crocs sale fra EUR 7 | Se de billigste priser og tilbud på css.nordicadpartner.dk

Hyalubrix 1 Siringa Pre-Riempita Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 30mg/2ml

Hyalubrix 1 Siringa Pre - Riempita per Iniezione Intra - Articolare - Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 30mg/2ml - - Cos'è HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. - Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. - Come si utilizza L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. - Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area dell'iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque - dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazio…

EUR 30.62

1

Connettivinabio Plus Garza10pz

CONNETTIVINA BIO PLUS Garze Garze impregnate di crema, per uso esterno, indicate per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. Sono particolarmente adatte nel trattamento di ferite acute e croniche (ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire alla ferita un ambiente umido e libero da microbi. Queste garze possono essere usate su ferite non infette al fine di prevenire, dopo un trattamento di successo su ferite infette, la sua ricomparsa. Ingredienti Acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica. Formato 10 garze da 10x10 cm. Cod. 101650

EUR 12.28

1

Hyalotend 3 Sir 20mg/2ml

HYALOTEND - Descrizione Siringa pre - riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500 - 730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre - riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. - Composizione Acido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Modalità d'uso La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21 - 25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. - Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l'iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all'ipersensibilità individuale. - Conservazione Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister. Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. La soluzione 20 mg/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. - Cod. 10000122, 10000123

EUR 92.11

1

HYALOTEND 1 SIR 20MG/2ML

HYALOTEND - Descrizione Siringa pre - riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500 - 730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre - riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. - Composizione Acido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Modalità d'uso La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21 - 25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. - Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l'iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all'ipersensibilità individuale. - Conservazione Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister. Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. La soluzione 20 mg/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. - Cod. 10000122, 10000123

EUR 25.77

1

Bluyal A 15fl Monodose 0,30ml

BLUyalA - Dispositivo medico CE 0373. Soluzione oftalmica di sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi, volti ad integrare un'insufficiente secrezione lacrimale e ripristinare le condizioni fisiologiche del film lacrimale. L'acido ialuronico grazie alle sue caratteristiche mucoadesive rimane sulla superficie dell'occhio per lungo tempo e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire a migliorare la protezione degli epiteli sottoposti a sollecitazioni di vario tipo. Senza conservanti. Componenti Acido ialuronico, sale di sodio 0,15 g; L - prolina 0,0752 g; L - glicina 0,100 g; L - lisina cloridrato 0,014 g; L - leucina 0,0108 g. Formato 15 monodose da 0,35 ml.

EUR 14.88

1

Connettivina*10garze 2mg 10x10

Principi attiviCONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p–idrossibenzoato - propile p–idrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio. - ConservazioneSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. - InterazioniL’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiA seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 12.50

1

Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64

1

Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 12.51

1

Connettivinabio Garza 10x10cm

CONNETIVINABIO Garze - Dispositivo Medico di Classe IIb. È una preparazione topica sterile (10 garze confezionate singolarmente) a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, indicato per il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni. In particolare è destinato a coprire le ferite acute e croniche (abrasioni, sedi di prelievo di tessuto, incisioni post operatorie, ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e piaghe da decubito) e per favorire un ambiente umido, proteggendolo così, da abrasioni, attriti e essicazioni. Prodotto non sterile. Modalità d'uso Le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare una o più garze a seconda delle dimensioni della lesione, due o più volte al giorno, utilizzando delle pinzette sterili per prendere la garza. L'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensione garza: 10 cm x 10 cm. Cod. 10000013

EUR 9.98

1

Blugel A Free 10ml

BLUgelA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,30% ed aminoacidi. Senza conservanti Composizione Acido ialuronico sale sodico: 0,3 g L - prolina: 0,0752 g L - glicina: 0,1 g L - lisina cloridrato: 0,14 g L - leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche. • assenza di lubrificazione corneo congiuntivale. Modalità d'utilizzo Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 11.37

1

Bluyal A Free 10ml

BLUyalA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi. Senza conservanti Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g L - prolina: 0,0752 g L - glicina: 0,100 g L - lisina cloridrato: 0,014 g L - leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 11.36

1

Meramirt Cm 30cpr Mastic

MERAMIRT CM - Descrizione Integratore alimentare di zinco, con estratti di sambuco, ribes ed eleuterococco e con L - carnitina, utile in caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta di tali nutrienti. Lo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. L’eleuterococco ha effetto tonico adattogeno ed il ribes favorisce la funzionalità del microcircolo con il sambuco che aiuta il drenaggio dei liquidi corporei. - Ingredienti Edulcoranti: sorbitolo, sale sodico della saccarina, ciclammato di sodio; sroma, sambuco (Sambucus nigra L., frutto) e.s. tit. 5% antocianosidi; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; ribes (Ribes nigrum L., frutto) e.s. tit. 20% fenoli; correttore di acidità: acido citrico; L - carnitina tartrato, eleuterococco [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim., radice] e.s. tit. 0.8% eleuterosidi totali, ossido di zinco. - Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di due compresse al giorno. - Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. - Formato 30 compresse masticabili. - Cod. 10009250IT1

EUR 14.20

1

Connettivinasole Crema Gel 30g

CONNETTIVINASOLE - crema gel - Dispositivo medico CE, in conformità alla Direttiva 93/42/EEC e successivi emendamenti e integrazioni, di classe I. Preparazione topica a base di Acido Ialuronico ed estratto di Avena, che favorisce il naturale ripristino della barriera cutanea esercitando un'azione lenitiva, calmante in caso di scottature, eritemi solari e arrossamenti. Dona una sensazione di freschezza che conferisce una percezione di sollievo. Indicato per il trattamento di scottature ed eritemi solari, arrossamenti. Senza parabeni. - Modalità d'uso Rimuovere il sigillo, aprire il tappo e applicare il prodotto sulla cute interessata distribuendolo omogeneamente. Ripetere il trattamento secondo necessità. - Componenti Componenti principali: Acido Ialuronico sale sodico 0,1%, estratto di semi di Avena sativa 5%. Altri componenti: Acqua purificata, Olio di Crusca di Riso, Glicerolo, Trigliceride Caprilico/Caprico, Metilpropandiolo, Caprilil Glicole, Fenilpropanolo, Olio di semi di Echium Plantagineum, Olio di Semi di Girasole, Estratto di foglie di Rosmarinus Officinalis, Polisorbato 20, Ceramide NP, Ceramide AP, Ceramide EOP, Fitosfingosina, Colesterolo, Sodio Lauroil Lattilato, Carbomer, Gomma Xantana, Acrilati/C10 - 30 Alchil Acrilati Crosspolimero, Polisorbato 80, Sodio Idrossido, Pentilene Glicole, Carnosina, Lecitina, Tocoferolo, Ascorbil Palmitato, EDTA bisodico, Potassio Sorbato, Profumo. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente un tubo da 30 g, con tappo flip - top sigillato da una pellicola plastificata trasparente. Le istruzioni d'uso sono incluse nell'astuccio. - Cod. 148930

EUR 6.92

1

Connettivinasole Spray 100ml

CONNETTIVINASOLE spray - Dispositivo medico CE, in conformità alla Direttiva 93/42/EEC e successivi emendamenti e integrazioni, di classe I. Preparazione topica a base di Acido Ialuronico ed estratto di Avena, che favorisce il naturale ripristino della barriera cutanea esercitando un'azione lenitiva, calmante in caso di scottature, eritemi solari e arrossamenti. Dona una sensazione di freschezza che conferisce una percezione di sollievo. Indicato per il trattamento di scottature ed eritemi solari, arrossamenti. Senza parabeni. Modalità d'uso Rimuovere il tappo. Agitare il flacone prima dell'uso. Nebulizzare il prodotto sulla cute interessata a distanza di circa 10 cm. Non è necessario spalmare. L'erogazione può essere effettuata anche a flacone capovolto, consentendo il raggiungimento di zone difficili. Ripetere il trattamento secondo necessità. Componenti Componenti principali: Acido Ialuronico sale sodico 0,1%, estratto di semi di Avena sativa 5%. Altri componenti: Acqua purificata, Olio di Crusca di Riso, Glicerolo, Gliceril Stearato, Ceteareth - 20, Ceteareth - 12, Alcol Cetostearilico, Cetil Palmitato, Metilpropandiolo, Caprilil Glicole, Fenilpropanolo, Olio di semi di Echium Plantagineum, Olio di Semi di Girasole, Estratto di foglie di Rosmarinus Officinalis, Pantenolo, Ceramide NP, Ceramide AP, Ceramide EOP, Fitosfingosina, Colesterolo, Sodio Lauroil Lattilato, Carbomer, Gomma Xantana, Pentilene Glicole, Carnosina, Lecitina, Tocoferolo, Ascorbil Palmitato, Acido Citrico, EDTA Bisodico, Potassio Sorbato, Profumo. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare. Formato Astuccio contenente un flacone spray da 100 ml con tappo. Le istruzioni d'uso sono incluse nell'astuccio. Cod. 148933

EUR 12.52

1

Connettivinasole Spray 50ml

CONNETTIVINASOLE spray - Dispositivo medico CE, in conformità alla Direttiva 93/42/EEC e successivi emendamenti e integrazioni, di classe I. Preparazione topica a base di Acido Ialuronico ed estratto di Avena, che favorisce il naturale ripristino della barriera cutanea esercitando un'azione lenitiva, calmante in caso di scottature, eritemi solari e arrossamenti. Dona una sensazione di freschezza che conferisce una percezione di sollievo. Indicato per il trattamento di scottature ed eritemi solari, arrossamenti. Senza parabeni. Modalità d'uso Rimuovere il tappo. Agitare il flacone prima dell'uso. Nebulizzare il prodotto sulla cute interessata a distanza di circa 10 cm. Non è necessario spalmare. L'erogazione può essere effettuata anche a flacone capovolto, consentendo il raggiungimento di zone difficili. Ripetere il trattamento secondo necessità. Componenti Componenti principali: Acido Ialuronico sale sodico 0,1%, estratto di semi di Avena sativa 5%. Altri componenti: Acqua purificata, Olio di Crusca di Riso, Glicerolo, Gliceril Stearato, Ceteareth - 20, Ceteareth - 12, Alcol Cetostearilico, Cetil Palmitato, Metilpropandiolo, Caprilil Glicole, Fenilpropanolo, Olio di semi di Echium Plantagineum, Olio di Semi di Girasole, Estratto di foglie di Rosmarinus Officinalis, Pantenolo, Ceramide NP, Ceramide AP, Ceramide EOP, Fitosfingosina, Colesterolo, Sodio Lauroil Lattilato, Carbomer, Gomma Xantana, Pentilene Glicole, Carnosina, Lecitina, Tocoferolo, Ascorbil Palmitato, Acido Citrico, EDTA bisodico, Potassio Sorbato, Profumo. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare. Formato Astuccio contenente un flacone spray da 50 ml con tappo. Le istruzioni d'uso sono incluse nell'astuccio. Cod. 148930

EUR 7.56

1

Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

HyalganBio Siringa Intra - Articolare - Confezione da 5 siringhe per infiltrazioni in caso di artrosi - HyalganBio è un dispositivo medico utilizzato nella terapia infiltrativa in caso di artrosi associata a stati dolorosi e difficoltà di movimento. Si tratta di una siringa pre - riempita intrarticolare a base di acido ialuronico. - Come si usa Hyalganbio L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente. Effettuare 1'iniezione ad intervalli settimanali, ripetendo il trattamento per 5 settimane, salvo diversa indicazione da parte del medico. E' possibile effettuare delle sedute di mantenimento a seconda del parere del medico. - Composizione e Ingredienti Acido ialuronico sale sodico 20 mg in 2 ml di soluzione. Eccipienti: Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non usare in caso di: - infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche parassitosi (infezioni da strongiloidi). Non iniettare per via endovascolare. Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. Controindicato in gravidanza o durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il congelamento. - Formato Siringa da 20mg/2 ml.

EUR 161.58

1

Connettivina Cer Hitech 10x10

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 10x10 cm. - Cod. 10000305

EUR 7.91

1

Connettivina Cer Hitech 8x12

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 8x12 cm. - Cod. 10000306

EUR 8.77

1

Connettivina Cer Hitech 6x7

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 5 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 6x7 cm. - Cod. 10000304

EUR 8.04

1

CARTI-JOINT PRO 15 Cpr

CartiJoint PRO - Descrizione Integratore alimentare a base di glucosamina (da glucosamina cloridrato) da fonte vegetale, condroitin solfato e Pycnogenol (estratto secco di pino marittimo). L’estratto secco di pino marittimo (Pycnogenol) presente nel prodotto, grazie alla sua funzione antiossidante, svolge un’azione protettiva dallo stress ossidativo sulle strutture cellulari. Ingredienti Glucosamina cloridrato da fonte vegetale, condroitin solfato sale sodico, Pycnogenol pino marittimo (Pinus pinaster Ait., corteccia) estratto secco tit. min. 65 % in proantocianidine; agenti stabilizzanti: polivinilpolipirrolidone, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa microcristallina, acido stearico; agenti di carica: cellulosa microcristallina, idrossi - propil - cellulosa; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; coloranti: complessi di clorofilline con rame, riboflavina. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa Glucosamina 415 mg Condroitin solfato 400 mg Pycnogenol 100 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di una compressa al giorno, da deglutire con un po’ d’acqua. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare le dosi giornaliere consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Una variazione di colore è indice di naturalità e non influisce sulla qualità del prodotto. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25 °C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Avvertenze Formato 15 compresse da 1,24 g. Peso netto: 18,6 g. Cod. 10001199

EUR 17.53

1

Cartijoint Forte 20cpr

CartiJoint FORTE - Descrizione Integratore alimentare a base di glucosamina, condroitin solfato e Bio - Curcumin BCM - 95, una sostanza di origine naturale da Curcuma longa. La Curcuma longa, dalla quale la curcumina deriva, ha un'azione antiossidante e favorisce il mantenimento di un'adeguata funzionalità articolare. Per il corretto funzionamento delle articolazioni e per una libertà di movimento sono fondamentali due fattori: una normale architettura ossea e una normale struttura della cartilagine articolare. - Ingredienti Glucosamina cloridrato (derivata da crostacei), condroitin solfato sale sodico; agenti di carica: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpolipirrolidone, mono e di gliceridi degli acidi grassi, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; bio - curcumin BCM 95 curcumina da curcuma longa L.; agenti di rivestimento: idrossi - propil - cellulosa, idrossi - propil - metilcellulosa, talco; coloranti: carbonato di calcio, ossidi e idrossidi di ferro. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 1 compressa Glucosamina cloridrato 415 mg Condroitin solfato 400 mg Bio - curcumin BCM - 95 50 mg - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno, da deglutire con un po' d'acqua. - Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato 20 compresse. Peso netto: 29 g. - Cod. 149050

EUR 18.48

1

Connettivinamani Crema 75g

CONNETTIVINA MANI crema - Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG - 100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè, dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1 - 2 volte al giorno o secondo necessità, fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 75 g per uso cutaneo con tappo flip - top. Cod. 10000172

EUR 8.78

1

HYALUBRIX SIR 30MG 2ML 3PZ N/E

HYALUBRIX - Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque - dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del pr…

EUR 148.62

1

Trium Free Gocce Oculari 10ml

TRIUM free - Descrizione Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% e Ginkgo biloba estratto 0,05%. Il prodotto è costituito da una soluzione oftalmica sterile senza conservanti contenente acido ialuronico ed estratto di Ginkgo biloba che ha lo scopo di proteggere le cellule corneali, lubrificare la superficie oculare, stabilizzare e reintegrare il film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla super ficie oculare proteggendola, umidificandola e lubri ficandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla super cie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale portando sollievo in tutte le condizioni di occhio secco. L’estratto di Ginkgo biloba, comunemente utilizzato in molti campi della medicina, ha componenti che esercitano attività antiossidanti e protettive sulla super ficie oculare. Tali sostanze, e i flavonoidi, sono in grado di esercitare un'azione neutralizzante i radicali liberi che, altrimenti, risulterebbero dannosi per le cellule corneo - congiuntivali. Senza conservanti. Indicazioni: sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante nelle alterazioni della continuità istologica della super ficie corneale; il prodotto è utile nei postumi da laser ad eccimeri e nelle alterazioni quantitative e qualitative del fi lm lacrimale. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2–3 volte al giorno, o secondo necessità. Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g Ginkgo biloba estratto secco: 0,05 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7.2: quanto basta a 100 ml Avvertenze • Richiudere bene il flacone dopo l’uso. • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. • Non utilizzare in caso di infezioni agli occhi. • In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo consultare il medico. • Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. • Non conservare al di sopra di 25°C. • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Effetti collaterali: non sono riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve offuscamento visivo. Formato Capacità: 10 ml. Cod. 6731

EUR 12.59

1

Iridium A Free 10ml

IRIDIUM A free Soluzione Oftalmica (Sodio Ialuronato, Echinacea estratto ed Aminoacidi senza conservanti) Componenti 100 ml contengono: • Acido Ialuronico sale sodico: 0,150 g • Echinacea estratto: 0,200 g • L - prolina: 0,0752 g • L - glicina: 0,100 g • L - lisina HCl: 0,014 g • L - leucina: 0,0108 g • Soluzione isotonica tamponata: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è costituito da una soluzione oftalmica senza conservanti sterile contenente acido ialuronico ed estratto di Echinacea che ha lo scopo di proteggere l’epitelio corneale e di contribuire ad aumentare le difese biologiche del film lacrimale tramite una migliore stabilizzazione e conservazione delle sue caratteristiche. L’Acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire al muco della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. L’estratto di Echinacea contiene delle sostanze che si sono dimostrate in grado di coadiuvare il mantenimento delle difese immunitarie del film lacrimale e di facilitare i processi riparativi della superficie oculare. L’estratto di Echinacea si caratterizza anche per le sue proprietà inibenti la ialuronidasi. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. L’assenza di conservanti nella soluzione contribuisce ad aumentare la sicurezza di impiego del prodotto e a renderlo indicato anche nei portatori di lenti a contatto. Indicazioni Sostituto lacrimale utile per la protezione della cornea e per l’aumento delle difese naturali della superficie oculare, anche in presenza di lesioni chirurgiche o traumatiche. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno, o secondo prescrizione medica. Il prodotto può essere instillato nell'occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti. Non utilizzare in caso di infezione agli occhi. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo consultare il medico. Prima dell'uso verificare che il prodotto sia integro. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. Non conservare al di sopra di 25°C. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 17.21

1

Vores kunder ligger øverst på Google

Google Ads Specialister fra Vestjylland

Mærke

Butik

Pris (EUR)