). - AvvertenzeYovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina…

EUR 17.37

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