Vores kunder ligger øverst på Google

Google Ads Specialister fra Vestjylland

Vi er 100% dedikerede til Google Annoncering – Vi har mange års erfaring med Google Ads og den bruger vi på at opsætte, optimere & vedligeholde vores fantastiske kunders konti.

100% Specialiseret i Google Ads
Vi har mange års erfaring fra +300 konti
Ingen lange bindinger & evighedskontrakter
Jævnlig opfølgning med hver enkelt kunde
Vi tager din virksomhed seriøst
KONTAKT OS
LÆS UDTALELSER & SUCCESHISTORIER

4 resultater (0,20749 sekunder)

Vis alle filtre

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

SOBREFRI SCIR FL200ML 40MG/5ML

SOBREFRI SCIR FL200ML 40MG/5ML

Principi attivi - SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Eccipienti: Maltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Eccipienti: Maltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg metile p - idrossibenzoato 5,0 mg propile p - idrossibenzoato 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Sciroppo monodose: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili Sciroppo multidose 200 ml: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Metil p - idrossibenzoato, Propil p - idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili - Indicazioni terapeutiche - SOBREFRI si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì Adulti: 10 - 20 ml 2 volte al dì - Conservazione - Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione - Avvertenze - I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Avveretenze relative ad alcuni eccipienti di SOBREFRI Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioè oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Lo sciroppo multidose contiene anche metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). - Interazioni - Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto SOBREFRI va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

EUR 7.12
1

Sobrepin*scir 200ml 40mg/5ml

Sobrepin*scir 200ml 40mg/5ml

Principi attiviSobrepin 40 mg/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p - idrossibenzoato 0,1 g propile p - idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, glicerina, metile p - idrossibenzoato, propile p - idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco è controindicato: - nei bambini di età inferiore ai 30 mesi; - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. - PosologiaLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4) 40 mg/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.Adulti: 10 - 20 ml 2 volte al dì. Popolazione pediatrica: Sobrepin sciroppo è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al dì. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25 ° C - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosio Bambini I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Adulti Contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Etanolo Bambini Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per i bambini. La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino. Adulti Questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per gli adulti. La quantità in 20 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino. Benzoati Questo medicinale contiene anche metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). - InterazioniNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare). - Effetti indesideratiA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Classificazione per Sistemi e Organi Comune Non Comune Raro Molto Raro Non Nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità (Prurito, Eruzione cutanea, Orticaria, Edema, Dispnea)* Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Disturbi gastrici Nausea * esperienza post - marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di se…

EUR 6.60
1

Neonisidina 12 compresse farmaco antidolorifico con caffeina

Neonisidina 12 compresse farmaco antidolorifico con caffeina

Neonisidina farmaco analgesico con caffeina - Neonisidina è un farmaco utile per il trattamento di: - mal di testa nevralgie mal di denti dolori mestruali dolori articolari stati febbrili sindromi da raffreddamento 1 compressa contiene: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg. - Eccipienti: Amido di mais, lattosio, acido stearico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Neo - Nisidina non dovrebbe essere usata in caso di ulcera gastrica o duodenale attiva, in pazienti con tendenza accertata alle emorragie (p. es. emofilia) o che presentino ipersensibilità ai salicilati o al paracetamolo o ad altri componenti del prodotto. Pazienti asmatici. Dose > 100 mg/die di acido acetilsalicilico durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni. Per il rischio di sindrome di Reye, Neo - Nisidina non dovrebbe comunque essere usato nei bambini e negli adolescenti colpiti da varicella o da influenza. Per la presenza di caffeina, non somministrare ai bambini e ai ragazzi di età inferiore a sedici anni. - Posologia - Adulti: da 1 a 4 compresse al giorno, per via orale a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - Questa specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni (vedi controindicazioni); i soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 - 7 giorni di impiego continuativo senza risultati, consultare il medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si dovrebbe consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche la voce “Interazioni”. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con deficit della glucosio - 6 - fosfato - deidrogenasi, disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti, o compromessa funzionalità renale, asma, rinite allergica e polipi nasali, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei, disfunzione epatica (es. dovuta ad abuso cronico di alcool, epatite), sindrome di Gilbert, donne in stato di gravidanza. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Nei rari casi di reazione allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Medicinale contenente lattosio quindi non è adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Interazioni - Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti. L’impiego pre - operatorio può ostacolare l’emostasi intraoperatoria. L’acido acetilsalicilico, uno dei componenti di Neo - Nisidina, può potenziare l’effetto degli anticoagulanti (p. es. derivati della cumarina e dell’eparina). Può inoltre aumentare il rischio di effetti collaterali gastrointestinali, quando somministrato contemporaneamente a farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o a corticosteroidi. L’effetto degli agenti ipoglicemizzanti e la tossicità del metotrexato possono risultare aumentati dalla somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico. Neo - Nisidina può diminuire l’effetto natriuretico dello spironolattone e inibire l’effetto degli agenti uricosurici (p. es. probenecid, sulfinpirazone). I pazienti in trattamento con rifampicina, cimetidina, o con farmaci antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina devono usare il paracetamolo con estrema cautela e solo sotto stretto con…

EUR 5.14
1

ISYPAN REFLUSSO 20BUST

ISYPAN REFLUSSO 20BUST

Isypan - REFLUSSO - Descrizione Dispositivo medico in sospensione orale per contrastare i sintomi da reflusso gastroesofageo agendo sul reflusso acido anche in caso di cattiva digestione. Uso orale. Dispositivo medico ad azione meccanica di classe IIa, certificato CE, sviluppato secondo una formulazione originale particolarmente efficace che agisce bloccando il reflusso acido, riducendo il bruciore e proteggendo la mucosa dell'esofago. Il suo effetto è dovuto all'azione sinergica del sodio alginato e dei neutralizzanti, bicarbonato di sodio e carbonato di calcio, in esso contenuti. - Ingredienti Sodio alginato, sodio bicarbonato, calcio carbonato, carbopol 974P, sodio idrossido, metilparaidrossibenzoato sodico, propil paraidrossibenzoato sodico, sodio saccarinato, aroma agrumi, aroma menta, acqua purificata. Senza glutine e lattosio. - Modalità d'uso Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 o 2 bustine dopo i pasti principali e al momento di coricarsi. Agitare prima dell'uso. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, si consiglia di consultare un medico. - Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il dispositivo è monouso: usare il prodotto immediatamente dopo l'apertura e scartare la rimanenza presente nella singola bustina non utilizzata. È importante non riutilizzare il prodotto dopo l'apertura in quanto potrebbe perdere le caratteristiche di salubrità compromettendo le prestazioni funzionali del dispositivo. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Questo prodotto contiene 144 mg (o 6,29 mmol) di sodio e 160 mg (o 1,6 mmol) di calcio carbonato per 10 ml di sospensione. Consultare il medico nel caso in cui si segua una dieta povera di sale, come ad esempio in caso di ipertensione, problemi cardiaci, epatici e renali ed in caso di ipercalcemia, nefrocalcinosi calcoli renali recidivi contenenti calcio. La sospensione contiene metil - p - idrossibenzoato e propil - p - idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Per donne in gravidanza e in allattamento, anche se non ci sono rischi noti, si consiglia di sentire il parere del medico prima di assumere il prodotto. Non utilizzare in caso di grave insufficienza renale poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici. Per periodi di utilizzo superiori a 30 giorni, si raccomanda di interrompere il trattamento per almeno 5 - 7 giorni. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare un medico. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Negli adolescenti (12 - 18 anni) usare il prodotto solo se strettamente necessario e sotto controllo medico. Non utilizzare il prodotto in bambini di età inferiore ai 12 anni. Il prodotto può interferire con l'assorbimento di medicinali ad uso orale somministrati contemporaneamente. Pertanto, consultare un medico prima di usare il prodotto soprattutto se si utilizza la pillola anticoncezionale o farmaci salvavita. Si consiglia di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che in ogni caso devono essere somministrati almeno a 2 ore di distanza. - Conservazione Conservare ad una temperatura tra gli 8°C e i 25°C, in un luogo fresco e asciuttto, al riparo dalla luce diretta e lontano da fonti di calore. - Formato Confezione da 20 bustine.

EUR 6.38
1