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Bioscalin energy f doppia tp

Bioscalin energy f doppia tp

BIOSCALIN ENERGY FIALE ANTICADUTA UOMO Descrizione Trattamento coadiuvante anticaduta ed energizzante specifico per i capelli dell'uomo che contiene AJB-Complex ed il complesso brevettato ATP-3, in grado di fornire un'elevata carica di energia per sostenere la crescita dei capelli. L'efficacia testata del prodotto è combinata alla praticità di una sola applicazione ogni 3 giorni, garantita dalla tecnologia di rilascio graduale Triactive3 (brevetto Giuliani). ATP-3 Azione energizzante Complesso brevettato che associa tre attivi dalla riconosciuta azione energizzante - Arginina, Caffeina e Carnitina. La loro azione sinergica permette di fornire al capello un'elevata quantità di energia, necessaria per sostenere le sue funzioni vitali. Studi in vitro hanno dimostrato che il complesso ATP-3 è in grado di aumentare in modo significativo la produzione di energia. È stato inoltre provato che la combinazione di tali attivi ha un effetto energizzante significativamente superiore rispetto a quello dato dalla somma dei singoli attivi. La presenza della Caffeina favorisce inoltre il rapido apporto dei nutrienti nei tessuti intorno al bulbo del capello, grazie alla sua attività sul microcircolo. AJB-Complex Azione Rinforzante AJB-Complex, frutto della Ricerca Anticaduta Giuliani, che associa estratti selezionati di Ajuga reptans (pianta europea) alla Biotina. Studi in vitro hanno dimostrato che l'estratto di Ajuga è in grado di inibire l'enzima 5 alfa reduttasi, una delle principali cause della caduta dei capelli, e di proteggere i capelli dall'azione dei radicali liberi.L'estratto brevettato di Ajuga è ottenuto attraverso l'utilizzo di colture cellulari, un sistema di produzione avanzato che permette di fornire un estratto con elevato e costante contenuto di attivi. La Biotina, vitamina coinvolta in numerosi processi metabolici, dona forza e nutrimento ai capelli. TECNOLOGIA TRIACTIVE3 Triactive3 è una tecnologia di rilascio graduale (brevetto Giuliani) che garantisce la praticità di 1 sola applicazione ogni 3 giorni. Grazie a questa tecnologia, infatti, Bioscalin Fiale: - utilizza una tripla concentrazione di attivi; - penetra rapidamente fino al follicolo del capello senza venire quindi rimosso dai lavaggi successivi; - si deposita per poi essere rilasciato gradualmente in 3 giorni, per un'efficacia prolungata. Uno studio clinico ha dimostrato che l'applicazione di una fiala con Triactive3 ogni tre giorni ha la stessa efficacia ottenibile con l'utilizzo di una fiala, senza tecnologia di rilascio, tutti i giorni. Bioscalin Fiale è adatto a tutti i tipi di capelli, non li unge, non li appesantisce e si asciuga in fretta. È formulato per ridurre al minimo i fenomeni irritativi. Modalità d'utilizzo Applicare una fiala ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di tre mesi. Per aprire la fiala ruotare il pallino di chiusura all'apice fino a rimuoverlo. Per dosare il prodotto premere l'invito sulla cannula. applicare il contenuto di una fiala sul cuoio capelluto. Massaggiare fino ad assorbimento. Non risciacquare. Il prodotto può essere applicato sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato. Componenti Aqua, Alcohol Denat., Calcium Pantothenate, Methylspermidine, Arginine HCl, Acetyl Carnitine HCl, Caffeine, Biotin, Ajuga Reptans Leaf Extract, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Lactic Acid, Hydroxypropyltrimonium Hyaluronate, Lecithin, Maltodextrin, Polyurethane-26, Tocopherol, Parfum. Avvertenze Trattamento cosmetico, uso esterno. Formato 2 confezioni da 10 fiale

EUR 79.62
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Endocare tensage hp serum tens

New aspiret restyleshed 1lt

New aspiret restyleshed 1lt

NEW ASPIRET Dispositivo medico CE di classe IIa. Aspiratore elettrico adatto all'aspirazione di liquidi corporei, orale, nasale e tracheale nell'adulto e nel bambino. Indicato per l'applicazione in piccola chirurgia, su pazienti tracheotomizzati e trattamenti post-operatori a domicilio, le sue dimensioni compatte e l'estrema facilità di utilizzo, lo rendono adatto all'impiego in ambito ambulatoriale, in corsia/reparto ospedaliero e per i trattamenti in Home Care per il quale il dispositivo è stato specificatamente certificato in conformità alla norma EN 60601-1-11 “utilizzo in ambito home-care”. Equipaggiato con vuotometro (bar & kPa) e regolatore di vuoto il dispositivo è disponibile con sistema di raccolta autoclavabile o monouso da 1 o 2 litri per soddisfare le differenti esigenze pratiche. Accessori inclusi Vaso aspirazione con sistema di troppo pieno. Set Tubi Silicone 6x10mm (autoclavabili) + Raccordo Conico 8 - 9 - 10 mm. Filtro antibatterico ed idrofobico (monopaziente). Sonda Aspirazione CH20. Cordone Alimentazione con spina Shuko. Caratteristiche tecniche Motore: Pompa a pistone a secco. Alimentazione standard: 230 V-50 Hz. ISO 10079-1 Classificazione: Alto vuoto/ Basso flusso. Flusso d'aria libero: 15 l/min. Aspirazione regolabile: -0.75bar -75kPa -563mmHg. Rumorosità: 59,6 dB . Potenza assorbita: 184 VA. Fusibile: 1 x F1,6 A 250 V. Funzionamento: continuo. Peso: 2,2 Kg. Dimensioni: 25x19x16 cm. Grado di protezione: IP21. Anni di Garanzia: 2. Configurazioni disponibili RE 310001: 1 vaso 1000 ml. RE 310001/01: 1 vaso 2000 ml. Vasi Flovac Monouso: RE 310002: 1 vaso 1000 ml. RE 310002/01: 1 vaso 2000 ml. Cod. RE310001

EUR 98.79
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Aerosol sistema modulare nebula con ampolla m2000+maschera+soluzione nasale rinowash per terapie ina

Aerosol sistema modulare nebula con ampolla m2000+maschera+soluzione nasale rinowash per terapie ina

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123

EUR 93.60
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Rinowash ego doccia nasale mic

Rinowash ego doccia nasale mic

Rinowash Ego Descrizione L'apparecchio è una doccia nasale micronizzata portatile per la terapia aerosolica. L'apparecchio è composto da una unità di base contenente un micro compressore pneumatico e una batteria ricaricabile. Sulla parte superiore è presente la vaschetta porta farmaco con la relativa campana di nebulizzazione. Il funzionamento avviene tramite batteria ricaricabile e lo stato della carica è indicato da 3 led luminosi. L'azionamento consente al liquido contenuto nella vaschetta di essere nebulizzato tramite un atomizzatore nelle cavità nasali. Il liquido in eccesso e le secrezioni nasali vengono raccolte in un'intercapedine tra le due campane. Il dispositivo è una doccia nasale micronizzata per la terapia aerosolica che consente la cura delle affezioni delle alte vie respiratorie ed il lavaggio fisiologico (con soluzione fisiologica, ipertonica o acqua termale) e/o terapeutico (con farmaci) delle cavità nasali. Il dispositivo produce un getto di soluzione micronizzata che, diretto nelle cavità nasali, favorisce l'idratazione, la fluidificazione e la rimozione di muco e catarro. Composizione Unità di base: scocca in ABS, gomma NBR e silicone con all'interno un micromotore elettrico e una batteria al litio polimero (RAEE). Parte superiore: -vaschetta porta farmaco: policarbonato PC; -atomizzatore: policarbonato PC; -campana esterna: policarbonato + silicone; -guarnizione Or: silicone. Caratteristiche tecniche -Alimentazione: batteria interna al Litio Polimero 3,7 V 1.650 mAh -Alimentatore: input 100-240 V, 50/60 Hz, 0,5 A; output 5 V DC 2 A -Volume riempimento minimo: 3 ml -Volume riempimento massimo: 15 ml -Pressione max al compressore: 1 bar -Flusso max al compressore: 5 lpm -Peso: 260 g -Dimensioni: 210x60x100 mm -Rumorosità: 58 dbA -MMAD: 49 micron -Vita utile di utilizzo dell'apparecchio: 400 ore. Modalità d'uso Attenzione: la penetrazione di liquidi all'interno del manipolo ha come conseguenza danni ai componenti elettrici e pericoli per la sicurezza dell'utilizzatore. Prima di procedere con le operazioni sotto indicate, smontare gli accessori dal manipolo, per eseguire tali operazioni assicurarsi che il cavo di alimentazione non sia collegato alla presa USB del dispositivo. Unità di base: -Pulizia: non può essere pulita sotto l'acqua. Utilizzare un panno morbido inumidito; è possibile usare un detergente neutro non abrasivo. -Disinfezione: Utilizzare una spugna o un panno morbido inumiditi con una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione con concentrazione di sodio ipoclorito non superiore al 2%), seguendo le istruzioni indicate dal produttore della stessa. Verificare che la soluzione sia compatibile con il materiale con cui è realizzata l'unità di base. -Sterilizzazione: non è previsto il ciclo di sterilizzazione. Componenti parte superiore: -Pulizia: possono essere lavati con acqua calda (ca. 40°C) usando del detergente (dosato secondo le indicazioni del produttore del detersivo stesso) e sciacquati sotto acqua corrente. Quando tutte le parti sono state pulite possono essere asciugate con un panno morbido e riposte. -Disinfezione: dopo essere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione con concentrazione di sodio ipoclorito non superiore al 2%), seguendo le istruzioni indicate dal produttore della stessa. È possibile disinfettare gli accessori facendoli bollire in acqua per un tempo massimo di 10 minuti: i componenti non devono trovarsi a contatto diretto con il fondo della pentola. -Sterilizzazione: sono compatibili con il ciclo di sterilizzazione in autoclave a 121°C per almeno 15 min. (max 30 min.) per un massimo di 20 cicli. Conservazione -Temperatura: -20°C-+60°C. -Umidità relativa:

EUR 78.70
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Siringa intra-articolare sodio ialuronato 15,4 mg 0,7 ml renehavis 1 pezzo

Siringa intra-articolare sodio ialuronato 15,4 mg 0,7 ml renehavis 1 pezzo

RenehaVis SODIO IALURONATO Riduzione del dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale. La durata dell’effetto nei pazienti affetti da osteoartrite del compartimento mediale di grado 1 - 3 può arrivare fino a quattro mesi, come dimostrato clinicamente. L’efficacia di RenehaVis è dovuta alla sua biocompatibilità e alle sue proprietà fisiochimiche. Il sodio ialuronato LMW e HMW contenuto in RenehaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Streptococcus equi, e ha dimostrato di essere uguale al sodio ialuronato che si trova nel corpo umano. Il sodio ialuronato si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma puo’ essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale. RenehaVis integra il sodio ialuronato sinoviale che ha subito alterazoni del peso molecolare e concentrazione. Modalità d'uso L’iniezione di RenehaVis deve essere eseguita da personale sanitario qualificato e autorizzato, a conoscenza della tecnica di somministrazione intra articolare. Lo schema di somministrazione prevede la somministrazione nello spazio dell’articolazione sinoviale coinvolto una volta alla settimana e il trattamento può arrivare fino a un massimo di tre iniezioni, in funzione della gravità della degenerazione articolare. Disinfettare il sito dell’iniezione con un antisettico e lasciarlo asciugare prima di effettuare l’iniezione. In caso di effusione, procedere all’aspirazione prima di effettuare l’iniezione di RenehaVis. I contenuti della siringa sono sterili e devono essere iniettati usando un ago sterile preferibilmente di misura adeguata (tipo d’ago raccomandato: 25 G). La siringa è dotata di Luer lock (6%). Gettare ago e siringa dopo il loro utilizzo. Comprende due componenti trasparenti di sodio ialuronato sterili in una soluzione salina tampone di fosfato contenuti in una siringa a due camere preriempita che permette una singola somministrazione per iniezione intra-articolare nello spazio sinoviale dell’articolazione. RenehaVis è una siringa di vetro a due camere sterile preriempita, pronta per l’uso, contenente: - Camera 1 Sodio ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da. - Camera 2 Sodio ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da. RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, sterilizzato mediante autoclave, è contenuto in una siringa di vetro pronta per l'uso di tipo usa e getta. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone. Controindicazioni Non iniettare RenehaVis se il sito dell’iniezione è infetto o dove si rileva la presenza di una malattia della pelle. Pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Il sodio ialuronato viene prodotto grazie a un processo di fermentazione dello Streptococcus equi ed in seguito viene rigorosamente purificato. Tuttavia, il medico dovrà considerare il rischio potenziale immunologico o altri fattori potenziali che possono essere associati all’iniezione di prodotti di origine biologica in generale. Non utilizzare nei bambini. Seguire le direttive nazionali o locali per l’uso sicuro e lo smaltimento degli aghi. Trattare prontamente ogni possibile puntura con aghi usati.

EUR 94.69
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