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Bioritmon Energy Defend J 10fl

BIORITMON - ENERGY DEFEND JUNIOR - Descrizione Bioritmon Energy Defend Junior è un integratore alimentare a base di vitamina B12, pappa reale e miele (Junior Defend Complex). La vitamina B12 contribuisce al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, alla normale funzione psicologica. Inoltre, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento e al normale funzionamento del sistema immunitario. La pappa reale utilizzata per Bioritmon Energy Defend Junior è prodotta da alveari selezionati di zone controllate, liofilizzata con un processo che consente il mantenimento di tutte le proprietà anche a temperatura ambiente. La pappa reale è una sostanza complessa contenente una combinazione unica di proteine, zuccheri, lipidi, aminoacidi, vitamine e minerali. Il miele è un alimento prodotto dalle api con un ottimo valore nutrizionale, ricco di composti attivi (i polifenoli), polline, glucosio e fruttosio. Contiene anche oligoelementi come ferro, rame, manganese e silicio, vitamine ed enzimi. È fonte di energia pronto - uso. Gradevole gusto pesca bianca. Ingredienti Acqua; fruttosio; miele (9%); pappa reale liofilizzata; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; aroma; correttore di acidità: acido citrico; vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 ml per 1 flaconcino (10 ml) Energia 561 kJ 132 kcal 56 kJ 13 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi < 0,5 g < 0,1 g < 0,5 g < 0,1 g Carboidrati di cui zuccheri 32 g 32 g 3,2 g 3,2 g Fibre < 0,5 g < 0,5 g Proteine 0,6 g < 0,5 g Sale** 0,04 g < 0,01 g Vitamina B12 25 mcg 2,5 mcg (100% VNR*) Pappa reale liofilizzata 1,5 g 150 mg Miele 10 g 1 g *VNR: valori nutritivi di riferimento. **Contenuto dovuto al sodio naturalmente presente. Modalità d'uso Si consiglia di assumere un flaconcino di prodotto al giorno, preferibilmente al mattino. Svitare il tappo in senso antiorario, bere il liquido contenuto nel flaconcino tal quale oppure diluirlo in succo di frutta, latte, tè o unirlo a dello yogurt a seconda delle proprie preferenze. Agitare bene il flaconcino prima dell'uso. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Eventuali leggere variazioni di colore e gusto sono legate alla normale variabilità degli ingredienti di origine vegetale. Per bambini dai 6 anni in su. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore, ad una temperatura non superiore a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Conservazione Confezione contenente 10 flaconcini da 10 ml Peso netto: 100 ml Cod. 40000575

Oki Gola*collut 150ml 1,6%

Principi attivi - 100 ml di collutorio contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 grammi Eccipiente con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Glicerina, Alcool etilico, Metile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Mentolo, Saccarina sodica, Colorante Verde Certosa, Sodio fosfato monobasico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo oro - faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità individuale nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite. - Posologia - Nella confezione è annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di OKi gola 1,6% collutorio diluito in circa 100 ml di acqua.L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemica (160 mg di ketoprofene sale di lisina). - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Il medicinale contiene metil para - idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate). - Interazioni - Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Sono stati segnalati fenomeni irritativi locali ed edema angioneurotico soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS, con frequenza molto rara. Non sono noti effetti indesiderati sistemici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio con l'uso della soluzione di ketoprofene sale di lisina. In caso di uso improprio o di sovradosaggio accidentale, è opportuno ricorrere a misure terapeutiche generali del tipo normalmente adottato in caso di avvelenamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei. - Gravidanza e allattamento - Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, OKi gola 1,6% collutorio non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.

ALFA*Coll.Affat.Visivo 10ml

COLLIRIO - ALFA - Descrizione Gocce oculari ad azione rinfrescante e lenitiva in confezioni monodose sterili senza conservanti. COLLIRIO ALFA Affaticamento Visivo allevia il rossore, l'affaticamento ed il fastidio agli occhi causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata alla luce solare, salsedine, acqua di mare e piscina, o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. I componenti di origine vegetale contenuti nel dispositivo medico COLLIRIO ALFA AFFATICAMENTO VISIVO sono ottenuti sotto forma di acque distillate da fiori e foglie di euphrasia, hamamelis, camomilla e tè verde. Il dispositivo è indicato negli adulti che soffrono di arrossamento, affaticamento, senso di fastidio agli occhi e alla mucosa causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. Il dispositivo è indicato per uso frequente. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Il flaconcino può essere richiuso ma il contenuto dovrà essere utilizzato entro 12 ore. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto in quanto non contiene conservanti. Componenti Acqua distillata di Euphrasia, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di tè verde, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i q.b. a 100 ml. Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e oftalmico. - Il dispositivo è fornito sterile, pertanto non utilizzare il prodotto se il confezionamento o il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato, rotto o non perfettamente chiuso o involontariamente aperto. - Durante l'applicazione non toccare l'occhio, né alcuna altra superficie, con l'estremità di erogazione del contenitore. - Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità verso qualsiasi componente del dispositivo medico. Non sono noti effetti collaterali indesiderati e controindicazioni relative al sovradosaggio. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo il suo utilizzo. - Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. - In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista. - Il dispositivo non può essere utilizzato in età pediatrica, in quanto non sono disponibili dati clinici sulla popolazione pediatrica. - Non vi sono dati clinici circa l’uso di Collirio Alfa Affaticamento Visivo in donne in gravidanza o in allattamento. Non sono noti effetti di interazione del prodotto con altri dispositivi medici, farmaci o altre sostanze. - La somministrazione concomitante di altri medicinali per uso oftalmico deve essere effettuata almeno 15 minuti dopo l'instillazione di Collirio Alfa Affaticamento Visivo. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta dei raggi solari. Formato 1 contenitore sterile monodose da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce. Cod. 48400126

ALFA Coll.Affat.Visivo10x0,5ml

COLLIRIO - ALFA - Descrizione Gocce oculari ad azione rinfrescante e lenitiva in confezioni monodose sterili senza conservanti. COLLIRIO ALFA Affaticamento Visivo allevia il rossore, l'affaticamento ed il fastidio agli occhi causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata alla luce solare, salsedine, acqua di mare e piscina, o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. I componenti di origine vegetale contenuti nel dispositivo medico COLLIRIO ALFA AFFATICAMENTO VISIVO sono ottenuti sotto forma di acque distillate da fiori e foglie di euphrasia, hamamelis, camomilla e tè verde. Il dispositivo è indicato negli adulti che soffrono di arrossamento, affaticamento, senso di fastidio agli occhi e alla mucosa causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. Il dispositivo è indicato per uso frequente. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Il flaconcino può essere richiuso ma il contenuto dovrà essere utilizzato entro 12 ore. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto in quanto non contiene conservanti. Componenti Acqua distillata di Euphrasia, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di tè verde, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i q.b. a 100 ml. Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e oftalmico. - Il dispositivo è fornito sterile, pertanto non utilizzare il prodotto se il confezionamento o il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato, rotto o non perfettamente chiuso o involontariamente aperto. - Durante l'applicazione non toccare l'occhio, né alcuna altra superficie, con l'estremità di erogazione del contenitore. - Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità verso qualsiasi componente del dispositivo medico. Non sono noti effetti collaterali indesiderati e controindicazioni relative al sovradosaggio. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo il suo utilizzo. - Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. - In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista. - Il dispositivo non può essere utilizzato in età pediatrica, in quanto non sono disponibili dati clinici sulla popolazione pediatrica. - Non vi sono dati clinici circa l’uso di Collirio Alfa Affaticamento Visivo in donne in gravidanza o in allattamento. Non sono noti effetti di interazione del prodotto con altri dispositivi medici, farmaci o altre sostanze. - La somministrazione concomitante di altri medicinali per uso oftalmico deve essere effettuata almeno 15 minuti dopo l'instillazione di Collirio Alfa Affaticamento Visivo. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta dei raggi solari. Formato 10 contenitori sterili monodose richiudibili da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce. Cod. 48400128

Fluifort*scir 200ml 90mg/ml+mi

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, metile para - idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para - idrossibenzoato, caramello, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaAlla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato.Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Bambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 7 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25 °C. - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 14,4 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (15 ml). La quantità in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene metile para - idrossibenzoato.Questo medicinale contiene metile para - idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare orticaria. In generale i para - idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Fluifort 90 mg/ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 90 mg/ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. - InterazioniIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo Med…

EUR 7.91

Levotuss*scir 200ml 30mg/5ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti: saccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica della tosse - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni. - PosologiaNella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10 - 20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20 - 30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneNessuna precauzione particolare per la conservazione. - AvvertenzeL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para - idrossibenzoato e propil para - idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para - idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. - InterazioniGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2 - agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. - Effetti indesideratiDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti: Patologie dell'occhio Midriasi, cecità bilaterale. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche e a…

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