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ORAL-B Oral Center Water OC16

ORAL-B PW CENTER+IO6

Oral-B iO Series 6s Spazzolino Elettrico Nero + 2 Refill

ORALB IO 4 BLACK SPAZZ ELETT

ORALB IO 6 BLACK Spazzolino Elettrico

ORALB IO 6 BLACK Spazzolino Elettrico

Spazzolino elettrico Oral - B iO Series 6s Colore Nero - Benvenuti nel mondo della tecnologia magnetica iO di Oral - B, la soluzione avanzata per una pulizia orale eccezionale. Questo prodotto ti offre una sensazione di pulizia purificante e una straordinaria esperienza di spazzolamento delicato, ideale per chi cerca la massima cura dei denti. - La Tecnologia Magnetica iO combina l'ESCLUSIVA TESTINA ROTONDA di Oral - B con MICRO - VIBRAZIONI DELICATE, garantendo una sensazione di freschezza e pulizia in bocca. In soli sette giorni, noterai gengive più sane al 100% rispetto all'uso di uno spazzolino manuale tradizionale. - Questo spazzolino intelligente è dotato di un DISPLAY INTERATTIVO che fornisce informazioni cruciali, tra cui le modalità di spazzolamento e promemoria per la sostituzione delle testine. Il dispositivo ti accoglie con un saluto quando lo attivi e ti sorride quando stai facendo un ottimo lavoro. - Grazie all'INTELLIGENZA ARTIFICIALE, il tuo stile di spazzolamento viene riconosciuto e guidato per garantire una pulizia completa, senza trascurare le zone difficili da raggiungere. Sono disponibili cinque modalità di pulizia intelligenti tra cui scegliere: Pulizia Quotidiana, Denti Sensibili, Protezione Gengive, Pulizia Profonda e Sbiancante. - Il SENSORE DI PRESSIONE INTELLIGENTE avanzato ti avviserà con una spia rossa, bianca o verde se stai spazzolando troppo forte, troppo delicatamente o con la giusta pressione, garantendo la massima cura dei tuoi denti. - Il pacchetto include il seguente: - 1 spazzolino iO6 2 testine pulenti di ultima generazione 1 custodia da viaggio 1 caricatore Oral - B ha superato se stesso con questa innovazione, offrendo una straordinaria esperienza di spazzolamento che va oltre il semplice progresso tecnologico. Grazie all'ingegneria di livello mondiale, il prodotto offre la pulizia più completa, delicata e silenziosa mai vista prima. Inoltre, il design elegante lo rende un oggetto del desiderio per gli amanti della tecnologia. Passare da uno spazzolino manuale a uno elettrico è un passo importante per migliorare la tua igiene dentale, ma passando dallo spazzolamento elettrico al sistema iO, raggiungerai un nuovo livello di straordinaria esperienza che potrai vedere, ascoltare e sentire. - Rigenerazione Attiva e Protezione dello Smalto - Il nostro dentifricio Oral - B Professional Rigenera Smalto agisce attivamente per aumentare la densità dei denti e remineralizzare la superficie, rafforzandoli notevolmente. Questo prodotto è in grado di proteggere il tuo smalto dai danni futuri, aiutando a prevenire la perdita di densità dentale. - Inoltre, il dentifricio svolge un'azione sbiancante delicata, eliminando le macchie superficiali, per un sorriso più luminoso. Con una consistenza pasta liscia e cremosa e un delizioso sapore di menta ed eucalipto, la tua routine di spazzolamento sarà una piacevole esperienza. - Sapevi che lo smalto dei tuoi denti perde densità col passare del tempo? Con il dentifricio Oral - B Professional Rigenera Smalto, puoi aumentare la densità dello smalto durante ogni spazzolamento, garantendo denti più forti e una protezione duratura. Investi nella salute dei tuoi denti oggi stesso!

EUR 164.50
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Resveratrol Be 30ml

Confis Ultra 240cpr

Confis Ultra 240cpr

ConfisULTRA - Descrizione Mangime complementare dietetico per cani, formulato per il supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Ingredienti Glucosamina (chitosamina) da tessuti animali, oli e grassi vegetali (olio di lino), solfato di condroitina (CS BIOACTIVE*), fosfato bicalcico, sottoprodotti di maiale, zucchero, lieviti (lievito di birra), sottoprodotti di origine vegetale, magnesio stearato, olio di pesce, acido ialuronico (Hyal - Joint DS**), collagene estratto da sterno di pollo (b - 2Cool°), cellulosa microcristallina E460, gomma guar E412, silice colloidale E551b, vitamina E, estratto di tè (Camellia sinensis L. O. Kuntze), estratto di olibano, Flexide°°. *CS BIOACTIVE: purezza 100%, per contrastare il danno cartilagineo. **Hyal - Joint DS: migliora la mobilità, lubrificando l'articolazione. °b - 2Cool: collagene nativo tipo II, per contrastare il danno cartilagineo. °°Flexide: miscela di boswellia serrata, tè verde, clorofilla; ha proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Modalità d'uso Somministrare Confis Ultra direttamente in bocca o miscelare alla consueta razione alimentare secondo le seguenti quantità giornaliere: · 0 - 5 kg: ½ compressa al dì · 5 - 10 kg: 1 compressa al dì · 10 - 20 kg: 2 compresse al dì · 20 - 35 kg: 3 compresse al dì · 35 - 50 kg: 4 compresse al dì · oltre 50 kg: 5 compresse al dì. Periodo di impiego raccomandato: inizialmente fino a 3 mesi. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Si consiglia di effettuare 2 - 3 cicli all'anno da 40 giorni di somministrazione continuativa per ottenere il previsto beneficio sul metabolismo articolare. Le compresse possono essere somministrate in un'unica dose giornaliera. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 3 anni. - Formato Confezione da 240 compresse. Cod. PA2964

EUR 116.37
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CONFIS Equine Ultra 700g

CONFIS Equine Ultra 700g

Confis - EQUINE ULTRA - Descrizione Mangime complementare per cavalli adulti. Le materie prime ed additivi contenuti in Confis Equine Ultra sono utili al mantenimento del benessere articolare. La sua formulazione esclusiva contiene una glucosamina cloridrato, solfato di condroitina a basso peso molecolare (CsBioactive), acido ialuronico (Hyal - joints DS), collagene (b - 2cool), metilsulfonilmetano e FleXide Equine. FleXide Equine è una miscela di estratti vegetali contente Boswellia e Curcuma longa, per il supporto della corretta funzionalità articolare. Ingredienti Glucosamina (chitosamina) (da tessuti animali) 43,0%, metil sulfonil metano 28,5%, concentrato proteico (di semi) di soia, solfato di condroitina (csBioactive), 6,1%, acido ialuronico (Hyal - Joint DS), collagene (estratto da sterno di pollo) (b - 2cool). Additivi per kg: Additivi organolettici: Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.: estratto di olibano mg 26.000 (FleXide Equine) – Curcuma longa L: estratto tumerico CoE 163 mg 9.000 (FleXide Equine) Modalità d'uso Somministrare Confis Equine Ultra, direttamente o miscelato nell’alimento, secondo le seguenti quantità: Peso Periodo iniziale Periodo di transizione 500 kg 4 misurini per 2 volte al giorno 4 misurini al giorno Nel periodo di transizione si consiglia di diminuire la quantità di un misurino alla settimana. La riduzione del quantitativo consentirà di giungere al livello di mantenimento ideale per ogni cavallo. Si consiglia di osservare lo stato di benessere del cavallo, e i suoi movimenti e atteggiamenti per assicurare l’efficacia durante il periodo di transizione. Periodo di impiego raccomandato: somministrare inizialmente per un periodo di 4/6 settimane. Se la risposta dopo 4 settimane non risulta sufficiente, si consiglia di estendere il periodo di impiego iniziale per 2 o più settimane. Confis Equine Ultra può inoltre essere miscelato con una piccola quantità di acqua o melassa e somministrato tramite siringa. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Barattolo da 700 g. Cod. HS2968

EUR 137.53
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SILO'Siero Viso M-Vit.30ml

SILO'Siero Viso M-Vit.30ml

SILÒ - SIERO VISO MULTIVITAMINICO - Descrizione Siero concentrato con vitamine del gruppo B, C ed E, arricchito con ingredienti dall'azione anti - inquinamento e antiage. Dermatologicamente testato su pelli sensibili. Modalità d'uso Applicare su tutto il viso mattina e sera, dopo la detersione. Distribuire delicatamente sul viso massaggiando con i polpastrelli fino a completo assorbimento. Componenti Aqua (water), Citrus limon fruit water, niacinamide, ascorbic acid, glycerin, propanediol, sodium hyaluronate, panthenol, Rosa canina fruit extract, Haematococcus pluvialis extract, tocopherol, Pinus pinaster (bark/bud) extract, Scutellaria alpina flower/leaf/stem extract, maris aqua (sea water), rhamnose, glucose, Camellia japonica flower extract, dipotassium glycyrrhizate, glucuronic acid, lecithin, squalene, diglycerin, Acacia senegal gum, maltodextrin, Lonicera caprifolium (honeysuckle) flower extract, Lonicera japonica (honeysuckle) flower extract, sodium dilauramidoglutamide lysine, Coenochloris signiensis extract, beta - sitosterol, polyglyceryl - 10 isostearate, caprylyl/capryl glucoside, xanthan gum, silica, citric acid, lactic acid, potassium sorbate, levulinic acid, sodium phytate, sodium benzoate, sodium levulinate, parfum (fragrance), benzyl alcohol. Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto diretto con gli occhi e le mucose. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Tenere lontano dalla luce e fonti di calore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, ad una temperatura compresa tra 10 °C e 25 °C. Validità post - apertura: 9 mesi. Formato Flacone da 30 ml Cod. SILO' 010

EUR 112.08
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Synvisc One Sir Intraderm 6ml

Synvisc One Sir Intraderm 6ml

SYNVISC ONE H Y L A N   G - F   2 0 -   -   - COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc - One, siringa preriempita 6 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). - CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. - INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc - One è indicato solo per l’uso intra - articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. - CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. - AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. - PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. - EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc - One. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc - One non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibil…

EUR 179.49
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Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

SYNVISC H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra - articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di iper…

EUR 162.98
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RESIVISC ACIDO IAL 3SIRX2ML

RESIVISC ACIDO IAL 3SIRX2ML

RESIVISC - Acido ialuronico sale sodico 2% per uso intra - articolare. Resivisc è un gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra - articolare. consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1,0 - 1,5 x 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Resivisc è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra - articolare. Ciascuna confezione contiene una fiala - siringa di Resivisc e un foglio illustrativo. Sono presenti due etichette che riportano il numero del lotto e la data di scadenza. Una di queste etichette va applicata sulla cartella clinica del paziente e l'altra va consegnata al paziente per garantire la tracciabilità. Resivisc è un sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o post - traumatiche. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce il miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Resivisc agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. - Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Resivisc; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Resivisc deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Istruzioni per l'assemblaggio dell'ago sulla siringa: A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco luer - lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. - Componenti Sodio ialuronato (20 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i. - Avvertenze Resivisc è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra - articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Resivisc è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Incompatibilità: Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra queste sostanze. Effetti indesiderati: Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Resivisc, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati all'iniezione di Resivisc devono essere riferiti al medico. Controindicazioni: Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Resivisc in questi …

EUR 157.85
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Biatain Sil Ag Ades 10x10 5pz

Biatain Sil Ag Ades 10x10 5pz

Biatain Silicone Ag - Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone. Dispositivo medico di classe III. Descrizione Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione. Attività antibatterica Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoContenuto di argento mg/cm²Assorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità (MVTR) g/m2, 24 hGestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone0,954.780 5.6002.5009.20014.800 Sterilizzazione Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici ProdottoCodice CommercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione in s…

EUR 119.40
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TESMED Elettrost.TE-880R Plus

TESMED Elettrost.TE-880R Plus

Tesmed - Descrizione Stimolatore TENS, EMS e MASSAGGIO a doppio canale di uscita. Prima dell’uso, leggere attentamente tutte le istruzioni contenute nel presente manuale dell’utente e conservarlo in sicurezza per un utilizzo futuro. Lo stimolatore Tesmed TE - 880R PLUS appartiene al gruppo dei sistemi di stimolazione elettrica. Ha tre funzioni di base: TENS (stimolazione nervosa elettrica transcutanea), EMS (stimolazione muscolare elettronica) e MASSAGGIO. Funzioni dello stimolatore Tesmed TE - 880R PLUS: il dispositivo ha 73 programmi (11 programmi TENS, 10 programmi EMS e 52 programmi MASSAGE) e applica correnti elettriche nella gamma delle basse frequenze per la terapia. Ogni programma controlla gli impulsi elettrici generati, la loro intensità, la frequenza e la larghezza degli impulsi. Basato sulla simulazione degli impulsi naturali del corpo, il meccanismo delle apparecchiature di stimolazione elettrica è quello di creare impulsi elettrici che vengono trasmessi per via transcutanea a nervi o fibre muscolari attraverso l’elettrodo. L’intensità dei due canali può essere regolata in modo indipendente e applicata individualmente a una parte del corpo. Questo dispositivo a doppio canale può essere utilizzato con otto elettrodi. L’impulso elettrico prima viene trasmesso al tessuto e poi trasmette la stimolazione ai nervi e ai muscoli nelle varie parti del corpo. La funzione Massage è una funziona non medica. Il programma di stimolazione Massage fornisce vibrazioni muscolari rilassanti. Modalità d'uso TENS: usato per il sollievo temporaneo del dolore associato a muscoli doloranti e a collo, spalle, schiena, articolazioni, fianchi, mani, addome, estremità superiori (braccio) ed estremità inferiori (gamba) a causa di sforzo da esercizio fisico o normale attività di lavoro domestico. È anche inteso per il sollievo sintomatico e la gestione del dolore cronico e intrattabile e per il sollievo del dolore associato all’artrite. Modalità EMS: 1) rilassamento degli spasmi muscolari; 2) prevenzione o ritardo dell’atrofia da disuso; 3) aumento della circolazione sanguigna locale; 4) ri - educazione muscolare; 5) immediata stimolazione post - chirurgica del polpaccio per prevenire la trombosi venosa; 6) mantenimento o aumento della gamma dei movimenti TENS o EMS possono essere utilizzate a casa o in ospedale, l’utilizzo deve essere fatto da pazienti di età pari o superiore a 18 anni. - Modalità d'uso 1. Collegare gli elettrodi ai cavetti Inserire il connettore dei cavetti nel connettore degli elettrodi. Assicurarsi che siano collegati correttamente per garantire le buone prestazioni. 2. Collegare i cavi degli elettrodi al dispositivo Prima di procedere con questo passaggio, assicurarsi che il dispositivo sia completamente spento. Tenere tra le dita la parte isolata del connettore del cavetto e inserirlo nella presa sulla parte superiore del dispositivo principale. Assicurarsi che i cavi degli elettrodi siano inseriti correttamente. Il dispositivo ha due prese di uscita controllate dal canale A e canale B nella parte superiore dell'unità. È possibile sciegliere di utilizzare un canale con un cavetto e quattro elettrodi o entrambi i canali con due cavetti e otto elettrodi. 3. Elettrodi - Gli elettrodi devono essere regolarmente sostituiti quando iniziano a perdere la loro adesività. Se non si è sicuri delle proprietà dell'adesivo dell'elettrodo, ordinare nuovi elettrodidi sostituzione. Seguire le procedure di applicazione indicate sulla confezione degli elettrodi quando si utilizzano i nuovi elettrodi di ricambio, per mantenere una stimolazioneottimale e prevenire l'irritazione della pelle. - Posizionare l'elettrodo sulla parte del corpo che necessita di trattamento, secondo le istruzioni di questo manuale dell'utente. Prima dell'uso, pulire la pelle e assicurarsi che la pelle e l'elettrodo siano ben collegati. - Tesmed TE - 880R PLUS è un tipo di stimolatore OTC, adatto per l’uso domestico. Usare solo secondo il manuale dell’utente, posizionare gli elettrodi nella posizione in cui si sente dolore. Eseguire il trattamento adattandolo alle sensazioni confortevoli. Posizionamento degli elettrodi Si possono utilizzare anche solo due elettrodi per cavetto (anziché quattro), in questo caso collegare i due elettrodi ad una coppia di spinotti rosso e nero e coprire l’altra coppia di spinotti rosso e nero del cavetto con gli appositi coperchietti in dotazione. Accensione Premere il tasto [ON/OFF/M] per accendere il dispositivo; il display LCD si accende. La retroilluminazione in assenza di operazioni permane per circa 10 secondi dopodichè il display passa in modalità risparmio energetico. Dopo aver premuto il tasto [ON/OFF/M] si passa in modalità standby. Attenzione, il dispositivo si spegne dopo circa 1 minuto di inattività. Dopo il primo utilizzo, in caso di riaccensione, il dispositivo in automatico potrebbe mostrare il programma selezionato precedentemente. Selezionare la modalità di trattamento Premere il tasto [ON/OFF/M] p…

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