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COAGUCHEK XS pT Test 24 Strips

COAGUCHEK XS PT 24 TEST - Descrizione Il Test CoaguChek® XS PT (24 test) consente di misurare il valore Quick e/o INR. Conservazione Condizioni di conservazione: da 2 a 30 °C. Formato 24 test. Cod.04625358016

EUR 145.53

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SET IMMOBILIZZAZIONE GONF ARTO

Set Immobilizzo Arti - Gonfiabili in 4 pezzi, mano/polso; braccio interno; piede/caviglia e gamba intera. Radiotrasparenti, atossiche, lavabili. Formato 4 pezzi. Cod. 11160

EUR 123.86

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HARZATI LINEAR+ SIR INTRA-ART

Harzati - LINEAR+ - Descrizione Dispositivo Medico di classe III. Gel iniettabile in siringa sterile preriempita. - Componenti Acido ialuronico lineare 2,0%, soluzione fisiologica 98,0%. - Avvertenze Non riutilizzare dopo l’uso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. L'uso di disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario è sconsigliato in quanto, in presenza di acido ialuronico, possono dar luogo alla formazione di precipitati. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Siringa preriempita da 3 ml.

EUR 136.23

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BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 111.89

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Aspiratore Chirurgico 15l

LIFEMED 15 - Aspiratore chirurgico - Descrizione Lifemed 15 è un apparecchio ad alimentazione elettrica 230 V da utilizzarsi per l'aspirazione nasale, orale e tracheale nell'adulto o nel bambino di liquidi corporei (come ad esempio muco e catarro). Il dispositivo è progettato per offrire facilità di trasporto e impiego continuo. Particolarmente adatto per spostamenti in corsia ospedaliera, applicazioni di piccola chirurgia e trattamenti post - operatori a domicilio. Realizzato con un corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformità alle normative di sicurezza europee di recente approvazione. Fornito di vaso in policarbonato completo sterilizzabile con valvola di troppo pieno. Dotato di regolatore di aspirazione e vuotamento posto sul pannello frontale. Accessori presenti all'interno della confezione: - Lifemed 15; - Vaso da 1.000 cc; - Set tubi 6 x 10 mm PVC trasparente; - Connettore per sonde; - Sonda d'aspirazione CH20; - Filtro antibatterico ed idrofobico. - Caratteristiche tecniche Alimentazione:230V - 50Hz Potenza assorbita:184 VA Fusibile:F1 x 1.6A L 250V ISO 10079 - 1:High vacuum /Low flow Aspirazione massima: - 75kPa ( - 0.75bar) Regolabile da - 75kPa ( - 0,75 bar) a - 10kPa ( - 0,10 bar) Flusso massimo di aspirazione:15 l/min Peso:2,2 kg Dimensioni:250 x 190 (h) x 160 mm Protezione elettrica:BF Modalità d'uso Manutenzione e pulizia: per una corretta procedura di pulizia e controllo delle parti costituenti e degli accessori, leggere attentamente il manuale di istruzioni a corredo dello strumento. In ogni caso, non lavare, sterilizzare o autoclavare mai il filtro antibatterico. - Avvertenze Leggere attentamente il manuale di istruzioni a corredo dello strumento. L'utilizzo del dispositivo è riservato a personale qualificato. Non smontare mai l'apparecchio. Per qualsiasi intervento contattare il servizio assistenza tecnica Intermed. Comunque, non utilizzare mai senza flacone e senza filtro di protezione. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Evitare l'esposizione diretta ai raggi solari. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 1 pezzo. - Cod. LIFEMED 15

EUR 119.00

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ABOUND NEU INTEGR 30BUSTX19,1G

Abound - Alimento dietetico destinato a fini medici speciali da assumere sotto la supervisione di un medico, indicato per il regime alimentare di pazienti malnutriti che necessitano di ricostruire la massa magra e riparare i tessuti danneggiati. Modulo di aminoacidi costituito da una miscela brevettata di arginina, glutamina, beta - idrossi - beta - metilbutirrato (HMB), che favorisce il recupero della massa magra corporea e la cicatrizzazione delle ferite. Può essere utilizzato per alimentazione orale o tramite sondino. Disponibile in 2 gusti: arancio e neutro. Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata è di 2 bustine al giorno, salvo diversa indicazione del medico in funzione delle specifiche necessità di ciascun paziente. Per uso orale: diluire il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua. Per sonda: non miscelare Abound con altre formule per la nutrizione enterale direttamente nella sacca. Versare il contenuto di una busta in un recipiente idoneo e diluire con 125 ml di acqua. Miscelare bene fino a completa solubilizzazione. Assicurarsi del corretto posizionamento della sonda. Lavare la sonda con 30 ml di acqua prima di somministrare la soluzione di Abound. Somministrare la soluzione di Abound con una siringa da 60 ml o più grande. Dopo aver somministrato la soluzione di Abound lavare nuovamente con 30 ml di acqua (usare una quantità minore di acqua se il paziente deve essere alimentato con una dieta con pochi liquidi). Avvertenze Non utilizzare nei pazienti settici. Conservazione Se si prevede di consumare la soluzione entro 4 ore dalla preparazione, mantenerla a temperatura ambiente. Se non si utilizza immediatamente si può conservare in frigorifero e va utilizzata entro 24 ore. Buste sigillate di Abound si possono conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto. Caratteristiche nutrizionali per busta L - Arginina7,4 g L - Glutamina7,4 g HMB1,3 g Saccarosio1,1 g (busta arancio, gusto neutro senza zucchero) Calcio215 mg Formato Gusto neutro: confezione 30 buste da 19 g - 74 kcal/busta. Gusto arancio: confezione 30 buste da 24 g - 89 kcal/busta. Cod. 59441 / 59439

EUR 104.95

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REVAMIL GARZA MED 10X20CM 5PZ

Revamil wound dressing - Descrizione prodotto È una medicazione morbida in poliacetato impregnata di miele medicale standardizzato Revamil puro ad elevata concentrazione enzimatica. È sterilizzata a raggi gamma e non aderisce alla lesione. Garantisce una prolungata azione antibatterica grazie al lento rilascio di perossido di idrogeno al 3°/°°. L'acido gluconico crea un ambiente acido pari a pH 3,5 tale da inibire la proliferazione batterica. L'attività enzimatica del miele Revamil® e l'efficacia antibatterica favoriscono la rigenerazione cutanea. Indicazioni • Adatto per lesioni acute e croniche infette estese; • Per ulcere da pressione nella zona sacrale; • Ulcere vascolari, ferite chirurgiche; • Per il trattamento di lesioni al tallone; • Ustioni di 1° e 2° grado. Modalità d'uso • Pulire la ferita con soluzione fisiologica. • Applicare la compressa di garza impregnata di miele medicale Revamil e coprire con bendaggio secondario. • Durante la prima settimana medicare ogni 24 ore quindi ogni 48/72 ore a giudizio dell'operatore sanitario. Formato • cm 5x5 → 10 pezzi. • cm 10x10 → 5 pezzi. • cm 10x20 → 5 pezzi.

EUR 109.83

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Biatain Sil Ag Ades 10x10 5pz

Biatain Silicone Ag - Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone. Dispositivo medico di classe III. Descrizione Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione. Attività antibatterica Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoContenuto di argento mg/cm²Assorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità (MVTR) g/m2, 24 hGestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone0,954.780 5.6002.5009.20014.800 Sterilizzazione Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici ProdottoCodice CommercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione in s…

EUR 119.40

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AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 103.28

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AQUACEL-420621 FOAM 17,5X17,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 110.85

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AQUACEL FOAM ADH 10X20 10PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 144.60

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PHENYL FREE 2 POLV 454GR

PHENYL - FREE 2 - BAMBINI e ADULTI - Descrizione Alimento a fini medici speciali privo di Fenilalanina indicato nel regime alimentare di lattanti e bambini affetti da documentata fenilchetonuria (PKU). Ingredienti Saccarosio, sciroppo di glucosio, olio di soia, amido di mais modificato, L - glutammina, L - leucina, aspartato di potassio, L - lisina cloridrato, L - tirosina, fosfato di calcio, L - prolina, L - valina, L - isoleucina, L - alanina, citrato di sodio, L - arginina, fosfato di magnesio, cloruro di potassio, L - treonina, fosfato di sodio, L - serina, glicina, citrato di potassio, L - istidina, L - metionina, L - triptofano, L - cistina, cloruro di colina, etil vanillina, acido ascorbico, taurina, inositolo, solfato ferroso, L - carnitina, solfato di zinco, nicotinamide, dl - alfa tocoferolo acetato, pantotenato di calcio, solfato di rame, solfato di manganese, retinil palmitato, cianocobalamina, tiamina cloridrato, piridossina cloridrato, riboflavina, acido folico, colecalciferolo, cloruro di cromo, molibdato di sodio, ioduro di potassio, selenito di sodio, D - biotina, fitomenadione. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g di polvereper 100 ml (20,7 g) Energia1.715 kJ/410 kcal355 kJ/85 kcalGrassi di cui acidi grassi saturi acido linoleico8,6 g 1,12 g 4,2 g1,78 g 0,23 g 0,87 g Carboidrati di cui zuccheri60 g 34 g12,4 g 7 gProteine equivalenti* aminoacidi fenilalanina 22 g 24 g - 4,6 g 5 g - Sale1,53 g0,32 gVitamina A430 mcg RE90 mcg REVitamina D7,3 mcg1,5 mcg Vitamina E6,6 mg alfa - TE1,37 mg alfa - TEVitamina K41 mcg8,5 mcg Vitamina C49 mg10,1 mgTiamina1,22 mg0,25 mgRiboflavina0,98 mg0,2 mgNiacina22 mg NE4,6 mg NEVitamina B60,98 mg0,2 mgAcido folico350 mcg72 mcgVitamina B122,4 mcg0,5 mcg Biotina49 mcg10,1 mcg Acido pantotenico4,9 mg1,01 mgSodio610 mg126 mgPotassio1.100 mg230 mgCloruri860 mg178 mgCalcio730 mg151 mgFosforo730 mg151 mgMagnesio163 mg34 mgFerro12,2 mg2,5 mgZinco12,2 mg2,5 mgRame1,22 mg0,25 mgManganese1,31 mg0,27 mgSelenio29 mcg6 mcgCromo37 mcg7,7 mcgMolibdeno37 mcg1,7 mcgIodio63 mcg13 mcgColina98 mg20 mgInositolo49 mg10,1 mgTaurina49 mg10,1 mgL - carnitina49 mg10,1 mg Osmolarità: 790 mOsm/l. *Prodotto nutrizionalmente incompleto in quanto non contiene l'aminoacido essenziale fenilalanina. Modalità d'uso Il medico fornirà le istruzioni per i corretti quantitativi di acqua, polvere e di preparato da usare. Per una diluizione standard a 85 kcal/100 ml: - 1 misurino raso (14,4 g) ogni 60 ml di acqua. La polvere non deve essere pressata nel misurino e l'eccesso va eliminato con un coltello pulito e asciutto, dalla parte non tagliente. Usare il misurino accluso nel barattolo per misurare la polvere. Conservare il misurino asciutto in questo barattolo. - 207 g di polvere + 860 ml di acqua forniscono 1 litro di preparato. È importante seguire le istruzioni riportate: lavarsi accuratamente le mani prima della preparazione, versare la giusta quantità di acqua in un contenitore idoneo poi aggiungere la quantità di Phenyl - Free 2 necessaria; mescolare bene fino ad ottenere una miscela omogenea. Agitare bene prima dell'uso. Avvertenze Phenyl - Free 2 deve essere usato sotto il diretto e costante controllo del medico. Phenyl - Free 2 non deve essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Phenyl - Free 2 deve essere utilizzato solo per la gestione dietetica di bambini di età superiore ai 3 anni e di adulti affetti da fenilchetonuria documentata (PKU). Phenyl - Free 2 non deve essere utilizzato da soggetti non affetti da fenilchetonuria (PKU) in quanto può provocare danni alla salute. Si raccomanda il diretto e costante controllo medico e frequenti analisi del sangue. Phenyl - Free 2 non è un alimento completo e deve essere integrato con altre fonti alimentari di proteine e di fluidi per fornire un apporto adeguato di fenilalanina per soddisfare le esigenze alimentari di bambini e adulti. Non somministrare per via parenterale. Conservazione Utilizzare subito dopo la preparazione o coprire e conservare in frigorifero a 2 - 4°C per non più di 24 ore. Conservare il barattolo in luogo fresco e asciutto. Chiudere bene la confezione dopo averla utilizzata, conservarla in luogo asciutto ed utilizzare il contenuto entro un mese. Non congelare la polvere. Evitare l'esposizione a fonti di calore. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Peso netto: 454 g. Cod. 1156382

EUR 104.12

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KLOTHO REPAIR CR ANTIETA'50ML

KLOTHO REPAIR CREMA ANTI - ETÀ - Descrizione Crema viso dalla texture leggera e setosa. Indicata per pelle normale e mista, facile da stendere, lascia la pelle morbida e levigata. Arricchita da un pool di potenti antiossidanti con azione antiaging che aiutano a rendere la pelle più giovane e uniforme. Modalità d'uso Dopo aver deterso accuratamente la pelle, applicare su viso, collo e décolleté. Massaggiare con movimenti circolari fino a completo assorbimento. Applicare mattina e sera. Componenti Aqua, propanediol, caprylic/capric triglyceride, dicaprylyl ether, glyceryl stearate, cetearyl alcohol, polyglyceryl - 6 palmitate/succinate, 1,2 - hexanediol, Oryza sativa bran oil, leucine, histidine, lysine, valine, isoleucine, threonine, caprylhydroxamic acid, acetyl cysteine, Prunus amygdalus dulcis oil, ornithine, Simmondsia chinensis seed oil, Sesamum indicum seed oil, phenylalanine, Borago officinalis seed oil, Triticum vulgare germ oil, maltodextrin, tyrosine, methionine, tryptophan, serine, Ribes nigrum seed oil, butylene glycol, Adansonia digitata seed oil, Cocos nucifera oil, Argania spinosa kernel oil, dimethylmethoxy chromanol, tocopheryl acetate, hyaluronic acid, silanetriol, sorbic acid, citric acid, Coenochloris signiensis extract, lecithin, phenoxyethanol, parfum. Avvertenze Prodotto ad uso esterno. Evitare il contatto diretto con occhi e mucose. Non utilizzare in caso di allergia note o intolleranza ad uno o più ingredienti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare al riparo da fonti dirette di calore e luce. Si consiglia di conservare ad una temperatura non superiore a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Validità post - apertura: 6 mesi Formato Flacone da 50 ml.

EUR 123.69

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ASPIRET NEW Asp.Trach.2Lt CAMI

NEW ASPIRET - Dispositivo medico CE di classe IIa. Aspiratore elettrico adatto all'aspirazione di liquidi corporei, orale, nasale e tracheale nell'adulto e nel bambino. Indicato per l'applicazione in piccola chirurgia, su pazienti tracheotomizzati e trattamenti post - operatori a domicilio, le sue dimensioni compatte e l'estrema facilità di utilizzo, lo rendono adatto all'impiego in ambito ambulatoriale, in corsia/reparto ospedaliero e per i trattamenti in Home Care per il quale il dispositivo è stato specificatamente certificato in conformità alla norma EN 60601 - 1 - 11 “utilizzo in ambito home - care”. Equipaggiato con vuotometro (bar & kPa) e regolatore di vuoto il dispositivo è disponibile con sistema di raccolta autoclavabile o monouso da 1 o 2 litri per soddisfare le differenti esigenze pratiche. Accessori inclusi Vaso aspirazione con sistema di troppo pieno. Set Tubi Silicone 6x10mm (autoclavabili) + Raccordo Conico 8 - 9 - 10 mm. Filtro antibatterico ed idrofobico (monopaziente). Sonda Aspirazione CH20. Cordone Alimentazione con spina Shuko. Caratteristiche tecniche Motore: Pompa a pistone a secco. Alimentazione standard: 230 V - 50 Hz. ISO 10079 - 1 Classificazione: Alto vuoto/ Basso flusso. Flusso d'aria libero: 15 l/min. Aspirazione regolabile: - 0.75bar - 75kPa - 563mmHg. Rumorosità: 59,6 dB . Potenza assorbita: 184 VA. Fusibile: 1 x F1,6 A 250 V. Funzionamento: continuo. Peso: 2,2 Kg. Dimensioni: 25x19x16 cm. Grado di protezione: IP21. Anni di Garanzia: 2. Configurazioni disponibili RE 310001: 1 vaso 1000 ml. RE 310001/01: 1 vaso 2000 ml. Vasi Flovac Monouso: RE 310002: 1 vaso 1000 ml. RE 310002/01: 1 vaso 2000 ml. Cod. RE310001

EUR 116.57

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CONFIS Equine Ultra 700g

Confis - EQUINE ULTRA - Descrizione Mangime complementare per cavalli adulti. Le materie prime ed additivi contenuti in Confis Equine Ultra sono utili al mantenimento del benessere articolare. La sua formulazione esclusiva contiene una glucosamina cloridrato, solfato di condroitina a basso peso molecolare (CsBioactive), acido ialuronico (Hyal - joints DS), collagene (b - 2cool), metilsulfonilmetano e FleXide Equine. FleXide Equine è una miscela di estratti vegetali contente Boswellia e Curcuma longa, per il supporto della corretta funzionalità articolare. Ingredienti Glucosamina (chitosamina) (da tessuti animali) 43,0%, metil sulfonil metano 28,5%, concentrato proteico (di semi) di soia, solfato di condroitina (csBioactive), 6,1%, acido ialuronico (Hyal - Joint DS), collagene (estratto da sterno di pollo) (b - 2cool). Additivi per kg: Additivi organolettici: Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.: estratto di olibano mg 26.000 (FleXide Equine) – Curcuma longa L: estratto tumerico CoE 163 mg 9.000 (FleXide Equine) Modalità d'uso Somministrare Confis Equine Ultra, direttamente o miscelato nell’alimento, secondo le seguenti quantità: Peso Periodo iniziale Periodo di transizione 500 kg 4 misurini per 2 volte al giorno 4 misurini al giorno Nel periodo di transizione si consiglia di diminuire la quantità di un misurino alla settimana. La riduzione del quantitativo consentirà di giungere al livello di mantenimento ideale per ogni cavallo. Si consiglia di osservare lo stato di benessere del cavallo, e i suoi movimenti e atteggiamenti per assicurare l’efficacia durante il periodo di transizione. Periodo di impiego raccomandato: somministrare inizialmente per un periodo di 4/6 settimane. Se la risposta dopo 4 settimane non risulta sufficiente, si consiglia di estendere il periodo di impiego iniziale per 2 o più settimane. Confis Equine Ultra può inoltre essere miscelato con una piccola quantità di acqua o melassa e somministrato tramite siringa. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Barattolo da 700 g. Cod. HS2968

EUR 137.53

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CARROZZINA Stand.40CM RHEACOM.

RehaComfort Carrozzina Standard ad autospinta - Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile. Carrozzina con telaio pieghevole a doppia crociera predisposto con attacchi per ruote posteriori ad estrazione rapida da 24” con copertone in PU pieno. Braccioli semi - desk ribaltabili, pedane estraibili e regolabili in altezza. Tele seduta in Nylon imbottito resistente al fuoco con tasca posteriore sullo schienale. Carrozzine indicate per pazienti che, in modo temporaneo o permanente, presentano riduzione della funzionalità degli arti inferiori. Colore Grigio, disponibili nelle misure di seduta: 38, 40, 42, 44, 46, 49, 52 cm. Latex free. Componenti Telaio in acciaio verniciato. Schienale e seduta in nylon. Ruote posteriori in poliuretano. Forcella per ruote anteriori in acciaio. Imbottitura braccioli in poliuretano. Sistema frenante in acciaio. Mancorrenti in acciaio verniciato in grigio. Caratteristiche tecniche 38 40 42 44 46 49 52 Larghezza seduta 38 cm 40 cm 42 cm 44 cm 46 cm 49 cm 52 cm Larghezza totale 54 cm 56 cm 58 cm 60 cm 62 cm 65 cm 69 cm Peso 16,5 kg 16,8 kg 17,0 kg 17,3 kg 17,5 kg 17,8 kg 18,1 kg Portata 130 kg 130 kg 130 kg 130 kg 150 kg 150 kg 150 kg Profondità seduta: 40 cm Lunghezza totale: 104 cm Altezza seduta: 50 cm Altezza schienale: 40 cm Diametro ruote anteriori: 8"x2" (200x50 mm) Diametro ruotini per passaggi stretti: 1,5" Freni di stazionamento: leve ad azionamento manuale Pulizia e manutenzione Per mantenere l’efficienza della carrozzina e prevenire rischi per la sicurezza dell’utente si rendono necessari alcuni controlli periodici sullo stato di tutti i componenti. Pulire con panno umido utilizzando detergenti non aggressivi, poi asciugare in modo accurato. In ogni caso attenersi alle istruzioni d’uso. Conservazione Conservare al riparo da sorgenti di luce, calore e umidità. Cod. REHA - CP

EUR 159.82

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Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Per Rughe Contorno Occhi e Labbra

Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Filler per Rughe Contorno Occhi e Labbra - - A cosa serve Lo Juvederm Ultra 2 è il filler di scelta per il trattamento di rughe moderate e superficiali del viso, in particolare ai lati degli occhi ed intorno alle labbra. Juvederm Ultra 2 è un Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 g. Una siringa contiene 0,55 mL di Juvéderm® ULTRA 2. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Il filler Juvéderm ULTRA 2 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario; Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Formato Ogni confezione contiene: 2 siringhe da 0,55 ml di Juvéderm ULTRA 2, 2 aghi sterili 30G1/2", monouso e riservati all’iniezione, le istruzioni per l’uso, le etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 117.90

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Juvederm Ultra 3 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1ml - Per volume e contorno labbra

Juvederm Ultra 3 Filler Volume e Contorno Labbra - Confezione da 2 siringhe di acido ialuronico da 1 ml - - A cosa serve Trattamento indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 1 mL di Juvéderm® ULTRA 3. - Come si assume Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Con questo prodotto può essere utilizzata anche la tecnica del “nappage”. Il filler Juvéderm® ULTRA 3 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Poi, inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago non sarà in posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Formato Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 mL di Juvéderm® ULTRA 3, 4 aghi sterili 27G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® ULTRA 3, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 176.04

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Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml

Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml - Filler per labbra - - A cosa serve Juvederm Ultra Smile è uno specifico filler per l’ingrandimento ed il rimodellamento delle labbra. Data la naturale morbidezza del gel a base di acido ialuronico è possibile ottenere labbra estremamente naturali, con un profilo piacevole e ben demarcato, praticamente non distinguibili da labbra non trattate. Juvederm Ultra Smile 2 Siringhe di Acido Ialuronico è Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il prodotto è indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 0,55 mL di Juvéderm® ULTRA SMILE. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Con questo prodotto può essere utilizzata anche la tecnica del “nappage”. Juvéderm ULTRA SMILE deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. - Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario; Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra; Tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. - Formato Confezione contenente 2 siringhe da 0,55 ml di Juvéderm ULTRA SMILE, 2 aghi sterili 30G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm ULTRA SMILE, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 135.26

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NAVINA INSERTO INCON FEC STD30

NAVINA - INSERTO PER INCONTENENZA FECALE LARGE - Descrizione L'inserto per incontinenza fecale è un dispositivo medico indicato per la gestione delle perdite intestinali accidentali (Accidental Bowel Leakage - ABL) dovute all'incontinenza fecale. L'inserto rettale è progettato per l’autoinserimento per sigillare e aiutare a prevenire l'involontaria fuoriuscita di feci dal retto. Morbido e flessibile, composto da silicone e da un fluido. La soluzione terapeutica è basata sulla dinamica dei fluidi per rendere anatomico l'inserto e prevenire efficacemente la perdita involontaria di feci. L'inserto flessibile riempito con un liquido è progettato per modificarsi, spostarsi e adattarsi ai movimenti della persona perché il movimento del fluido viene trasferito a tutto il dispositivo. Questo lo rende facile da inserire e rimuovere e comodo da indossare. L'inserto per incontinenza fecale Navina è progettato per facilitarne l'utilizzo, impedire le perdite e consentire una vita indipendente e attiva. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili, latex free e DEHP free. Il dispositivo è monouso e non è sterile. Modalità d'uso Lavarsi le mani. Aprire la confezione dell’inserto per incontinenza fecale ed estrarre il dispositivo. Assumere una posizione rilassata e comoda, ad esempio sdraiandosi su un letto. Afferrare l’applicatore e il fermo del dispositivo. Allineare il dispositivo con l’ano. Se si preferisce, è possibile lubrificare ulteriormente il dispositivo e/o l’ano. Rilassare i muscoli e inserire delicatamente l’inserto per incontinenza fecale fino a quando il fermo non poggia sull’ano. Estrarre l’applicatore e gettarlo insieme alla confezione con i rifiuti indifferenziati. Lavarsi le mani. L’inserto per incontinenza fecale può essere portato continuativamente fino a 24 ore. Un singolo inserto può essere utilizzato fino alla evacuazione successiva o sostituito, se si ritiene opportuno. Dopo che un inserto è stato espulso, è possibile sostituirlo con un altro. È possibile utilizzare un solo inserto alla volta. L’inserto per incontinenza fecale è progettato in modo che possa essere espulso con i normali movimenti intestinali o rimosso manualmente. Per comodità, si consiglia di rimuovere il dispositivo prima prima dell’evacuazione. Per la rimozione manuale: 1. Afferrare il fermo esterno e tirare delicatamente per rimuovere il dispositivo. 2. Gettare il dispositivo con i rifiuti indifferenziati. Si sconsiglia di smaltire il dispositivo o l’applicatore del dispositivo nella toilette. 3. Lavarsi le mani. Componenti Elastomero di silicone, olio minerale, petrolato. Avvertenze L’incontinenza fecale può essere trattata dal punto di vista medico. L’inserto per incontinenza fecale non è destinato a sostituire le opzioni chirurgiche per il trattamento di perdite intestinali accidentali. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza professionale. L’inserto per incontinenza fecale è controindicato per l’uso nella popolazione pediatrica. Questo dispositivo non è sterile ed è monouso. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe causarne la rottura. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di allergia al silicone. Non utilizzare con supposte. Interrompere l'uso dell'inserto per l'incontinenza fecale e consultare il proprio medico in caso di: • Feci con sangue o sanguinamento dal retto; • Emorroidi sanguinanti; • Dolore anale/rettale, irritazione, spasmi, lacerazioni o ragadi; • Spostamento nel canale anale o nel retto dell’inserto per incontinenza fecale che non è stato espulso con il successivo movimento intestinale; • Si è stati sottoposti a un intervento chirurgico rettale nelle ultime 4 settimane. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Confezione contenente 30 pezzi standard. Cod. 6930430

EUR 146.36

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NAVINA INSERTO INCON FEC L 30P

NAVINA - INSERTO PER INCONTENENZA FECALE LARGE - Descrizione L'inserto per incontinenza fecale è un dispositivo medico indicato per la gestione delle perdite intestinali accidentali (Accidental Bowel Leakage - ABL) dovute all'incontinenza fecale. L'inserto rettale è progettato per l’autoinserimento per sigillare e aiutare a prevenire l'involontaria fuoriuscita di feci dal retto. Morbido e flessibile, composto da silicone e da un fluido. La soluzione terapeutica è basata sulla dinamica dei fluidi per rendere anatomico l'inserto e prevenire efficacemente la perdita involontaria di feci. L'inserto flessibile riempito con un liquido è progettato per modificarsi, spostarsi e adattarsi ai movimenti della persona perché il movimento del fluido viene trasferito a tutto il dispositivo. Questo lo rende facile da inserire e rimuovere e comodo da indossare. L'inserto per incontinenza fecale Navina è progettato per facilitarne l'utilizzo, impedire le perdite e consentire una vita indipendente e attiva. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili, latex free e DEHP free. Il dispositivo è monouso e non è sterile. Modalità d'uso Lavarsi le mani. Aprire la confezione dell’inserto per incontinenza fecale ed estrarre il dispositivo. Assumere una posizione rilassata e comoda, ad esempio sdraiandosi su un letto. Afferrare l’applicatore e il fermo del dispositivo. Allineare il dispositivo con l’ano. Se si preferisce, è possibile lubrificare ulteriormente il dispositivo e/o l’ano. Rilassare i muscoli e inserire delicatamente l’inserto per incontinenza fecale fino a quando il fermo non poggia sull’ano. Estrarre l’applicatore e gettarlo insieme alla confezione con i rifiuti indifferenziati. Lavarsi le mani. L’inserto per incontinenza fecale può essere portato continuativamente fino a 24 ore. Un singolo inserto può essere utilizzato fino alla evacuazione successiva o sostituito, se si ritiene opportuno. Dopo che un inserto è stato espulso, è possibile sostituirlo con un altro. È possibile utilizzare un solo inserto alla volta. L’inserto per incontinenza fecale è progettato in modo che possa essere espulso con i normali movimenti intestinali o rimosso manualmente. Per comodità, si consiglia di rimuovere il dispositivo prima prima dell’evacuazione. Per la rimozione manuale: 1. Afferrare il fermo esterno e tirare delicatamente per rimuovere il dispositivo. 2. Gettare il dispositivo con i rifiuti indifferenziati. Si sconsiglia di smaltire il dispositivo o l’applicatore del dispositivo nella toilette. 3. Lavarsi le mani. Componenti Elastomero di silicone, olio minerale, petrolato. Avvertenze L’incontinenza fecale può essere trattata dal punto di vista medico. L’inserto per incontinenza fecale non è destinato a sostituire le opzioni chirurgiche per il trattamento di perdite intestinali accidentali. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza professionale. L’inserto per incontinenza fecale è controindicato per l’uso nella popolazione pediatrica. Questo dispositivo non è sterile ed è monouso. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe causarne la rottura. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di allergia al silicone. Non utilizzare con supposte. Interrompere l'uso dell'inserto per l'incontinenza fecale e consultare il proprio medico in caso di: • Feci con sangue o sanguinamento dal retto; • Emorroidi sanguinanti; • Dolore anale/rettale, irritazione, spasmi, lacerazioni o ragadi; • Spostamento nel canale anale o nel retto dell’inserto per incontinenza fecale che non è stato espulso con il successivo movimento intestinale; • Si è stati sottoposti a un intervento chirurgico rettale nelle ultime 4 settimane. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Confezione contenente 30 pezzi large. Cod. 6930530

EUR 146.40

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TENDOGENIAL PRO SIR PRERIEM2ML

TENDOGENIAL PRO - Descrizione Dispositivo infiltrativo per la guaina peritendinea e/o sinoviale di acido ialuronico (HA) e L - prolina indicato per alleviare il dolore e rispristinare la funzionalità di tendini e legamenti danneggiati. TENDOGENIAL PRO è una formulazione unica di acido ialuronico (20 mg/ml) e L - prolina (30 mg/ml) utile per alleviare il dolore e migliorare la funzione fisica delle articolazioni e dei tessuti molli. Ha dimostrato di alleviare il dolore e ottimizzare il recupero: - nelle lesioni legamentose e tendinee della caviglia; - nelle distorsioni della caviglia; - nelle epicondiliti laterali del gomito; - nelle lesioni legamentose e tendinee della capsula della spalla; - nelle tendinopatie della cuffia dei rotatori. - Modalità d'uso L'iniezione di TENDOGENIAL PRO deve essere effettuata solo da un operatore sanitario addestrato alla tecnica di iniezione specifica. Il contenuto della siringa è sterile e deve essere iniettato con un ago sterile di dimensioni adeguate al sito di iniezione. L'area da trattare deve essere disinfettata prima dell'iniezione. Lesioni del piede e della caviglia Si raccomanda una prima iniezione di TENDOGENIAL PRO preferibilmente entro 3 giorni dall'infortunio e una seconda iniezione a 3 o 4 giorni dalla prima. Utilizzare un ago da 27 gauge. Le iniezioni periarticolari devono essere effettuate durante un'unica penetrazione lungo il legamento talofibulare anteriore utilizzando i punti di riferimento clinici. L'iniezione deve essere eseguita su più piani. Lesioni del gomito Si raccomanda una prima iniezione di TENDOGENIAL PRO nel sito dell'epicondilo laterale, seguita da una seconda iniezione, nella stessa area, 7 giorni dopo la prima. Utilizzare un ago da 27 gauge. Identificare il punto più tenero dell'epicondilo mediante una leggera palpazione; posizionare l'ago a 45 gradi rispetto al punto di massimo dolore dell'epicondilo laterale. Dopo l'ingresso nel sottocute, l'ago deve essere parallelo alla cute e va inserito verso il punto di massimo dolore della regione. Iniettare la metà del volume mentre l'ago viene ritirato verso il punto di ingresso senza uscire dalla pelle. Ruotare l'ago di 180 gradi. Iniettare il volume rimanente ritirando l'ago. Lesioni della spalla Si raccomanda una prima iniezione di TENDOGENIAL PRO nello spazio subacromiale dell'articolazione della spalla, appena sopra il tendine, seguita da una seconda iniezione peri - articolare dopo due settimane. - Componenti Sodio ialuronato (2%) tampone fosfato salino, L - prolina (3%). - Avvertenze Non utilizzare in pazienti con sensibilità nota allo ialuronato di sodio e alla L - prolina. - TENDOGENIAL PRO deve essere iniettato solo da un operatore sanitario esperto nella procedura. - Le siringhe preriempite di TENDOGENIAL PRO sono monouso. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato per una sola iniezione. - I residui devono essere scartati. - TENDOGENIAL PRO non deve essere risterilizzato, poiché le prestazioni del dispositivo potrebbero essere compromesse e ciò potrebbe causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. - TENDOGENIAL PRO non deve essere iniettato nei vasi sanguigni perché lo ialuronato di sodio può occludere i vasi, causando embolie o infarti. - TENDOGENIAL PRO non deve essere iniettato in un ematoma. - L'iniezione diretta nei tendini deve essere evitata perché può provocarne la rottura. - Non iniettare nei tessuti molli dei pazienti se l'area del sito di iniezione è infetta o se vi è evidenza di una malattia acuta o cronica della pelle. - L'operatore sanitario deve considerare i rischi immunologici e altri rischi potenziali che possono essere associati all'iniezione di qualsiasi materiale biologico. - Non ci sono prove della sicurezza di TENDOGENIAL PRO in gravidanza e allattamento. La sicurezza e l'efficacia di TENDOGENIAL PRO non sono state testate per i bambini al di sotto dei 18 anni. - Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare dopo la data di scadenza. Reazioni avverse: lieve eritema ed edema che dovrebbe risolversi con il tempo. - Conservazione Conservare tra 2°C e 25°C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione contenente 1 siringa preriempita da 1 ml o 2 ml di TENDOGENIAL PROTM. - Cod. TD2

EUR 119.15

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HYALUBRIX SIR 30MG 2ML 3PZ N/E

HYALUBRIX - Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque - dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del pr…

EUR 134.25

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PROLON KIT DIETA MIMA DIGIUNO

ProLon kit dieta mima digiuno - Descrizione Il box ProLon contiene 5 piccole confezioni, una per ogni giorno di programma alimentare. È fondamentale consumare tutto ciò che è previsto per ogni giorno. Ingredienti NR - 3: Calcio fosfato dibasico, L - cistina, zinco gluconato, metionina, vitamina C, selenio lievito, magnesio stearato vegetale, vitamina E, MSM (metilsulfonilmetano), vitamina PP, vitamina B12, vitamina B2, vitamina B1, betacarotene, acido folico, vitamina H biotina, rame gluconato, vitamina B5, vitamina E6. Olio d'alga: Olio d'alga, gelatina bovina, olio di semi di girasole, glicerolo, acqua purificata, olio di rosmarino, lecitina di soia, curcumina (colorante), estratto di annatto (colorante). Tisana alla menta verde: Foglie di menta verde. Tisana all'ibisco: Foglie di ibisco. Tisana menta verde e limone: Foglie di menta verde, scorza di limone, mirto di limone. Minestrone di verdure: Patate in fiocchi, farina di riso, fagioli bianchi, piselli*, carote*, inulina, sale, cipolla*, porro*, cavolo verza*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, sedano*, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Minestrone di quinoa: Quinoa, farina di riso, piselli*, cavolo verza*, carote*, cipolla*, zucchina*, inulina, sale, aglio*, basilico*, porro*, broccoli*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, semi di sedano, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Zuppa di pomodoro: Farina di riso, pomodoro*, inulina, cipolla*, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino, farina di riso integrale, estratto di lievito, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di verdure: Farina di riso, inulina, cipolla*, pomodoro*, carote*, farina di riso integrale, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), peperone rosso*, porro*, estratto di lievito, spinaci*, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di funghi champignon: Farina di riso, farina di riso integrale, funghi champignon in pezzi e in polvere (agaricus bisporus e relativo gruppo), carote*, cipolla*, inulina, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), estratto di lievito, prezzemolo*, estratto di tè verde. Crackers al cavolo riccio: Mandorle, semi di sesamo, farina di tapioca, semi di chia, semi di lino, olio di semi di girasole, cavolo riccio, sale marino, zucchero di cocco, aceto di cocco, cipolla in polvere, peperoncino, semi di cumino, pepe nero; antiossidante: estratto ricco di tocoferolo; aglio, origano; regolatore di acidità: acido citrico. Barretta al cioccolato: Inulina, burro di mandorle (prunus dulcis), riso integrale, polvere di cacao naturale (theobroma cacao), mandorle, gocce di cioccolato (zucchero, massa di cacao, burro di cacao, lecitina di soia), fiocchi d'avena (avena sativa), sciroppo di riso integrale, olio di semi di lino (linum usitatissimum), destrina di riso, succo d'uva, sale. Barretta alle noci: Mandorle tritate (prunus dulcis), burro di noci macadamia (macadamia integrifolia), miele, noci di pecan (carya illinoensis), noce di cocco (cocos nucifera), semi di lino tritati (linum usitatissimum), olio di noce di cocco, estratto di vaniglia (vanilla planifolia), sale marino, acido ascorbico (antiossidante: E300), acido citrico (regolatore di acidità E330), estratto ricco di tocoferolo (antiossidante E306). L - Drink ai frutti di bosco: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. L - Drink al lime: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico, aglio, timo. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. *ingredienti disidratati Caratteristiche nutrizionali NR - 3 per capsula %VNR* L - cistina 79,8 mg - Zinco gluconato 5,5 mg 55 Metionina 19,8 mg - Vitamina C 19,8 mg 25 Selenio metionina 28 mcg 51 Vitamina E 3,3 mg 27,5 MSM 6 mg - Vitamina PP 6 mg 37,5 Vitamina B12 0,6 mcg 24 Vitamina B2 0,5 mg 36 Vitamina B1 0,46 mg 42 Betacarotene 0,2 mg 25 Acido folico 67 mcg 33,5 Vitamina H 0,05 mg - Rame gluconato 0,6 mg 60 Vitamina B5 2 mg 33 vitamina B6 0,7 mg 50 Minestrone di verdure per porzione (35 g) %VNR* Energia 505 kJ / 120 kcal 6,5 Grassi di cui saturi 2 g 1 g 2,8 5 Carboidrati di cui zuccheri 20 g 4 g 7,7 6,3 Fibre 5 g - Proteine 3 g 6 Sale 1,9 g 27,1 Minestrone di quinoa per porzione (35 g) %VNR* Energia 511 kJ / 121 kcal 6 Grassi di cui saturi 1 g 0 g 1,4 0 Carboidrati di cui zuccheri 22 g 5 g 8,5 5,5 Fibre 4 g - Proteine 4 g 8 Sale 1 g 16,6 Zuppa di pomodoro per porzione (35 g) %VNR* Energia 450 kJ / 107 kcal 5,3 Grassi di cui saturi 1 g 0 g 1,4 0 Carboidrati di cui zuccheri 18 g 6 g 6,9 6,7 Fibre 7 g - Proteine 3 g 6 Sale 2 g 33,3 Zuppa di verdure per porzione (35 g) %VNR* Energia 478,8 kJ / 113,9 kcal 5,6 Grassi di cu…

EUR 175.45

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