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VOLTADVANCE 30CPR ESP 2024

Voltadvance - Descrizione Medicinale di automedicazione utile in caso di dolori di varia origine e natura, come ad esempio, dolore alle articolazioni, mal di schiena (lombaggini), dolore ai muscoli, mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. Modalità d'uso Adulti e adolescenti oltre i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Componenti Diclofenac sodico 25 mg; eccipienti: potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, glicerol dibeenato, Clear Opadry (ipromellosa, macrogol). Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Formato 30 compresse. Cod. 6000000021009

EUR 148.14

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BODY TIGHTENING 150ML

SKINCEUTICALS - BODY TIGHTENING CONCENTRATE - Descrizione Crema corpo levigante e rassodante utile per trattare le zone soggette a cedimento o rilassamento cutaneo. Indicato per pelle secca, normale e sensibile. - Modalità d'uso Applicare due volte al giorno sulle zone del corpo prive di tono e che presentano segni di rilassamento cutaneo. - Componenti Aqua/Water/Eau, Glycerin, Alcohol Denat., Dimethicone, Cyclohexasiloxane, Pentaerythrityl Tetraethylhexanoate, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Menthyl Lactate, Polyacrylamide, Pentylene Glycol, Microcrystalline Cellulose, Phenoxyethanol, Ammonium Polyacryldimethyltauramide/Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, C13 - 14 Isoparaffin, Panthenol, Faex Extract/Yeast Extract/Extrait De Levure, Capryloyl Salicylic Acid, Xanthan Gum, Hydrolyzed Rice Protein, Polymethylsilsesquioxane, Triethanolamine, Laureth - 7, Cellulose Gum, Methylsilanol Mannuronate, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil/Rosemary Leaf Oil, Disodium Edta, Adenosine, Dimethiconol, Tocopheryl Acetate, Tetradecyl Aminobutyroylvalylaminobutyric Urea Trifluoroacetate, Limonene. - Formato Flacone da 150 ml. - Cod. S0779301

EUR 116.03

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Face Cream 50ml

SKINCEUTICALS - FACE CREAM - Descrizione Crema a base di Estratto di Argania Spinosa e Silimarina che contribuisce a contrastare i segni visibili di invecchiamento e la perdita di idratazione, inoltre svolge azione antiossidante e tonificante. Indicato per pelle secca, normale, grassa, mista e sensibile. - Modalità d'uso Applicare una o due volte al giorno su viso, collo e décolleté. - Componenti Aqua/Water/Eau, Cyclopentasiloxane, Glycerin, Tocopherol, Nylon - 12, Dimethicone, Alcohol Denat./Sd Alcohol 39 - C, Ethoxydiglycol, Butylene Glycol, Polyacrylamide, Silybum Marianum Extract, Steareth - 21, Phenoxyethanol, C13 - 14 Isoparaffin, Bis - Peg/Ppg - 20/20 Dimethicone, Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Glycine Soja Oil/Soybean Oil, Helianthus Annuus Seed Oil/Sunflower Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil/Grape Seed Oil, Propylene Glycol, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethiconol, Laureth - 7, Cucumber Extract, Methylparaben, Camellia Sinensis Leaf Extract, Butylparaben, Cananga Odorata Oil/Cananga Odorata, Flower Oil, Geranium Maculatum Oil, Rosa Canina/Rose Flower Oil, Anthemis Nobilis Flower Oil, Ethylparaben, Biosaccharide Gum - 1, Glycine Soja Protein/Soybean Protein, Propylparaben, Benzyl Benzoate, Benzyl Salicylate, Benzyl Alcohol, Farnesol. - Formato Flacone da 50 ml. - Cod. S0908101

EUR 153.49

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COLPHARMA MAGNETO CARE HOME

magnetoCare - Descrizione MagnetoCare è un dispositivo per la magnetoterapia a campi magnetici pulsati ad alta frequenza e bassa intensità per uso domiciliare. Per il trattamento di dolori acuti o cronici, reumatismi, contusioni, infiammazioni e patologie a carico dei tessuti molli come muscoli, tendini, cute e nervi. Efficace anche in caso di artriti/artrosi, osteoporosi, per la rigenerazione ossea e articolare, per ritardi di consolidamento e per la stimolazione vascolare. Dispone di 20 programmi preimpostati (frequenza 8 - 640 Hz) identificati dal nome delle patologie più comuni, con tempo e intensità regolabili. Dotato di 2 canali indipendenti per trattare 2 parti del corpo contemporaneamente. Facile da usare su tutte le parti del corpo, grazie alle fasce magnetiche in dotazione. Trattamenti: artrite/artrosi, reumatismi, dolori/protesi articolari, ernia discale, sciatalgia, osteoporosi, fratture, distorsioni, lussazioni, traumi/contusioni, mialgie (strappi/contratture/crampi), tendiniti, ematomi, insufficienza microcircolatoria, flebiti, vene varicose/varici/circolazione periferica, cicatrici/dermatite/dermatosi, allergie. Caratteristiche tecniche AlimentazioneBatterie ricaricabili, Ni - MH AA 1600 mAh/4,8 V (inclusa) CaricabatterieEntrata: 100 V~240 V AC, 50~60 Hz; Uscita: DC 6,0 V/300 mA Frequenza27 MHz Frequenza di modulazione8 Hz~640 Hz Intensità del campoRegolabile su 3 livelli (bassa 4,5V, media 6 V e alta 7V, con una tolleranza di ± 30%) Dimensioni134 mm x 64 mm x 18 mm Temperatura ambiente di funzionamento10°C (50°F) - 40°C (104°F) Umidità relativa30% - 85% Temperatura ambiente di stoccaggio - 10°C (14°F) - 55°C (131°F) Umidità relativa10% - 90% Formato Confezione contenente: - 1 dispositivo MagnetoCare; - 2 fasce magnetiche; - borsina per il trasporto; - manuale d'uso. Cod. 10561

EUR 181.89

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SUPRASORB X+PHMB Cpr St. 9x9

Suprasorb X+PHMB - COMPRESSE Medicazione antimicrobica che regola il rilascio di umidità per ferite con essudato debole o medio, infette o a rischio di infezione. Oltre alle proprietà e ai vantaggi di Suprasorb X, dotato di fibre biosintetiche HydroBalance, Suprasorb X + PHMB rilascia un principio attivo di efficacia antimicrobica comprovata: 0,3% poliesametilene biguanide (PHMB). Il PHMB esplica la propria azione ad ampio spettro batterico sia come medicazione sia sulla superficie della ferita e distrugge efficacemente microrganismi, come batteri, funghi e lieviti. Compressa sterile, confezionata singolarmente. Anche in caso di infezioni clinicamente manifeste, offre un’elevata sicurezza per l’operatore e una buona tollerabilità per il paziente. Offre un’affidabile efficacia anche contro MRSA e VRE. Nell’ambito del trattamento umido della ferita è necessario prestare attenzione alla scelta della medicazione secondaria adatta poiché Suprasorb X + PHMB rimane umido nell’area della ferita. Indicata per terapia di lesioni: ferite con essudato debole o medio; ferite superficiali o profonde; ferite a rischio di infezione; ferite infette; ulcere di origine diversa; ustioni di 2° grado; siti di prelievo e innesti cutanei; ferite post - operatorie; abrasioni, lacerazioni. - Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare Sla medicazion sulla ferita e modellare. Se si utilizza un tampone, piegarlo più volte e applicarlo nella ferita senza premere eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5 - 7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato 5 pezzi da 5x5 cm; 5 pezzi da 9 x 9 cm; 5 pezzi da 14 x 20 cm. Cod. 20540 / 20541 / 20542

EUR 181.87

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MEPITEL ONE SILIC 10X18CM 10PZ

Mepitel One - MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE - Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 114.00

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PKU ANAMIX Infant 400g

PKU ANAMIX INFANT - Descrizione Alimento in polvere privo di fenilalanina con aminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine e minerali. Arricchito con lc pufa e fibre prebiotiche, indicato nella gestione alimentare della fenilchetonuria nei lattanti dalla nascita ai 12 mesi e come supplemento nei bambini fino ai 3 anni. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per 100 g Valore energetico 1.950 kJ/ 466 kcal Proteine equivalenti 13,1 g Aminoacidi totali 15,5 Carboidrati di cui zuccheri 49,8 g 7,3 g Fibre 3,7 g Lipidi 23 g Colina 91 mg Inositolo 88 mg Mio - Inositolo 98 mg Sali 0,5 mg Sodio (Na) 191 mg Potassio (K) 501 mg Cloro (Cl) 355 mg Calcio (Ca) 410 mg Fosforo (P) 300 mg Magnesio (Mg) 58 mg Ferro (Fe) 8,1 mg Zinco (Zn) 5,7 mg Rame (Cu) 430 mcg Manganese (Mn) 430 mcg Molibdeno (Mo) 12 mcg Selenio (Se) 15,5 mcg Cromo (Cr) 13,8 mcg Iodio (I) 83 mcg Vit. A 392 mcg - RE Vit. D 8,7 mcg Vit. E 4,6 mg - alpha - TE Vit. C 49 mg - alpha - TE Vit. K 37,2 mcg Tiamina (Vit. B1) 0,50 mg Riboflavina (Vit. B2) 0,50 mg Niacina (Vit. B3) 2,2 mg - NE Acido pantotenico 2,8 mg Vit. B6 0,50 mg Acido folico 55 mcg Vit. B12 1,2 mcg Biotina 18,2 mcg Modalità d'uso La dieta deve essere supplementata da proteine naturali e altri nutrienti, ad esempio latte materno od opportuna formula per lattanti nelle quantità prescritte dal medico per raggiungere i fabbisogni richiesti. La diluizione raccomandata è del 15% p/v (per esempio 15g di prodotto ricostituiti a 100ml con acqua). L’osmolalità di PKU Anamix Infant alla diluizione raccomandata è pari a 380 mosm/kg. Avvertenze La formula in polvere non è sterile per cui si raccomanda, ove possibile, di prepararla immediatamente prima della somministrazione e consumarla entro 1 ora. Agitare bene prima dell’uso. Gettare via il prodotto ricostituito e non utilizzato. Non adatto come unica fonte di nutrimento. Non usare per via parenterale. Le diluizioni consigliate sono puramente indicative; le quantità devono essere sempre stabilite dal medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Validità confezione post - apertura: 14 giorni. Formato 400 g. Cod. 146542

EUR 163.61

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Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml - Filler per guance rughe del sorriso e pieghe nasolabiali - - A cosa serve Galderma Restylane Lyft Lidocaine è un gel iniettabile a base di acido ialuronico. Ha effetto lifting riempitivo per le guance che risultano maggiormente definite e sollevate e distende le rughe del viso a livello del contorno labbra e delle pieghe naso - labiali. Il risultato è assolutamente naturale. Contiene Lidocaina, anestetico locale che rende meno doloroso il trattamento. Iniettabile solo tramite medico specialista abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Come si assume Specifico per pazienti di età superiore ai 21 anni. L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. È richiesta una buona conoscenza dell'anatomia e della fisiologia della zona da trattare. L'iniziezione va effettuata nel derma medio - profondo. - Effetti collaterali e Controindicazioni Effetti indesiderati più comuni: gonfiore, arrossamento, dolore o dolorabilità al tatto, lividi, cefalea, formazione di fitte e prurito al sito di iniezione. Questi sono lievi e generalmente si risolvono spontaneamente entro 7 giorni in pieghe nasolabali e entro 14 giorni nelle labbra. Effetti indesiderati gravi, ma rari, includono infezioni, recidiva delle eruzioni erpetiche e necrosi superficiale nel sito di iniezione. Uno dei rischi con l'utilizzo di questo prodotto è l'iniezione involontaria in un vaso sanguigno. Se accade, le complicazioni possono essere gravi e permanenti. Queste complicazioni, che sono state riportate per iniezioni del viso, possono includere anomalie visive, cecità, ictus, scabs temporanei o cicatrici permanenti della pelle. Come per tutte le procedure di iniezione della pelle, esiste un rischio di infezione. Non utilizzare prodotti della linea Restylane in caso di: allergie gravi; reazioni gravi (anafilassi); allergia alla lidocaina o ad una qualsiasi delle proteine batteriche Gram - positive utilizzate per produrre l'acido ialuronico; persone soggette a sanguinamento o a cui è stato diagnosticato un disturbo emorragico. Informare il medico in caso di allattamento o gravidanza. Informare il medico in caso di presenza di cicatrici, in particolare spesse o rigide o in presenza di disturbi della pigmentazione (colore della pelle). Informare il medico se si stanno pianificando altri trattamenti laser in quanto vi è un possibile rischio di infiammazione nel sito di trattamento se queste procedure vengono eseguite dopo il trattamento. Informare il medico se si stanno utilizzando farmaci per diminuire la risposta immunitaria del tuo corpo (terapia immunosoppressiva) oppure in caso di trattamento con "diluenti di sangue" come l'aspirina, il warfarin o altri farmaci che influenzano il sanguinamento. L'uso di questi farmaci può aumentare il rischio di crepe o sanguinamento nel sito di iniezione del gel. L'uso del filler su siti iniettati con gel con lesioni cutanee, brufoli, eruzioni cutanee, orticaria, cisti o infezioni dovrebbe essere rinviato fino alla completa guarigione. L'uso del prodotto in queste aree potrebbe ritardare la guarigione o rendere i problemi della pelle peggiori. - Composizione Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloride 3 mg/ml. - Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. - Formato 1 siringa da 1 ml.

EUR 109.80

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COBAS B101 CRP 10TEST

cobas CRP Test - Descrizione Sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa della proteina C - reattiva (PCR) nel sangue intero e siero umani da prelievo capillare nonche nel sangue intero e plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina mediante la misura fotometrica. La misura della PCR è utile per la valutazione di stati infiammatori e delle malattie, infezioni e lesioni tissutali associate ad essi. Gli eritrociti contenuti nel campione di sangue capillare o venoso vengono separati dal plasma mediante centrifugazione. Successivamente, il campione di plasma viene diluito con tampone HEPES e trasferito in una camera di reazione, dove viene mescolato con reagente di anticorpo anti - PCR - lattice. La PCR presente nel plasma diluito si lega all'anticorpo anti - PCR sulla particella di lattice. La concentrazione di PCR viene calcolata come funzione dell'assorbenza cambiata misurata a 525 nm e a 625 nm, correlata con la quantità di agglutinazione. Il sistema è destinato all'uso nelle località Point of Care (POC), quali farmacie, ambulatori, laboratori di ambulatorio, cliniche e ospedali, nonché nei laboratori clinici. Modalità d'uso Utilizzo dei reattivi Strappare con cautela il sacchetto di lamina alla rispettiva tacca, finché sia aperto da un lato. Scartare il disco se il sacchetto di lamina è già aperto o danneggiato, se il disco è danneggiato, se manca l'essiccante o se si riscontrano particelle di essiccante allentate o qualsiasi altra sporcizia o altre particelle specialmente nella zona di reazione per il sangue. Usare il controllo cobas CRP Control impiegando la stessa procedura utilizzata per un campione di sangue. Prelievo e preparazione dei campioni Per il prelievo e la preparazione dei campioni impiegare solo provette o contenitori di raccolta adatti. Utilizzare sangue intero o siero umani da prelievo capillare fresco, sangue intero o plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA o litio eparina. Non utilizzare altri anticoagulanti o altri additivi. Per i campioni di sangue intero e di plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina, eseguire il test entro 8 ore dal prelievo del campione se conservato a temperatura ambiente. Se conservati in frigorifero, i campioni di plasma possono essere utilizzati fino a 14 giorni e quelli di sangue intero fino a 3 giorni. I campioni di siero e di plasma congelati e conservati a - 20 °C possono essere utilizzati fino a 30 giorni. Congelare solo 1 volta. Mescolare accuratamente il campione prima dell'uso. Non utilizzare sangue intero congelato per evitare il rischio di emolisi. Il contrassegno riportato sul disco indica dove va applicato il campione. Se i campioni sono stati prelevati mediante venipuntura o provengono da materiale di controllo, utilizzare una pipetta standard o una pipetta contagocce per formare una goccia. Il disco è autoriempiente. Non spingere il campione nel disco. Non impiegare siringhe. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Dopo l'applicazione del campione, il disco deve essere inserito immediatamente (entro ≤120 secondi). Procedere secondo le istruzioni riportate nel manuale d'uso del sistema cobas b 101. Esecuzione Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da pungere con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso (es. Accu - Chek Safe - T - Pro Plus). Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Al termine della determinazion…

EUR 133.95

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