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KALTOSTAT 10MEDIC 15X25 9254

Kaltostat - Indicazioni: indicata come medicazione primaria per lesioni acute e croniche con essudato da moderato ad abbondante, e per lesioni emorragiche. Caratteristiche: medicazione in alginato di Calcio e Sodio. A contatto con l'essudato, la medicazione forma gradualmente un gel coesivo umido, altamente assorbente. Dimensioni disponibili: - 5 x 5 cm; - 7,5 x 12 cm; - 10 x 10 cm; - 10 x 20 cm; - 15 x 25 cm. Cod. 9250 / 9251 / 9253 / 9254

EUR 112.17

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SUPRASORB X+PHMB Cpr St. 9x9

Suprasorb X+PHMB - COMPRESSE Medicazione antimicrobica che regola il rilascio di umidità per ferite con essudato debole o medio, infette o a rischio di infezione. Oltre alle proprietà e ai vantaggi di Suprasorb X, dotato di fibre biosintetiche HydroBalance, Suprasorb X + PHMB rilascia un principio attivo di efficacia antimicrobica comprovata: 0,3% poliesametilene biguanide (PHMB). Il PHMB esplica la propria azione ad ampio spettro batterico sia come medicazione sia sulla superficie della ferita e distrugge efficacemente microrganismi, come batteri, funghi e lieviti. Compressa sterile, confezionata singolarmente. Anche in caso di infezioni clinicamente manifeste, offre un’elevata sicurezza per l’operatore e una buona tollerabilità per il paziente. Offre un’affidabile efficacia anche contro MRSA e VRE. Nell’ambito del trattamento umido della ferita è necessario prestare attenzione alla scelta della medicazione secondaria adatta poiché Suprasorb X + PHMB rimane umido nell’area della ferita. Indicata per terapia di lesioni: ferite con essudato debole o medio; ferite superficiali o profonde; ferite a rischio di infezione; ferite infette; ulcere di origine diversa; ustioni di 2° grado; siti di prelievo e innesti cutanei; ferite post - operatorie; abrasioni, lacerazioni. - Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare Sla medicazion sulla ferita e modellare. Se si utilizza un tampone, piegarlo più volte e applicarlo nella ferita senza premere eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5 - 7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato 5 pezzi da 5x5 cm; 5 pezzi da 9 x 9 cm; 5 pezzi da 14 x 20 cm. Cod. 20540 / 20541 / 20542

EUR 180.31

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New Vapinal Inalatore Termale

New Vapinal - Inalatore Termale - Descrizione Vapinal è un inalatore per acque termali con caldaia in acciaio inossidabile funzionante con una resistenza ad alimentazione elettrica 230V. Vapinal, per mezzo di ampolla a "Principio Venturi", sviluppa ed eroga vapore caldo - umido miscelandolo con i principi di acqua termale contenuti nella bottiglia all'esterno dell'apparecchio. Dispositivo conforme alla norma EN 60601 - 1 - 11 "Prescrizione per apparecchi elettromedicali per uso domiciliare". Caratteristiche tecniche Alimentazione: 230V/50Hz Capacità Caldaia: 800 ml Tempo inizio vaporizzazione: 5 - 8 min Potenza assorbita: 600 W Tempo di inalazione: 12 - 15 min Fusibile: F1 x 4A L 250V Funzionamento: continuo Grado di protezione: IP21 Peso a vuoto: 1,50 kg Dimensioni cm: 25 x 28 (h) x 24 Luogo di fabbricazione: Italia Garanzia: 2 anni Cod. RE420000

EUR 101.54

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ESTEEM+SOFT CONVEX 20-47CM 30P

Esteem+ Soft Convex a fondo chiuso - Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo chiuso è un dispositivo di raccolta per colostomia monouso opaco a un pezzo. La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti colostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La sacca, tramite una finestra di apertura sul lato esterno, permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia all'occorrenza durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di cabossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta. Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo che consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca. Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 145x205 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso. Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare irritazioni e arrossamenti della cute. Fare attenzione a non ingrandire la misura del foro di apertura oltre l’ultimo cerchio tracciato sulla guida al ritaglio della barriera o sul bordo lasciando esposto la plastica interna del disco convesso. Non gettare la sacca nel WC. Per lo smaltimento attenersi alle disposizioni locali. L’esigenza di utilizzo di un dispositivo convesso deve essere valutato da parte di un operatore sanitario. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Ogni confezione contiene 30 sacche e 30 bollini adesivi copri - filtro. Codicemisurapezzi per confezione 42236020 - 47 mm30 sacchetti con profilo V1* 42236115 - 40 mm30 sacchetti con profilo V2*42236210 - 28 mm30 sacchetti con profilo V3* *profilo: dimensione del plateau (V1=30 mm, V2=40 mm, V3=50 mm)

EUR 179.37

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LIQUICK X-TREME P ERG40CM CH12

LIQUICK X - TREME PLUS IDROFILICO - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Composizione Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP. Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE. Packaging in alluminio PET/PE. Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl. Presenza di: LatticeNO DEHPNO FarmaciNO SostanzeNO Tessuti BiologiciNO Avvertenze Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere idrofilico pre - attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo. - Cod. prodottoChN° viePuntaLunghezza (cm)N° fori 852842 - 000120 852842 - 00014010 121Ergothan402 852822 - 000120 852822 - 00014012 141Ergothan202 852832 - 000100101Ergothan302 852843 - 000120 852843 - 00014012 141Tiemann402

EUR 149.71

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Synvisc One Sir Intraderm 6ml

SYNVISC ONE H Y L A N G - F 2 0 - - - COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc - One, siringa preriempita 6 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). - CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. - INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc - One è indicato solo per l’uso intra - articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. - CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. - AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. - PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. - EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc - One. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc - One non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibil…

EUR 179.49

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Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

SYNVISC H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra - articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di iper…

EUR 162.37

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MICROLIFE MISUR PRESS B3 AFIB

microlife - Misuratore di pressione con rilevazione della Fibrillazione Atriale - Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. - Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10 - 40°C/50 - 104°F 15 - 95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio: - 20 - +55°C / - 4 - +131°F 15 - 95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti al minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale:0 - 299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060 - 1 / - 3 / - 4; IEC 60601 - 1; IEC 60601 - 1 - 2 (EMC); IEC 60601 - 1 - 11 Aspettativa di vita del prodotto in uso:Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni Cod. 10716

EUR 150.93

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BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 111.89

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DMAE POLYMASKC LIFTING MASK

DMAE Poly mask C - Descrizione Maschera lifting. La formulazione con acido salicilico, buon esfoliante, che scioglie la cheratina e promuove il ricambio cellulare, associato a dimetilaminoetanolo, che va a stabilizzare le membrane cellulari e riparare le proteine crosslinkate, e alla vitamina C potente antiossidante e co - fattore per il mantenimento della densità di collagene, la rende un ottimo prodotto schiarente. Ideale per contrastare le macchie cutanee, causate da foto - invecchiamento, alterazioni ormonali, gravidanza, o disfunzioni di iperpigmentazioni in genere, grazie all'azione della vitamina C, inibitore della tirosinasi. La pelle assume un aspetto più fresco e giovanile con una migliore definizione dei tratti del viso e ripristino del tono muscolare. Proprietà - DMAE: stabilizza le membrane cellulari, inibisce e ripara le proteine cross - linkate, contrasta lo stress ossidativo. - Acido salicilico: è buon esfoliante e promotore del turnover cellulare; svolge azione batteriostatica, essiccante e lenitiva senza provocare fenomeni irritativi. - Acido ascorbico: è un potente antiossidante, agisce come co - fattore per la lisina e la prolina idrossilasi nel mantenere una densità ottimale del collagene; ha attività inibitrice nei confronti della sintesi tirosina. Composizione Aqua, polivinyl alcohol, alcohol denaturato, glycerin, dimethylaminoethanol tartrate, salicylic acid, ascorbic acid, hydroxyethylcellulose, tetrasodium EDTA, imidazolidinylurea. Modalità d'uso Applicare uno strato sottile del prodotto con una spatola, evitando la zona degli occhi e lasciare agire per 20 - 25 minuti. Una volta asciutto, rimuovere uniformemente la maschera e pulire delicatamente il viso. Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con occhi, mucose, ferite o escoriazioni. Formato Confezione da 25 bustine da 4 ml.

EUR 106.49

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DHA Richoil Scir.Frag.10%100ml

richoil SCIROPPO DHA 10% AROMA FRAGOLA - Alimento dietetico destinato a fini medici speciali. Supplementazione orale indicata negli stati carenziali di DHA ed in particolare in quelle patologie croniche (es. fibrosi cistica) che ne richiedano la somministrazione con la dieta secondo parere medico. Ingredienti Sciroppo di fruttosio; olio algale (da Schizochytrium sp., DHA 35%); emulsionanti; vitamina E; aroma fragola; conservante (potassio sorbato); colorante (titanio biossido). Contiene lecitina di soia. Modalità d'uso Assumere 2,5 - 5 ml 2 volte al giorno, secondo parere medico. Oltre i 30 kg, raddoppiare il dosaggio. Agitare bene prima dell'uso. Conservazione Il prodotto è confezionato in atmosfera protettiva. Conservare a temperatura ambiente, al riparo da fonti di calore e dalla luce diretta. Dopo l'apertura conservare in frigorifero a 4° e consumare entro 20 - 25 giorni. Caratteristiche nutrizionali per 100 mlper dose (10 ml) Valore energetico388,5 kcal - 1631,7 kJ38,85 kcal - 163,17 kJ Proteine (Nx6,25)0 g0 g Grassi di cui saturi monoinsaturi polinsaturi di cui DHA29,83 g 7,04 g 4,57 g 18,22 g 10,44 g2,98 g 0,70 g 0,46 g 1,82 g 1,04 g Carboidrati30 g3 g Vitamina E0,150 g0,015 g (125% RDA) RDA= Razione Giornaliera Raccomandata. Formato Flacone da 100 ml. Contiene misurino da 5 ml. Cod. DHA110

EUR 111.08

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ALTERNA 5585*SACCA 10/55MM 30P

Alterna - SISTEMA A 1 PEZZO PER UROSTOMIA - Caratteristiche: valvola antiriflusso. Scarico semplice e sicuro. Disponibile piano e convesso, sacca trasparente: - Rit. 10/55 mm Midi (265 ml), - Rit. 10/55 mm Maxi (465 ml). Linea pediatrica: - Rit. 10/35 mm Mini (100 ml). Convesso: - 15 mm Maxi (465 ml), - 18 mm Maxi (465 ml), - 21 mm Maxi (465 ml), - 25 mm Maxi (465 ml), - 28 mm Maxi (465 ml), - 31 mm Maxi (465 ml). - 5575 / 5585 / 8009 / 12991 / 12992 / 12993 / 12994 / 12995 / 12996

EUR 132.04

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COLPHARMA MAGNETO CARE HOME

magnetoCare - Descrizione MagnetoCare è un dispositivo per la magnetoterapia a campi magnetici pulsati ad alta frequenza e bassa intensità per uso domiciliare. Per il trattamento di dolori acuti o cronici, reumatismi, contusioni, infiammazioni e patologie a carico dei tessuti molli come muscoli, tendini, cute e nervi. Efficace anche in caso di artriti/artrosi, osteoporosi, per la rigenerazione ossea e articolare, per ritardi di consolidamento e per la stimolazione vascolare. Dispone di 20 programmi preimpostati (frequenza 8 - 640 Hz) identificati dal nome delle patologie più comuni, con tempo e intensità regolabili. Dotato di 2 canali indipendenti per trattare 2 parti del corpo contemporaneamente. Facile da usare su tutte le parti del corpo, grazie alle fasce magnetiche in dotazione. Trattamenti: artrite/artrosi, reumatismi, dolori/protesi articolari, ernia discale, sciatalgia, osteoporosi, fratture, distorsioni, lussazioni, traumi/contusioni, mialgie (strappi/contratture/crampi), tendiniti, ematomi, insufficienza microcircolatoria, flebiti, vene varicose/varici/circolazione periferica, cicatrici/dermatite/dermatosi, allergie. Caratteristiche tecniche AlimentazioneBatterie ricaricabili, Ni - MH AA 1600 mAh/4,8 V (inclusa) CaricabatterieEntrata: 100 V~240 V AC, 50~60 Hz; Uscita: DC 6,0 V/300 mA Frequenza27 MHz Frequenza di modulazione8 Hz~640 Hz Intensità del campoRegolabile su 3 livelli (bassa 4,5V, media 6 V e alta 7V, con una tolleranza di ± 30%) Dimensioni134 mm x 64 mm x 18 mm Temperatura ambiente di funzionamento10°C (50°F) - 40°C (104°F) Umidità relativa30% - 85% Temperatura ambiente di stoccaggio - 10°C (14°F) - 55°C (131°F) Umidità relativa10% - 90% Formato Confezione contenente: - 1 dispositivo MagnetoCare; - 2 fasce magnetiche; - borsina per il trasporto; - manuale d'uso. Cod. 10561

EUR 180.34

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HARZATI LINEAR+ SIR INTRA-ART

Harzati - LINEAR+ - Descrizione Dispositivo Medico di classe III. Gel iniettabile in siringa sterile preriempita. - Componenti Acido ialuronico lineare 2,0%, soluzione fisiologica 98,0%. - Avvertenze Non riutilizzare dopo l’uso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. L'uso di disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario è sconsigliato in quanto, in presenza di acido ialuronico, possono dar luogo alla formazione di precipitati. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Siringa preriempita da 3 ml.

EUR 131.26

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Face Cream 50ml

SKINCEUTICALS - FACE CREAM - Descrizione Crema a base di Estratto di Argania Spinosa e Silimarina che contribuisce a contrastare i segni visibili di invecchiamento e la perdita di idratazione, inoltre svolge azione antiossidante e tonificante. Indicato per pelle secca, normale, grassa, mista e sensibile. - Modalità d'uso Applicare una o due volte al giorno su viso, collo e décolleté. - Componenti Aqua/Water/Eau, Cyclopentasiloxane, Glycerin, Tocopherol, Nylon - 12, Dimethicone, Alcohol Denat./Sd Alcohol 39 - C, Ethoxydiglycol, Butylene Glycol, Polyacrylamide, Silybum Marianum Extract, Steareth - 21, Phenoxyethanol, C13 - 14 Isoparaffin, Bis - Peg/Ppg - 20/20 Dimethicone, Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Glycine Soja Oil/Soybean Oil, Helianthus Annuus Seed Oil/Sunflower Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil/Grape Seed Oil, Propylene Glycol, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethiconol, Laureth - 7, Cucumber Extract, Methylparaben, Camellia Sinensis Leaf Extract, Butylparaben, Cananga Odorata Oil/Cananga Odorata, Flower Oil, Geranium Maculatum Oil, Rosa Canina/Rose Flower Oil, Anthemis Nobilis Flower Oil, Ethylparaben, Biosaccharide Gum - 1, Glycine Soja Protein/Soybean Protein, Propylparaben, Benzyl Benzoate, Benzyl Salicylate, Benzyl Alcohol, Farnesol. - Formato Flacone da 50 ml. - Cod. S0908101

EUR 152.18

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SILO'Masch.Viso A-Age/Rest.50m

SILÒ - MASCHERA VISO ANTI - AGE RESTITUTIVA - Descrizione Maschera viso formulata con ingredienti per rassodare e distendere la pelle del viso. L'uso quotidiano contribuisce a ridurre la visibilità delle rughe ed a migliorare la compattezza e la grana della pelle. Dermatologicamente testata su pelli sensibili. Modalità d'uso Applicare uno strato semi - spesso su viso perfettamente deterso e asciutto. Lasciare in posa per 15 - 20 minuti e far assorbire il resto della maschera con un delicato massaggio. Il trattamento può essere effettuato 2 - 3 volte a settimane. Componenti Aqua (water), hydrogenated farnesene, glycerin, Rosa damascena flower water, Helianthus annuus (sunflower) seed oil, Olea europaea (olive) fruit oil, propanediol, Prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, cetearyl glucoside, cetearyl alcohol, sorbitan olivate, stearyl alcohol, Butyrospermum parkii (shea) butter, Linum usitatissimum (linseed) seed oil, Astrocaryum murumuru seed butter, oleic/linoleic/linolenic polyglycerides, Lactobacillus ferment lysate, Lactobacillus ferment, sodium hyaluronate, panthenol, acetyl hexapeptide - 8, mandelic acid, Gossypium herbaceum (cotton) seed oil, Acacia senegal gum, Scutellaria alpina flower/leaf/stem extract, lecithin, ascorbic acid, Bidens pilosa extract, Haematococcus pluvialis extract, Chlorella vulgaris extract, hyaluronic acid, Punica grantum extract, Coenochloris signiensis extract, Lonicera caprifolium (honeysuckle) flower extract, Butyrospermum parkii (shea) butter extract, levulinic acid, Codium fragile extract, saccharide isomerate, tocopherol, dipotassium glycyrrhizate, potassium cetyl phosphate, maris aqua (sea water), squalene, beta - sitosterol, Camellia sinensis leaf extract, Rosa canina fruit extract, Lonicera japonica (honeysuckle) flower extract, maltodextrin, silica, citric acid, sodium phytate, xanthan gum, potassium sorbate, phenoxyethanol, sodium citrate, sodium levulinate, sodium benzoate, parfum (fragrance), benzyl alcohol, CI 17200 (red 33). Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto diretto con gli occhi e le mucose. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Tenere lontano dalla luce e fonti di calore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, ad una temperatura compresa tra 10 °C e 25 °C. Validità post - apertura: 9 mesi. Formato Flacone da 50 ml Cod. SILO' 013

EUR 103.68

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VOLTADVANCE 30CPR ESP 2024

Voltadvance - Descrizione Medicinale di automedicazione utile in caso di dolori di varia origine e natura, come ad esempio, dolore alle articolazioni, mal di schiena (lombaggini), dolore ai muscoli, mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. Modalità d'uso Adulti e adolescenti oltre i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Componenti Diclofenac sodico 25 mg; eccipienti: potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, glicerol dibeenato, Clear Opadry (ipromellosa, macrogol). Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Formato 30 compresse. Cod. 6000000021009

EUR 148.14

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DIATAB 60 TAV VET

Dia - Tab - Alimento complementare per cani per bloccare ogni forma di diarrea acuta ed improvvisa nel cane e ristabilisce il perfetto equilibrio elettrolitico, fornendo un’ immediata disponibilità energetica e “legando” tossine e metabolici tossici. Pectine Adsorbenti, gelificanti naturali ottenute dalle bucce degli agrumi. Formano un film protettivo sulla mucosa intestinale. &nbspBentonite Minerale la cui caratteristica è di assorbire sino al 70% di acqua. Montmorillonite Adsorbente e protettivo intestinale, in grado di legare le tossine. FOS (Fruttosio Oligo Saccaridi) Prebiotici, metabolizzati solo dai batteri lattici intestinali non patogeni. Betaina Associata alla Pepsina ha un’attività antigastritica. Elettroliti Rimpiazzano quelli perduti in corso di diarrea. Sostanze facilmente digeribili (zucchero d’uva) Forniscono un’immediata disponibilità energetica. Ingredienti Pectine; bentonite; montmorillonite; FOS (Fruttosio Oligo Saccaridi); betaina; elettroliti; sostanze facilmente digeribili (zucchero d’uva). Modalità d'uso - mezza compressa 2 volte al giorno fino a 10 kg di peso, per 2 - 3 giorni. - 1 compressa 2 volte al giorno fino a 20 kg di peso, per 2 - 3 giorni. - 1 compressa 3 volte al giorno oltre i 20 kg di peso, per 2 - 3 giorni. Dopo 3 giorni di somministrazione è consigliabile utilizzare Enterofilus® o Enteromicro® per ripristinare la flora microbica intestinale. Formato Confezione da 60 tavolette. Cod. PA095

EUR 121.88

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CHOKOMAXX BAR 500G

MySnack - ChokoMaxx - Descrizione Alimento a fini medici speciali. Bevanda in polvere al gusto di cacao a ridotto contenuto proteico e di fenilalanina indicata per la gestione delle malattie metaboliche che richiedono un controllo dell’apporto proteico. Gusto cioccolato. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 20 g Energia1.816 kJ 426 kcal363 kJ 85 kcal Grassi di cui saturi10 g 4 g2 g 0,7 g Carboidrati di cui zuccheri81 g 53 g16 g 11 g Fibre1,7 g0,35 g Proteine2,3 g0,5 g Sale0,34 g0,07 g Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Confezione da 500 g Cod. MMS008

EUR 160.00

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ORTHOVISC Sir.2ml 15mg/ml 3pz

ORTHOVISC ORTHOVISC mini - Dispositivi medici CE, classe III. Soluzioni sterili, apirogene di ialuronato di sodio (15 mg/ml) dissolti in una soluzione fisiologica. Sono indicati come supplementi viscoelastici o sostituti del fluido sinoviale nelle articolazioni umane; sono adatti al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite. Le azioni di entrambi i prodotti sono la lubrificazione ed il sostegno meccanico. Modalità d'uso Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20 - 45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18 - 21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare. Controindicazioni Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti: – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – infezioni note dell’articolazione; – anomalie sistemiche note del sanguinamento. I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram - positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento. Formato Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml. Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml. Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3

EUR 186.46

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SCREEN ALCOL TEST DIGITAL

SCREEN ALCOL TEST - BACtrack Trace - Descrizione L’etilometro BACtrack è un etilometro, usato per l’individuazione dell’alcol nel respiro. BACtrack fornisce un risultato digitale che indica il BAC (contenuto di alcol nel sangue) approssimativo nel soggetto testato. BACtrack è alimentato da due batterie AAA ed è molto semplice da usare. Basta accendere l’unità ed è possibile iniziare il test in pochi secondi. Tuttavia, prima di iniziare il test, ci sono alcune cose da sapere. Per questo chiediamo di prendere qualche minuto per leggere il manuale d’uso nella sua interezza e familiarizzare con BACtrack. Modalità d'uso I soggetti sottoposti a test dovrebbero attendere 20 minuti dopo aver mangiato, bevuto o fumato prima di soffiare nell’etilometro BACtrack. La mancata attesa dei 20 minuti può causare risultati errati del test e danneggiarne il sensore. STEP 1: inserire il boccaglio nell’apposito alloggiamento. Non forzare, il boccaglio va inserito solo per pochi centimetri. STEP 2: premere sullo schermo del BACtrack comparirà subito il numero totale di test eseguiti, per poi iniziare il conto alla rovescia. STEP 3: quando il conto alla rovescia arriva a 2, iniziare a inspirare profondamente. STEP 4: quando il conto alla rovescia arriva a zero, lampeggerà la scritta “START” e lo schermo mostrerà tre linee. Soffiare nel boccaglio per cinque secondi finché non si sente un doppio bip. STEP 5: una volta che il sensore avrà analizzato il campione d’aria espirata, il valore BAC stimato comparirà sullo schermo. L’etilometro BACtrack si spegnerà automaticamente dopo 15 - 20 secondi. È anche possibile spegnere l’etilometro durante il conto alla rovescia, tenendo premuto il pulsante start per 3 secondi. NOTIFICHE DI ERRORE Se il soggetto non soffia un campione sufficiente di aria, lo schermo LCD mostrerà la scritta “FLo”. Premere start per riavviare il conto alla rovescia e ripetere il test. Se non viene soffiata aria entro 15 secondi, lo schermo LCD mostrerà la scritta “Out”. Premere start per ricominciare il conto alla rovescia e ripetere il test. Se l’unità viene avviata al di fuori del range di temperatura consentita (0 - 40°C o 32 - 104°F) l’unità mostrerà la scritta Out°F e non sarà possibile eseguire il test. Se l’indicatore della batteria sullo schermo è vuoto, inserire due batterie alcaline AAA nuove. Se l’unità mostra la scritta “Err2” dopo lo step 4, significa che una quantità eccessiva di saliva è entrata nel sensore durante il test. Attendere 20 minuti e riprovare. Notifiche di errore: - Se il soggetto non soffia un campione sufficiente di aria, lo schermo LCD mostrerà la scritta “FLo”. Premere start per riavviare il conto alla rovescia e ripetere il test. - Se non viene soffiata aria entro 15 secondi, lo schermo LCD mostrerà la scritta “Out”. Premere start per ricominciare il conto alla rovescia e ripetere il test. - Se l’unità viene avviata al di fuori del range di temperatura consentita (0 - 40°C o 32 - 104°F) l’unità mostrerà la scritta Out°F e non sarà possibile eseguire il test. - Se l’indicatore della batteria sullo schermo è vuoto, inserire due batterie alcaline AAA nuove. - Se l’unità mostra la scritta “Err2” dopo lo step 4, significa che una quantità eccessiva di saliva è entrata nel sensore durante il test. Attendere 20 minuti e riprovare. Avvertenze 1. Attendere almeno 20 minuti dopo aver bevuto, mangiato o fumato prima di eseguire il test. La non osservanza di questo tempo di attesa può causare risultati non accurati e danni al sensore. 2. Non soffiare fumo, cibo o liquidi all’interno del BACtrack poiché ciò danneggerebbe il sensore. 3. Non eseguire il test in aree con forte vento, fumo o dove vengono consumate grandi quantità di alcol. 4. Evitare di eseguire il test in presenza di qualsiasi sostanza contenente metanolo, propanolo o acetone. Queste sostanze possono interferire con i risultati del test. 5. Sostituire le due batterie AAA quando il simbolo dell’indicatore della batteria mostra una barra. 6. Inviare il tester al servizio di calibrazione come richiesto (vedi Calibrazione). 7. L’etilometro BACtrack è progettato per essere usato ad una temperatura di 32 - 104 °F (0 - 40 °C). 8. Non è possibile usare i risultati di questo strumento in tribunale. 9. Non usare il BACtrack come strumento per determinare la possibilità di guidare, operare macchinari o eseguire qualsiasi altra attività pericolosa. 10. Non guidare dopo aver bevuto. Scegliere sempre un guidatore designato quando si consuma alcol. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C. Validità a confezione integra: 18 mesi. Formato Confezione contenente: - Etilometro BACtrack Trace; - 6 boccagli; - Custodia; - 2 batterie AAA; - Guida all'uso. Cod. 921689903

EUR 124.30

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Aspiratore Chirurgico 15l

LIFEMED 15 - Aspiratore chirurgico - Descrizione Lifemed 15 è un apparecchio ad alimentazione elettrica 230 V da utilizzarsi per l'aspirazione nasale, orale e tracheale nell'adulto o nel bambino di liquidi corporei (come ad esempio muco e catarro). Il dispositivo è progettato per offrire facilità di trasporto e impiego continuo. Particolarmente adatto per spostamenti in corsia ospedaliera, applicazioni di piccola chirurgia e trattamenti post - operatori a domicilio. Realizzato con un corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformità alle normative di sicurezza europee di recente approvazione. Fornito di vaso in policarbonato completo sterilizzabile con valvola di troppo pieno. Dotato di regolatore di aspirazione e vuotamento posto sul pannello frontale. Accessori presenti all'interno della confezione: - Lifemed 15; - Vaso da 1.000 cc; - Set tubi 6 x 10 mm PVC trasparente; - Connettore per sonde; - Sonda d'aspirazione CH20; - Filtro antibatterico ed idrofobico. - Caratteristiche tecniche Alimentazione:230V - 50Hz Potenza assorbita:184 VA Fusibile:F1 x 1.6A L 250V ISO 10079 - 1:High vacuum /Low flow Aspirazione massima: - 75kPa ( - 0.75bar) Regolabile da - 75kPa ( - 0,75 bar) a - 10kPa ( - 0,10 bar) Flusso massimo di aspirazione:15 l/min Peso:2,2 kg Dimensioni:250 x 190 (h) x 160 mm Protezione elettrica:BF Modalità d'uso Manutenzione e pulizia: per una corretta procedura di pulizia e controllo delle parti costituenti e degli accessori, leggere attentamente il manuale di istruzioni a corredo dello strumento. In ogni caso, non lavare, sterilizzare o autoclavare mai il filtro antibatterico. - Avvertenze Leggere attentamente il manuale di istruzioni a corredo dello strumento. L'utilizzo del dispositivo è riservato a personale qualificato. Non smontare mai l'apparecchio. Per qualsiasi intervento contattare il servizio assistenza tecnica Intermed. Comunque, non utilizzare mai senza flacone e senza filtro di protezione. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Evitare l'esposizione diretta ai raggi solari. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 1 pezzo. - Cod. LIFEMED 15

EUR 119.00

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GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR - Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega - 3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6 - 10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20 - 30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8 - 141 15 - 171 e 1/4 18 - 211 e 1/2 22 - 241 e 3/4 25 - 282 29 - 312 e 1/4 32 - 352 e 1/2 26 - 392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse. Cod. 21471

EUR 154.54

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Confis Ultra 240cpr

ConfisULTRA - Descrizione Mangime complementare dietetico per cani, formulato per il supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Ingredienti Glucosamina (chitosamina) da tessuti animali, oli e grassi vegetali (olio di lino), solfato di condroitina (CS BIOACTIVE*), fosfato bicalcico, sottoprodotti di maiale, zucchero, lieviti (lievito di birra), sottoprodotti di origine vegetale, magnesio stearato, olio di pesce, acido ialuronico (Hyal - Joint DS**), collagene estratto da sterno di pollo (b - 2Cool°), cellulosa microcristallina E460, gomma guar E412, silice colloidale E551b, vitamina E, estratto di tè (Camellia sinensis L. O. Kuntze), estratto di olibano, Flexide°°. *CS BIOACTIVE: purezza 100%, per contrastare il danno cartilagineo. **Hyal - Joint DS: migliora la mobilità, lubrificando l'articolazione. °b - 2Cool: collagene nativo tipo II, per contrastare il danno cartilagineo. °°Flexide: miscela di boswellia serrata, tè verde, clorofilla; ha proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Modalità d'uso Somministrare Confis Ultra direttamente in bocca o miscelare alla consueta razione alimentare secondo le seguenti quantità giornaliere: · 0 - 5 kg: ½ compressa al dì · 5 - 10 kg: 1 compressa al dì · 10 - 20 kg: 2 compresse al dì · 20 - 35 kg: 3 compresse al dì · 35 - 50 kg: 4 compresse al dì · oltre 50 kg: 5 compresse al dì. Periodo di impiego raccomandato: inizialmente fino a 3 mesi. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Si consiglia di effettuare 2 - 3 cicli all'anno da 40 giorni di somministrazione continuativa per ottenere il previsto beneficio sul metabolismo articolare. Le compresse possono essere somministrate in un'unica dose giornaliera. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 3 anni. - Formato Confezione da 240 compresse. Cod. PA2964

EUR 116.41

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PLENITY KIT

PLENITY - Descrizione capsula per uso orale che aiuta a perdere peso. Si assume con acqua 2 volte al giorno, prima di pranzo e cena. Agisce nello stomaco per favorire la sensazione di pienezza, aiutando a mangiare di meno durante il giorno. Plenity è composto da 2 ingredienti di origine naturale, cellulosa e acido citrico. Se assunte con acqua, le capsule di Plenity rilasciano particelle di gel nello stomaco. Le particelle assorbono l’acqua e si mescolano al cibo, promuovendo ed anticipando il senso di sazietà. Ciò aiuta a ridurre l’assunzione di cibo. Plenity transita lungo l’apparato digerente e si degrada nel colon. L’acqua viene rilasciata dalle particelle di Plenity e riassorbita dall’organismo. Le particelle vengono infine espulse attraverso i normali movimenti intestinali (quindi non sono assorbite). Plenity è fornito in pod. Ogni pod contiene una singola dose di 3 capsule, da assumere con acqua prima di pranzo e cena. Se associato ad una dieta sana ed esercizio fisico, Plenity può aiutare a perdere peso. Modalità d'uso Plenity deve essere assunto con acqua due volte al giorno, da 20 a 30 minuti prima di pranzo e da 20 a 30 minuti prima di cena. Ogni dose consiste in 3 capsule di Plenity, fornite in un unico pod. 1. Verificare che le capsule non siano rotte, schiacciate, o danneggiate. (Gettare via, nel caso, le capsule danneggiate). 2. Ingerire le 3 capsule, una alla volta, con acqua. 3. Dopo aver ingerito le capsule, bere altri 2 bicchieri d’acqua (250 ml ciascuno). 4. Dopo l’assunzione di Plenity, attendere da 20 a 30 minuti prima di iniziare il pasto. Se si dimentica di assumere la dose prima del pasto, prendere Plenity durante o subito dopo il pasto. A stomaco vuoto, Plenity può influenzare il modo in cui l’organismo assorbe i farmaci. Ciò potrebbe far sì che alcuni farmaci non funzionino correttamente. Se si assumono dei medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica, informare il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento con Plenity. Durante l'utilizzo di Plenity, non iniziare, interrompare o modificare il dosaggio di qualsiasi altro medicinale senza l'approvazione del medico o del farmacista. Avvertenze Plenity non può essere utilizzato da donne in gravidanza, soggetti con reazioni allergiche a cellulosa, acido citrico, sodio stearil fumarato, gelatina porcina, biossido di titanio. Contattare immediatamente un medico in caso di problemi. In caso di grave reazione allergica, forte dolore allo stomaco, o grave diarrea, interrompere l’utilizzo di Plenity fino a quando non si riesce a consultare un medico. Se si ha una condizione medica che rende difficile la deglutizione, si potrebbe avere difficoltà nel deglutire Plenity. - Utilizzi Plenity con cautela se: • si soffre di problemi all’esofago, incluse membrane o anelli esofagei; • si soffre di diverticoli; • si ha probabilità di presentare stenosi (un restringimento nell’intestino, come per alcuni pazienti con malattia di Crohn); &bulls; si ha subito un intervento chirurgico gastrointestinale con complicanze (ad esempio, ostruzione e/o peritonite adesiva o aderenze addominali note); • si presentano disturbi gastrointestinali attivi come malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere o bruciore di stomaco. Non utilizzare Plenity se il pod o la confezione risultano danneggiati. Non consumare le capsule che risultino rotte, schiacciate, o danneggiate. Buttare via quelle capsule. Plenity non è un sostituto alimentare. Non è assorbito dall’organismo e quindi non ha valore nutritivo. Plenity deve essere assunto come indicato. La mancata osservanza delle prescrizioni alimentari e dell’esercizio fisico può comportare la mancata perdita di peso. Conservazione I pod devono essere tenuti chiusi e conservati a temperatura ambiente tra 5° e 30 °C (41° e 86°F). Plenity deve essere conservato nel suo pod originale fino al momento dell’uso.

EUR 115.77

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