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MUNUS Test MultiDroga Auto

MUNUS Test MultiDroga Auto

MUNUS MEDICAL - TEST MULTIDROGA AUTODIAGNOSTICO - Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa di più farmaci e metaboliti dei farmaci nell'urina umana. Per autotest, non per uso diagnostico in vitro. Test rapido di screening delle urine che può essere eseguito senza l'uso di uno strumento. Il test utilizza anticorpi monoclonali per rilevare selettivamente livelli elevati di farmaci specifici nelle urine. - Modalità d'uso Lasciare che il test raggiunga la temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima dell’esecuzione. Lavarsi accuratamente le mani. Passaggio 1: raccogliere il campione di urina - Aprire la busta di alluminio; rimuovere la cassetta test e il contagocce. - Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana. - Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di urina in ciascun pozzetto accanto alla lettera "S" sulla cassetta del test. Non versare l'urina nella finestra del test. - Avviare un timer. Passaggio 2: leggere i risultati - Leggere i risultati del test dopo 5 minuti, non leggere i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NEGATIVO: appaiono due linee colorate. Una riga appare accanto alla lettera "C" e l'altra riga appare accanto alla lettera "T". POSITIVO: accanto alla lettera "C" appare solo una linea colorata. Non appare alcuna linea colorata accanto alla lettera 'T'. NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. - Avvertenze - Leggere l'intero mauale d’uso prima di eseguire il test. - Per autotest, non per uso diagnostico in vitro. - Solo per uso esterno. - Non utilizzare il test dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. - Non utilizzare il test se la busta di alluminio è strappata o danneggiata. - Per uso singolo. Eliminarlo dopo il primo utilizzo. - Il dispositivo del test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso. - Un campione di urina contaminato o alterato può fornire risultati falsi. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. 1. Il test deve essere utilizzato esclusivamente con urina umana. 2. Il test fornisce solo un risultato preliminare. 3. Sostanze come candeggina e/o allume presenti nei campioni di urina possono produrre risultati errati. Se si sospetta un'adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. 4. Il test non distingue tra droghe d’abuso e alcuni farmaci. 5. Un risultato positivo del test può essere ottenuto da alcuni alimenti o integratori alimentari. Non congelare. - Conservazione Conservare come confezionato nella busta sigillata a 2 - 30 °C fino alla data di scadenza. Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione contenente: - cassetta del test; - contagocce; - manuale d’uso. - Cod. MM - DOA - 155H

EUR 8.57
1

Screen Ovulazione Test 4pz

Screen Ovulazione Test 4pz

SCREEN MAMMA TEST - Ovulazione Descrizione Il test di Ovulazione LH è un test immunologico a scorrimento laterale per l'individuazione qualitativa del picco di LH nell'urina, che indica che l'ovulazione probabilmente avverrà nelle successive 24 - 36 ore. Il test si serve di una combinazione di anticorpi che include l'anticorpo monoclonale LH per individuare selettivamente alti livelli di LH. Precauzioni 1. Non usare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. 2. Non usare se la confezione è strappata o danneggiata. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2 - 30°C o 36 - 86°F. Non congelare. 4. Tenere lontano dalla portata dei bambini. 5. Non aprire la confezione del test finché non si è pronti ad avviare il test. 6. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. 7. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Modalità d'uso Determinare il giorno di inizio test usando la tabella "Quando iniziare il test". 1. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio e posizionarlo sopra l'Impugnatura da Pollice. 3. Tenere il dispositivo per l'impugnatura col cappuccio con la punta assorbente esposta e diretta in basso direttamente nel flusso di urina per almeno 15 secondi finché non sarà completamente bagnata. Nota: Non urinare sulla Finestra dei Risultati. Se si preferisce, si può urinare in un contenitore pulito e asciutto e poi immergere la punta assorbente del test nell'urina per almeno 15 secondi. 4. Dopo aver rimosso il test dall'urina, rimettere immediatamente il cappuccio sulla punta assorbente, posizionare il test su una superficie piana con la Finestra dei risultati verso l'alto e iniziare a calcolare il tempo. 5. Quando il test comincia a funzionare, si potrà notare una colorazione lieve che scorre attraverso la finestra dei risultati. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non compare nessun risultato attendere ancora un minuto. Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: compaiono due linee colorate, la linea nella zona del Test è dello stesso colore o più scura di quella nella zona di Controllo. Questo indica che probabilmente si ovulerà entro le prossime 24 - 36 ore. NEGATIVO: compaiono due linee colorate, ma la linea nella zona del Test è più leggera di quella nella zona di Controllo, o non c'è nessuna linea nella zona del Test. Questo indica che non è stato individuato nessun picco LH e il test quotidiano deve proseguire. NULLO: il risultato è nullo se non compare nessuna linea colorata nella zona di Controllo, anche se compare una linea nella zona del Test. Si dovrà ripetere il procedimento con un nuovo test. Limiti 1. Solo per uso di auto - diagnosi in vitro. 2. Questo test non può essere usato come metodo di controllo delle nascite. 3. I risultati del test non dovrebbero essere influenzati da antidolorifici, antibiotici e altri medicinali di uso comune. I farmaci contenenti hCG o LH possono influenzare il test e non dovrebbero essere assunti quando si usa il Test rapido di Ovulazione LH (Urina). Inoltre, il test non funziona correttamente su soggetti in gravidanza, menopausa o che assumono pillole anticoncezionali. Formato Astuccio contenente 4 pezzi. BIBLIOGRAFIA: Elkind - Hirsch, K; Goldzieher, JW; Gibbons, WE and Besch, PK. Obstetrics and Gynecology, 67(3): 450 - 453, 1986.

EUR 8.28
1

MUNUS Test Fertilita'Maschile

MUNUS Test Fertilita'Maschile

MUNUS MEDICAL - TEST di FERTILITÀ MASCHILE - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa in vitro della proteina acrosomale SP - 10 trovata sugli spermatozoi per stimare la concentrazione di sperma nel seme umano al di sopra o al di sotto di 15 milioni/mL. La concentrazione di sperma può essere utilizzata per la diagnosi di supporto e l'osservazione dell'effetto curativo dell'infertilità maschile e fornire indicazioni per la pianificazione riproduttiva delle coppie idonee. Durante il test, la SP - 10, se presente nel campione, si lega agli anticorpi coniugati anti - SP - 10 e la miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare, dopo aver aggiunto il campione al pozzetto. La membrana è pre - rivestita con anticorpi anti - SP - 10 nella regione della linea di test della striscia. Il complesso antigene - anticorpo coniugato si lega agli anticorpi anti - SP - 10 rivestiti nella regione del test e produce una linea colorata, se la concentrazione di spermatozoi è superiore o uguale a 15 milioni/mL di sperma. La linea colorata così formata indica che il numero di spermatozoi nello sperma è pari o superiore a 15 milioni/mL. La mancata comparsa della linea di test indica che la concentrazione di spermatozoi è inferiore a 15 milioni/mL. Come controllo procedurale, nella regione della linea di controllo apparirà sempre una linea colorata, a indicare che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana. Modalità d'uso Raccolta e preparazione del campione Prima del test, è importante che il soggetto si astenga da qualsiasi attività sessuale per 3 - 7 giorni. Questo assicura che il volume e la qualità degli spermatozoi siano al massimo e il test sarà quindi una determinazione accurata della concentrazione di spermatozoi. Usando la masturbazione, lo sperma dovrebbe essere raccolto direttamente nella tazza di raccolta degli spermatozoi. Bisogna fare attenzione che lo sperma raccolto non sia contaminato dal tocco delle mani o dei tessuti o di qualsiasi altro materiale. Agitare lo sperma in modo uniforme nella tazza di raccolta dello sperma e lasciarlo riposare per 1 ora a temperatura ambiente fino a quando lo sperma si liquefa. Non utilizzare lo sperma dopo la liquefazione conservato per più di 12 ore. Procedura di test Prima del test, leggere attentamente e completamente le istruzioni. Lasciare che il campione di prova raggiunga la temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima di eseguire il test. Rimuovere la cassetta del test dalla busta di alluminio e stenderla orizzontalmente su una superficie piana. Un campione di sperma viene raccolto nella tazze di raccolta fornita. Il campione deve poi essere lasciato riposare per 60 minuti, fino a quando lo sperma è completamente liquefatto. Utilizzando il dispositivo di trasferimento dello sperma fornito con il kit, riempire il dispositivo di trasferimento dello sperma fino a 0,1 mL, indicati sul dispositivo, con il campione di sperma. Il campione di sperma viene quindi aggiunto alla fiala del tampone di diluizione del campione fornita. Miscelare il campione di sperma e la soluzione del test capovolgendo la fiala per 5 - 10 volte. Tenere la provetta del tampone del campione diluito in posizione verticale e aprire il tappo sulla provetta di raccolta del campione. Invertire la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione diluito (circa 80 mcL) nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il cronometro. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). Leggere i risultati dopo 5 minuti dall'erogazione del campione. Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Lettura dei risultati NORMALE: appaiono due linee colorate, una linea colorata compare nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata compare nella zona di test (T). L'intensità di colore della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione della proteina SP - 10 presente nel campione. Qualsiasi tonalità di colore presente nella zona della linea di test (T) deve essere considerata normale. ANORMALE: Una linea colorata appare nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata appare nella zona del test (T). NON VALIDO: non appare la linea di controllo. Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette sono le cause più probabili dell’assenza della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l’uso del kit del test e contattare il distributore locale. Se per un motivo qualsiasi, i risultati sono considerati dubbi o imprecisi, il test deve essere ripetuto con un'altra cassetta di test. Tuttavia, il soggetto non deve eiaculare attraverso qualsiasi attività sessuale per 6 giorni prima di effettuare il secondo test. Se il secondo test è ancora anormale, i risultati dovrebbero essere discussi con un medico o un professi…

EUR 6.34
1

SF+ TEST OVULAZIONE 5PZ

SF+ TEST OVULAZIONE 5PZ

SoFarma - TEST OVULAZIONE - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'ormone luteinizzante (LH) nelle urine come ausilio nella rivelazione dell'ovulazione. Il test utilizza una combinazione di anticorpi, incluso l'anticorpo monoclonale LH, per rilevare selettivamente livelli elevati di LH. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni Determinare il momento ottimale per la raccolta dell'urina. Per ottenere i migliori risultati, raccogliere l'urina all'incirca alla stessa ora ogni giorno. Non raccogliere il primo campione di urina dopo il risveglio. Ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima della raccolta delle urine. Registrare la data, il giorno del ciclo e l'ora della raccolta dell'urina. L'urina può essere conservata a temperatura ambiente per un massimo di 8 ore o a 2 - 8 °C per un massimo di 24 ore. Non congelare. Per ottenere i migliori risultati, analizzare l'urina lo stesso giorno in cui viene raccolta. Se refrigerata, lasciare che l'urina raggiunga la temperatura ambiente prima del test. Non agitare il contenitore. Se si forma del sedimento sul fondo del contenitore di raccolta, lasciare che il sedimento si depositi. Utilizzare solo l'urina dalla parte superiore del contenitore. Quando iniziare il test Calcolare quando iniziare il test utilizzando la tabella. Innanzitutto, determinare la durata del ciclo mestruale. La durata del ciclo mestruale è il numero di giorni dal primo giorno del ciclo (sanguinamento mestruale) all'ultimo giorno prima dell'inizio del ciclo successivo. Quindi, determinare i giorni da contare all'inizio del ciclo per iniziare il test. Trovare la durata del ciclo mestruale sulla prima riga della tabella e leggere il numero corrispondente nella seconda riga. Questo è il numero di giorni a partire dal 1° giorno di ciclo da contare. Lunghezza del ciclo mestruale21222324252627282930 3132333435363738 Giorni da contare in anticipo66778910 11 1213 1415161718192021 Esecuzione del test Determinare il giorno in cui si inizierà il test utilizzando la tabella "Quando iniziare il Test". Portare la busta alla temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il test midstream dalla busta sigillata e utilizzarlo entro un'ora. Rimuovere il cappuccio e tenere il test midstream con la punta assorbente esposta rivolta verso il basso direttamente nel flusso di urina per almeno 15 secondi fino a quando non è completamente bagnato. Non urinare sulla finestra dei risultati. Se si preferisce, urinare in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo la punta assorbente del test midstream per almeno 15 secondi. Dopo aver rimosso il test midstream dall'urina, rimettere immediatamente il tappo sulla punta assorbente, adagiare il test midstream su una superficie piana con la finestra dei risultati rivolta verso l'alto e quindi iniziare il conteggio. Quando il test inizia a funzionare, si può notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra dei risultati. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non viene visualizzato alcun risultato, attendere un minuto in più. Non leggere il risultato dopo 10 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: sono visibili due linee colorate e la linea nella zona di test (T) è uguale o più scura della linea nella zona di controllo (C). Questo indica che probabilmente l'ovulazione avverrà nelle prossime 24 - 36 ore. NEGATIVO: sono visibili due linee colorate, ma la linea nella zona di test (T) è più chiara della linea nella zona di controllo (C), o non c'è nessuna linea nella zona di test (T). Questo indica che non è stato rilevato alcun picco di LH e che il test quotidiano deve essere continuato. NON VALIDO: il risultato non è valido se non appare nessuna linea colorata nella zona di controllo (C), anche se appare una linea nella zona di test (T). Sarebbe opportuno ripetere la procedura con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Per autodiagnosi in vitro. Non per uso interno. Prima di eseguire il test, leggere tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Non utilizzare se la busta è strappata o danneggiata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non aprire la busta di alluminio fino a quando non si è pronti a iniziare il test. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Il test non può essere utilizzato come forma di controllo delle nascite. I risultati del test non devono essere influenzati da analgesici, antibiotici e altri farmaci comuni. I farmaci contenenti hCG o LH possono influire sul test e non devono essere assunti durante l'utilizzo del test. Inoltre, il test non funzionerà correttamente per soggetti in gravidanza, in menopausa o che assumono pillole anticoncenzionali. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a 2 - 30 °C. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.…

EUR 5.09
1

ILLA TEST GRAVID MONOPROVA

ILLA TEST GRAVID MONOPROVA

illa test TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI - Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2 - 5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

EUR 9.87
1

Personal Test Pic 1pz

Personal Test Pic 1pz

PIC Personal Test - Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 1 test di gravidanza. Cod. 0002301010000

EUR 7.09
1

MUNUS Test Menopausa Auto

MUNUS Test Menopausa Auto

MUNUS MEDICAL - TEST MENOPAUSA - AUTODIAGNOSTICO - Descrizione Test rapido per il rilevamento qualitativo dell'ormone follicolo - stimolante (FSH) in un campione di urina. Solo per uso auto - diagnostico in vitro. - Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. Un primo campione di urina mattutina è preferibile in quanto contiene generalmente la più alta concentrazione di FSH; tuttavia, possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualsiasi momento della giornata. I campioni di urina che presentano precipitati visibili devono essere centrifugati filtrati o lasciati sedimentare per ottenere un campione limpido per l'analisi. - In presenza di cicli mestruali mensili, eseguire il primo test durante la prima settimana del ciclo (i giorni 2 - 7, considerando il giorno 1 come il primo giorno delle mestruazioni). Se il risultato è negativo ma i sintomi persistono, ripetere con un secondo test una settimana dopo. - Se non si hanno più mestruazioni regolari, eseguire il test in qualsiasi momento durante il mese e ripetere con un secondo test 1 settimana dopo. Prima di eseguire il test, lasciare che il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15 - 30 °C). 1. Determinare il giorno per iniziare il test. (Vedere la sezione precedente: "QUANDO INIZIARE IL TEST"). 2. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e utilizzarlo entro un'ora. 3. Togliere il cappuccio dello stick, posizionare la punta assorbente nel flusso di urina o immergere la punta assorbente (=2/3) nelle urine di un contenitore pulito per almeno 10 - 15 secondi. 4. Ricollocare il cappuccio sul test, quindi appoggiare lo stick su una superficie pulita e stabile, con la finestra di controllo rivolta verso l'alto, e avviare immediatamente il timer. 5.Quando il test inizia il processo di rilevamento, è possibile notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra di controllo. Leggere il risultato dopo 3 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. LETTURA DEI RISULTATI POSITIVO: sono visibili due linee e la linea nell'area di test (T) è uguale o più scura della linea nell'area di controllo (C). Un risultato positivo significa che il livello di FSH è superiore al normale. Registrare i risultati e compararli con il grafico sopra per l’interpretazione. NEGATIVO: sono visibili due linee, ma la linea nell'area di test (T) è più tenue della linea nell'area di controllo (C) oppure non viene visualizzata alcuna linea nell'area di test (T). Un risultato negativo significa che il livello di FSH non è attualmente elevato. Registrare i risultati e compararli con il grafico sopra per l’interpretazione. NULLO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni più probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere l’analisi con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore. - Avvertenze - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso. - Conservare in un luogo asciutto a 2 - 30 °C (36 - 86 °F). NON CONGELARE. - Non utilizzare se la custodia è lacerata o danneggiata. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Solo per uso diagnostico in vitro. - Non aprire il sacchetto di alluminio del test finché non si è pronti per iniziare il test. - Utilizzare il test una sola volta. - Il test utilizzato deve essere eliminato in base alle normative locali. - Conservazione Conservare nella confezione a temperatura ambiente o in frigorifero (2 - 30 °C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Kit contenente: - 2 stick per test; - manuale d’uso; - busta Biohazard per lo smaltimento di campioni a rischio biologico. - Cod. MM - FFS - 103H

EUR 6.56
1

MUNUS Test Ovulazione 5pz

MUNUS Test Ovulazione 5pz

MUNUS MEDICAL - TEST di OVULAZIONE - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'ormone luteinizzante (LH) nell'urina per aiutare a rilevare l'ovulazione. Il test utilizza una combinazione di anticorpi, incluso l'anticorpo monoclonale hLH, per rivelare in maniera selettiva livelli elevati di hLH. Il campione di urine avanza lateralmente lungo il test a causa della capillarità. In presenza di hLH si verifica una reazione immunologica tra hLH e gli anticorpi anti - hLH marcati, che porta a una linea di test colorata. A seconda della concentrazione di hLH, la linea di test diventa più chiara o più scura. Gli altri anticorpi marcati si trovano sulla linea di controllo. Questa reazione serve da prova per l'utilizzo e il funzionamento corretto della striscia di test. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni Determinare il momento ottimale per la raccolta dell'urina. Per ottenere i migliori risultati, raccogliere l'urina più o meno alla stessa ora ogni giorno. Non raccogliere il primo campione di urina dopo il risveglio. Ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima della raccolta delle urine. Registrare la data, il giorno del ciclo e l'ora della raccolta dell'urina. L'urina può essere conservata a temperatura ambiente per un massimo di 8 ore o a 2 - 8 °C per un massimo di 24 ore. Non congelare. Per ottenere i migliori risultati, analizzare l'urina lo stesso giorno in cui è stata raccolta. Se refrigerata, lasciare che l'urina raggiunga la temperatura ambiente prima di effettuare il test. Non agitare il contenitore. Se si forma un sedimento sul fondo del contenitore di raccolta, lasciare che il sedimento si depositi. Utilizzare solo l'urina dalla parte superiore del contenitore. Quando iniziare il test Calcolare quando iniziare il test utilizzando la tabella. In primo luogo, determinare la durata del proprio ciclo mestruale. La durata del ciclo mestruale è il numero di giorni dal primo giorno delle mestruazioni (sanguinamento mestruale) all'ultimo giorno prima dell'inizio delle mestruazioni successive. Successivamente, determinare i giorni da contare in avanti dopo le mestruazioni per iniziare il test. Trovare la durata del ciclo mestruale sulla prima riga della tabella e leggere il numero corrispondente nella seconda riga. Questo è il numero di giorni dopo le mestruazioni per iniziare il test. Se il ciclo mestruale è più breve di 21 giorni o più lungo di 38 giorni, consultare un medico. Se non si conosce la durata del ciclo, è possibile iniziare il test 11 giorni dopo il primo giorno delle mestruazioni, poiché la durata media del ciclo è di 28 giorni. L'urina del primo mattino non deve essere usata durante il test LH. Per ottenere i migliori risultati, dovresti fare il test ogni giorno alla stessa ora. Si dovrebbe ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima del test. Eseguire 1 test al giorno per un certo periodo o fino a rilevare il picco di hLH. Lunghezza del ciclo mestruale21222324252627282930 3132333435363738 Giorni da contare in anticipo66778910 11 1213 1415161718192021 Esecuzione del test Determinare il giorno in cui si iniziera il test utilizzando la tabella "Quando iniziare il Test". Portare l’astuccio alla temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima di aprirlo. Rimuovere il test midstream dalla busta sigillata e utilizzarlo entro un'ora. Rimuovere il cappuccio e tenere il test midstream tramite l'impugnatura tappata per il pollice con la punta Assorbente esposta rivolta verso il basso direttamente nel flusso di urina per almeno 15 secondi fino a quando non è completamente bagnato. Non urinare sulla finestra dei risultati. Se si preferisce, urinare in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo la punta assorbente del test midstream nell'urina per almeno 15 secondi. Dopo aver rimosso il test midstream dall'urina, rimettere immediatamente il tappo sulla punta assorbente, appoggiare il test midstream su una superficie piana con la finestra dei risultati rivolta verso e quindi iniziare a cronometrare. Quando il test inizia a funzionare, si può notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra dei risultati. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non appare alcun risultato, attendere un minuto in più. Non leggere il risultato dopo 10 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: sono visibili due linee colorate e la linea nella zona di test (T) è uguale o più scura della linea nella zona di controllo (C). Questo indica che probabilmente l'ovulazione avverrà nelle prossime 24 - 36 ore. NEGATIVO: sono visibili due linee colorate, ma la linea nella zona di test (T) è più chiara della linea nella zona di controllo (C), o non c'è nessuna linea nella zona di test (T). Questo indica che non è stato rilevato alcun picco di LH e che il test quotidiano deve essere continuato. NON VALIDO: il risultato non è valido se non appare nessuna linea colorata nella zona di controllo (C), anche se appare una linea nella zona di test (T). Sarebbe…

EUR 7.70
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SF+ TEST HELICOBACTER PYLORI

SF+ TEST HELICOBACTER PYLORI

SoFarma - TEST HELICOBACTER PYLORI - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni H.pylori in campioni di feci umane, che fornisce risultati in 10 minuti. Nel test, la membrana viene prerivestite con anti - H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test il campione reagisce con la particella di anticorpo anti - H.pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti - H.pylori sulla membrana generano una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana. Modalità d'uso Prima di eseguire il test, i campioni di feci devono essere raccolti seguendo le istruzioni. Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua. Raccolta dei campioni Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC. Procedura di test Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 diversi siti, in maniera casuale. Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e la soluzione di estrazione per 2 minuti. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test dalla busta di alluminio e utilizzarlo il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria. Avviare il timer e leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene H.pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Questo risultato significa che è stata rilevata la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci e che si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C), la linea di test (T) non compare. Questo risultato significa che la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci non è rilevabile. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C). Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Leggere tutte le informazioni contenute nel foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Non mangiare, bere o fumare nell'aria in cui vengono manipolati i campioni o i kit. Se la confezione è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla. Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. Seguire rigorosamente il tempo indicato. Usare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra del test del dispositivo di test. Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H.pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo, né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H.pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di H.pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico affinché H.pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni ciniche a disposizione del medico. Se il risultato è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possibilità di infezione da H.p…

EUR 6.89
1

MUNUS Test pH Vaginale

MUNUS Test pH Vaginale

MUNUS MEDICAL - TEST pH VAGINALE - Descrizione Metodo chimico a secco rapido per il rilevamento semiquantitativo del pH in tamponi vaginali femminili, come ausilio nella diagnosi della vaginosi batterica. Per determinare i livelli di pH nel campione ottenuto tramite tampone vaginale, viene impiegata una cartina per pH. Non appena il tampone con il campione vaginale entra a contatto con la cartina per pH inclusa nel supporto del test, si verifica un cambiamento di colore. Diversi livelli di pH possono risultare in vari gradi e sfumature di colore, indicanti un particolare livello di pH sulla scala di colori per ogni grado/sfumatura di colore. Il colore ottenuto sulla cartina per pH dopo l’applicazione del tampone vaginale viene perciò confrontato con la scala di colore fornita con il test. Il risultato viene considerato approssimativamente equivalente al valore numerico del colore della scala di colori più vicino a quello ottenuto sulla cartina per pH. Modalità d'uso Prelievo e preparazione del campione Il test del pH vaginale può essere eseguito usando campioni da tamponi vaginali femminili. Lavarsi le mani prima di iniziare il test. Aprire la confezione, estrarre il tampone dalla busta e non toccare la testa del tampone. Separare le labbra, lasciando scoperta la vagina. Inserire delicatamente la testa del tampone nella vagina ad una profondità di circa 5 cm e premerlo leggermente su un punto per circa 10 secondi. È importante lasciare il tampone nella vagina per circa 10 secondi al fine di inumidire correttamente la testa del tampone con le secrezioni vaginali. È essenziale ai fini della valutazione del test che il tampone sia sufficientemente inumidito. Estrarre il tampone dalla vagina per eseguire il test. Esecuzione del test Attendere che il dispositivo di test e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima del test. Estrarre il dispositivo di test dalla busta sigillata e usarlo entro un’ora. Per ottenere un risultato ottimale, eseguire il test subito dopo l’apertura della confezione. Collocare il dispositivo di test su una superficie pulita e stabile o reggerlo con la mano libera. Strisciare la testa del campione sull’area reattiva al pH del supporto del test almeno 5 volte, prestando attenzione ad applicare una quantità sufficiente di secrezione. Leggere immediatamente il risultato, mentre la zona di misurazione è ancora bagnata. Confrontare il colore della zona di misurazione del pH con la scala di colori sulla busta e annotare il valore della scala più vicino al colore presente sul test. Dopo la valutazione, smaltire il test e il campione usati. Interpretazione dei risultati INTERVALLO NORMALE: Livelli di pH vaginale compresi tra 3,8 e 4,4 rientrano nell’intervallo normale. Il colore dell’indicatore è giallo - verde. INTERVALLO ANOMALO: I livelli di pH vaginali oltre i 4,4 o sotto i 3,8 sono al di fuori della gamma normale/sana. Quando il livello di pH è superiore a 4,4, il colore dell'indicatore è verde - blu, quando i livelli di pH sono sotto i 3,8, è giallo brillante. Avvertenze Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non consumare alimenti o bevande e non fumare nell'area di manipolazione dei campioni e del kit di test. I test usati devono essere smaltiti secondo le normative locali. L’umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati. Non utilizzare il test se la confezione è danneggiata. Utilizzare ogni dispositivodi test una sola volta. Usare esclusivamente il tampone fornito con il kit. Aprire la confezione del tampone solo al momento di prelevare il campione. Non eseguire il test nelle 72 ore successive all’applicazione di preparati vaginali quali creme anticoncezionali e prodotti medici vaginali (farmaci antimicotici, supposte vaginali, creme, gel, lavande, ecc.). Non eseguire il test nelle 48 ore successive ad un rapporto sessuale. Non usare il test nei 5 giorni successivi al termine del ciclo mestruale. Alcune donne in menopausa possono avere un pH vaginale elevato e, di conseguenza, possono ottenere un risultato anomalo con il test rapido del pH vaginale anche in assenza di un’infezione batterica o parassitaria. Alcune circostanze (ciclo mestruale, rapporti sessuali, prodotti medici vaginali) possono alterare temporaneamente il livello di pH vaginale e possono portare a risultati falsi. Non fare la doccia e non lavare l’area interessata immediatamente prima di prelevare il campione. L’urina può causare un risultato analitico falso. Non iniziare mai nessuna terapia prima di aver discusso il risultato del test con un medico. Una raccolta del campione impropria può causare la rottura dell’imene nelle donne vergini. Questo test non è destinato alla rilevazione delle malattie a trasmissione sessuale, quali HIV, clamidia, herpes, gonorrea o sifilide. Conservazione Conservare nella busta sigillata a temperatura ambiente o in frigorifero (2 - 30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di sca…

EUR 6.34
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MUNUS Test Helicobacter Pylori

MUNUS Test Helicobacter Pylori

MUNUS MEDICAL - TEST HELICOBACTER PYLORI - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori in campioni di feci umane. Utilizza anticorpi specifici per gli antigeni H. pylori per rilevare selettivamente gli antigeni H. pylori nei campioni di feci umane. In questo test, la membrana viene prerivestita con anti - H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test, il campione reagisce con la particella rivestita di anti - H. anticorpi pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti - H.pylori sulla membrana e generano una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana. Modalità d'uso Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua. Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC. Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare in modo casuale l'applicatore di raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 diversi siti. Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e il tampone di estrazione per 2 minuti. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere la cassetta di test dalla busta di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) della cassetta di test, quindi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità del colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene Helicobacter pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Questo risultato significa che c'è la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: viene visualizzata una linea colorata nell'area della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nell'area della linea di test (T). Questo risultato significa che la presenza di H. pylori nelle feci non è rilevabile. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C). Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit. Se la confezione in alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla. Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. Seguire rigorosamente i tempi indicati. Usare il test una sola volta. Non smontare o toccare la finestra di test della cassetta del test. Smaltire il test utilizzato secondo le normative locali. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H. pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H. pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di Helicobacter pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico per determinare se l'Helicobacter pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale. I risultati del test devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. Se il risultato del test è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possi…

EUR 6.34
1

SF+ TEST COCAINA AUTODIAGN

SF+ TEST COCAINA AUTODIAGN

SoFarma - TEST COCAINA - Descrizione Test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione della cocaina nell'urina umana ad una concentrazione limite pari a 300 ng/mL. Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Modalità d'uso Raccogliere il campione di urina in un contenitore asciutto e pulito. Possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata. I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2 - 8 °C al massimo per 48 ore. Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore a - 20 °C. Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare e mescolarli accuratamente. Prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15 - 30 °C) il dispositivo di test e il campione di urina. Estrarre il dispositivo di test e usarlo il prima possibile. Appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce verticalmente e dispensare tre gocce di urina (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria. Far partire il timer e leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NEGATIVO: compaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore della linea di test (T) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo. Il risultato negativo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sotto del livello rilevabile (300 ng/mL). POSITIVO: compare solo la linea di controllo (C). La linea di test (T) non appare. Il risultato positivo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sopra del livello rilevabile di 300 ng/mL. NON VALIDO: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi non valido. Si consiglia di ripetere il test. Se il problema persiste, contattare il venditore. Avvertenze Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico. Conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti. Dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali. Il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. Un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas - cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS). È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati. Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test. Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - dispositivo di test; - contagocce; - foglietto illustrativo. Cod. SF009

EUR 7.92
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ALVITA TEST OVULAZIONE 7PZ

ALVITA TEST OVULAZIONE 7PZ

alvita Test Ovulazione - Descrizione È un test qualitativo utilizzato per prevedere quando c'è un aumento dell'Ormone Luteinizzante (LH) nel mezzo del ciclo mestruale e, conseguentemente, quando l'utente è prossimo all'ovulazione. Quando si desidera una gravidanza, il test aiuta l'utente a determinare quando è più fertile, aiutando con le probabilità di concepimento. È estremamente preciso e rileva l'ovulazione con un alto grado di certezza. Il prodotto ha dimostrato un'accuratezza del 99,8% rispetto ai test di riferimento in ambiente di laboratorio. Modalità d'uso Si suggerisce di limitare l’assunzione di liquidi per lo meno 2 ore prima della raccolta delle urine, in quanto l’assunzione di un’elevata quantità di fluidi può diluire l’ormone nelle urine. Per iniziare il test aprire l’involucro sigillato strappando lungo la linea pretagliata. Estrarre il test dalla busta. Tenere l’estremità arrotondata del test con una mano. Usare l’altra mano per rimuovere il cappuccio ed esporre la punta assorbente. Puntare l’estremità assorbente verso il basso e posizionarla sotto il flusso dell’urina per almeno 10 secondi affinché sia completamente bagnata. Non urinare sopra il segno della freccia. In alternativa, si può raccogliere l’urina all’interno di un contenitore pulito e immergere metà della punta assorbente nell’urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio al dispositivo e attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati nei successivi cinque minuti. Non leggere i risultati oltre i 5 minuti. Avvertenze Dispositivo per test auto - diagnostico. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non ingerire la bustina essiccante contenuta nella confezione. Gettare dopo l'uso, non riutilizzare lo stesso test. Aprire la busta solo quando si è pronti per fare il test. Non utilizzare il test se la busta è aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla busta. Non congelare. Leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C, lontano dalla luce diretta del sole, dall'umidità e dal calore. Formato Confezione da 7 bustine: ogni bustina contiene un test e un essiccante. Cod. 235581

EUR 8.81
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SCREEN TEST NICOTINA/COTININA

SCREEN TEST NICOTINA/COTININA

SCREEN CHECK TEST - Nicotina Descrizione Test rapido per l'individuazione qualitativa di cotinina (metabolita nicotina) nelle urine umane. Solo per la determinazione dello status di fumatore. Prodotto non destinato a scopo medico o diagnostico. Il test contiene particelle di anticorpo monoclonale accoppiato anti - cotinina di topo e coniugato proteico di cotinina. Un anticorpo di capra viene impiegato nel sistema della linea di controllo. Precauzioni - Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. - Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. - Tutti i campioni sono da considerarsi potenzialmente pericolosi e manipolati alla stregua di agenti infettivi. - I test usati dovranno essere gettati secondo le legislazioni locali. Raccolta e preparazione del campione Test delle urine: il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito. Si può usare urina raccolta in qualsiasi momento del giorno. I campioni di urina che mostrano precipitati visibili dovranno essere lasciati depositare per ottenere un campione chiaro da testare. Modalità d'uso Portare il test e il campione di urina a temperatura ambiente (15 - 30°C) prima del test. 1. Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio. 3. Con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10 - 15 secondi. Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, ma non toccare il supporto in plastica. 4. Riposizionare il cappuccino e posizionare il supporto del test su una superficie piana non assorbente. 5. Avviare il timer ed attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. 6. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. I risultati possono rimanere stabili fino a un'ora dopo l'inizio del test. Interpretazione dei risultati NEGATIVO*: compaiono due linee. Una linea colorata dovrebbe essere nella zona di controllo (C) e una in quella del test (T). Un risultato negativo indica che la concentrazione di cotinina è al di sotto del livello di individuazione (200 ng/mL). POSITIVO: compare una linea nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che la concentrazione della cotinina supera il livello di individuazione (200 ng/mL). NULLO: non compare la linea di controllo. Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del lotto e contattare il distributore. *La sfumatura di colore nella zona del test (T) può variare, ma dovrà essere considerato negativo ogni volta che appare una linea colorata anche appena percettibile. Limitazioni 1. Il test rapido COT (Urine) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS). 2. È possibile che si verifichino errori tecnici procedurali, così come che altre sostanze nel campione di urina interferiscano causando risultati errati. 3. Adulteranti, come candeggina e/o allume, nei campioni di urina possono produrre risultati erronei indipendentemente dal metodo analitico usato. Se si sospetta adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. 4. Un risultato positivo indica la presenza della cotinina o dei suoi metaboliti ma non indica il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. 5. Un risultato negativo non indica necessariamente che l'urina è priva di cotinina. Un risultato negativo può comparire quando la cotinina è presente ma al di sotto della soglia - limite del test. 6. Il test non fa distinzione tra cotinina da abuso e alcuni farmaci. Conservazione Conservare incartato nella confezione sigillata a temperatura ambiente (2 - 30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sull'etichetta del contenitore chiuso. Il test deve rimanere nella confezione sigillata o nel contenitore chiuso fino all'uso. Non usare oltre la data di scadenza. Formato Confezione da 1 pezzo.

EUR 9.90
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SCREEN TEST PH VAGINALE 2PZ

SCREEN TEST PH VAGINALE 2PZ

SCREEN CHECK TEST - pH Vaginale Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido per la determinazione semi - quantitativa del pH nei campioni di tamponi vaginali femminili. Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. 6Egrave; un metodo chimico a secco rapido per aiutare nelle diagnosi di vaginosi batterica. Precauzioni 1. Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione di campioni e kit. 3. Il test usato dovrà essere smaltito secondo i regolamenti locali. 4. Umidità e temperatura possono influire negativamente sui risultati. 5. Non usare se la confezione risulta danneggiata. 6. Test monouso. 7. Usare solo il tampone fornito con il kit. 8. Aprire la confezione del tampone appena prima della raccolta. 9. NON usare il test prima che siano trascorse 72 ore dall'applicazione di preparazione vaginali come creme anticoncezionali e prodotti medici vaginali (agenti antifungini, ovuli vaginali, creme, gel, lavande, ecc.). 10. NON usare il test nelle 48 ore successive a rapporti sessuali. 11. NON usare il test nei 5 giorni successivi alle mestruazioni. Raccolta e preparazione campione Il test rapido per pH vaginale (tampone vaginale) può essere eseguito usando un campione da tampone vaginale femminile. 1. Lavare le mani prima di iniziare il test. 2. Aprire la confezione, estrarre il tampone dalla confezione, non toccare l'estremità del tampone (punta in poliestere). 3. Separare le labbra in modo da esporre la vagina. 4. Inserire la punta del tampone delicatamente nella vagina e premere gentilmente fino a che circa 5 cm di tampone saranno all'interno della vagina, per circa 10 secondi. Un tempo di 10 secondi è importante per garantire che la punta del tampone sia ben imbevuta di secrezioni vaginali. Un'inibizione sufficiente è molto importante per la valutazione del test. 5. Estrarre il tampone dalla vagina per il test. Modalità d'uso Portare il test, i reagenti, il campione e/o i controlli a temperatura ambiente (15 - 30°C) prima di eseguire il test. 1. Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un'ora. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 2. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. 3. Poggiare la punta del tampone imbevuta di secrezione vaginale sull'area pH del test per almeno 5 volte, assicurandosi che abbastanza secrezioni siano applicate sull'area pH del test. 4. Leggere immediatamente i risultati quando la zona di misurazione è ancora bagnata. Confrontare il colore della zona pH con il riferimento sulla confezione e annotare il valore della scala di colore corrispondente più vicino al test. Dopo la valutazione gettare il test e il tampone. Interpretazione dei risultati I risultati si ottengono confrontando visivamente la zona di misurazione pH con la scala di colori sulla confezione del test. RANGE NORMALE: i livelli di pH vaginale 3.8 - 4 - 4 sono entro un range normale. Il colore dell'indicatore è giallo - verde. RANGE ANOMALE: i livelli di pH vaginale sopra 4.4 o sotto 3.8 sono fuori dalla norma. Quando i livelli del pH superano 4.4 il colore dell'indicatore è verde - blu, quando i livelli di pH sono inferiori a 3.8 è giallo brillante. Limiti 1. Alcune donne in menopausa hanno un pH vaginale elevato, e perciò possono ottenere un risultato anomalo anche se non soffrono di infezione batteriche o parassitarie. 2. Alcuni fattori (ciclo mestruale, rapporti sessuali, prodotti farmaceutici vaginali) possono alterare temporaneamente il livello di pH vaginale e possono indurre falsi risultati. Perciò prendere le dovute precauzioni prima di eseguire il test. 3. Non lavare o bagnare l'area appena prima del test. 4. Attenzione: l'urina può causare falsi risultati del test. 5. Mai iniziare una terapia prima di averne discusso con il medico. 6. In caso di uso improprio può avvenire la rottura dell'imene femminile, come nel caso degli assorbenti intimi. 7. Questo NON è un test per malattie sessualmente trasmissibili, come HIV, clamidia, herpes, gonorrea o sifilide. Conservazione Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente (2 - 30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. Non usare oltre la data di scadenza. Formato Confezione da 2 pezzi. BIBLIOGRAFIA: 1. Panda Subrat, Das Ananya, Singh Ahanthem Santa, Pala Star. Vaginal pH: A marker for menopause. Journal of mid - life health, 2014, Vol.5 (1), pp.34 - 7. 2. Roy Subir, Caillouette James C, Faden Joel S, Roy Tapon, Ramos Diana E. Improving appropriate use of antifungal medications: the role of an over - the - counter vaginal pH self - test device. Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology, 2004, Vol.11 (4), pp.209 - 16. 3. Maloney C, Oliver M L. Effect of local conjugated estrogens on vaginal pH in elderly women. American Medical…

EUR 9.01
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MUNUS Test Carenza Ferro

MUNUS Test Carenza Ferro

MUNUS MEDICAL - TEST CARENZA FERRO - Descrizione Test rapido per la determinazione qualitativa della ferritina nel sangue umano da polpastrello per l’anemia da carenza di ferro. La membrana è rivestita con un anticorpo policlonale anti - ferritina sull'area della linea di test. La particella d'oro è rivestita con un anticorpo monoclonale anti - ferritina e IgG di coniglio. Durante il test, il campione reagisce con la particella rivestita con anticorpi monoclonali anti - ferritina. La miscela migra quindi cromatograficamente verso l'alto sulla membrana per azione capillare e reagisce con l'anticorpo policlonale anti - ferritina presente sulla membrana, generando una linea colorata. Se il livello di ferritina supera il livello di cut - off di 30 ng/mL, viene visualizzata la linea nell'area di test (T). Se la concentrazione di ferritina è inferiore a 30 ng/mL, la linea di test non appare. Ai fini del controllo procedurale, una linea colorata si formerà sempre nell'area di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la penetrazione per capillarità nella membrana. Modalità d'uso Portare l’astuccio alla temperatura ambiente prima di aprirlo. Aprire l’astuccio e estrarre la cassetta. Lavare le mani con il sapone e risciacquare con acqua tiepida. Togliere con cautela il cappuccio della lancetta e gettarlo. Usare il tampone con alcool per pulire la punta del dito medio o anulare in quanto sito della puntura. Premere la lancetta dal lato da cui è stato rimosso il cappuccio contro la punta del dito (si consiglia di farlo sul dito anulare). La punta si ritrae automaticamente e in modo sicuro dopo l’uso. Tenendo la mano in basso, massaggiare la punta che è stata punta per far uscire una goccia di sangue. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto con il sangue. Il sangue migra nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. È possibile massaggiare il dito per ottenere più sangue se non viene raggiunta la linea. Evitare il più possibile le bolle d’aria. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto del campione della cassetta, premendo il bulbo del contagocce. Attendere che il sangue sia completamente trasferito sul pozzetto. Svitare il tappo della bottiglia del buffer e aggiungere 1 goccia di buffer nel pozzetto del campione sulla cassetta. Attendere che la comparse della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare i risultati trascorsi 10 minuti. Lettura dei risultati Normale: vengono visualizzate due linee colorate. Appaiono entrambe le linee T (test) e C (controllo). Questo risultato significa che la concentrazione della ferritina nel sangue è normale e che non c’è una potenziale carenza di ferro. Anomalo: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). Questo risultato significa che la concentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. È necessario consultare un medico perché potrebbe esserci una carenza di ferro. Non valido: non appare la linea di controllo. Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette sono le cause più probabili dell’assenza di linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l’uso del kit del test e contattare il distributore locale. Avvertenze Leggere attentamente tutte le informazioni su questo foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Esclusivamente per auto - test diagnostico in vitro. Non mangiare, bere, o fumare nell’area dove vengono trattati i campioni o i kit. Questo kit è destinato all’uso esclusivamente come test preliminare e risultati ripetutamente anomali devono essere discussi con un medico o un professionista sanitario. Seguire strettamente le tempistiche indicate. Usare il test una sola volta. Non smontare o toccare la finestra di test della cassetta di test. Il kit non deve essere congelato o usato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Il test fornisce solo un risultato analitico qualitativo. Un secondo metodo analitico deve essere usato per confermarne il risultato. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti nel campione di sangue intero, generino risultati errati. Come con tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono esser considerati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. Se i risultati ottenuti sono discutibili, sono necessari ulteriori test clinici. Conservazione Conservare nella confezione a temperatura ambiente o refrigerata (2 - 30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso. Non usare dopo la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - cassetta del test; - contagocce capillare; - buffer; - tam…

EUR 6.33
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MUNUS Test TSH Tiroide

MUNUS Test TSH Tiroide

MUNUS MEDICAL - TEST TSH TIROIDE - Descrizione Immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del TSH nel sangue intero umano a una concentrazione di cut - off di 5 mcIU/mL. Il Test TSH Tiroide è un immunodosaggio qualitativo basato su membrana per la rilevazione di ormone tireostimolante (TSH) in campioni di sangue intero. In questa procedura di test, l'anticorpo anti - TSH è immobilizzato nell'area di test e nelle particelle rivestite. Dopo aver aggiunto il campione al pozzetto del campione della cassetta, questo reagisce con le particelle rivestite con anticorpo anti - TSH nel test. La miscela migra cromatograficamente lungo il test e interagisce con l'anticorpo anti - TSH immobilizzato. I campioni positivi reagiscono con le particelle rivestite con anticorpo anti - TSH specifico per formare una linea colorata nell'area di test della membrana. L'assenza della linea colorata suggerisce un risultato negativo. Ai fini del controllo procedurale, una linea colorata comparirà sempre nell'area di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la penetrazione per capillarità nella membrana. Questo test fornisce un risultato diagnostico preliminare e può essere utilizzato per lo screening del TSH. Modalità d'uso Lavare le mani con sapone e risciacquare con acqua tiepida. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Aprire il sacchetto di alluminio ed estrarre la cassetta. Estrarre con cautela e smaltire il tappo della lancetta. Utilizzare il tampone imbevuto di alcool in dotazione per pulire la punta del dito medio o anulare come sede della puntura. Premere la lancetta, sul lato da cui è stato estratto il tappo contro la punta del dito (si consiglia l'anulare). La punta si ritrae automaticamente e in modo sicuro dopo l'uso. Mantenendo la mano verso il basso massaggiare l'estremità che è stata punta per ottenere una goccia di sangue. Mettere il bulbo contagocce capillare a contatto con il sangue, senza schiacciare il bulbo. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata. Se la linea non viene raggiunta, è possibile massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue. Evitare bolle d'aria. Versare il sangue raccolto nel pozzetto di campionamento della cassetta, premendo il bulbo contagocce. Attendere che il sangue sia completamente erogato nel pozzetto. Svitare il tappo del flacone del buffer e aggiungere 2 gocce di buffer nel pozzetto di campionamento della cassetta. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere il risultato a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate. Vengono visualizzate entrambe le linee T (test) e C (controllo). Questo risultato significa che il livello di TSH e superiore al normale (5 mcIU/mL) e che e necessario consultare un medico. NEGATIVO: viene visualizzata una linea colorata. Viene visualizzata solo la linea di controllo (C). Questo risultato significa che il livello di TSH non rientra nell'intervallo di valori che determinano l'ipotiroidismo. NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni piu probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere l'analisi con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Leggere tutte le informazioni contenute in questo foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Solo per uso auto - diagnostico in vitro. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit. Se la confezione di alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzare. Questo kit di test deve essere utilizzato solo come test preliminare e i risultati ripetutamente anomali devono essere discussi con il medico o il professionista clinico. Rispettare rigorosamente le tempistiche indicate. Utilizzare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra di test della cassetta. Il kit non deve essere congelato o utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il test utilizzato deve essere eliminato in base alle normative locali. Il test deve essere utilizzato solo per il rilevamento del TSH in campioni di sangue intero. Questo test qualitativo non consente di determinare né il valore quantitativo né il tasso di aumento della concentrazione di TSH. Il test rapido serve solo per lo screening dell'ipotiroidismo primario della popolazione adulta, non per i neonati. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. Un test positivo deve essere confermato utilizzando un test quantitativo di laboratorio per il TSH. Possono verificarsi falsi risultati positivi …

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FERLIDONA TEST GRAVIDANZA 1PZ

FERLIDONA TEST GRAVIDANZA 1PZ

Ferlidona - Test di gravidanza rapido che può essere eseguito facilmente a partire dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Rileva la presenza della gonadotropina corionica umana (hCG), che compare nelle urine in una fase molto precoce della gravidanza. Affidabilità superiore al 99%. Modalità d'uso Aprire la bustina strappando lungo la linea perforata, tenere l'estremità arrotondata del test con una mano e con l'altra togliere il cappuccio dalla punta assorbente. Tenendo la punta assorbente rivolta verso il basso, porla sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a impregnarla bene. Non urinare al di sopra della freccia. In alternativa si può raccogliere l'urina in un contenitore pulito e immergere metà del tamponcino assorbente nell'urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio sul test e attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere il risultato entro 5 minuti; trascorsi questi, il risultato non è più valido. I risultati positivi possono essere osservati già dopo 1 minuto. Ciò nonostante, per la conferma dei risultati negativi, è necessario attendere 3 minuti. Negativo: una sola linea colorata nella finestra di controllo; nella finestra di test non è presente alcuna linea evidente. Positivo: evidente linea colorata sia nella finestra di controllo sia nella finestra di test. Test non valido: non compare alcuna linea visibile, oppure compare una linea visibile soltanto nella finestra di test e non in quella di controllo. Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Gettare dopo l'uso. Non utilizzare il kit di test dopo la data di scadenza. Non utilizzare il test se la bustina è danneggiata o non correttamente sigillata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 4°C e 30°C, nella bustina sigillata fino alla data di scadenza. Proteggere dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore. Non congelare. Aprire la bustina appena prima di eseguire il test. Formato Bustina contenente uno stick e un agente essiccante con le istruzioni per l'uso. Dispositivo medico diagnostico in vitro

EUR 6.42
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FORTINI SMOOTHIE MF FRUTTI RO

FORTINI SMOOTHIE MF FRUTTI RO

Fortini - Smoothie - Descrizione Supplemento nutrizionale orale pronto per l’uso, nutrizionalmente completo, ad alta concentrazione energetica (1,5 kcal/ml), per bambini di età superiore a 1 anno. Arricchito con una miscela di 6 differenti tipi di fibre (MF6) per aiutare a regolarizzare la motilità intestinale. Integrazione o sostituzione della normale alimentazione. Indicato per il trattamento dei deficit nutrizionali associati a malattie e problemi di crescita. Fortini Smoothie Multi Fibre può essere utilizzato come unica fonte di nutrizione per bambini di età superiore a 1 anno. - Ingredienti Acqua, puree e concentrato di frutta (15%) [purea di fragola (3,6%), purea di lampone (3,6%), purea di mela (3,6%), purea di pera (3,6%), concentrato di succo di limone (0,2%)], zucchero, maltodestrine, oli vegetali (olio di colza, olio di girasole), proteine di latte vaccino, succo di carota concentrato (1,5%), fibre (polisaccaridi di soia, inulina, oligolattosio, amido resistente, gomma arabica, cellulosa), regolatori di acidità (acido citrico, acido fosforico), aromatizzanti, amido, lattato di calcio, stabilizzante (pectina), emulsionante (mono - e digliceridi degli acidi grassi), citrato di potassio, idrogenofosfato di disodio, citrato di magnesio, idrogenofosfato di calcio, citrato di sodio, cloruro di colina, carotenoidi (contengono soia) (beta - carotene, luteina, licopene), acido L - ascorbico, L - ascorbato di sodio, taurina, pirofosfato ferroso, solfato di zinco, L - carnitina, selenito di sodio, colecalciferolo, acetato di retinile, D pantotenato di calcio, D - biotina, nicotinammide, acetato di DL - alfa - tocoferile, solfato di manganese, idrocloruro di tiamina, solfato di rame, riboflavina, idrocloruro di piridossina, ioduro di potassio, fluoruro di sodio, cianocobalamina, fitometadione, acido folico, molibdato di sodio, cloruro di cromo. - Contiene latte e soia. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose massima giornaliera (2 compresse Energia 150 kcal/625 kJ Proteine azoto - sieroproteine - proteine vegetali 3,4 g 0,5 g 3,2 g 0,2 g Carboidrati zuccheri - glucosio - fruttosio - lattosio - maltosio - saccarosio polisaccaridi - amido acidi organici 19,0 g 11,6 g 0,7 g 0,8 g

EUR 5.32
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SF+ TEST CANDIDA AUTODIAGN

SF+ TEST CANDIDA AUTODIAGN

SoFarma - TEST CANDIDA - Descrizione Test rapido, facile da usare e da effettuare a casa per la rilevazione dei lieviti vaginali (specie candida) nelle perdite vaginali. - Modalità d'uso Prelievo del campione Rimuovere il tampone dall'involucro. Tenere il tampone al centro del bastoncino. Inserire delicatamente l'estremità del tampone per 2 cm nella vagina. Ruotare il tampone per 20 secondi toccando diverse aree delle pareti vaginali. Estrarre con cautela il tampone dalla vagina. - Preparazione del dispositivo Estrarre il dispositivo dalla custodia sigillata e posizionarlo su una superficie piana e orizzontale. Mantenere il dispositivo in questa posizione durante l'esecuzione del test. Tenere il dispositivo stabile con una mano. Con l'altra mano, rimuovere con cautela la copertura in alluminio del tappo viola. Il tappo viola contiene il liquido nella parte inferiore del tappo. - Esecuzione del test Applicare il campione al dispositivo di test. Inserire il tampone nell'apertura del tappo viola. Ruotare il tampone per 20 secondi in modo che il campione venga estratto dal tampone nel liquido. Premere delicatamente il tampone contro l'interno del tappo viola per rimuovere il liquido in eccesso. Rimuovere il tampone e gettarlo nella spazzatura. Tenendo saldamente il dispositivo, ruotare il cappuccio viola dalla posizione "a" alla posizione "b". Successivamente, riportare il tappo viola in posizione "a". Ripetere la rotazione del tappo viola dalla posizione "a" alla posizione "b" e di nuovo alla posizione "a" (altre 2 volte). Riportare il tappo viola in posizione "b" e lasciarlo lì. Iniziare il cronometraggio e attendere la comparsa della linea di controllo blu. Iniziare la misurazione e attendere 10 minuti. Dopo 10 minuti verificare la presenza di linee blu nella finestra dei risultati. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. - Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee blu nella finestra dei risultati, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). Non importa se una delle linee è più chiara o più scura dell'altra, il risultato è comunque da considerarsi positivo. - NEGATIVO: se dopo 20 minuti compare solo la linea di controllo (C) e non compare la linea di test (T), il risultato è negativo. I risultati negativi si applicano solo alle infezioni vaginali da lievito, ma i sintomi potrebbero essere indice di un altro tipo di infezione. Contattare il medico se i sintomi persistono. - NON VALIDO: se dopo 20 minuti non compare la linea di controllo (C), il test è da interpretarsi come non valido. Eseguire nuovamente il test utilizzando un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione. - Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non deve essere assunto per via interna. Monouso: il test non è riutilizzabile. Il test funziona solo se si seguono attentamente le istruzioni. I risultati negativi non escludono la possibilità della presenza di altre infezioni. Consultare il proprio medico. I risultati positivi non escludono la presenza di co - infezioni con altri agenti patogeni. I risultati positivi del test non differenziano le specie di candida. Risultati falsi negativi del test possono verificarsi se il campione non è stato raccolto in modo corretto, se il tampone con il campione non è stato mescolato con il liquido nel tappo viola del dispositivo di test o se il livello di antigene è inferiore al limite di rilevamento del test. Un risultato negativo non elimina la possibilità di un'infezione da candida e non deve essere utilizzato come unica base per la diagnosi, l'esclusione dell'infezione o lo stato di essa. Non eseguire il test se si è nel periodo mestruale. Non eseguire il test nei 7 giorni successivi all'assunzione di farmaci per le infezioni vaginali. Non eseguire il test nelle 24 ore successive all'uso di creme, gel, schiume, soluzioni per la doccia o altri prodotti vaginali. La valutazione del TEST CANDIDA per autoanalisi non ha incluso donne in gravidanza e donne di età inferiore ai 18 anni. Non utilizzare il kit se la busta sigillata è strappata, forata o danneggiata. Non utilizzare il kit se mancano elementi nella confezione, se risultano rotti o se la confezione risulta aperta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, a temperatura ambiente, tra 2 °C e 30 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Il kit contiene: - dispositivo di test; - tampone sterile; - foglietto illustrativo. - Bibliografia 1. Egan M.E., Lipski M.S., Diagnosi di vaginite, American Family Physician, settembre 2000, pagg. 1 - 14. 2. Sobel J.K. et al., Candidiasi vulvovaginale: Considerazioni epidemiologiche, diagnostiche e terapeutiche. America Journal of Obstetrics and Gynecology V178(2), 1998. 3. Farr et al., Validation of the SavvycheckTM Vaginal Yeast Test for Screening Pregnant Women for Vulvovaginale Candidosis: Uno studio prospettico trasversale, Journal of fungi, 2021 - Cod. SF016

EUR 7.68
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