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Sobrepin tosse sedativo*150ml

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DENOMINAZIONESOBREPIN TOSSE SEDATIVO 30MG/10ML SCIROPPOPRINCIPI ATTIVI10 ml di sciroppo contengono Principio attivo: destrometorfano bromidrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAlcool etilico, glicerina tit, saccarosio extrafine, aroma fragola, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEIl destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria; - malattie cardiovascolari, ipertensione; - ipertiroidismo; - diabete; - glaucoma; - ipertrofia prostatica; - stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale; - epilessia; - gravi malattie epatiche; - bambini di età inferiore a 12 anni; - non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; - primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni) L'intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (un cucchiaino da caffè corrispondente a circa 3 ml) a 20 mg (2 cucchiaini da caffè corrispondenti complessivamente a circa 6 ml) ogni 6 ore. La dose massima giornaliera raggiungibile nelle 24 ore è di 80 mg. Bambini fino a 12 anni Destrometorfano bromidrato non deve essere usato.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEIl trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione.Il destrometorfano bromidrato può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non è indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato è sconsigliabile l'uso di alcool (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalità epatica, nei soggetti con o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale contiene fino a 300 mg di etanolo (alcool) per dose. Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono

EUR 8.17
1

Sobrepin tosse sedativo*20ml

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DENOMINAZIONESOBREPIN SEDATIVO 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVIPrincipio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg (1 ml corrisponde a 20 gocce) Eccipienti con effetti noti: alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIglicole propilenico, alcool etilico, poliossietilene (20), sorbitan monolaurato, acido citrico, aroma fragola, saccarina sodica, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHEIl destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria; - malattie cardiovascolari, ipertensione; - ipertiroidismo; - diabete; - glaucoma; - ipertrofia prostatica; - stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale; - epilessia; - gravi malattie epatiche; - bambini di età inferiore a 12 anni; - non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; - primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni) L’intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (circa 14 gocce) a 20 mg (circa 28 gocce) ogni 6 ore. La dose massima raggiungibile nelle 24 ore è di 80 mg (circa 110 gocce). Bambini fino a 12 anni Destrometorfano bromidrato non deve essere usato.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall’umidità. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEIl trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione.Il destrometorfano bromidrato può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non è indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri stintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse né quando la tosse è accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischiobeneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato è sconsigliabile l’uso di alcool (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalità epatica nei soggetti con o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene fino a 140 mg di etanolo (alcool) per dose. L’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping.

EUR 6.60
1

Cotone idrofilo profar india extra 100 g

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PROFARCotone IDROFILO INDIA EXTRA Descrizione Soffice ovatta di puro cotone idrofilo realizzato con una mescola tipo INDIA EXTRA, ottenuta da diversi tipi di cascami di cotone idrofilo pregiato (pettinatura e capelli) tutti al loro primo utilizzo e candeggiati con acqua ossigenata senza l'aggiunta di coloranti chimici e sbiancanti ottici. Si presenta come una massa filamentosa bianca, praticamente inodore, costituita da fibre accuratamente cardate di lunghezza non inferiore a 10 mm che contiene solo tracce di residui di foglia o di pericarpo o involucri di semi o di qualsiasi altra impurità. Resistente allo stiramento e non produce polvere, allorché viene leggermente scossa. L'ovatta di cotone idrofilo monouso è funzionante a secco come barriera meccanica per la compressione, per l'assorbimento degli essudati, o imbevuta di sostanze liquide o cremose come veicolo per la detersione o la disinfezione della cute. Il formato zig-zag consiste in una falda di ovatta di cotone, confezionata all'interno di un sacchetto termosaldato, dotato di un sistema che ne garantisce la chiusura dopo i successivi utilizzi. Avvertenze Dispositivo monouso: il riutilizzo potrebbe compromettere la sicurezza dell'utilizzatore e causare infezioni. I dispositivi sono progettati per non essere riutilizzati. Non utilizzare il prodotto su pelle lesa. Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, luce ed umidità. Formato Confezione da 100 g.

EUR 1.35
1

Cotone idrofilo profar india extra 250g

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EUR 2.67
1

Cotone idrofilo profar india extra 500 g

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EUR 4.58
1

Cotone idrofilo profar india extra 50g

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PROFARCotone IDROFILO INDIA EXTRA Descrizione Soffice ovatta di puro cotone idrofilo realizzato con una mescola tipo INDIA EXTRA, ottenuta da diversi tipi di cascami di cotone idrofilo pregiato (pettinatura e capelli) tutti al loro primo utilizzo e candeggiati con acqua ossigenata senza l'aggiunta di coloranti chimici e sbiancanti ottici. Si presenta come una massa filamentosa bianca, praticamente inodore, costituita da fibre accuratamente cardate di lunghezza non inferiore a 10 mm che contiene solo tracce di residui di foglia o di pericarpo o involucri di semi o di qualsiasi altra impurità. Resistente allo stiramento e non produce polvere, allorché viene leggermente scossa. L'ovatta di cotone idrofilo monouso è funzionante a secco come barriera meccanica per la compressione, per l'assorbimento degli essudati, o imbevuta di sostanze liquide o cremose come veicolo per la detersione o la disinfezione della cute. Il formato zig-zag consiste in una falda di ovatta di cotone, confezionata all'interno di un sacchetto termosaldato, dotato di un sistema che ne garantisce la chiusura dopo i successivi utilizzi. Avvertenze Dispositivo monouso: il riutilizzo potrebbe compromettere la sicurezza dell'utilizzatore e causare infezioni. I dispositivi sono progettati per non essere riutilizzati. Non utilizzare il prodotto su pelle lesa. Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, luce ed umidità. Formato Confezione da 50 g.

EUR 0.83
1