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PROLON KIT DIETA MIMA DIGIUNO

ProLon kit dieta mima digiuno - Descrizione Il box ProLon contiene 5 piccole confezioni, una per ogni giorno di programma alimentare. È fondamentale consumare tutto ciò che è previsto per ogni giorno. Ingredienti NR - 3: Calcio fosfato dibasico, L - cistina, zinco gluconato, metionina, vitamina C, selenio lievito, magnesio stearato vegetale, vitamina E, MSM (metilsulfonilmetano), vitamina PP, vitamina B12, vitamina B2, vitamina B1, betacarotene, acido folico, vitamina H biotina, rame gluconato, vitamina B5, vitamina E6. Olio d'alga: Olio d'alga, gelatina bovina, olio di semi di girasole, glicerolo, acqua purificata, olio di rosmarino, lecitina di soia, curcumina (colorante), estratto di annatto (colorante). Tisana alla menta verde: Foglie di menta verde. Tisana all'ibisco: Foglie di ibisco. Tisana menta verde e limone: Foglie di menta verde, scorza di limone, mirto di limone. Minestrone di verdure: Patate in fiocchi, farina di riso, fagioli bianchi, piselli*, carote*, inulina, sale, cipolla*, porro*, cavolo verza*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, sedano*, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Minestrone di quinoa: Quinoa, farina di riso, piselli*, cavolo verza*, carote*, cipolla*, zucchina*, inulina, sale, aglio*, basilico*, porro*, broccoli*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, semi di sedano, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Zuppa di pomodoro: Farina di riso, pomodoro*, inulina, cipolla*, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino, farina di riso integrale, estratto di lievito, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di verdure: Farina di riso, inulina, cipolla*, pomodoro*, carote*, farina di riso integrale, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), peperone rosso*, porro*, estratto di lievito, spinaci*, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di funghi champignon: Farina di riso, farina di riso integrale, funghi champignon in pezzi e in polvere (agaricus bisporus e relativo gruppo), carote*, cipolla*, inulina, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), estratto di lievito, prezzemolo*, estratto di tè verde. Crackers al cavolo riccio: Mandorle, semi di sesamo, farina di tapioca, semi di chia, semi di lino, olio di semi di girasole, cavolo riccio, sale marino, zucchero di cocco, aceto di cocco, cipolla in polvere, peperoncino, semi di cumino, pepe nero; antiossidante: estratto ricco di tocoferolo; aglio, origano; regolatore di acidità: acido citrico. Barretta al cioccolato: Inulina, burro di mandorle (prunus dulcis), riso integrale, polvere di cacao naturale (theobroma cacao), mandorle, gocce di cioccolato (zucchero, massa di cacao, burro di cacao, lecitina di soia), fiocchi d'avena (avena sativa), sciroppo di riso integrale, olio di semi di lino (linum usitatissimum), destrina di riso, succo d'uva, sale. Barretta alle noci: Mandorle tritate (prunus dulcis), burro di noci macadamia (macadamia integrifolia), miele, noci di pecan (carya illinoensis), noce di cocco (cocos nucifera), semi di lino tritati (linum usitatissimum), olio di noce di cocco, estratto di vaniglia (vanilla planifolia), sale marino, acido ascorbico (antiossidante: E300), acido citrico (regolatore di acidità E330), estratto ricco di tocoferolo (antiossidante E306). L - Drink ai frutti di bosco: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. L - Drink al lime: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico, aglio, timo. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. *ingredienti disidratati Caratteristiche nutrizionali NR - 3 per capsula %VNR* L - cistina 79,8 mg - Zinco gluconato 5,5 mg 55 Metionina 19,8 mg - Vitamina C 19,8 mg 25 Selenio metionina 28 mcg 51 Vitamina E 3,3 mg 27,5 MSM 6 mg - Vitamina PP 6 mg 37,5 Vitamina B12 0,6 mcg 24 Vitamina B2 0,5 mg 36 Vitamina B1 0,46 mg 42 Betacarotene 0,2 mg 25 Acido folico 67 mcg 33,5 Vitamina H 0,05 mg - Rame gluconato 0,6 mg 60 Vitamina B5 2 mg 33 vitamina B6 0,7 mg 50 Minestrone di verdure per porzione (35 g) %VNR* Energia 505 kJ / 120 kcal 6,5 Grassi di cui saturi 2 g 1 g 2,8 5 Carboidrati di cui zuccheri 20 g 4 g 7,7 6,3 Fibre 5 g - Proteine 3 g 6 Sale 1,9 g 27,1 Minestrone di quinoa per porzione (35 g) %VNR* Energia 511 kJ / 121 kcal 6 Grassi di cui saturi 1 g 0 g 1,4 0 Carboidrati di cui zuccheri 22 g 5 g 8,5 5,5 Fibre 4 g - Proteine 4 g 8 Sale 1 g 16,6 Zuppa di pomodoro per porzione (35 g) %VNR* Energia 450 kJ / 107 kcal 5,3 Grassi di cui saturi 1 g 0 g 1,4 0 Carboidrati di cui zuccheri 18 g 6 g 6,9 6,7 Fibre 7 g - Proteine 3 g 6 Sale 2 g 33,3 Zuppa di verdure per porzione (35 g) %VNR* Energia 478,8 kJ / 113,9 kcal 5,6 Grassi di cu…

EUR 178.48

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Artrosulfur Ha Sir 1,6% 2ml3pz

Artrosulfur HA - Dispositivo medico CE 0373 di classe III. Siringa preriempita a base di ialuronato di sodio [1,6%] di peso molecolare medio (1.000 KDa). La viscosupplementazione di acido ialuronico è indicata per contrastare i fenomeni flogistici e dolorosi, a carico delle articolazioni, dovute a processi degenerativi delle cartilagini. Inoltre facilita la ripresa delle funzionalità reologiche delle articolazioni. Modalità d'uso Una infiltrazione settimanalmente per un totale di 3 - 5 settimane o in ogni caso secondo prescrizione medica. Componenti Acido ialuronico sale sodico (1,6%) cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Formato Confezione da 3 siringhe preriempite da 32 mg/2 ml cad.

EUR 124.38

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Athenavis One Sir Intra-art4ml

ATHENAVIS ONE - Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare. Siringa preriempita da 60 mg/4 ml Descrizione del prodotto Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Dosi e modalità d'uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico. Interazioni Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di Athenavis one con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita. La siringa è sigillata in blister e contiene 60 mg/4 ml di acido ialuronico sale sodico, sterilizzato al calore umido.

EUR 100.30

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PKU 1 MIX POLVERE 400G

NUTRICIA - Milupa PKU 1 MIX - Descrizione Formula in polvere priva di fenilalanina e contenente una miscela bilanciata degli altri amminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine, minerali ed oligoelementi. PKU 1 - MIX è indicato nell'alimentazione giornaliera dei lattanti dalla nascita ai 12 mesi, affetti da fenilchetonuria (PKU) e iperfenilalaninemia (HPA). Ingredienti Lattosio (da latte vaccino), olii vegetali [olio di palma, olio di cocco (soia), olio di colza, olio di girasole, olio di girasole alto oleico, olio di enotera], maltodestrina, amido (patate, mais), emulsionanti (esteri citrici di mono - e di - gliceridi di acidi grassi, lecitina di girasole, lecitina di soia), L - lisina, L - glutammato, L - leucina, L - prolina, acido L - glutammico, L - tirosina, glicerofosfato di calcio, L - valina, olio di pesce, L - isoleucina, fosfato di calcio, fosfolipidi d'uovo, L - serina, acido L - aspartico, L - treonina, L - alanina, L - aspartato di magnesio, L - arginina, L - istidina, glicina, citrato di potassio, L - metionina, L - cistina, cloruro di sodio, L - triptofano, cloruro di colina, cloruro di potassio, olio estratto da Mortierella Alpina, inositolo, acido L - ascorbico, citrato di sodio, taurina, regolatore di acidità (acido citrico), solfato ferroso, selenito di sodio, antiossidanti (tocoferoli misti, palmitato di ascorbile), solfato di zinco, uridina - 5 - monofosfato sale sodico, L - carnitina, cistidina 5' - monofosfato, acetato di retinile, solfato di rame, inosina - 5 - monofosfato sale sodico, adenosina - 5' - monofosfato, nicotinamide, idrossido di sodio, calcio D - pantotenato, guanosina - 5 - monofosfato sale sodico, riboflavina, mononitrato di tiamina, idrocloruro di piridossina, cloruro di cromo, acido folico, ioduro di potassio, molibdato di sodio, fitomenadione, D - biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 100 g Energia507 kcal 2.119 kJ Proteine9,5 g Aminoacidi totalind Carboidrati54,9 g Zuccheri40,6 g Glucosio0,10 g Fruttosio - Galattosio - Lattosio40,3 g Saccarosio - Maltosio0,22 g Polisaccaridi - Amido13,6 g 4 g Lipidi - Saturi - Monoinsaturi - Polinsaturi27,8 g 13,3 g 9,4 g 5,1 g Colesterolo0,03 g Colina131 mg Inositolo88,7 mg Sodio (Na)139 mg Potassio (K)496 mg Cloro (Cl)280 mg Calcio (Ca)391 mg Fosforo (P)230 mg Magnesio (Mg)38,1 mg Ferro (Fe)5,94 mg Rame (Cu)0,34 mg Zinco (Zn)3,58 mg Manganese (Mn)0,053 mg Iodio (I)53,6 mcg Molibdeno (Mo)19,9 mcg Selenio (Se)15,8 mcg Cromo (Cr)15,7 mcg Fluoro (F) - Vitamina A458 mcg - RE Vitamina D7,84 mcg Vitamina E5,96 mg - alfa - TE Vitamina C52 mg Vitamina K20,7 mcg Tiamina (vit. B1)0,33 mg Riboflavina (vit. B2)0,39 mg Niacina (vit. B3)7,77 mg - NE Vitamina B60,25 mg Acido folico58,9 mcg Vitamina B120,91 mcg Biotina9,13 mcg Acido pantotenico (vit. B5)2,30 mg Nucleotidi24,6 mg L - alanina0,53 g L - arginina0,46 g L - acido aspartico0,99 g L - cisteina0,28 g L - acido glutammico/ L - glutammina1,89 g/ - Glicina0,30 g L - istidina0,30 g L - isoleucina0,73 g L - leucina1,20 g L - lisina0,82 g L - metionina0,28 g L - fenilalanina - L - prolina1,14 g L - serina0,61 g L - treonina0,57 g L - triptofano0,23 g L - tirosina0,91 g L - valina0,77 g L - carnitina7,04 mg L - taurina42,8 mg Modalità d'uso 13,2 g di polvere (= 3 misurini) + 90 ml d'acqua = 100 ml di prodotto privo di fenilalanina. 1 misurino = 4,4 g di polvere. La quantità di PKU 1 MIX deve essere determinata esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso e dalle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Utilizzare esclusivamente sotto controllo medico. Non indicato come unica fonte nutrizionale. Contiene latte, soia, uova e pesce. Formato Barattolo da 400 g di polvere. Cod. 153792

EUR 149.39

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Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

HyalganBio Siringa Intra - Articolare - Confezione da 5 siringhe per infiltrazioni in caso di artrosi - HyalganBio è un dispositivo medico utilizzato nella terapia infiltrativa in caso di artrosi associata a stati dolorosi e difficoltà di movimento. Si tratta di una siringa pre - riempita intrarticolare a base di acido ialuronico. - Come si usa Hyalganbio L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente. Effettuare 1'iniezione ad intervalli settimanali, ripetendo il trattamento per 5 settimane, salvo diversa indicazione da parte del medico. E' possibile effettuare delle sedute di mantenimento a seconda del parere del medico. - Composizione e Ingredienti Acido ialuronico sale sodico 20 mg in 2 ml di soluzione. Eccipienti: Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non usare in caso di: - infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche parassitosi (infezioni da strongiloidi). Non iniettare per via endovascolare. Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. Controindicato in gravidanza o durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il congelamento. - Formato Siringa da 20mg/2 ml.

EUR 161.58

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AFENIL 1 6fl.200ml

afenil UNO - Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il regime alimentare del neonato affetto da fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia, dalla nascita al 12° mese di vita, o come supplemento oltre l'anno di vita. Privo di Fenilalanina, integrato con acidi grassi a lunga catena. Ingredienti Acqua demineralizzata, sciroppo di glucosio, lattosio, oli vegetali (palma, noce, ravizzone), emulsionante (E472c), L - lisina, L - aspartato, glicina, L - leucina, L - tirosina, L - prolina, L - valina, L - arginina, L - treonina, L - isoleucina, L - serina, L - istidina, L - alanina, olio vegetale ad elevato contenuto in acido arachidonico, L - cistina, olio di pesce, L - metionina, L - triptofano, tricalcio fosfato, tripotassio citrato, potassio cloruro, sodio fosfato, trimagnesio fosfato, aroma, L - ascorbato di sodio, acido L - ascorbico (vitamina C), inositolo, cloruro di colina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E), taurina, zinco solfato, solfato ferroso, tiamina mononitrato, L - carnitina, niacina (nicotinamide), cianocobalamina (vitamina B12), calcio D - pantotenato, solfato di manganese, solfato rameico, riboflavina, piridossina cloridrato (vitamina B6), acetato di retinile (vitamina A), potassio ioduro, sodio molibdato, acido folico (acido pteroil - monoglutammico), selenito di sodio, fitomenadione (vitamina K), colecalciferolo (vitamina D3), D - biotina. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 ml Valore energetico68 kcal / 282 kJ Proteine equivalenti2 g Carboidrati di cui zuccheri8,3 g 4,5 g Grassi di cui saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico Acido arachidonico DHA2,9 g 1,4 g 350 mg 40 mg 30 mg 20 mg Fibre alimentari0 g Sale* 60 mg Vitamina C17 mgColina5,2 mg Niacina0,9 mg Vitamina E0,7 mg Acido pantotenico0,4 mg Riboflavina0,1 mg Tiamina0,05 mg Vitamina B60,04 mg Vitamina A100 mcg Acido folico8 mcg Vitamina K6 mcg Vitamina D1,7 mcg Biotina1,7 mcg Vitamina B120,7 mcg Calcio60 mg Potassio60 mg Fosforo45 mg Cloro34 mg Sodio24 mg Magnesio6 mg Zinco0,9 mg Ferro0,8 mg Manganese0,07 mg Rame0,05 mg Iodio10 mcg Molibdeno5 mcg Cromo2 mcg Selenio2 mcg L - Leucina0,25 g L - Acido aspartico0,24 g L - Tirosina0,24 g L - Glicina0,24 g L - Valina0,18 g L - Lisina0,17 g L - Prolina0,17 g L - Isoleucina0,16 g L - Treonina0,16 g L - Arginina0,15 g L - Alanina0,12 g L - Serina0,11 g L - Istidina0,09 g L - Cistina0,06 g L - Triptofano0,05 g L - Metionina0,04 g L - Taurina4,27 mg L - Carnitina2,1 mg *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto. Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina e delle sue necessità nutrizionali. Agitare bene la bottiglia. Versare nel biberon la quantità di alimento necessaria e riscaldare a bagno - maria sino alla temperatura richiesta (37°C) e somministrare. Dopo l’uso richiudere accuratamente la bottiglia. Il prodotto è pronto per l’uso e non deve essere ulteriormente diluito se non espressamente indicato dal pediatra. Avvertenze Afenil Uno deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Uno può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per via parenterale. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra 8°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo e condizioni di conservazione dopo la prima apertura della confezione: 2 giorni in frigorifero. Formato Disponibile bottiglia singola da 500 ml e confezione da 6 bottiglie da 200 ml. Cod. 3000 (1 bottiglia da 500 ml) / 3100000148 (6 bottiglie da 200 ml)

EUR 105.25

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Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

FENIXPHARMA JOINART 32 mg/2 ml Acido ialuronico sale sodico 1,6% Indicazioni Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Descrizione Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente. Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Composizione Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Confezione Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister. Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido. Istruzioni per l'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica. Avvertenze • Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sterile. La superficie della siringa non è sterile. • Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. • Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. • Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato. • Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. • Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare. • Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2 - 3 giorni dopo l'iniezione. Controindicazioni Non deve essere somministrato: • a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; • in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; • qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata. Effetti collaterali Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico. Conservazione e scadenza Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione. Cod. 0000000000001 0000000000002

EUR 143.61

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ARTROSULFUR MSM+HA 3SIR PRER

Artrosulfur MSM + HA - Descrizione È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. - Modalità d'uso Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. - Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). - Avvertenze Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra - articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. - Formato La confezione contiene 3 siringhe pre - riempite da 2 ml. Peso netto: 6 ml.

EUR 132.85

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DEKAS Aqua-E 60ml

DEKAs Aqua - E - Descrizione Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della epatopatia colestatica, a base di vitamina E in formula idrosolubile. Ingredienti Acqua, D - alfa tocoferile polietilenglicole - 1.000 succinato (TPGS); acidificante: acido citrico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; acido linoleico. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 ml per 100 ml Valore energetico 4,9 kJ/1,2 kcal 490 kJ/120 kcal Grassi di cui saturi 0,07 g 0 g 7,2 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 0,13 g 0 g 13 g 0 g Proteine 0 g 0 g Sale 0 g 0 g Vitamina E 50 mg (75 IU) 5.000 mg (7.500 IU) Modalità d'uso Secondo prescrizione medica, in base ai livelli sierici delle vitamine. Indicativamente si consiglia 1 ml (50 mg/75 IU di vitamina E) per 3 kg di peso corporeo al giorno. Agitare bene il flacone. Tramite il dosatore incluso, assumere la quantità prescritta direttamente o mescolarla ad acqua o altro liquido permesso. Avvertenze Non utilizzare se la guarnizione è rotta o mancante. DEKAs Aqua - E deve essere usato sotto controllo medico, in bambini oltre i tre anni di età e nell'adulto affetti da epatopatia colestatica. La somministrazione della vitamina E in forma idrosolubile rende idoneo l'alimento alla supplementazione vitaminica nella gestione dietetica dell'epatopatia colestatica. Non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da persone non affette dalla malattia, dal disturbo o dallo stato patologico per cui il prodotto è indicato. Il medico dovrà valutare l'opportunità di utilizzare il prodotto in pazienti con insufficienza renale significativa, con deficit di vitamina K o in corso di trattamento con anticoagulanti per via orale, durante la gravidanza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Conservare in frigorifero dopo l'apertura. Validità post - apertura: 2 mesi. Formato Flacone da 60 ml. Cod. 3100000525

EUR 114.67

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HYALUBRIX SIR 30MG 2ML 3PZ N/E

HYALUBRIX - Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque - dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del pr…

EUR 138.51

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RESIVISC ACIDO IAL 3SIRX2ML

RESIVISC - Acido ialuronico sale sodico 2% per uso intra - articolare. Resivisc è un gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra - articolare. consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1,0 - 1,5 x 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Resivisc è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra - articolare. Ciascuna confezione contiene una fiala - siringa di Resivisc e un foglio illustrativo. Sono presenti due etichette che riportano il numero del lotto e la data di scadenza. Una di queste etichette va applicata sulla cartella clinica del paziente e l'altra va consegnata al paziente per garantire la tracciabilità. Resivisc è un sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o post - traumatiche. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce il miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Resivisc agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. - Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Resivisc; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Resivisc deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Istruzioni per l'assemblaggio dell'ago sulla siringa: A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco luer - lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. - Componenti Sodio ialuronato (20 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i. - Avvertenze Resivisc è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra - articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Resivisc è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Incompatibilità: Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra queste sostanze. Effetti indesiderati: Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Resivisc, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati all'iniezione di Resivisc devono essere riferiti al medico. Controindicazioni: Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Resivisc in questi …

EUR 157.85

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Sinovial 32 Sir 1,6% 2ml 3pz

SINOVIAL 32 2 ml - 1,6% 32 mg/2 ml - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post - operatori. - Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri - tendinea, a seconda della necessità medica identificata. - Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra - articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota…

EUR 106.90

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INNORYOS Sir.Intra-Art2,2% 2ml

INNORYOS - Descrizione Il prodotto contiene un’iniezione preconfezionata di idrogel contenente sodio ialuronato altamente purificato, ottenuto mediante fermentazione batterica con alto peso molecolare, utile a migliorare la viscosità del tessuto connettivo intra - articolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili e non è pirogeno. Un millilitro di soluzione tampone fosfato acquosa e fisiologica contiene 16 mg, 22 mg oppure 25 mg di sodio ialuronato, in funzione della variante di prodotto e della concentrazione. L’idrogel all'acido ialuronico si trova in una soluzione tampone fosfato salina debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH pari a 7,2 (6,8 - 7,4) e un volume sufficiente all’iniezione. Volumi di riempimento sono 1 - 4,8 ml, secondo la variante. L’acido ialuronico glicosamminoglicano, ampiamente diffuso, è una componente fondamentale del liquido sinoviale sano. Questo biopolimero naturale assicura viscoelasticità e rende possibile, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e ammortizzanti, movimenti fisiologici privi di dolore; fornisce inoltre nutrienti alla cartilagine. Il sodio ialuronato contenuto in INNORYOS è un sale dell’acido ialuronico. Dolori e limitata mobilità articolare in caso di modificazioni degenerative dell’articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l’osteoartrite. - Modalità d'uso La siringa preconfezionata dev’essere prelevata dalla sua confezione. Il cappuccio di protezione dev’essere rimosso dalla filettatura Luer - Lock. Avvitare sulla siringa un ago per iniezioni sterile adatto. Si consiglia l’utilizzo di un ago monouso. Prima dell’iniezione è necessario eliminare l’aria dalla siringa. La parte di pelle destinata all’iniezione dev’essere detersa con un prodotto antisettico topico adeguato. In caso di versamento articolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante aspirazione e di esaminarne l’eziologia batterica, prima di procedere con l’iniezione di INNORYOS. L’idrogel può essere iniettato in maniera intra - articolare da 1 a 5 volte a intervalli determinati dal medico. Gli effetti benefici di un trattamento perdurano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario. In funzione del volume di riempimento è possibile trattare contemporaneamente diverse articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato va eliminato. - Avvertenze Il prodotto non può essere applicato in pazienti che presentano: - una nota sensibilità contro uno dei componenti; - un’infiammazione dell’articolazione; - un’artrite settica; - infezioni della pelle o malattie della pelle nella zona d’iniezione; - riduzione naturale o farmacologica della coagulazione come emofilia o in terapia anticoagulante come ad es. Marcumar (fenprocumone) o Coumadin (warfarin). Poiché non sono disponibili dati clinici relativi all’utilizzo di acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o che allattano, si sconsiglia l’utilizzo per queste categorie di persone. Poiché l’artrite settica può rappresentare un grave fenomeno collaterale del trattamento, si prega di osservare tutte le misure precauzionali tipiche degli interventi chirurgici. Le iniezioni di idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità del ginocchio; sono da evitare iniezioni in vasi sanguigni e nel tessuto adiacente. Non utilizzare se la siringa preconfezionata o la confezione sterile si presentano danneggiate. Il prodotto aperto non può essere sterilizzato nuovamente, richiuso o riutilizzato. L’utilizzo è riservato a un singolo paziente in una singola seduta di applicazione. Presso l’articolazione trattata possono verificarsi fenomeni locali quali dolori, arrossamenti, sensazione di calore e gonfiore. Questi fenomeni possono essere evitati raffreddando la zona trattata mediante una compressa ghiacciata per circa 5 - 10 minuti dopo l’iniezione. Durante i primi giorni di trattamento può essere utile assumere per via orale farmaci antidolorifici e antinfiammatori (NSAIDs). In caso di colore intenso o infiammazione, è necessario interrompere il trattamento. Il trattamento di reazioni avverse deve avvenire esclusivamente sotto il controllo del medico curante. Subito dopo l’iniezione è necessario evitare attività fisiche intense e si devono seguire le indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente: - su possibili eventi avversi correlati al prodotto; - che il paziente deve segnalare ad un medico qualsiasi evento avverso o complicazione. Il prodotto dev’essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Utilizzo destinato esclusivamente a medici. Monouso. Non sterilizzare nuovamente. Non utilizzare siringhe, aghi e idrogel provenienti da confezioni aperte o danneggiate, e non cercare di richiudere le confezioni. Il contenuto della siringa non è tossico e non è infiammabile. In caso di utilizzo di un prodotto proveniente da una confezione danneggiata o in caso di riutilizzo per altri pazienti o per lo stesso paziente in un…

EUR 130.00

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Sinogel Sir 3ml Ago G21

SINOGEL 3 ml - Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni, per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. È indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post - traumatiche o ad alterazioni dell’articolazione e dei tendini. Dispositivo per l'integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la motilità articolare e tendinea, agendo solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. È particolarmente indicato per la viscosupplementazione dell'osteoartrosi d'anca. Il contenuto della siringa è sterile. - Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestare particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo “Luer Lock” della siringa (inserire un ago appropriato) avvitare saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare solamente all’interno dello spazio sinoviale. - È indicato per essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerare in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - Componenti Acido ialuronico altamente purificato (ad alto peso molecolare), condroitina sodica di origine biotecnologica, cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra - articolare. Dopo l'iniezione intra - articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non mescolare il dispositivo con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L'infiltrazione extra - articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego 3 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. L'iniezione intrarticolare può essere effettuata solo da un medico. - Conservazione Conservare tra 0 °C e 25 °C, lontano da fonti di calore e raggi solari. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 1 siringa da pre - riempita (72,0 mg di acido ialuronico sale…

EUR 109.98

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DOLATROX HCC SIRINGA 3ML

DOLATROX hcc - Descrizione Dolatrox hcc è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD 93/42/CEE e successive modifiche ed integrazioni, contenente acido ialuronico ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente, condroitin solfato di origine marina e ciclodestrina. Dolatrox hcchcc è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 3 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Il condroitin solfato è un glicosaminoglicano ad alto peso molecolare che rientra tra i componenti costitutivi essenziali della cartilagine articolare. In vitro, il condroitin solfato ha dimostrato la capacità di inibire le ialuronidasi, enzimi che degradano l'acido ialuronico idrolizzandone i legami. Le ciclodestrine sono oligosaccaridi ciclici in grado di migliorare la solubilità in acqua di alcune sostanze migliorandone la stabilità e cambiandone lo stato di aggregazione da liquido a viscoso. Grazie alla capacità viscosizzante delle ciclodestrine, la soluzione di acido ialuronico e condroitin solfato così ottenuta presenta caratteristiche fisiche tali da garantire una migliore efficacia. Dolatrox hcchcc agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Modalità d'uso Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Dolatrox hcchcc; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Dolatrox hcchcc deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Dolatrox hcchcc adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione: Dolatrox hcchcc deve essere somministrato una sola volta per ciclo terapia; se necessario, l'infiltrazione può essere ripetuta. Il medico valuterà l'opportunità di somministrare un'altra infiltrazione in base alla situazione del paziente. Componenti Acido ialuronico sale sodico (20 mg/ml), condroitin solfato di origine marina (20 mg/ml), idrossipropil - betaciclodestrina (10 mg/ml), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (q.b.). Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare Dolatrox hcchcc dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare Dolatrox hcchcc se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. - Dolatrox hcchcc non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. - Dolatrox hcchcc è monouso e non deve essere risterilizzato. - Evitare la contemporanea somministrazione di Dolatrox hcchcc con altri prodotti per uso intraarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. - Non somministrare Dolatrox hcchcc in presenza di un abbondante versamento intraarticolare. - Una volta aperta la confezione, Dolatrox hcchcc deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso secondo le norme vigenti. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2 - 3 giorni dopo l'iniezione. Controindicazioni: Dolatrox hcchcc non deve essere somministrato: - a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; - in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; - qualora l'articolazione sia infetta o fortemente infiammata. Effetti collaterali: Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Dolatrox hcchcc, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siano osservate le opportune precauzioni duran…

EUR 121.47

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Synvisc One Sir Intraderm 6ml

SYNVISC ONE H Y L A N G - F 2 0 - - - COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc - One, siringa preriempita 6 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). - CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. - INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc - One è indicato solo per l’uso intra - articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. - CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. - AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. - PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. - EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc - One. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc - One non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibil…

EUR 179.49

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Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

SYNVISC H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra - articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di iper…

EUR 161.93

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