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MELGISORB PLUS MED AS 5X5 10PZ

MELGISORB AG MEDICAZIONE 10X10

MEPILEX 5x5cm 5pz

MEPILEX 5x5cm 5pz

Mepilex - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione. L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno - Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile. Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Componenti Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 19.00
1

EXUFIBER 10X10CM 10PZ

EXUFIBER 10X10CM 10PZ

Exufiber - Descrizione Medicazione assorbente interattiva costituita da fibre gelificanti non tessute di alcool polivinilico (PVA). Exufiber è indicato per la gestione di un'ampia gamma di ferite da moderatamente a molto essudanti quali: - ulcere degli arti inferiori - ulcere da pressione - ustioni a spessore parziale - ferite chirurgiche - donor sites - lesioni tumorali/neoplastiche. Exufiber è una medicazione idrofila che assorbe e trattiene essudati da moderati a molto abbondanti. A contatto con i fluidi le fibre di Exufiber interagiscono con gli essudati e gelificano immediatamente, facilitando la naturale guarigione della lesione in ambiente umido e la rimozione durante il cambio di medicazione. Benefici: soffice e conformabile, è facile da applicare; può essere tagliato per adattarsi alla lesione; elevata capacità assorbente, per essudati moderati e molto abbondanti, anche sotto compressione; trattiene efficacemente gli essudati (tecnologia Hydrolock*), mantenendo l'ambiente umido della ferita; elevata compattezza, che consente la rimozione in un unico pezzo; assorbe e trattiene essudato, batteri e sangue; può rimanere in sede durante sedute di radioterapia e diagnostica per immagini; esercita un'attività di modulazione delle proteasi, bilanciando la risposta infiammatoria. *Tecnologia Hydrolock: tecnologia brevettata, presente esclusivamente in Exufiber, che interagisce attivamente con gli essudati e, grazie al particolar intreccio delle fibre di alcool polivinilico (PVA). Conferisce alta resistenza e compattezza alla medicazione, quando bagnata. Impedisce ai fluidi di muoversi liberamente all'interno della medicazione, conferendo alla stessa un'eccellente capacità di trattenere gli essudati. Composizione Exufiber è composto al 100% di alcool polivinilico (PVA). Modalità d'uso 1) Pulire la ferita con soluzione salina o acqua. Asciugare la cute perilesionale. 2) La medicazione dovrebbe avere una dimensione maggiore rispetto alla lesione. Almeno 1 - 2 cm per le misure più piccole e 5 cm per le misure più grandi. Per le lesioni profonde, inserire la medicazione in cavità, lasciando spazio sufficiente, per consentire alla medicazione di gonfiarsi durante l'assorbimento. 3) Coprire con una medicazione secondaria appropriata, a seconda del livello di essudato. Exufiber può essere utilizzato sotto bendaggio elastocompressivo. Sostituzione e rimozione della medicazione: sostituire la medicazione Exufiber quando completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Exufiber può rimanere in situ fino a 7 giorni (14 giorni su donor site), a seconda delle condizioni della lesione o delle indicazioni del protocollo clinico. - Rimuovere la medicazione secondaria e smaltirla opportunamente. - Se necessario, rimuovere la medicazione Exufiber detergendo/risciacquando delicatamente. Le porzioni non gelificate si inumidiranno a contatto con un liquido. - Se la medicazione si dovesse asciugare e risultasse difficile da rimuovere, si consiglia di inumidirla con soluzione fisiologica sterile o acqua secondo i protocolli clinici fino a quando non la si potrà rimuovere facilmente. Exufiber può impiegare diversi minuti prima di formare il gel. - Rimuovere la medicazione detergendo/risciacquando delicatamente. Avvertenze Tutte le lesioni dovrebbero essere controllate con una certa frequenza. Nel caso in cui si verifichino sintomi di infezione, consultare un operatore sanitario qualificato per un adeguato trattamento. Exufiber non è indicato per il trattamento di lesioni secche o di ustioni a tutto spessore. Il processo di gelificazione della medicazione può richiedere qualche minuto. Rimuovere con delicatezza. Quando Exufiber è utilizzato in cavità, non riempire completamente la lesione, ma lasciare spazio sufficiente affinché la medicazione abbia la possibilità di gonfiarsi durante l'assorbimento. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Il periodo di validità per i prodotti sterili è di tre anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato nella confezione originale. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Exufiber è confezionato sterile in busta singola. CodiceDimensione totale (cm)Pezzi per dispenser 7099005 x 510 70990110 x 1010 70990315 x 1510 70990420 x 305 7099081 x 455 7099092 x 455 Cod. 709900, 709901, 709903, 709904, 709908, 709909

EUR 70.50
1

MEPITEL FILM MEDIC 10,5X12 10P

MEPITEL FILM MEDIC 10,5X12 10P

Mepitel Film - Descrizione Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali: - ulcere da pressione di primo e secondo stadio; - ustioni superficiali; - ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali; - protezione di ferite chirurgiche. Può inoltre essere usata come: - medicazione secondaria di fissaggio; - in combinazione con gel e creme; - sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile. Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo. Privo di lattice. Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale. Caratteristiche tecniche: Spessore del film in poliuretano20 mcm Grammatura del film di poliuretano20 g/m2 Spessore del film di polietilene di protezione100 mcm Grammatura del film di polietilene di protezione100 g/2 Strato di contattoprivo di poliacrilati Ha superato con successo i test di biocompatibilità: - Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) - Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) Componenti 1) Cornice di supporto in carta siliconata. 2) Film di poliuretano trasparente e traspirante. 3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®). 4) Pellicola di protezione in film di polietilene. Modalità d'uso Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1 - 2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore. Avvertenze Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali. Non è una medicazione di contatto e non permette il passaggio dell’essudato verticalmente dalla lesione alla medicazione secondaria. Se vengono utilizzate più medicazioni sovrapposte, la permeabilità può diminuire, non permettendo una corretta evaporazione dell’umidità in eccesso. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Se il prodotto viene riutilizzato le sue prestazioni potrebbe essere deteriorarsi e potrebbero verificarsi delle contaminazioni crociate. Prodotto sterile: non utilizzare in caso di confezione non integra. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 296170 cm 6x7 10 296500 cm 10,5x12 10 296700 cm 10,5x2…

EUR 39.00
1

MEPILEX XT MEDIC ASS PUR 10X20

MEPILEX XT MEDIC ASS PUR 10X20

Mepilex XT - MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON CANALI ESCLUSIVI - Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato. Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva. Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche. Flessibile, conformabile e ritagliabile. Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità. Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali: - ulcere dell’arti inferiori; - ulcere da pressione; - lesioni traumatiche (esempio: skin tears); - ferite che guariscono per seconda intenzione. Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free Composizione La composizione del prodotto è la seguente: 1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata). 3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1 - 2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel. Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale. - Avvertenze Per uso esterno. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza. Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata. Caratteristiche tecniche Spessore: 5,6 mm Peso: 859 g/m2 TestRisultatoMetodica applicata Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h EN 13726 - 1 3.3 Assorbimento: 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h EN 13726 – 1 3.3 Capacità di gestione dei fluidi 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h EN 13726 – 1 Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) 5,6g/g 0,40g/cm² Metodo interno MHC Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm Approvato EN 13795 - 4, ASTM F1671 Sterilità Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole. I…

EUR 68.90
1

MEPILEX XT 10x10cm 5pz

MEPILEX XT 10x10cm 5pz

Mepilex XT - MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON CANALI ESCLUSIVI - Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato. Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva. Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche. Flessibile, conformabile e ritagliabile. Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità. Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali: - ulcere dell’arti inferiori; - ulcere da pressione; - lesioni traumatiche (esempio: skin tears); - ferite che guariscono per seconda intenzione. Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free Composizione La composizione del prodotto è la seguente: 1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata). 3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1 - 2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel. Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale. - Avvertenze Per uso esterno. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza. Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata. Caratteristiche tecniche Spessore: 5,6 mm Peso: 859 g/m2 TestRisultatoMetodica applicata Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h EN 13726 - 1 3.3 Assorbimento: 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h EN 13726 – 1 3.3 Capacità di gestione dei fluidi 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h EN 13726 – 1 Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) 5,6g/g 0,40g/cm² Metodo interno MHC Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm Approvato EN 13795 - 4, ASTM F1671 Sterilità Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole. I…

EUR 37.00
1