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Hymovis Sir 24mg 3ml 2pz

Hymovis Sir 24mg 3ml 2pz

HYMOVIS - Descrizione Idrogel sterile, non pirogeno, prodotto con Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. È indicato per il trattamento del dolore articolare nell’osteoartrite e nel trattamento conservativo della lesione meniscale del ginocchio e per il miglioramento della mobilità articolare tramite l’aumento della viscoelasticità del liquido sinoviale. Modalità d'uso Sterilizzato a vapore+EtO Deve essere somministrato solo per iniezione intrarticolare. La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente dal medico. La sterilità anche sulla superficie esterna della siringa permette di eseguire l’iniezione intrarticolare anche in sala operatoria. Un ciclo di trattamento consiste in 2 iniezioni somministrate ad intervallo di una settimana l’una dall’altra. Data la sua viscosità, iniettare lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G). Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Se presente un versamento, rimuoverlo dall’articolazione prima della somministrazione. Sterilizzato solo vapore Deve essere somministrato solo per iniezione intrarticolare. La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente dal medico. Un ciclo di trattamento consiste in 2 iniezioni somministrate ad intervallo di una settimana l’una dall’altra. Data la sua viscosità, iniettare lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G). Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Se presente un versamento, rimuoverlo dall’articolazione prima di somministrare. Componenti Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 24 mg/3 ml. Altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore ai 25 °C. Non congelare. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Astuccio contenente 2 siringa luer lock pre - riempita Il contenuto della siringa è 3 ml di idrogel. Cod. 188415

EUR 313.66
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FLAMINAL FORTE 500G

FLAMINAL FORTE 500G

Flaminal FORTE - Descrizione Alginogel enzimatico, una nuova classe di medicazioni per ferite. Flaminal hydro copre e protegge la ferita. Gli alginogel enzimatici combinano un insieme unico di proprietà fisico - chimiche che favoriscono la guarigione umida di ferite di diversa origine, promuovono il debridement continuo delle ferite e proteggono i bordi della ferita, insieme a un'attività antimicrobica su un ampio spettro di microrganismi, che possono rallentare notevolmente il processo di guarigione della ferita. Modalità d'uso 1. Prima dell'applicazione di Flaminal (hydro o forte) si raccomanda la pulizia della ferita e dell'area circostante. 2. Ricoprire l'intero letto della ferita con uno strato sufficientemente spesso (ad es. 4 - 5 mm) di Flaminal hydro o, in caso di ferite con moderata o elevata trasudazione, di Flaminal forte. Flaminal (hydro o forte) può essere applicato nei seguenti modi, ad esempio direttamente dal tubo, direttamente sulla medicazione, con una spatola, con un beccuccio o con una siringa. 3. Coprire Flaminal (hydro o forte) con una medicazione. La scelta della medicazione deve basarsi sul tipo di ferita. Ferita leggermente o moderatamente essudante: pellicola trasparente (poliuretano) o medicazione non aderente fissata da un bendaggio non aderente, ad esempio una garza di paraffina. Da moderatamente a fortemente essudante: medicazione assorbente non aderente fissata con un bendaggio non aderente o con un nastro adesivo ipoallergenico. 4. Controllare la medicazione ogni giorno. La medicazione con Flaminal (Hydro o Forte) può rimanere in sede finché la struttura del gel è intatta (da 1 a 4 giorni, a seconda della quantità di essudato). In caso di perdite o di gel insufficiente, è necessario cambiare Flaminal (Hydro e Forte) e applicare una nuova medicazione. 5. Ad ogni cambio di medicazione/pulizia della ferita: • pulire bene la ferita e l'area circostante; • rimuovere tutte le scaglie biancastre di alginato dalla ferita e lasciare solo quelle sul bordo della ferita. Le squame impediscono l'indebolimento del bordo della ferita e la macerazione (ammorbidimento e rottura della pelle a causa dell'esposizione prolungata all'umidità). La macerazione rallenta il processo di guarigione della ferita. Componenti Alginato [contenuto totale di alginato 3,5% (g/g)], macrogol, idrossipropilcellulosa, sistema enzimatico (glucosio ossidasi, lattoperossidasi, glucosio, guaiacolo), sorbato di potassio, ioduro di potassio, tampone, acqua depurata Ph. Eur. Avvertenze Non utilizzare Flaminal (hydro o forte) in caso di reazione allergica nota a uno qualsiasi degli ingredienti. Solo per uso esterno. La prima volta che un paziente viene trattato per ferite che potrebbero raggiungere il livello delle ossa e delle articolazioni o con ossa e articolazioni esposte, il paziente deve essere tenuto sotto osservazione per almeno 30 minuti dopo la somministrazione di Flaminal (Hydro o Forte). Alcune ferite possono richiedere un trattamento complementare. Consultare un medico o uno specialista di ferite. Flaminal (Hydro e Forte) può essere utilizzato su ferite infette solo sotto controllo medico. Il gel ha un leggero odore causato dagli alginati. Questo odore non influisce sul processo di guarigione. In caso di odore improvviso e distinto, consultare un medico o uno specialista delle ferite. Flaminal (Hydro e Forte) non può essere usato sulle palpebre o negli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua corrente e consultare un medico. Non utilizzare il prodotto se si nota che è danneggiato o aperto involontariamente prima dell'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (sotto i 25 °C) in un luogo asciutto e nella confezione originale. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato Barattolo da 500 g. Cod. 1016

EUR 350.77
1

FLAMINAL HYDRO 500G

FLAMINAL HYDRO 500G

Flaminal hydro - Descrizione Alginogel enzimatico, una nuova classe di medicazioni per ferite. Flaminal hydro copre e protegge la ferita. Gli alginogel enzimatici combinano un insieme unico di proprietà fisico - chimiche che favoriscono la guarigione umida di ferite di diversa origine, promuovono il debridement continuo delle ferite e proteggono i bordi della ferita, insieme a un'attività antimicrobica su un ampio spettro di microrganismi, che possono rallentare notevolmente il processo di guarigione della ferita. Modalità d'uso 1. Prima dell'applicazione di Flaminal (hydro o forte) si raccomanda la pulizia della ferita e dell'area circostante. 2. Ricoprire l'intero letto della ferita con uno strato sufficientemente spesso (ad es. 4 - 5 mm) di Flaminal hydro o, in caso di ferite con moderata o elevata trasudazione, di Flaminal forte. Flaminal (hydro o forte) può essere applicato nei seguenti modi, ad esempio direttamente dal tubo, direttamente sulla medicazione, con una spatola, con un beccuccio o con una siringa. 3. Coprire Flaminal (hydro o forte) con una medicazione. La scelta della medicazione deve basarsi sul tipo di ferita. Ferita leggermente o moderatamente essudante: pellicola trasparente (poliuretano) o medicazione non aderente fissata da un bendaggio non aderente, ad esempio una garza di paraffina. Da moderatamente a fortemente essudante: medicazione assorbente non aderente fissata con un bendaggio non aderente o con un nastro adesivo ipoallergenico. 4. Controllare la medicazione ogni giorno. La medicazione con Flaminal (Hydro o Forte) può rimanere in sede finché la struttura del gel è intatta (da 1 a 4 giorni, a seconda della quantità di essudato). In caso di perdite o di gel insufficiente, è necessario cambiare Flaminal (Hydro e Forte) e applicare una nuova medicazione. 5. Ad ogni cambio di medicazione/pulizia della ferita: • pulire bene la ferita e l'area circostante; • rimuovere tutte le scaglie biancastre di alginato dalla ferita e lasciare solo quelle sul bordo della ferita. Le squame impediscono l'indebolimento del bordo della ferita e la macerazione (ammorbidimento e rottura della pelle a causa dell'esposizione prolungata all'umidità). La macerazione rallenta il processo di guarigione della ferita. Componenti Alginato [contenuto totale di alginato 3,5% (g/g)], macrogol, idrossipropilcellulosa, sistema enzimatico (glucosio ossidasi, lattoperossidasi, glucosio, guaiacolo), sorbato di potassio, ioduro di potassio, tampone, acqua depurata Ph. Eur. Avvertenze Non utilizzare Flaminal (hydro o forte) in caso di reazione allergica nota a uno qualsiasi degli ingredienti. Solo per uso esterno. La prima volta che un paziente viene trattato per ferite che potrebbero raggiungere il livello delle ossa e delle articolazioni o con ossa e articolazioni esposte, il paziente deve essere tenuto sotto osservazione per almeno 30 minuti dopo la somministrazione di Flaminal (Hydro o Forte). Alcune ferite possono richiedere un trattamento complementare. Consultare un medico o uno specialista di ferite. Flaminal (Hydro e Forte) può essere utilizzato su ferite infette solo sotto controllo medico. Il gel ha un leggero odore causato dagli alginati. Questo odore non influisce sul processo di guarigione. In caso di odore improvviso e distinto, consultare un medico o uno specialista delle ferite. Flaminal (Hydro e Forte) non può essere usato sulle palpebre o negli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua corrente e consultare un medico. Non utilizzare il prodotto se si nota che è danneggiato o aperto involontariamente prima dell'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (sotto i 25 °C) in un luogo asciutto e nella confezione originale. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato Barattolo da 500 g. Cod. 1010

EUR 350.77
1

FOCUSIAL*INTRA 80H 4ML

FOCUSIAL*INTRA 80H 4ML

FOCUSIAL - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni tecnologiche delle articolazioni alterate in pazienti con osteoartrite degenerativa. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva sulle articolazioni con conseguente miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Focusial intra M agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra - articolare. Focusial intra M consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Sterptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Focusial intra M è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra - articolare. Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Focusial intra M. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 - 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare Focusial intra M adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità intra - articolare. L'utilizzo di Focusial intra M è a discrezione del medico. Focusial intra M deve essere utilizzato a seconda delle esigenze di singoli pazienti, dalla zona e della patologia da trattare. A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer - Lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Componenti Sodio ialuronato 20 mg/ml, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Focusial intra M è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere utilizzato esclusivamente da medici che possiedono un addestramento specifico nella tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenta di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo pochi giorni. L'esterno della siringa non è sterile. Focusial intra M non è stato testato nelle donne in gravidanza o in fase di allattamento per cui se ne sconsiglia l'uso in questi casi. Non deve essere usato in pazienti sotto i 18 anni di età. Essendo un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata all'origine. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Dopo l'uso, smaltire la siringa in idoneo contenitore secondo la normativa vigente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso riservato al medico. Conservazione Conservare a 2 - 25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Formato Una siringa e un foglio illustrativo. Cod. 1218

EUR 265.03
1

FOCUSIAL*INTRA 60H 3ML

FOCUSIAL*INTRA 60H 3ML

FOCUSIAL - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni tecnologiche delle articolazioni alterate in pazienti con osteoartrite degenerativa. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva sulle articolazioni con conseguente miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Focusial intra M agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra - articolare. Focusial intra M consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Sterptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Focusial intra M è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra - articolare. Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Focusial intra M. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 - 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare Focusial intra M adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità intra - articolare. L'utilizzo di Focusial intra M è a discrezione del medico. Focusial intra M deve essere utilizzato a seconda delle esigenze di singoli pazienti, dalla zona e della patologia da trattare. A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer - Lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Componenti Sodio ialuronato 20 mg/ml, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Focusial intra M è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere utilizzato esclusivamente da medici che possiedono un addestramento specifico nella tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenta di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo pochi giorni. L'esterno della siringa non è sterile. Focusial intra M non è stato testato nelle donne in gravidanza o in fase di allattamento per cui se ne sconsiglia l'uso in questi casi. Non deve essere usato in pazienti sotto i 18 anni di età. Essendo un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata all'origine. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Dopo l'uso, smaltire la siringa in idoneo contenitore secondo la normativa vigente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso riservato al medico. Conservazione Conservare a 2 - 25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Formato Una siringa e un foglio illustrativo. Cod. 1212

EUR 209.65
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BIATAIN SIL AG 15X15 5PZ

BIATAIN SIL AG 15X15 5PZ

Biatain Silicone Ag - Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone. Dispositivo medico di classe III. Descrizione Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione. Attività antibatterica Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoContenuto di argento mg/cm²Assorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità (MVTR) g/m2, 24 hGestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone0,954.780 5.6002.5009.20014.800 Sterilizzazione Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici ProdottoCodice CommercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione in s…

EUR 221.61
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