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Omni biotic 6 polvere 60 bustine da 3 g

Omni biotic 6 polvere 60 bustine da 3 g

OMNi BiOTiC 6 Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Con sei ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell'intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell'organismo. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, frutto-oligosaccaridi (FOS), inulina, polidestrosio, cloruro di potassio, probiotici*, proteine di riso idrolizzate, solfato di magnesio, enzimi (amilasi), solfato di manganese. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *6 ceppi probiotici di origine umana con almeno 3 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) e 6 miliardi di UFC per 2 bustine (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutoper 3 gper 6 g Bifidobacterium animalis W53>1,5 x 109 UFC>3 x 109 UFC Lactobacillus acidophilus W55>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus salivarius W57>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Enterococcus faecium W54>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactococcus lactis W58>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus casei W56>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Frutto-oligosaccaridi (FOS)150 mg300 mg Inulina150 mg300 mg Polidestrosio150 mg300 mg Amilasi19,5 mg39,0 mg UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC 6 (3 g) 1-2 volte al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. Se si assume OMNi-BiOTiC 6 2 volte al giorno, si raccomanda di farlo prima di colazione e di cena. OMNi-BiOTiC 6 può essere assunto in gravidanza ed è indicato anche nei bambini al di sopra di un anno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto non contiene proteine animali, glutine o lievito, è naturalmente privo di lattosio ed è indicato per persone che soffrono di un'allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 60 bustine da 3 g Peso netto 180 g

EUR 99.60
1

Dercos aminexil fiale 21 uomo 6 ml

Dercos aminexil fiale 21 uomo 6 ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

EUR 57.11
1

Omni biotic hetox 30 bustine da 6 g

Omni biotic hetox 30 bustine da 6 g

OMNi BiOTiC HETOX Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Con nove ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell'intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell'organismo. Non contiene proteine animali e lievito. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, cloruro di potassio, ceppi batterici*, proteine di riso idrolizzate, solfato di magnesio, enzimi (amilasi), solfato di manganese Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *9 ceppi probiotici di origine umana con almeno 15 miliardi di UFC per 1 bustina (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutiper 6 g Lactobacillus acidophilus W37>2x108 UFC Lactobacillus brevis W63>2x108 UFC Lactobacillus casei W56>2x109 UFC Lactobacillus salivarius W24>2x108 UFC Bifidobacterium bidifum W23>2x108 UFC Bifidobacterium lactis W52>2x108 UFC Bifidobacterium lactis W51>2x108 UFC Lactococcus lactis W19>2x108 UFC Lactococcus lactis W58>2x108 UFC Amilasi39,0 mg UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC HETOX (pari a 6 g) 1 volta al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. OMNi-BiOTiC HETOX è indicato anche nei bambini al di sopra dei quattro anni. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. È indicato per persone che soffrono di un’allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 6 g Peso netto 180 g

EUR 66.58
1

Aquacel ag extra medicazione con ioni argento 10x10 cm 10 pezzi

Prother 30 bustine 10 g

Prother 30 bustine 10 g

PROther Descrizione Alimento a fini medici speciali, indicato: - per l’aumento della massa magra; - per il sostegno al sistema immunitario; - in situazioni di deficit di glutatione. La supplementazione con Prother è indicata nella gestione dietetica delle seguenti situazioni: - oncologia e paziente immunocompromesso; - trattamenti chemioterapici o radianti; - malnutrizione da dialisi; - patologie degenerative; - grave perdita di massa muscolare (sarcopenia); - invecchiamento; - pre e post interventi chirurgici importanti. Ingredienti WPI PHRM-PRO IN ESCLUSIVA (proteine isolate del siero di latte min. 92,5% ad alto contenuto di cisteina 2,7%; emulsionante: lecitina di soia). Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 o 2 buste al giorno. Mettere 1 o 2 buste di Prother solubile in un bicchiere. Aggiungere da 150 a 200 ml di acqua o qualsiasi altra bevanda (latte, té) purché fredda o, comunque, a temperatura ambiente. Mescolare brevemente (senza usare il frullatore) e bere immediatamente. Nell’alimentazione artificiale Prother può essere somministrato anche tramite sonda o miscelato alle soluzioni per nutrizione enterale. L’assunzione di Prother dovrebbe essere prolungata nel tempo. Si consigliano cicli di trattamento di due/tre mesi, intervallati da analoghi periodi di sospensione. Avvertenze Usare Prother sotto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato come unica fonte di nutrimento.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto.Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. FormatoDisponibile nei formati: 10 buste da 10 g 30 buste da 10 g 15 buste da 20 g 30 buste da 20 g

EUR 70.00
1

Glycosan plus bioderm 10% 50 ml

Glycosan plus bioderm 10% 50 ml

Glycosan Plus BIO-DERM COLLAGENE Indicazioni: coadiuvante nelle dermatiti e psoriasi. Modalità d'uso: agitare con cura prima dell'uso per attivare e rendere più fluida la soluzione bifasica. Distribuire qualche goccia di prodotto sul cuoio capelluto asciutto nelle zone maggiormente interessate dalla desquamazione, dal rossore e dal prurito. Massaggiare delicatamente con i polpastrelli delle dita. Lasciare agire 10'/15'. Ripetere l'applicazione 2 volte alla settimana. Per la sua tollerabilità può essere applicato anche sulla barba, sopracciglia, gomiti e ginocchia in caso di dermatite seborroica e psoriasi. Caratteristiche: oleolita bifasico emolliente, idratante, lenitivo, migliora prurito, rossore, irritazione cutanea. Per le caratteristiche della sua forma cosmeceutica, ammorbidisce profondamente la pelle favorendo il distacco atraumatico delle squame ipercheratosiche. Potente idrorestitutivo, costituisce un riepitelizzante naturale della pelle, aumenta la coesione delle cellule epidermiche, trattenendo acqua all'interno dello strato corneo. L'azione lenitiva deriva dalla presenza di molecole di origine vegetale (Camomilla, Passiflora, Achillea, Iperico, Elicriso) potenziate dall'estratto di Cappero con proprietà biologiche antiirritative disarrossanti; l'Allantoina la cui funzione cheratoplastica strutturale è particolarmente attiva nella riparazione di piccole lesioni ed escoriazioni cutanee. Ipoallergenico, clinicamente testato. Nickel free tested. Cod. 030911024

EUR 58.70
1

Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

MD-MUSCLE Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità muscolare ed articolare, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-MUSCLE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - favorire il rilassamento e la funzionalità muscolare; - sostenere le strutture muscolari nei disturbi causati da vizi posturali; - migliorare la mobilità delle articolazioni; - alleviare il dolore localizzato, o quello causato da movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD-MUSCLE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione anti-invecchiamento, MD-MUSCLE può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare (l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago nei muscoli interessati a una profondità di 2-4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hypericum, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-MUSCLE. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le mialgie richiedono diagnosi differenziale con nevralgie metameriche, tendiniti, ematomi. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml. Cod. 0137RD

EUR 82.98
1

Medicazione biatain in schiuma di poliuretano con bordo adesivo in silicone 10x10 cm 10 pezzi

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

smith&nephew ALLEVYN Non-Adhesive 10 cm x 10 cm Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano. Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn. Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido. Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale. • Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa. • Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo. • Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda. • Facile da applicare e rimuovere. • Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri. • Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo. • Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo. • Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi. • Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: - lesioni superficiali, granuleggianti; - ferite essudanti croniche e acute; - ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; - lesioni tumorali; - ferite chirurgiche; - ustioni di primo e secondo grado; - siti di prelievo; - ulcere cutanee iperproliferanti; - lesioni oncologiche; - ferite da epidermolisi bollosa. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800022

EUR 52.15
1

Sacca urostomia moderma flex sf 2 vie trasparente 15-55 mm ritagliabile 10 pezzi

Sacca urostomia moderma flex sf 2 vie trasparente 15-55 mm ritagliabile 10 pezzi

Hollister Moderma Flex Sacche a Camere Multiple per Urostomia Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacita di contenimento. Placca triangolare con spigoli arrotondati 100x100 mm circa, permette di massimizzare il comfort e sicurezza nelle aree sottoposte a trazione. Idrocolloide SoftFlex, unisce resistenza ed eccezionale tollerabilità cutanea. Ideale per ogni tipo di pelle, non irrita alla rimozione. Barriera protettiva autoportante con micro alveoli integrati estremamente flessibile: si adatta perfettamente alla cute e ne consente la traspirazione, preservandone l'equilibrio idro-lipidico. Pellicola di protezione con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide. Struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 5 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear (solo lato corpo nella versione trasparente) non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Dispositivo interno antireflusso sagomato, trattiene l'urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione. Valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico e tattile di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza e tappino salva-goccia di sicurezza integrato. Sicura, pratica discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocita desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco. 10 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Supporto in EMA; Idrocolloide Flextend in PIB, SIS, CMC e Pectina; Pellicola di protezione. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Valvola di scarico in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 10 sacche con tappino di sicurezza integrato + 10 adattatore-connettore. Misura foro: 15-55 mm. Capacità: 350 ml. Disponibile in versione opaca e trasparente. Cod. 2919055 (Opaca) 2959055 (Trasparente)

EUR 54.75
1

Catetere vescicale autolubrificante easicath per uomo punta tiemann ch 12 30 pezzi

Catetere vescicale autolubrificante easicath per uomo punta nelaton ch 12 30 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 61.38
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 75.91
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Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

AQUACEL Ag+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. &#200 progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 96.00
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