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Betadine*gel 100g 10%

Betadine*gel 100g 10%

Principi attiviBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 1% Collutorio: 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 1,0. Eccipiente con effetti noto: etanolo Betadine 10% Gel: 100 g di gel o gel contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 10% Garze impregnate 1 compressa di garza da 1 dm² da 3 g contiene: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 0,25. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Alcool isopropilico, Acido citrico, Sodio fosfato bibasico, Acqua depurata. Betadine 10% Gel: Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata. Betadine 1% Collutorio: Etanolo, Glicerolo, Eucaliptolo, Mentolo, Saccarina sodica, Acido citrico monoidrato, Sodio fosfato bibasico biidrato, Potassio iodato Acqua depurata,. Betadine 10% Garze impregnate: Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). Il medicinale può essere utilizzato per la disinfezione della cute prima di un intervento operatorio. Betadine 1% Collutorio: Disinfezione della mucosa orale. Betadine 10% Gel: Disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: Disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ipertiroidismo • Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi. • Il collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni. - PosologiaBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Applicare la soluzione alcolica di Betadine non diluita una o due volte sull'intera area della pelle da disinfettare. Distribuire il prodotto con una garza sterile. Lasciare asciugare completamente. Betadine 1% Collutorio: Diluire a proprio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia è mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2 - 3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 10% Gel: Applicare 2 volte al giorno secondo necessità direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno strato leggero di gel. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 10% Garze impregnate: Applicare 1 garza, 1 - 3 volte al dì. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. - ConservazioneBetadine 1% Collutorio: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura non superiore a 25°C Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura non superiore a 30°C - AvvertenzeSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evit…

EUR 5.71
1

NEW ERA 10 240 GRANULI

GUANTO LATTICE EKO 6 100PZ

GUANTO LATTICE EKO 6 100PZ

EKO PLUS - Descrizione Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile. Superficie esterna liscia. Finemente talcato internamente. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale. Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007. Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso). - Avvertenze I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo. - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore). - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso. - sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione. - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida. - consultare eventualmente il medico. - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari. Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. - Conservazione Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. - Formato Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio. - CODICE ARTICOLO TAGLIA* MISURA LUNGHEZZA (mm) LARGHEZZA (mm) SPESSORE PALMO (mm) SPESSORE DITA (mm) SPESSORE POLSO (mm) EKO 5 6 X - SMALL 240 ≤80 0,09 0,11 0,08 EKO 6 7 SMALL 240 80±10 0,09 0,11 0,08 EKO 7 8 MEDIUM 240 95±10 0,09 0,11 0,08 EKO 8 9 LARGE 240 110±10 0,09 0,11 0,08 EKO 9 10 X - LARGE 240 ≥110 0,09 0,11 0,08 *Rif. EN 420, EN 455 - 2.

EUR 8.61
1

TECNIWORK Cer.Callif.6+6pz

Prolife 10 Miliardi Fermenti Lattici Zero Zuccheri 10 flaconcini

DERMOCLIN PASTA 10% 100ML

PROLIFE 10 FORTE 7FL

PROLIFE 10 FORTE 7FL

Prolife 10 FORTE - Descrizione Integratore di fermenti lattici vivi e vitamine. Contiene 10 ceppi di fermenti lattici in alta concentrazione (10 miliardi per flaconcino). I fermenti lattici sono utili per riequilibrare le alterazioni della flora batterica intestinale che si possono verificare in corso di assunzione di antibiotici, a causa di fattori organici o alimentari. Le vitamine B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario. Le vitamine B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico. Contiene glucoligosaccaride, zucchero a catena corta che non viene assorbito dall’organismo, ma che può risultare utile come substrato per la crescita dei fermenti lattici. - Ingredienti Flacone: acqua depurata; glucoligosaccaride (10%), fruttosio, aroma; acidificante: acido citrico; conservanti: E202, E211; edulcorante: glicosidi steviolici. Tappo serbatoio: maltodestrine; fermenti lattici vivi: Lactobacillus casei R215*; Lactobacillus helveticus, R 0052*; Lactobacillus gasseri, Lg - 36, Bacillus coagulans, MTCC 5260 (Lactobacillus sporogenes), Lactobacillus acidophilus, La - 14, Lactobacillus rhamnosus, HN001, Lactobacillus brevis, Lbr - 35, Bifidobacterium lactis, HN019, Lactobacillus plantarum, Lp - 115, Bifidobacterium lactis, BL - 04; amido di mais; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina), vitamina B12 (cianocobalamina). *Contiene soia e prodotti a base di soia. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose (1 flaconcino) Fermenti lattici vivi (probiotici) 10 miliardi di cellule vive Prebiotici glucoligosaccaride 80 mg Vitamina B1 1,1 mg Vitamina B2 1,4 mg Vitamina B6 1,4 mg Vitamina B12 2,5 mcg Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno a stomaco pieno. Avvitare il tappo fino a fine corsa. Agitare bene il flaconcino (circa 10 secondi). Svitare il tappo e bere il contenuto. Assumere Prolife 10 Forte a stomaco pieno, per mantenere più a lungo la vitalità e l’efficacia dei fermenti lattici. - Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 7 flaconcini. - Cod. VZDT049

EUR 7.92
1

Momendol*gel 50g 10%

Momendol*gel 50g 10%

Principi attivi1 g contiene: Principio attivo: 100 mg di naprossene (10% p/p). Eccipienti con effetti noti: aroma D - Limonene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool isopropilico, Trolamina, Glicerolo, Idrossietilcellulosa, Sodio idrossido, Profumo contenente mentolo e eucaliptolo, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheMomendol 10% gel è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni per il trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lombalgie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, strappi muscolari, contusioni, ematomi. Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Terzo trimestre di gravidanza. - PosologiaPosologia: Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore 2 volte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Popolazione pediatrica: Momendol 10% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. La sicurezza e l’efficacia di Momendol 10% gel nei bambini al di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore e massaggiare leggermente fino a completo assorbimento. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel confezionamento originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione. - AvvertenzeEvitare l'impiego del gel su occhi, mucose, ferite e/o lesioni cutanee. La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge concentrazioni sanguigne tali da esporre ai rischi di effetti indesiderati o tali da rendere applicabili le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia, si sconsiglia l'uso di Momendol 10% gel ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva. Per prevenire eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Interrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle. Questo medicinale contiene una fragranza con D - Limonene. Il D - Limonene può causare reazioni allergiche. - InterazioniNono sono stati effettuati studi d’ interazione. Il prodotto è scarsamente assorbito a livello sistemico pertanto interazioni con altri farmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza è così definita: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a

EUR 7.33
1

Xerial 10 Lait 200ml

Prolife 10 Forte 10fl 8ml

Prolife 10 Forte 10fl 8ml

Prolife 10 FORTE - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. Grazie alla presenza dei Lactobacilli, favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale in presenza di terapie antibiotiche o di fattori organici o alimentari che possono influire negativamente sulla flora batterica intestinale. Ingredienti Flacone: Acqua depurata, glucoligosaccaride (10%), fruttosio, aroma; acidificante: acido citrico; conservanti: E202, E211; edulcorante: glicosidi steviolici. Tappo serbatoio: maltodestrine; fermenti lattici vivi: Lactobacillus casei R215*, Lactobacillus helveticus R0052*, Lactobacillus gasseri Lg - 36, Bacillus coagulans MTCC 5260 (Lactobacillus sporogenes), Lactobacillus acidophilus La - 14, Streptococcus thermophilus St - 21, Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus brevis Lbr - 35, Bifidobacterium lactis HN019, Lactobacillus plantarum Lp - 115; amido di mais; agenti antiagglomeranti: biossido di Silicio, magnesio stearato; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina), vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine. Senza lattosio. *contiene soia e prodotti a base di soia Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionali per 100 ml per 1 flaconcino %VNR* Fermenti lattici vivi 125 miliardi UFC 10 miliardi UFC - Bacillus coagulans 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus acidophilus 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Streptococcus thermophilus 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Bifidobacterium lactis 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus plantarum 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus brevis 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus rhamnosus 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus casei 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus gasseri 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Lactobacillus helveticus 12,5 miliardi UFC 1 miliardo UFC - Glucoligosaccaride 10 g 0,8 g - Vitamina B1 13,75 mg 1,1 mg 100 Vitamina B2 17,5 mg 1,4 mg 100 Vitamina B6 17,5 mg 1,4 mg 100 Vitamina B12 31,25 mcg 2,5 mcg 100 *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Assumere 1 flaconcino ricostituito al giorno a stomaco pieno. Miscelare il contenuto del tappo - serbatoio con quello del flaconcino. Agitare per 15 secondi. Assumere Prolife 10 Forte a stomaco pieno, per mantenere più a lungo la vitalità e l'efficacia dei fermenti lattici. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dal calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato 10 flaconcini da 8 ml Cod. VZDT033

EUR 7.18
1

IBUPROFENE 400mg 10 Cps ZTV

IBUPROFENE 400mg 10 Cps ZTV

Principi attiviOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMacrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120) - Indicazioni terapeuticheIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg). - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. - PosologiaPosologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20 - 30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3 - 4 dosi singole, a intervalli di dose di 6 - 8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione: Peso corporeo Dose singola in numero di capsule Dose massima giornaliera in numero di capsule Bambini dai 20 ai 29 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 3 (equivalenti a 600 mg di ibuprofene) Bambini dai 30 ai 39 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 4 (equivalenti a 800 mg di ibuprofene) Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata no…

EUR 5.65
1

PIKDENT STUZZICOLINO 6 VE 10PZ