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Eurax*crema Derm 20g 10%

Principi attivi100 g di crema contengono - Principio attivo: crotamitone 10 g. Eccipienti con effetto noto: alcool cetostearilico, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiGlicerolo monostearato 40 - 55; glicole propilenico; isopropile miristato; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, il preparato può essere utilizzato come acaricida. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi). - PosologiaPer uso cutaneo. Prurito : Eurax va applicato 2 - 3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Eurax è una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poiché l'Eurax è ben tollerato. Se il prurito persiste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Scabbia : dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare Eurax sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di predilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genitali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3 - 5 giorni a seconda del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la biancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di età, come antiscabbia, Eurax deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. - Avvertenze• Eurax crema è solo per uso esterno. • Eurax non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiché il contatto con le palpebre può dare origine ad infiammazione congiuntivale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accuratamente con acqua corrente. • Eurax non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczematosa, l’eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. • Informazioni importanti su alcuni eccipienti: - questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea; - questo medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa più comunemente riportata durante il trattamento è il prurito. Raramente possono comparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilità come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco tabulato delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definitive come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) o non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito; Raro: dermatite da contatto, ipersensibilità (come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea, angioedema). Il trattamento deve essere interrotto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioSintomi In caso di ingestione accidentale, si possono osservare sintomi di intossicazione acuta come nausea, vomito ed irritazione della mucosa orale, dell’esofago e della mucosa gastrica. Sono stati riportati rari casi di perdita di coscienza e convulsioni.Devono essere intraprese misure generali per eliminare il farmaco e per ridurne l'assorbimento Il trattamento sintomatico deve essere somministrato a seconda dei casi. Anche se molto raro, in caso …

EUR 7.43

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Cetirizina Eg 7 compresse 10mg

Cetirizina Eg 7 compresse 10mg - Negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: Cetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Inoltre Cetirizina è indicata per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica. - Principi attivi - Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato Eccipienti: una compressa rivestita con film contiene 52,30 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Cellulosa microcristallina Lattosio monoidrato Silice anidra colloidale Magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media. - Controindicazioni - Storia di ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. - Posologia - Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: - CLcr = [140 – età(anni) x peso (kg)] (x 0,85 nelle donne) 72 x creatinina sierica (mg/dl) Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa - Gruppo Clearance della creatinina (ml/min) Dosaggio e frequenza Normale ≥ 80 10 mg una volta al giorno Lieve 50–79 10 mg una volta al giorno Moderata 30–49 5 mg una volta al giorno Grave

EUR 4.25

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IBUPROFENE sciroppo per bambini alla fragola 150ml

IBUPROFENE sciroppo per bambini alla fragola 150ml - Principi attivi - Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: sciroppo di maltitolo liquido, sodio. - Eccipienti - Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Il medicinale è controindicato in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie a base di FANS, storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. • Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all'età del paziente. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. - PESO Età DOSE singola in ml n° massimo di somministrazioni/giorno Da 5,6 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 7 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml Da 10 Kg 1 - 3 anni 5 ml Da 15 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) Da 20 Kg 7 - 9 anni 10 ml Da 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Popolazioni speciali Nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3. Agitare bene. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6. Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. 7. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Conservazione - Nessuna particolare. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose effi…

EUR 4.44

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Ibuprofene Bambini Sospensione Orale Gusto Arancia 150ml

Ibuprofene Pediatrico per Bambini: Sollievo Efficace da Febbre e Dolore - Scopri Ibuprofene Pediatrico Sospensione Orale, il trattamento ideale per offrire un rapido sollievo dalla febbre e dal dolore di lieve o moderata intensità nei bambini, con un piacevole gusto arancia che ne facilita l'assunzione. - Composizione del Farmaco - Ogni millilitro di questa sospensione orale include 20 mg di ibuprofene, un principio attivo noto per le sue proprietà antinfiammatorie, antipiretiche e analgesiche, accompagnato da componenti come lo sciroppo di maltitolo e il sodio, pensati per ottimizzare l'efficacia e garantire una formula ben tollerata. - Ingredienti Aggiuntivi - La formula senza zucchero di Ibuprofene Pediatrico è arricchita con acido citrico, sodio citrato, acesulfame K, gomma xantana, e aromi naturali di arancia per un gusto accattivante che rende la medicina più gradita ai piccoli. - Indicazioni d'Uso - Questo medicinale è raccomandato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore di intensità da lieve a moderata, assicurando ai tuoi bambini un sollievo rapido e duraturo. - Controindicazioni e Avvertenze - Non somministrare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri componenti del prodotto, nei bambini sotto i 3 mesi o che pesano meno di 5,6 kg. Particolare attenzione va data ai bambini con precedenti di reazioni allergiche a farmaci simili o con condizioni quali ulcera peptica o insufficienza renale. - Dosaggio Consigliato - La posologia di Ibuprofene Pediatrico si adatta al peso e all'età, mirando a utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo necessario al sollievo dei sintomi. La sospensione può essere assunta durante i pasti per ridurre potenziali disagi gastrici, seguendo un dosaggio giornaliero di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, ripartito in 3 somministrazioni. - Il farmaco viene fornito con una siringa dosatrice per un'applicazione precisa e sicura, facilitando l'assunzione da parte dei bambini e garantendo la corretta dose in ogni somministrazione. - PESO Età DOSE singola in ml n° massimo di somministrazioni/giorno Da 5,6 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 7 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml Da 10 Kg 1 - 3 anni 5 ml Da 15 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) Da 20 Kg 7 - 9 anni 10 ml Da 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Popolazioni speciali Nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3. Agitare bene. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6. Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. 7. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Conservazione - Nessuna particolare. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: L'uso di IBUPROFENE EG deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2.Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Effetti gastrointestinali (GI): Emorragia gastrointestinale, ulcerazion…

EUR 4.44

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Reidrax 7bust 10g

Reidrax - Integratore dietetico a base di glucosio e minerali per la reidratazione orale. E' indicato nella reidratazione di bambini ed adulti affetti da diarrea. Ingredienti Glucosio; cloruro di sodio; citrato tripotassico; acido citrico; edulcorante: aspartame (0,5%). Modalità d'uso 1 bustina da sciogliere in 500 ml di acqua. La quantità di soluzione da consumare è in funzione del grado di disidratazione. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 100 gper litro* Valore energetico304 kcal - 1294 kJ60,8 kcal - 258,8 kJ Proteine0 g0 g Carboidrati68 g13,6 g (75 mMol) Grassi0 g0 g Sodio6900 mg 1380mg (60 mMol) Potassio3900 mg780 mg (20 mMol) Cloruri10630 mg2126 mg (60 mMol) Citrato10,63 g2,13 g(10 mMol) Osmolarità 225 mOsm * 1 litro di bevanda si prepara sciogliendo in acqua 2 bustine di Reidrax. Formato 7 bustine da 10 g (70 g). Cod. 064160

EUR 7.59

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LATTULOSIO EG SCIR 180ML 66,7%

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 66,7 g. Eccipiente con effetti noti: sodio benzoato (E211) 118 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio benzoato (E211). - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, • nausea o vomito, • ostruzione o stenosi intestinale, • sanguinamento rettale di origine sconosciuta, • grave stato di disidratazione. - PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti La dose raccomandata è 15 - 30 ml (corrispondenti a 10 - 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). Adolescenti e bambini ≥ 10 anni La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. Bambini 5 - < 10 anni La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml. Bambini >1 - < 5 anni La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. Bambini 1 mese - 1 anno La dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera. La dose massima giornaliera è 2,5 ml. Durata di trattamento I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. Modo di somministrazione In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze Avvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia. Questo medicinale contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene fruttosio. L’effetto additivo della co - somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l’assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato. Questo medicinale contiene 1,18 mg di sodio benzoato per ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Lattulosio EG può portare a una aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica. È possibile un effetto sinergico con la neomicina. Agenti antibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l'efficacia terapeutica. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza è così definita: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per Sistemi e Organi Freq…

EUR 4.63

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LISOMUCIL SCIROPPO CONTRO TOSSE SECCA 200ML

LISOMUCIL SCIROPPO CONTRO TOSSE SECCA 200ML - Principi attivi - 100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Saccarosio, metil para - idrossibenzoato, propil para - idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Terapia sintomatica della tosse - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni. - Posologia - Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10 - 20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20 - 30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). - Conservazione - Il medicinale deve essere conservato a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - L’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio e galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene para - idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (10 ml), cioè essenzialmente ’senza sodio’. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell’effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull’effetto dell’assunzione di cibo sull’assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. LEVODROPROPIZINA EG sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. - Interazioni - Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l’effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell’animale il prodotto non modifica l’attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull’azione ipoglicemizzante dell’insulina. Negli studi di farmacologia umana l’associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2 - agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. - Effetti indesiderati - Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti: Patologie dell’occhio Midriasi, cecità bilaterale. Disturbi del sistema immunitario …

EUR 4.55

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Ambroxolo Eg*fl 200ml 15mg/5ml

Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/5 ml Sciroppo - flacone da 200 ml: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg AMBROXOLO EG 30 mg/10 ml Sciroppo - contenitori monodose da 10 ml: Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70%; glicerolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa; sorbitolo soluzione 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; propilenglicole; acido tartarico; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. L’uso del prodotto è controindicato in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti del prodotto (vedere paragrafo 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione - AvvertenzeAMBROXOLO EG contiene: - sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. - glicerolo: può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste gravi lesioni della cute potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 5.45

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Ergovis Mg+k Vit B C/zuc24bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con zucchero ed edulcorante. - Ingredienti Saccarosio; acidificante: acido citrico; potassio citrato, magnesio citrato; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; colorante: rosso di radice di barbabietola; edulcorante: sucralosio; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 24 buste da 10 g Contenuto netto 240 g

EUR 8.42

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Ergovis Mg+k Vit B C/zuc12bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con zucchero ed edulcorante. - Ingredienti Saccarosio; acidificante: acido citrico; potassio citrato, magnesio citrato; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; colorante: rosso di radice di barbabietola; edulcorante: sucralosio; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 12 buste da 10 g Contenuto netto 120 g

EUR 5.63

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HEDRIN RAPIDO LIQUIDO SPR 60ML

Hedrin rapido - SPRAY Importante Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente il foglietto illustrativo. Il prodotto elimina i pidocchi e le loro lendini in adulti e bambini dai 6 mesi in su. Agisce meccanicamente soffocando i pidocchi; contiene anche Penetrol che favorisce la penetrazione del prodotto all'interno delle lendini, uccidendole. È stato dimostrato che il prodotto agisce con una sola applicazione; è però necessario verificare, una settimana dopo l'applicazione, che nessun pidocchio e/o lendine sia sopravvissuto al trattamento. Se vengono individuati pidocchi vivi, riapplicare il prodotto. Lo spray può essere utilizzato ogni qualvolta si abbia necessità senza che il prodotto sviluppi resistenza nei parassiti. Modalità d'utilizzo Il prodotto è stato appositamente fonnulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli e i vestiti dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Se un membro della famiglia presenta pidocchi vivi, controllare gli altri famigliari e trattare contemporaneamente tutti i casi individuati per evitare re - intestazioni successive. Lo spray è già assemblato. Leggere il foglietto illustrativo su come attivarlo. • Coprire le spalle con un asciugamano. • Agitare bene il flacone prima dell'uso. • Tenendo lo spray a circa 10 cm dalla testa, spruzzare sui capelli asciutti con un quantitativo sufficiente di prodotto, assicurandosi di aver coperto completamente sia il cuoio capelluto che i capelli. • Evitare di spruzzare negli occhi e in viso, non respirare lo spray. Passare tra i capelli le dita o un normale pettine distribuendo il prodotto in modo accurato e unifonne dalle radici alle punte. • Lasciare sui capelli per almeno 15 minuti (o più a lungo se necessario). • Non è neccessario l'utilizzo del pettinino come parte integrante del trattamento (per uccidere i parassiti). • Prima di sciacquare, applicare un nonnale shampoo sulla superficie dei capelli, assicurandosi di averli ben ricoperti; questa operazione è importante per eliminare completamente il prodotto che è idrorepellente. Se i capelli vengono sciacquati prima che venga applicato lo shampoo, la rimozione del prodotto sarà vana. Attenzione: il prodotto contiene ingredienti antischiumogeni pertanto lo shampoo non produrrà immediatamente schiuma. Lavare accuratamente con lo shampoo poi sciacquare con acqua. Applicare un balsamo se necessario, sciacquare ed asciugare. Se, una volta asciugati i capelli, il prodotto non risulta completamente eliminato, ripetere l'intero procedimento ricordandosi di applicare lo shampoo direttamente sui capelli asciutti. Componenti Dimeticone, Nerolidolo, PEG/PPG Dimeticone co - polimero, Silicato di Silice. Avvertenze/Precauzioni • Fare attenzione durante l'utilizzo del prodotto; le vasche, i piatti doccia etc, possono diventare scivolosi. Eliminare ogni residuo utilizzando un detergente e acqua calda. • Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno degli ingredienti del prodotto. In caso di comparsa di eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'utilizzo. Lavare immediatamente la cute con acqua e sapone e consultare un medico. • Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. • In caso di ingestione accidentale, rivolgersi ad un medico il prima possibile. Portare la confezione con sé in modo da mostrare il prodotto ingerito. • Non usare sulla pelle lesionata. • Non utilizzare su bambini di età inferiore ai 6 mesi. • Agitare bene il flacone prima di ogni utilizzo. • Seguire attentamente le istruzioni per lavare via il prodotto dai capelli. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Dopo l'uso il contenitore vuoto può essere riciclato. Formato 60 ml

EUR 15.71

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NIZORAL CARE SHAMPOO A/PRURITO

Nizoral care - SHAMPOO ANTIPRURITO QUOTIDIANO - Descrizione Shampoo ideato per alleviare i più comuni sintomi della forfora, come prurito e desquamazione. Dona sollievo al cuoio cappelluto grazie alla sua azione lenitiva anti prurito, lasciando i capelli morbidi e setosi. Adatto all'uso quotidiano. Adatto a un cuoio capelluto sensibile. Tecnologia a base vegetale. Dermatologicamente e clinicamente testato. Modalità d'uso Applicare una quantità sufficiente di prodotto sui capelli bagnati, massaggiare il cuoio capelluto e i capelli, quindi sciacquare. Può essere utilizzato in alternanza o dopo shampoo medicati antiforfora. Componenti Aqua, sodium lauroyl sarcosinate, cocamidopropyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, glycerin, dimethicone pg - diethylmonium chloride and cetrimonium chloride, propanediol, di - PPG - 2 myreth - 10 adipate, PEG - 150 pentaerythrityl tetrastearate, PPG - 2 hydroxyethyl cocamide, propanediol caprylate, sodium chloride, salicylic acid, citric acid, parfum, potassium sorbate, sodium benzoate. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 200 ml.

EUR 11.19

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LISONATURAL ADVANCE GOLA20PAST

Lisonatural ADVANCE GOLA - Descrizione Integratore alimentare con estratto di radice di altea, biotina, vitamina C. La biotina contribuisce al mantenimento di membrane mucose normali. La vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Lisonatural Advance GOLA contiene estratto naturale di radice di Altea, biotina e vitamina C per un’azione lenitiva su gola e faringe. Adatto ai vegani. Ingredienti Edulcoranti: sorbitolo, eritritolo; addensante: gomma di xanthan, aromi, vitamina C (acido L - asorbico), concentrato di cardo; colorante: complessi delle clorofille e delle clorofilline con rame; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; estratto in polvere di altea (Althaea officinalis L., radice, maltodestrne, diosido di silicio); agente antiagglomerante: diossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici da stevia, biotina (D - biotina). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per pastiglia %VNR* per 4 pastiglie %VNR* per 8 pastiglie %VNR* Vitamina C 30 mg 38% 120 mg 150% 240 mg 300% Biotina 10 mcg 20% 40 mcg 80% 80 mcg 160% Estratto di radice di altea 4,2 mg 16,8 mg 33,6 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Bambini da 4 a 10 anni: da 1 a un massimo di 4 pastoglie orosolubili al giorno, da sciogliere lentamente in bocca. Adulti e bambini a partire da 11 anni: da 1 a un massimo di 8 pastiglie orosolubili al giorno, da sciogliere lentamente in bocca. Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere e etti lassativi. Se la lieve irritazione della gola dovesse aggravarsi con insorgenza di mal di gola, è necessario consultare il proprio medico o il farmacista. Conservazione Conservare nella confezione, al riparo dalla luce. Non conservare al di sopra dei 25 °C. Formato 20 pastiglie orosolubili da 1,30 g. Peso netto: 24,70 g. Cod. 181970

EUR 7.22

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Ergovis Mg+k 30bust

ERGOVIS Mg+K - Integratore alimentare a base di magnesio e potassio utile per integrare l'alimentazione o per soddisfare gli aumentati fabbisogni di tali nutrienti. Il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare e al normale funzionamento del sistema nervoso. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. - Ingredienti Saccarosio; acidificante: acido citrico; correttore di acidità: carbonato acido di sodio; potassio citrato, aroma arancia, magnesio citrato; agente antiagglomerante: biossido di silicio (nano); colorante: beta - carotene. Valori medi per 100 g per dose (3 buste) %VNR*/dose Magnesio 0,375 g 112,5 mg 30 Potassio 2 g 600 mg 30 *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 3 buste al giorno, sciogliendo il contenuto di una busta in mezzo bicchiere d'acqua. - Avvertenze Il prodotto non è sconsigliato in gravidanza o allattamento. Prima di assumere il prodotto è consigliabile comunque sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente (inferiore ai 25°C), ed evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il periodi di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, inconfezione integra. Validità a confezione integra: 24 mesi. - Formato 30 bustine da 10 g.

EUR 4.90

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Carbocisteina Eg*10bust 2,7g

Principi attivi1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipiente con effetti noti: aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMannitolo, acido citrico anidro, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aroma arancio, arancio granulare. - Indicazioni terapeuticheMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni). - Posologia1 sola bustina al giorno. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e della elevata tollerabilità, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: Carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30°C. - AvvertenzeNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Avvertenze relative agli eccipienti CARBOCISTEINA EG 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi né non - clinici né clinici sull’uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. - InterazioniIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni medicinali di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati (Tabella 1) sono classificati in base alla frequenza, secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune: (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (

EUR 6.68

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VENORUTON*60CPR RIV 500MG

Principi attiviVenoruton 1000 mg polvere: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa). Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheVENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Venoruton 1000 mg polvere contiene: - saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l’agente colorante azoico: - giallo tramonto lacca alluminio (E 110): può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene: - benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg/g. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte. - InterazioniAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata. - Effetti indesideratiVenoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità. Classi Sistemi Organi / Frequenza Reazioni avverse Disturbi del sistema immunitario Molto rara Reazioni anafilattoidi Molto rara Reazioni di ipersensibilità Patologie del sistema nervoso Molto rara Capogiri Molto rara Mal di testa Patologie vascolari Molto rara Vampate Patologie gastrointestinali Rara Disturbi g…

EUR 21.20

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Ergovis Mg+k Vit B S/zuc24bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - SENZA ZUCCHERO - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con edulcoranti. - Ingredienti Potassio citrato, magnesio citrato; acidificante: acido citrico; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; edulcorante: sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 24 buste da 6,50 g Contenuto netto 156 g

EUR 8.27

1

Ergovis Mg+k Vit B S/zuc12bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - SENZA ZUCCHERO - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con edulcoranti. - Ingredienti Potassio citrato, magnesio citrato; acidificante: acido citrico; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; edulcorante: sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 12 buste da 6,50 g Contenuto netto 78 g

EUR 5.38

1

Ambroxolo Eg*aer 10f 15mg 2ml

Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/2 ml Soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiSodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 2 - 3 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2 - 3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1 - 2 fiale al giorno. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione - AvvertenzeL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste gravi lesioni della cute potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 4.91

1

Ergovis Mineralvit 20bust

ERGOVIS MINERALVIT - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamine e minerali, utile per integrare l'alimentazione o per soddisfare gli aumentati fabbisogni di tali nutrienti. La Vitamina A contribuisce al mantenimento di pelle e mucose normali e alla normale funzione visiva, oltre che alla normale funzione del sistema immunitario. La Vitamina B1 (Tiamina) contribuisce al normale metabolismo energetico e al normale funzionamento del sistema nervoso oltre che alla normale funzione cardiaca. La Vitamina B2 (Riboflavina) partecipa al normale metabolismo energetico del glicogeno e contribuisce a mantenere pelle e mucose normali. La Vitamina B6 (Piridossina) contribuisce al normale metabolismo delle proteine. Essa inoltre contribuisce alla normale funzione del sistema nervoso e alla formazione dei globuli rossi. La Vitamina B12 (Cianocobalamina) contribuisce alla formazione dei globuli rossi ed interviene nel processo di divisione cellulare. Anch'essa contribuisce alla normale funzione del sistema nervoso. La Vitamina C (Acido ascorbico) contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla normale formazione del collagene. La Vitamina D contribuisce al normale assorbimento e utilizzo di calcio e fosforo. La Vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La Vitamina K contribuisce alla normale coagulazione sanguigna e al mantenimento di ossa sane. La Biotina contribuisce ad un normale metabolismo di proteine, carboidrati e grassi oltre che al normale metabolismo energetico. L'Acido Folico contribuisce al metabolismo della omocisteina ed interviene nel processo di divisione cellulare. Il Selenio contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La Niacina contribuisce al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso e al mantenimento di una pelle normale. L'Acido Pantotenico contribuisce al normale metabolismo energetico e a prestazioni mentali normali. Il Calcio contribuisce al normale metabolismo energetico e alla normale funzione degli enzimi digestivi. Il Magnesio interviene nel processo di divisione delle cellule, contribuisce al normale metabolismo energetico e alla normale funzione muscolare. Contribuisce a mantenere ossa e denti sani. Lo Zinco contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla normale funzione del sistema immunitario. Con edulcoranti. Ingredienti Acidificante: carbonato di calcio; edulcorante: sorbitolo; acidificante: citrato di sodio; ossido di magnesio, vitamina C; edulcorante: mannitolo; trimagnesio dicitrato; ascorbato di sodio; acidificante: acido citrico; aromi; antiossidanti: BHT, BHA; luteina da estratto di tagetes erecta; selenato di sodio, nicotinamide; edulcoranti: acesulfame K e aspartame; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio; addensante: carbossimetilcellulosa sodica; vitamina A, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12, vitamina D, vitamina E, vitamina K, biotina, calcio - D - pantotenato, acido folico, citrato di zinco. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper bustina%VNR* per bustina Vitamina B12,8 mg254 Vitamina B23,2 mg229 Vitamina B64 mg286 Vitamina B123 mcg120 Acido pantotenico8 mg100 Niacina18 mg NE113 Biotina150 mcg300 Acido folico400 mcg200 Vitamina E12 mcg100 Vitamina A400 mcg RE50 Vitamina D5 mcg100 Vitamina C120 mg150 Vitamina K40 mcg53 Valori mediper bustina%VNR* per bustina Calcio150 mg19 Magnesio80 mg21 Zinco5 mg50 Selenio30 mcg55 Luteina0,5 mg *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere una volta al giorno il contenuto di 1 bustina, sciogliendolo lentamente in bocca e poi deglutendolo. Il prodotto è indicato a partire dai 10 anni. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Un consumo eccessivo può avere un effetto lassativo. Contiene una fonte di fenilalanina. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata., equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 20 bustine orosolubili. Peso netto: 30 g.

EUR 8.48

1

Lisomucil Tosse Muc*ad Scir Sz

Principi attivi1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti. - PosologiaLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - ConservazioneLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione. - AvvertenzeSanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 misurino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L’eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etanolo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che è equivalente a 4 mg/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantità di alcool etilico in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contengono metile para - idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucchiaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalente rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - InterazioniNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio. - Effetti in…

EUR 8.26

1

Lisomucil Tosse Adulti Mucolitico 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero 200 ml

Lisomucil Adulti 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero - Fluidifica ed elimina i muchi - - Cos'è Lisomucil Adulti 750mg/15ml Sciroppo con zucchero è un mucolitico che aiuta a fluidificare il muco bronchiale. Si usa per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro. - Principi attivi 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). - Eccipienti LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti. - Posologia La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - Conservazione LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 misurino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L’eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etanolo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che è equivalente a 4 mg/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantità di alcool etilico in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contengono metile para - idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucchiaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalente rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - Interazioni Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio. - Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto c…

EUR 5.10

1

Lisomucil Tosse Muc*bb Scir 2%

Principi attivi1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), e rosso cocciniglia A (E124) Sciroppo senza zucchero: maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio e rosso cocciniglia A (E124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero Saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero Idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia - lampone, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaSalvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico: - oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2 - 3 volte al giorno. - tra i 2 e i 5 anni: ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 3.5 g di saccarosio per 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene maltitolo liquido. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo non favorisce l’insorgenza della carie. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni allergiche. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene metile paraidrossibenzoato (E218) che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 13,4 mg di sodio per dose da 5 ml (1 cucchiaino). La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 m…

EUR 8.98

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