somatoline 0,1% + 0,3% emulsione cutanea 30 bustine
principi attivi 100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg eccipienti con effetti noti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.somatoline è indicato negli adulti. posologia posologia e modo di somministrazione bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. i giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. i giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. ogni ciclo di trattamento puo’ andare da un minimo di 15 – 20 giorni ad un massimo di 2 – 3 mesi e puo’ essere ripetuto a vario intervallo di tempo. massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5’–10’). qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. popolazione pediatrica la sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. non ci sono dati disponibili. .
