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SIGV.CO2 AG BAPQ P/A.M/L

SIGV.CO2 AG BAPQ P/A.S/Norm.

SIGV.CO2 AG BASV P/A.XS/N

LIQUICK X-TREME P ERG40CM CH12

LIQUICK X - TREME PLUS IDROFILICO - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Composizione Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP. Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE. Packaging in alluminio PET/PE. Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl. Presenza di: LatticeNO DEHPNO FarmaciNO SostanzeNO Tessuti BiologiciNO Avvertenze Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere idrofilico pre - attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo. - Cod. prodottoChN° viePuntaLunghezza (cm)N° fori 852842 - 000120 852842 - 00014010 121Ergothan402 852822 - 000120 852822 - 00014012 141Ergothan202 852832 - 000100101Ergothan302 852843 - 000120 852843 - 00014012 141Tiemann402

SIGV.CO1 AT Panty P/A L/L

SIGV.MG2 AT-MAT + MN P/A Skin

SIGV.ETH2 AG BAPQ P/A M/Norm.

SIGV.TRA2 AG P/A Beige L/L

SIGV.CO1 AT Panty P/C M/L

SIGV.701 AT+Panty P/C S/L

SIGV.701 AT+Panty P/C M/C

SIGVARIS TOP FINE - La sperimentata struttura della lavorazione di questi collant determina la compressione terapeutica e la forma anatomica. I fili in elastan, altamente elastici, conferiscono alle calze forza compressiva e quindi efficacia terapeutica confermata da numerosi test medici. Presentano una morbidezza setosa al tatto grazie alla speciale composizione del poliammide testurizzato in multifibra. Indeformabilità e resistenza nel tempo grazie al filo di trama doppiamente rivestito e agli inserti elastici. La porosità del materiale fa traspirare la pelle. Grazie al trasporto dell'umidità verso l'esterno, questi collant sono piacevoli da indossare anche nelle giornate più calde. I filati a doppio avvolgimento evitano il contatto dell'elastan con la cute e risultano quindi confortevoli. Ipoallergeniche, delicate sulla pelle, sono semplici da indossare e sfilare grazie anche alla loro morbidezza. Formato Classe di compressione: 1 e 2. Unisex. A punta chiusa. Taglie: S - L. Cod. 15790 / 15792 / 15794

SIGV.701 AT+Panty P/A M/L

SIGV.701 AT+Panty P/A M/C

SIGV.504 AG+Coscia P/A S/L

SIGV.701 AT+Panty P/A S/C

SIGV.702 AT Panty Nero P/C M/L

SIGV.701 AT Panty Nero P/C L/L

SIGV.702 AT Panty Nero P/C S/L

PKU ANAMIX Infant 400g

PKU ANAMIX INFANT - Descrizione Alimento in polvere privo di fenilalanina con aminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine e minerali. Arricchito con lc pufa e fibre prebiotiche, indicato nella gestione alimentare della fenilchetonuria nei lattanti dalla nascita ai 12 mesi e come supplemento nei bambini fino ai 3 anni. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per 100 g Valore energetico 1.950 kJ/ 466 kcal Proteine equivalenti 13,1 g Aminoacidi totali 15,5 Carboidrati di cui zuccheri 49,8 g 7,3 g Fibre 3,7 g Lipidi 23 g Colina 91 mg Inositolo 88 mg Mio - Inositolo 98 mg Sali 0,5 mg Sodio (Na) 191 mg Potassio (K) 501 mg Cloro (Cl) 355 mg Calcio (Ca) 410 mg Fosforo (P) 300 mg Magnesio (Mg) 58 mg Ferro (Fe) 8,1 mg Zinco (Zn) 5,7 mg Rame (Cu) 430 mcg Manganese (Mn) 430 mcg Molibdeno (Mo) 12 mcg Selenio (Se) 15,5 mcg Cromo (Cr) 13,8 mcg Iodio (I) 83 mcg Vit. A 392 mcg - RE Vit. D 8,7 mcg Vit. E 4,6 mg - alpha - TE Vit. C 49 mg - alpha - TE Vit. K 37,2 mcg Tiamina (Vit. B1) 0,50 mg Riboflavina (Vit. B2) 0,50 mg Niacina (Vit. B3) 2,2 mg - NE Acido pantotenico 2,8 mg Vit. B6 0,50 mg Acido folico 55 mcg Vit. B12 1,2 mcg Biotina 18,2 mcg Modalità d'uso La dieta deve essere supplementata da proteine naturali e altri nutrienti, ad esempio latte materno od opportuna formula per lattanti nelle quantità prescritte dal medico per raggiungere i fabbisogni richiesti. La diluizione raccomandata è del 15% p/v (per esempio 15g di prodotto ricostituiti a 100ml con acqua). L’osmolalità di PKU Anamix Infant alla diluizione raccomandata è pari a 380 mosm/kg. Avvertenze La formula in polvere non è sterile per cui si raccomanda, ove possibile, di prepararla immediatamente prima della somministrazione e consumarla entro 1 ora. Agitare bene prima dell’uso. Gettare via il prodotto ricostituito e non utilizzato. Non adatto come unica fonte di nutrimento. Non usare per via parenterale. Le diluizioni consigliate sono puramente indicative; le quantità devono essere sempre stabilite dal medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Validità confezione post - apertura: 14 giorni. Formato 400 g. Cod. 146542

Biatain Sil Ag Ades 10x10 5pz

Biatain Silicone Ag - Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone. Dispositivo medico di classe III. Descrizione Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione. Attività antibatterica Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoContenuto di argento mg/cm²Assorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità (MVTR) g/m2, 24 hGestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone0,954.780 5.6002.5009.20014.800 Sterilizzazione Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici ProdottoCodice CommercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione in s…

PKU 1 MIX POLVERE 400G

NUTRICIA - Milupa PKU 1 MIX - Descrizione Formula in polvere priva di fenilalanina e contenente una miscela bilanciata degli altri amminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine, minerali ed oligoelementi. PKU 1 - MIX è indicato nell'alimentazione giornaliera dei lattanti dalla nascita ai 12 mesi, affetti da fenilchetonuria (PKU) e iperfenilalaninemia (HPA). Ingredienti Lattosio (da latte vaccino), olii vegetali [olio di palma, olio di cocco (soia), olio di colza, olio di girasole, olio di girasole alto oleico, olio di enotera], maltodestrina, amido (patate, mais), emulsionanti (esteri citrici di mono - e di - gliceridi di acidi grassi, lecitina di girasole, lecitina di soia), L - lisina, L - glutammato, L - leucina, L - prolina, acido L - glutammico, L - tirosina, glicerofosfato di calcio, L - valina, olio di pesce, L - isoleucina, fosfato di calcio, fosfolipidi d'uovo, L - serina, acido L - aspartico, L - treonina, L - alanina, L - aspartato di magnesio, L - arginina, L - istidina, glicina, citrato di potassio, L - metionina, L - cistina, cloruro di sodio, L - triptofano, cloruro di colina, cloruro di potassio, olio estratto da Mortierella Alpina, inositolo, acido L - ascorbico, citrato di sodio, taurina, regolatore di acidità (acido citrico), solfato ferroso, selenito di sodio, antiossidanti (tocoferoli misti, palmitato di ascorbile), solfato di zinco, uridina - 5 - monofosfato sale sodico, L - carnitina, cistidina 5' - monofosfato, acetato di retinile, solfato di rame, inosina - 5 - monofosfato sale sodico, adenosina - 5' - monofosfato, nicotinamide, idrossido di sodio, calcio D - pantotenato, guanosina - 5 - monofosfato sale sodico, riboflavina, mononitrato di tiamina, idrocloruro di piridossina, cloruro di cromo, acido folico, ioduro di potassio, molibdato di sodio, fitomenadione, D - biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 100 g Energia507 kcal 2.119 kJ Proteine9,5 g Aminoacidi totalind Carboidrati54,9 g Zuccheri40,6 g Glucosio0,10 g Fruttosio - Galattosio - Lattosio40,3 g Saccarosio - Maltosio0,22 g Polisaccaridi - Amido13,6 g 4 g Lipidi - Saturi - Monoinsaturi - Polinsaturi27,8 g 13,3 g 9,4 g 5,1 g Colesterolo0,03 g Colina131 mg Inositolo88,7 mg Sodio (Na)139 mg Potassio (K)496 mg Cloro (Cl)280 mg Calcio (Ca)391 mg Fosforo (P)230 mg Magnesio (Mg)38,1 mg Ferro (Fe)5,94 mg Rame (Cu)0,34 mg Zinco (Zn)3,58 mg Manganese (Mn)0,053 mg Iodio (I)53,6 mcg Molibdeno (Mo)19,9 mcg Selenio (Se)15,8 mcg Cromo (Cr)15,7 mcg Fluoro (F) - Vitamina A458 mcg - RE Vitamina D7,84 mcg Vitamina E5,96 mg - alfa - TE Vitamina C52 mg Vitamina K20,7 mcg Tiamina (vit. B1)0,33 mg Riboflavina (vit. B2)0,39 mg Niacina (vit. B3)7,77 mg - NE Vitamina B60,25 mg Acido folico58,9 mcg Vitamina B120,91 mcg Biotina9,13 mcg Acido pantotenico (vit. B5)2,30 mg Nucleotidi24,6 mg L - alanina0,53 g L - arginina0,46 g L - acido aspartico0,99 g L - cisteina0,28 g L - acido glutammico/ L - glutammina1,89 g/ - Glicina0,30 g L - istidina0,30 g L - isoleucina0,73 g L - leucina1,20 g L - lisina0,82 g L - metionina0,28 g L - fenilalanina - L - prolina1,14 g L - serina0,61 g L - treonina0,57 g L - triptofano0,23 g L - tirosina0,91 g L - valina0,77 g L - carnitina7,04 mg L - taurina42,8 mg Modalità d'uso 13,2 g di polvere (= 3 misurini) + 90 ml d'acqua = 100 ml di prodotto privo di fenilalanina. 1 misurino = 4,4 g di polvere. La quantità di PKU 1 MIX deve essere determinata esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso e dalle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Utilizzare esclusivamente sotto controllo medico. Non indicato come unica fonte nutrizionale. Contiene latte, soia, uova e pesce. Formato Barattolo da 400 g di polvere. Cod. 153792

TESMED Elettrost.TE-880R Plus

Tesmed - Descrizione Stimolatore TENS, EMS e MASSAGGIO a doppio canale di uscita. Prima dell’uso, leggere attentamente tutte le istruzioni contenute nel presente manuale dell’utente e conservarlo in sicurezza per un utilizzo futuro. Lo stimolatore Tesmed TE - 880R PLUS appartiene al gruppo dei sistemi di stimolazione elettrica. Ha tre funzioni di base: TENS (stimolazione nervosa elettrica transcutanea), EMS (stimolazione muscolare elettronica) e MASSAGGIO. Funzioni dello stimolatore Tesmed TE - 880R PLUS: il dispositivo ha 73 programmi (11 programmi TENS, 10 programmi EMS e 52 programmi MASSAGE) e applica correnti elettriche nella gamma delle basse frequenze per la terapia. Ogni programma controlla gli impulsi elettrici generati, la loro intensità, la frequenza e la larghezza degli impulsi. Basato sulla simulazione degli impulsi naturali del corpo, il meccanismo delle apparecchiature di stimolazione elettrica è quello di creare impulsi elettrici che vengono trasmessi per via transcutanea a nervi o fibre muscolari attraverso l’elettrodo. L’intensità dei due canali può essere regolata in modo indipendente e applicata individualmente a una parte del corpo. Questo dispositivo a doppio canale può essere utilizzato con otto elettrodi. L’impulso elettrico prima viene trasmesso al tessuto e poi trasmette la stimolazione ai nervi e ai muscoli nelle varie parti del corpo. La funzione Massage è una funziona non medica. Il programma di stimolazione Massage fornisce vibrazioni muscolari rilassanti. Modalità d'uso TENS: usato per il sollievo temporaneo del dolore associato a muscoli doloranti e a collo, spalle, schiena, articolazioni, fianchi, mani, addome, estremità superiori (braccio) ed estremità inferiori (gamba) a causa di sforzo da esercizio fisico o normale attività di lavoro domestico. È anche inteso per il sollievo sintomatico e la gestione del dolore cronico e intrattabile e per il sollievo del dolore associato all’artrite. Modalità EMS: 1) rilassamento degli spasmi muscolari; 2) prevenzione o ritardo dell’atrofia da disuso; 3) aumento della circolazione sanguigna locale; 4) ri - educazione muscolare; 5) immediata stimolazione post - chirurgica del polpaccio per prevenire la trombosi venosa; 6) mantenimento o aumento della gamma dei movimenti TENS o EMS possono essere utilizzate a casa o in ospedale, l’utilizzo deve essere fatto da pazienti di età pari o superiore a 18 anni. - Modalità d'uso 1. Collegare gli elettrodi ai cavetti Inserire il connettore dei cavetti nel connettore degli elettrodi. Assicurarsi che siano collegati correttamente per garantire le buone prestazioni. 2. Collegare i cavi degli elettrodi al dispositivo Prima di procedere con questo passaggio, assicurarsi che il dispositivo sia completamente spento. Tenere tra le dita la parte isolata del connettore del cavetto e inserirlo nella presa sulla parte superiore del dispositivo principale. Assicurarsi che i cavi degli elettrodi siano inseriti correttamente. Il dispositivo ha due prese di uscita controllate dal canale A e canale B nella parte superiore dell'unità. È possibile sciegliere di utilizzare un canale con un cavetto e quattro elettrodi o entrambi i canali con due cavetti e otto elettrodi. 3. Elettrodi - Gli elettrodi devono essere regolarmente sostituiti quando iniziano a perdere la loro adesività. Se non si è sicuri delle proprietà dell'adesivo dell'elettrodo, ordinare nuovi elettrodidi sostituzione. Seguire le procedure di applicazione indicate sulla confezione degli elettrodi quando si utilizzano i nuovi elettrodi di ricambio, per mantenere una stimolazioneottimale e prevenire l'irritazione della pelle. - Posizionare l'elettrodo sulla parte del corpo che necessita di trattamento, secondo le istruzioni di questo manuale dell'utente. Prima dell'uso, pulire la pelle e assicurarsi che la pelle e l'elettrodo siano ben collegati. - Tesmed TE - 880R PLUS è un tipo di stimolatore OTC, adatto per l’uso domestico. Usare solo secondo il manuale dell’utente, posizionare gli elettrodi nella posizione in cui si sente dolore. Eseguire il trattamento adattandolo alle sensazioni confortevoli. Posizionamento degli elettrodi Si possono utilizzare anche solo due elettrodi per cavetto (anziché quattro), in questo caso collegare i due elettrodi ad una coppia di spinotti rosso e nero e coprire l’altra coppia di spinotti rosso e nero del cavetto con gli appositi coperchietti in dotazione. Accensione Premere il tasto [ON/OFF/M] per accendere il dispositivo; il display LCD si accende. La retroilluminazione in assenza di operazioni permane per circa 10 secondi dopodichè il display passa in modalità risparmio energetico. Dopo aver premuto il tasto [ON/OFF/M] si passa in modalità standby. Attenzione, il dispositivo si spegne dopo circa 1 minuto di inattività. Dopo il primo utilizzo, in caso di riaccensione, il dispositivo in automatico potrebbe mostrare il programma selezionato precedentemente. Selezionare la modalità di trattamento Premere il tasto [ON/OFF/M] p…