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Ibuprofene Zentiva 200 mg Antinfiammatorio 24 Compresse Rivestite

Ibuprofene Zentiva 200 mg Antinfiammatorio 24 Compresse Rivestite

Ibuprofene Zentiva 200 mg 24 Compresse Rivestite - Antinfiammatorio per dolori lievi di varia natura e stati febbrili e influenzali - - Cos'è Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre. È un farmaco anti - infiammatorio indicato in caso di dolori lievi di varia natura (mal di testa, emicranica, mal di denti, mal di schiena, dolori muscolari, dolori mestruali) e coadiuvante nel trattamento degli stati febbrili e influenzali. - Principi attivi Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Nucleo della compressa Cellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Idrossipropilcellulosa Sodio laurilsolfato Croscarmellosa sodica Talco Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499] Ipromellosa Macrogol 400 Titanio diossido (E171). - Indicazioni terapeutiche Dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è controindicato in pazienti con: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg; reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS; anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS; ulcera peptica/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento); grave insufficienza epatica o renale - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); coronaropatia; ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi); sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo; disematopoiesi di origine non nota; bambini di età inferiore ai 6 anni. Posologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. Deglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥ 40 kg): 200 - 400 mg somministrati in una singola dose o 3 - 4 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4 - 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Bambini in età compresa tra 6 - 12anni (>20 kg): Bambini in età compresa tra 6 - 9 anni (20 - 29 kg): 200 mg 1 - 3 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare i 600 mg. Bambini in età compresa tra 10 - 12 anni (30 - 40 kg): 200 mg 1 - 4 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare gli 800 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 200 - 400 mg 1 - 3 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Bambini e Adolescenti Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Compromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi…

EUR 4.33
1

EQUILIBRA LATTE ALOE DETERG 200 ML

BELLERY SHAMP SECCO ORIGINAL 200

BELLERY SHAMP SECCO ORIGINAL 200

Bellery ORIGINAL - Descrizione Shampoo secco. Rimuove efficacemente il sebo in eccesso dai capelli lasciandoli puliti, senza seccarli. Al profumo di limone abbinato a fresche note floreali. Modalità d'uso Agitare bene. Spruzzare nelle radici (a 30 cm di distanza), massaggiare e spazzolare. Componenti Butane, isobutane, propane, Oryza sativa (rice) starch, alcohol denat., parfum (fragrance), cetrimonium chloride, distearyldimonium chloride, alpha - isomethyl ionone, benzyl benzoate, benzyl salicylate, citral, geraniol, limonene, linanool. Avvertenze Utilizzare in uno spazio ben ventilato ed evitare l'inalazione diretta. In uso intenzionale improprio o l'inalazione del contenuto può essere dannoso o fatale. Evitare di spruzzare sugli occhi. Non utilizzare su pelle danneggiata o irritata. Interrompere l'uso in caso di eruzione cutaneo o irritazione della pelle/cuoio capelluto. Consultare un medico se l'irritazione della pelle/cuoio capelluto persiste. Usare solo come da indicazioni. Non utilizzare per igiene intima. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare, né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50 °C/122 °F. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 200 ml.

EUR 4.08
1

PALETTE DRY SHAMPOO VOLUME 200 ML

PALETTE DRY SHAMPOO VOLUME 200 ML

Schwarzkopf PALETTE - SHAMPOO SECCO VOLUME - Descrizione Shampoo secco. Dona 1 giorno di freschezza in più senza lavare i capelli. Dona volume senza appesantire e non lascia residui dopo aver spazzolato i capelli. Vegan formula (senza ingredienti di origine animale). Modalità d'uso Agitare bene il prodotto prima di ogni uso e tra le singole erogazioni. Vaporizzare sui capelli in brevi erogazioni, da una distanza di 20 cm ciocca dopo ciocca. Massaggiare attentamente i capelli, in particolare sulle radici. Spazzolare via i residui in eccesso. In caso di ostruzione, tenere il beccuccio sotto l'acqua calda e quindi asciugare con cura. Componenti Butane, propane, alcohol denat., Oryza sativa (rice) starch, isobutane, silica dimethyl silylate, parfum (fragrance), niacinamide, aqua (water, eau), linalool, cetrimonium chloride, limonene, benzyl alcohol, citronellol, methyl benzoate. Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Usare in luoghi ben ventilati. Utilizzare in brevi spruzzi. Evitare di spruzzare negli occhi. Inserire solo completamente svuotato nel sistema di riciclaggio (raccolta indifferenziata). Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Bomboletta da 200 ml Cod. 2778858

EUR 4.29
1

ALMO CAT HOLISTIC 400 GR PESCE

ALMO CAT HOLISTIC 400 GR PESCE

Holistic Maintenance - CON PESCE AZZURRO FRESCO - Descrizione Alimento secco completo, per gatti. Con fibre vegetali che aiutano a prevenire la formazione di boli di pelo. - Adulto 1+ anni - Carne/pesce freschi. - Composizione Acciuga fresca* 26%, granturco**, pollo disidratato 19,2%, riso, grasso di pollo, proteine di granturco**, proteine animali idrolizzate, farina di riso integrale, sostanze minerali, mannano - oligo - saccaridi 0,1%, inulina di cicoria fonte di FOS 0,1%. Additivi - additivi nutrizionali: vitamina A (3a672a) 17.500 UI/kg, vitamina D3 (3a671) 750 UI/kg, vitamina E (3a700) 300 mg/kg, vitamina B1 (3a821) 12 mg/kg, vitamina B2 14 mg/kg, vitamina B6 (3a831) 12 mg/kg, vitamina B12 0,15 mg/kg, vitamina K3 (3a711) 1 mg/kg, acido folico (3a316) 1 mg/kg, calcio D - pantotenato(3a841) 20 mg/kg, biotina (3a880) 0,5 mg/kg, niacina (3a314) 25 mg/kg, colina cloruro (3a890) 2.730 mg/kg, iodio 1,07 mg/kg (3b203 1,64 mg/kg), rame 4,78 mg/kg (solfato rameico pentaidrato 15,96 mg/kg, chelato rameico di amminoacidi, idrato 16,87 mg/kg), manganese 6,71 mg/kg (solfato manganoso, monoidrato (3b503) 20,67 mg/kg), zinco 52,5 mg/kg (solfato di zinco, monoidrato (3b605) 125,74 mg/kg, chelato di zinco di proteine idrolizzate (3b612) 151,37 mg/kg), selenio 0,03 mg/kg (selenio in forma organica (3b8.10) 11,38 mg/kg), taurina 500 mg/kg. Componenti analitici: calcio 1,4%, fosforo 1,1%, magnesio 0,11%, omega 3 1,1%, omega 6 3,6%. *Fonte naturale di omega 3. **No OGM. - Composizione analitica Proteina grezza 32 Grassi grezzi 17 Ceneri grezze 8,5 Umidità 9 Fibre grezze 1,5 Valore energetico 3940 kcal/kg Modalità d'uso Razione giornaliera indicativa: gatto adulto 4 kg: 110 g di umido + 35 g di secco. - Conservazione Una volta aperta la confezione consumare entro 3 mesi. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 400 g. - Cod. 604

EUR 4.43
1

Frobeflu 330 mg+200 mg Acido acetilsalicilico/Acido ascorbico 20 Compresse Effervescenti

Frobeflu 330 mg+200 mg Acido acetilsalicilico/Acido ascorbico 20 Compresse Effervescenti

Frobeflu 330 mg+200 mg Acido acetilsalicilico/Acido ascorbico 20 Compresse Effervescenti - Analgesico ed antipiretico allevia i sintomi legati a stati febbrili e dolorosi - - Cos'è FROBEFLU appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci analgesici e antiepiretici. Ogni compressa del medicinale contiene: Acido acetilsalicilico 330 mg e Acido ascorbico 200 mg. - Questo medicinale è usato per alleviare i sintomi legati a stati febbrili e dolorosi (forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie). - Può essere utilizzato negli adulti, anziani e ragazzi di età superiore a 16 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. - Principi attivi Ogni compressa effervescente contiene: - Principi attivi: acido acetilsalicilico 330 mg   acido ascorbico 200 mg Eccipiente con effetti noti: sodio bicarbonato, sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.. - Eccipienti Sodio bicarbonato, acido citrico anidro, glicina, sodio benzoato. - Indicazioni terapeutiche - FROBEFLU è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 16 anni per mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; • Ipersensibilità ai salicilati o ad altri antinfiammatori non steroidei; • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Ulcera gastro - duodenale in fase attiva ed altre gastropatie; • Diatesi emorragiche (in particolare emofilia, ipoprotrombinemia e deficit di vitamina K); • Grave insufficienza cardiaca; • Insufficienza epatica o renale grave; • Pazienti affetti da asma bronchiale, particolarmente se è associata a poliposi nasale e angioedema; • Bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni; • Dosi > 100 mg/die durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Bambini e adolescenti con sintomi di influenza o varicella a causa del rischio di sindrome di Reye; • Deficit della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi. - Posologia e Modo di somministrazione Adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni. Le dosi raccomandate sono le seguenti: - come antipiretico e analgesico per dolori di lieve o moderata intensità: 1 compressa ogni 4 - 6 ore, secondo necessità; dolori reumatici e muscolari, nevralgie: 1 - 2 compresse, due - tre volte al giorno. Anziani: I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non superare le dosi consigliate senza il parere del medico. - Modo di somministrazione: Sciogliere le compresse in un bicchiere d’acqua. Assumere a stomaco pieno. - Conservazione Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso. - Avvertenze Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni (vedere paragrafo 4.3). I medicinali contenenti acido acetilsalicilico sono controindicati nei bambini e negli adolescenti con infezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, a causa del rischio di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico (vedere paragrafo 4.3). La sindrome di Reye si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia. I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato il medico. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 - 7 giorni di impiego senza risultati apprezzabili consultare il medico. Un eventuale impiego di alte dosi e/o per lungo tempo va comunque effettuato solo dopo aver consultato il medico e sotto il diretto controllo di quest’ultimo. Cautela è anche necessaria nei seguenti casi: - Soggetti anziani con funzionalità renale ridotta o diminuiti livelli di albumina plasmatica, per il rischio di maggiore tossicità; Soggetti affetti da deficit G - 6 - PD (Glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi), per la possibile insorgenza di emolisi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale; Soggetti in contemporaneo trattamento con anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina, per aumento del rischio di emorragie (vedere paragrafo 4.5); Soggetti in trattamento concomitante con corticosteroidi, per aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.5);…

EUR 4.73
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Lisomucil Tosse Adulti Mucolitico 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero 200 ml

Lisomucil Tosse Adulti Mucolitico 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero 200 ml

Lisomucil Adulti 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero - Fluidifica ed elimina i muchi - - Cos'è Lisomucil Adulti 750mg/15ml Sciroppo con zucchero è un mucolitico che aiuta a fluidificare il muco bronchiale. Si usa per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro. - Principi attivi 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). - Eccipienti LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti. - Posologia La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - Conservazione LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 misurino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L’eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etanolo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che è equivalente a 4 mg/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantità di alcool etilico in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contengono metile para - idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucchiaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalente rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - Interazioni Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio. - Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto c…

EUR 4.67
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STUDIO LINE MOUSSE POWER RICCI 200

PD FELINE Y/D 156G

PD FELINE Y/D 156G

PRESCRIPTION DIET Thyroid Care y/d - Chicken - Descrizione Clinicamente provato per gestire la salute della tiroide in 3 settimane. Se somministrato come unica fonte di alimentazione. Aiuta a gestire la salute del tuo gatto in 3 settimane normalizzando i livelli di ormone tiroideo. Quando somministrato come unica fonte di alimentazione. Gusto eccezionale che il tuo gatto amerà. Supporta la salute dei reni con livelli controllati di fosforo e sodio. Migliora visibilmente la cute e il mantello. Indicato per gestione dei gatti con ipertiroidismo. Ingredienti Carne e derivati di origine animale, cereali, oli e grassi, derivati di origine vegetale, sostanze minerali. Nutrienti Sostanza Secca Valore energetico 189 kcal/156 g Proteine 33,3% Grassi27,1% Carboidrati31,3% Fibra (grezza)3,1% Calcio0,82% Fosforo0,52% Sodio0,25% Potassio0,8% Magnesio0,053% Acidi grassi Omega - 30,62% Acidi grassi Omega - 65,54% Taurina0,26% L - carnitina632,7 ppm Vitamina C 177 ppm Vitamina E 791 IU/kg Ceneri grezze 5,2% Beta - carotene 2,27 ppm Iodio 0,15 ppm Cloruro 0,89% Vitamina A 135.931 IU/kg Vitamina D 1.785 IU/kg *La percentuale, o concentrazione dei componenti nutritivi dopo la rimozione dell'umidità, è utilizzata per fare paragoni diretti dei profili nutrizionali di prodotti con diversi contenuti d'acqua. Avvertenze Quando si somministra il prodotto per la prima volta, mischiare quantità crescenti del nuovo alimento con quantità decrescenti del vecchio alimento, fino a completa sostituzione, nell'arco di 7 giorni. Guida alla somministrazione Peso corporeo N° lattine 2 kg 3/4 3 kg 1 4 kg 1 1/4 5 kg 1 1/2 6 kg 1 2/3 7+ kg 1/4 g per kg Formato Disponibili buste da 1.500 g e 5.000 g. Cod. 1496F

EUR 4.06
1

Tachipirina*bb Os Gtt 30ml 10%

Tachipirina*bb Os Gtt 30ml 10%

Principi attivi TACHIPIRINA 120mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono principio attivo: paracetamolo 120 mg eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio. TACHIPIRINA 100mg/ ml gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene principio attivo: paracetamolo 100 mg eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1. - Eccipienti• Sciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. • Gocce orali: glicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). • Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). - PosologiaNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Nei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo. Lo schema posologico di Tachipirina gocce è il seguente. TACHIPIRINA GOCCE Peso Età (approssimata) Dose singola Dose giornaliera da 3,2 kg 0–30 giorni 8 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 4,3 kg 1 mese 10 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 5,3 kg 2 mesi 13 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 6,1 kg 3 mesi 22 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 6,7 kg 4 mesi 25 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 7,2 kg 5–6 mesi 27 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7–10 mesi 30 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg 11–14 mesi 33 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 10 kg 15–19 mesi 36 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 11 kg 20–23 mesi 39 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) Lo schema posologico di Tachipirina sciroppo è il seguente. TACHIPIRINA SCIROPPO Peso Età (approssimata) Dose singola Dose giornaliera da 7,2 kg 5–6 mesi 4.5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7–10 mesi 5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg 11–14 mesi 5.5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 10 kg 15–19 mesi 6 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 11 kg 20–23 mesi 6,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 12 kg 2 anni 7,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 14 kg 3 anni 8,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 16 kg 4 anni 10 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 18 kg 5 anni 11 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 20 kg 6 anni 12,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 22 kg 7 anni 13,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 25 kg 8 anni 15,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 28 kg 9 anni 17,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 31 kg fino a 32 kg 10 anni 19 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) In caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come di seguito riportato. Bambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Modo di somministrazione Alla confezione sono annessi una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sci…

EUR 4.41
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