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Neovaxitiol 12fl

NeoVaxitiol - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi microincapsulati e vitamine del gruppo B. Favorisce l'equilibrio della flora intestinale. NeoVaxitiol è indicato per favorire il ripristino del fisiologico equilibrio della flora batterica intestinale che può essere alterato da squilibri alimentare o terapie antibiotiche. Inoltre, la vitamina B6 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Flacone Acqua, frutto - oligosaccaridi (FOS); edulcorante: sorbitolo liquido 70%; aroma: amarena; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; correttore di acidità: acido citrico; edulcorante: sucralosio. Tappo serbatoio Edulcorante: saccarosio; Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604); agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B6 (piridossina), vitamina B2 (riboflavina); vitamina B1 (tiamina). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali

EUR 5.27

1

DAIGO ARANC 24+6BUST OMAG 240G

DaiGO Integratore alimentare senza glutine di magnesio e potassio, utile in stati di carenza di tali elementi che possono essere causati da un'eccessiva sudorazione, intensa attività fisica o altre situazioni fisiologiche. Gli stati di carenza di magnesio e potassio si manifestano generalmente con sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Il magnesio e il potassio aiutano la normale funzione muscolare e del sistema nervoso. Il magnesio contribuisce all'equilibrio elettrolitico, alla riduzione di stanchezza e fatica e al normale metabolismo energetico, mentre il potassio favorisce il mantenimento di una normale pressione sanguigna. Modalità d'uso Si consiglia di utilizzare nella giornata 2 bustine. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere di acqua. Formato Confezione da 30 bustine. Cod. 72726

EUR 12.25

1

VITAMINA D3 2000UI 30Film*Ora

Vitamina D3 2000 UI - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina D. Contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla salute delle ossa. - Ingredienti Maltodestrine; umidificante: glicerolo (E 422); acqua; edulcorante: mannitolo (E 421); olio extravergine d’oliva (Olea europea L.olium), aroma arancia; agente di resistenza: copolimero di polivinilpirrolidone vinilacetato (E 1208); antiossidanti: acido ascorbico (E 300), alfatocoferolo (E307); emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (E471); coloranti: ossidi e idrossidi di ferro (E 172); emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano (E 433); edulcorante: sucralosio (E 955); vitamina D3 (colecalciferolo); addensante: alginato di sodio (E401). - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 1 film %VNR* Energia 323 kcal/1.361 kJ 0,32 kcal/1,36 kJ Grassi di cui saturi 3,8 g 0,5 g 3,8 mg 0,5 mg Carboidrati di cui zuccheri 79,3 g 0,9 g 79,3 mg 0,9 mg Proteine 0,1 g 0,1 mg Sale

EUR 10.00

1

DAIGO IMMUNO 14BUST

DAIGO Immuno - Daigo® Immuno, integratore alimentare di Magnesio, Potassio, Zinco, Vitamine B6, B12 e C, con estratti di Echinacea, Rodiola e Propoli, può essere un aiuto per ricaricare l’organismo durante la stagione invernale. Gusto Limone e Miele. Con vero Succo di Limone. Con edulcoranti. Senza glutine. Senza lattosio. Ingredienti Magnesio e Vitamina C contrastano la stanchezza e l’affaticamento. Zinco e Vitamina C contribuiscono al buon funzionamento del sistema immunitario ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. L’Echinacea insieme alle Vitamine B6 e B12 supportano le naturali difese dell’organismo. La Rodiola per la sua azione tonico - adattogena è utile contro la stanchezza sia fisica che mentale. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno e comunque non più di due bustine nell’arco della giornata. Sciogliere il contenuto di una bustina (4 g) in circa un bicchiere di acqua (80 - 100 ml). A piacimento, è possibile sciogliere il contenuto della bustina in una tazza di acqua calda (non bollente). Formato 14 bustine da 0,25 g l'una. Cod. 72733

EUR 7.18

1

Cerulisina*gtt Oto Fl 20ml

Principi attivi1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. - EccipientiNon presenti - Indicazioni terapeutichePer la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. - Controindicazioni/Effetti indesiderati§ Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). - PosologiaPosologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2 - 3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3 - 5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5 - 10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeL’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8. - InterazioniNon sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci. - Effetti indesideratiL’uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.

EUR 10.66

1

Neoemocicatrol*ung Nas 20g

Principi attivi1 g di unguento contengono: • principi attivi: benzalconio cloruro 1 mg e acido tannico 20 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPolietilenglicole 400, polietilenglicole 4000. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione della mucosa nasale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi, ad altri antisettici quali: benzetonio cloruro, cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloruro, metilbenzetonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Applicare 2 - 5 cm di unguento per narice 2 - 3 volte al giorno utilizzando un piccolo tampone di cotone o garza. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso nasale. - ConservazioneConservare ben chiuso al riparo dal calore. - AvvertenzeIl medicinale è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, rivalutare la terapia. L’uso specie prolungato dei medicinali per uso locale, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. L’ingestione o l’inalazione di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto istituire trattamento adeguato (vedere paragrafo 4.9). - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi di casi di ipersensibilità (bruciore o irritazione), tali effetti sono di solito transitori e non richiedono modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emetici e lavanda gastrica. - Gravidanza e allattamentoNEO - EMOCICATROL va usato solo in caso di effettiva necessità.

EUR 11.66

1

CERULISINA DOLORE GTT OTO FL6G

Principi attivi100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g) fenazone 5 g - EccipientiGlicerolo. - Indicazioni terapeuticheOtalgie - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall’uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. - PosologiaInstillare nel condotto uditivo esterno 2 - 4 volte al giorno: adulti: 5 - 8 gocce ogni volta bambini: 4 - 5 gocce ogni volta Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso. - ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. - AvvertenzeQuale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1 - 2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiIn caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, così come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici. - Gravidanza e allattamentoIn gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.

EUR 8.07

1

Vitamina B12 Ibsa 30film Orali

IBSA - Vitamina B12 - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina B12 gusto lampone. La vitamina B12 contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e al normale metabolismo energetico; inoltre contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso e alla normale funzione psicologica. - Ingredienti Maltodestrine; umidificante: glicerolo (E422), sorbitolo (E420); acqua; aroma lampone; agente di resistenza: copolimero di polivinilpirrolidone vinilacetato (E1208); emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (E471), monooleato di poliossietilensorbitano (E433); vitamina B12; edulcorante: sucralosio (E955). - Contiene edulcoranti. - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 1 film %VNR* Energia 330 kcal/1.393 kJ 0,48 kcal/1,95 kJ Grassi di cui acidi grassi saturi 1,0 g 0 g 1,4 mg 0 mg Carboidrati di cui zuccheri 82 g 0,9 g 115 mg 1,2 mg Proteine 0 g 0 mg Sale 0 g 0 mg Fibre 0,9 g 1,3 mg Vitamina B12 357 mg 500 mcg 20.000 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso È disponibile sotto forma di film orodispersibili, una forma di assunzione dell'integratore molto semplice e pratica: - non deve essere assunto con acqua, - si scioglie in pochi secondi una volta appoggiato sulla lingua. Può essere assunto in ogni momento e in ogni condizione, anche da parte di persone con difficoltà di deglutizione, allettate o in condizioni di particolare fragilità. Si consiglia di assumere 1 film orodispersibile al giorno per almeno 30 giorni, salvo diverse indicazioni del proprio medico. - Avvertenze Non maneggiare il film orodispersibile con le mani bagnate. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l'esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 30 film orodispersibili. Peso netto: 3,99 g. Cod. 6000000212

EUR 14.14

1

VITAMINA D3 IBSA 1000UI 30FILM

Vitamina D3 - Descrizione Vitamina D3 IBSA è un integratore alimentare a base di vitamina D. Contribuisce al normale assorbimento e al normale utilizzo del fosforo e del calcio da parte del nostro organismo, mantenendo livelli normali di calcio nel sangue e contribuendo anche al normale mantenimento delle ossa, che può essere importante in soggetti particolarmente a rischio sotto questo aspetto, come ad esempio le donne in menopausa, che spesso presentano osteoporosi, una malattia associata all’età, in cui si riscontra un aumento della fragilità ossea. Contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Contiene edulcoranti. - Ingredienti Maltodestrine; umidificante: glicerolo (E 422); acqua; edulcorante: mannitolo (E 421); olio extravergine d'oliva (Olea europea L.olium), aroma arancia; agente di resistenza: copolimero di polivinilpirrolidone vinilacetato (E 1208); antiossidanti: acido ascorbico (E 300), alfatocoferolo (E307); emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (E471); coloranti: ossidi e idrossidi di ferro (E 172); emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano (E 433); edulcorante: sucralosio (E 955); vitamina D3 (colecalciferolo); addensante: alginato di sodio (E401). - Senza glutine e senza lattosio. - Modalità d'uso - Non deve essere assunto con acqua. - Si scioglie in pochi secondi una volta appoggiato sulla lingua. Può essere assunto in ogni momento e in ogni condizione, anche da parte di persone con difficoltà di deglutizione, allettate o in condizioni di particolare fragilità. In relazione al dosaggio, si consiglia di assumere: - Per il dosaggio da 1000 UI, 1 film orodispersibile al giorno. - Per il dosaggio da 2000 UI, 1 film orodispersibile al giorno. per almeno 30 giorni, salvo diverse indicazioni del proprio Medico. - Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l’esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. - Formato Confezione da 30 film orodispersibili. - Cod. 6000000178

EUR 9.41

1

Allergan*crema 30g 2g/100g

Principi attivi100g di crema contengono: Principio attivo: Difenidramina cloridrato g. 2 Eccipienti con effetto noto: lanolina, metile p - idrossibenzoato (E218), propile p - idrossibenzoato (E216). Per gli eccipienti vedi 6.1. - EccipientiAcido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p - idrossibenzoato (E218), propile p - idrossibenzoato (E216), acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture di insetti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni. - PosologiaSpalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeNon utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene: • lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). • metile p - idrossibenzoato (E218) e propile p - idrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiSono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilità. Segnalazione di reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon segnalati fenomeni di iperdosaggio. Eventualmente, adottare terapia sintomatica. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.00

1

ALTERGEN*CREMA 25G 0,2%+1%

Principi attiviALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaPosologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2 - 3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. - AvvertenzeALTERGEN deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L’utilizzo di ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti : ALTERGEN 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: - insufficienza renale, - epatite tossica, - agranulocitosi, - trombocitopenia, - leucopenia, - eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse ”. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

EUR 10.73

1

ALTERGEN 15GARZE IMPREGNATE

Principi attiviALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaPosologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2 - 3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. - AvvertenzeALTERGEN deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L’utilizzo di ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti : ALTERGEN 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: - insufficienza renale, - epatite tossica, - agranulocitosi, - trombocitopenia, - leucopenia, - eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse ”. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

EUR 13.96

1

Aliamare Spray 100ml

Aliamare - Dispositivo Medico CE, classe IIa. Soluzione isotonica spray di acqua di mare e ialuronato sodico per l’igiene quotidiana di naso e orecchie nei bambini e negli adulti. Aliamare associa l’azione benefica e fluidificante dell’acqua marina proveniente dall’Arcipelago di Bréhat, luogo naturalistico della Bretagna classificato Natura 2000, all’azione dell’acido ialuronico, che grazie alla sua capacità di legare e trattenere acqua, è in grado di idratare la mucosa e favorire la cicatrizzazione di eventuali microlesioni. La diluizione dell’acqua di mare fino a concentrazione isotonica rende inoltre Aliamare non irritante. Naso: favorisce l’eliminazione di secrezioni in eccesso, dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose, utile dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Orecchio: previene la formazione di tappi di cerume, contribuisce a mantenere pulito il meato uditivo nei portatori di apparecchi acustici. - Modalità d'uso Usare piu volte al giorno, secondo necessità individuale. Togliere il cappellotto dal flacone e inserire l’apposito tasto erogatore sulla valvola. Premere il tasto erogatore per nebulizzare il prodotto. Dopo l’uso, pulire e asciugare il tasto erogatore. Naso: il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia si consiglia di inclinare la testa da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narisce sinistra). Ripetere l’operazione in ogni narisce. Orecchio: il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia si consiglia di inclinare la testa da un lato, ponendosi sopra il lavabo e di nebulizzare una/due volte nell’orecchio opposto dal basso. Attendere alcuni secondi e asciugare delicatamente. - Avvertenze Non utilizzare nei lattanti, salvo diverso parere del pediatra. Il contenitore è sotto pressione: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore ai 30°C. Non utilizzare Aliamare se la bomboletta risulta danneggiata. Una volta esaurito il prodotto, non perforare, né bruciare la bomboletta. Una volta utilizzata, eliminare la bomboletta seguendo le normali regole di smaltimento differenziato dei rifiuti urbani. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Controindicazioni Aliamare è controindicato in soggetti con storia di otorrea (infiammazione del canale uditivo), perforazione della membrana timpanica, otite media cronica. Non sono noti effetti indesiderati derivanti dall’impiego di Aliamare. - Componenti Ogni bomboletta da 100 ml contiene: acqua di mare, ialuronato sodico. - Formato Una bomboletta sotto pressione contenente 100 ml di soluzione + 1 tasto erogatore per uso nasale e 1 tasto erogatore per uso auricolare, sterilizzati e sigillati in sacchetti. In questo tipo di confezionamento, la soluzione resta isolata dal mezzo propellente perché è contenuta in un sacchetto, di materiale atossico, posto all’interno del flacone metallico. Il mezzo propellente è l’aria che è immessa sotto pressione in tutto lo spazio circostante al sacchetto all’interno del flacone metallico. L’erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Grazie a questo sistema viene utilizzata aria come gas propellente: il prodotto non danneggia lo strato di ozono; non è necessario usare conservanti: si riducono le possibilità di reazioni allergiche; il flacone può essere utilizzato in qualunque senso. - Cod. 78013 / 78014

EUR 4.93

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OCTILIA ALL INF COLL 1FL 10ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g; Tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipiente con effetto noto (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro Per gli eccipienti v. par. 6.1 - Eccipienti Flacone multidose : Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose : Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, nella confezione flacone da 10 ml, contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg/ml. Il benzalconio cloruro come conservante può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore, può dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione di reazioni avverse sospette. La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il continuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: (https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse). - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero li…

EUR 5.24

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VISCODERM HYDROBOOSTER SIR 1,1

VISCODERM hydrobooster - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi per ripristinare l’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e l’elasticità della pelle. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. VISCODERM hydrobooster è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dell’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e l’elasticità della pelle. È uno skinbooster che, grazie alla propria reologia e viscosità, è pensato specificamente per le aree ad elevata mobilità del volto, come la zona periorale e perioculare. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni. Da vendersi esclusivamente su prescrizione medica. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con VISCODERM hydrobooster, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti a livello dell’area periorale, al fine di garantire un miglior comfort del paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche, prive di clorexidina e sali quaternari d’ammonio, prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. VISCODERM hydrobooster si somministra con aghi sterili conformi agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compresi nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche iniettive adottate. Il piano di trattamento raccomandato prevede 2 sedute a distanza di 2 mesi l’una dall’altra. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere lo schema del trattamento due volte all’anno. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1,1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. VISCODERM hydrobooster non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di VISCODERM hydrobooster va assolutamente escluso ove siano presenti impianti mammari, tendinei, ossei, muscolari. Successivamente al trattamento, e fino al completo assorbimento di gonfiore e rossore, le aree impiantate n…

EUR 80.04

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ALIAXIN EV SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin EV - ESSENTIAL VOLUME - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei profondi del viso e per il ripristino dei volumi. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin EV Essential Volume è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MOD, destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • cicatrici da acne e post - traumatiche; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle e dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto meno evidente è la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin EV Essential Volume, il medico medico deve condurre una adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa del trattamento e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’iniezione. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultimo solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin EV Essential Volume si somministra con un ago sterile (27G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’iniezione dovrebbe essere effettuata in corrispondenza dello strato sottocutaneo superficiale; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale del prodotto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo; sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 8 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato salino, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezioni relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin EV Essential Volume non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • allergia cutanea in atto; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di Aliaxin EV Essential Volume va assolutamente escluso…

EUR 195.21

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ALIAXIN SR SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin SR - SHAPE & RESTORE - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin SR Shape & Restore è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin SR Shape & Restore, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin SR Shape & Restore si somministra con un ago sterile (30G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin SR Shape & Restore non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento d…

EUR 132.08

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ALIAXIN GP SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin GP - GLOBAL PERFORMANCE - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin GP Global Performance è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin GP Global Performance, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin GP Global Performance si somministra con un ago sterile (27G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin GP Global Performance non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o …

EUR 176.26

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ALIAXIN FL SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin FL - LIPS - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin FL Lips è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin FL Lips, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin FL Lips si somministra con un ago sterile (30G x 13 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin FL Lips non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti, • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di Aliaxin FL Lips va assolutamente escluso ov…

EUR 164.91

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