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Impact oral caffe' 3 x 237 ml

Impact oral caffe' 3 x 237 ml

Impact Oral Descrizione trattamento a sostegno dell'efficacia della risposta immunitaria, in pazienti in grado di assumere un prodotto per via orale. Formulazione arricchita con immunomodulanti (RNA, arginina, acidi grassi omega-3) ed addizionata di fibra solubile (PHGG). Nasce da una tecnologia d'avanguardia, oltre che dall'esperienza e dalla ricerca clinica effettuata su diversi gruppi di pazienti chirurgici, quale trattamento preoperatorio, efficace nel ridurre l'incidenza di complicanze e nel migliorare l'out-come clinico del paziente. Il trattamento ha consentito di ridurre l'incidenza delle complicanze infettive post-operatorie e di abbreviare il periodo di degenza nei pazienti trattati, rispetto ai controlli.- Trattamento preoperatorio in caso di interventi di chirurgia maggiore: chirurgia addominale, chirurgia ORL, cardiochirurgia; - Immuno-nutrizione post-operatoria in pazienti chirurgici malnutriti; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio in chirurgia oncologica; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio nell'ambito dell'approccio ERAS; - Per la nutrizione orale di pazienti critici con immunodepressione, nei quali è obiettivo primario il sostenere o migliorare l'efficacia della risposta immunitaria, ad esempio: pazienti oncologici in trattamento radio-chemioterapico; pazienti con lesioni da decubito. Proprietà Arginina: è un aminoacido semi-essenziale, indispensabile ai linfociti T per il loro accrescimento e duplicazione; promuove l'anabolismo, la ritenzione azotata ed il processo di guarigione delle ferite; promuove una risposta immunitaria ottimale in situazioni di stress metabolico. Olio di origine marina: apporta acidi grassi della serie 3: acido linolenico, ed i suoi derivati EPA e DHA, importanti per contenere i processi infiammatori ed inibire l'azione immuno-deprimente degli acidi grassi della serie 6; Impact contiene un rapporto 6/3

EUR 59.29
1

Hydrolysed advanced whey vanilla cream barattolo polvere orale 750 g

Hydrolysed advanced whey vanilla cream barattolo polvere orale 750 g

Hydrolysed Advanced Whey Proteine del siero del latte idrolizzate da Isolato di purissima qualità Carbery Optipep 90 DH4 INSTANT. E' la soluzione ideale per preservare e stimolare la massa magra e si rivela particolarmente efficace nel post-workout per accelerare il recupero. Modalità d'uso 30 g al giorno (3 misurini rasi) sciolti in 200-250 ml di acqua, latte o altro liquido. Assumere preferibilmente lontano dai pasti. Ingredienti Proteine del siero del latte idrolizzate (contiene emulsionante: lecitina di soia), cacao in polvere 5%, edulcoranti: sucralosio, glicosidi steviolici. Valori Nutrizionali Valori MediPer 100 gPer 30 g Valore energetico1.562 kJ/368 kcal 469 kJ/110 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi1,66 g 0,73 g 0,5 g 0,22 g Carboidrati di cui zuccheri 1,37 g 0,96 g 0,41 g 0,29 g Fibre 1,08 g 0,32 g Proteine 86,44 g 25,93 g Sale0,51 g 0,15 g Alanina4,68 g1,40 gArginina1,68 g0,5 gAcido Aspartico10,45 g3,13 gCisteina2,13 g0,64 gAcido Glutammico15,06 g4,52 gGlicina1,5 g0,45 gIstidina1,31 g0,39 gIsoleucina4,17 g1,25 gLeucina8,34 g2,5 gLisina7,99 g2,4 gMetionina1,96 g0,59 gFenilalanina2,68 g0,8 gProlina5,16 g1,55 gSerina4,62 g1,39 gTreonina6,37 g1,91 gTriptofano1,73 g0,52 gTirosina2,49 g0,75 gValina4,14 g1,24 g Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Confezione da 750 g. Cod. SP805

EUR 53.37
1

Hydrolysed advanced whey delicious chocolate barattolo polvere orale 750 g

Hydrolysed advanced whey delicious chocolate barattolo polvere orale 750 g

Hydrolysed Advanced Whey Proteine del siero del latte idrolizzate da Isolato di purissima qualità Carbery Optipep 90 DH4 INSTANT. E' la soluzione ideale per preservare e stimolare la massa magra e si rivela particolarmente efficace nel post-workout per accelerare il recupero. Modalità d'uso 30 g al giorno (3 misurini rasi) sciolti in 200-250 ml di acqua, latte o altro liquido. Assumere preferibilmente lontano dai pasti. Ingredienti Proteine del siero del latte idrolizzate (contiene emulsionante: lecitina di soia), cacao in polvere 5%, edulcoranti: sucralosio, glicosidi steviolici. Valori Nutrizionali Valori MediPer 100 gPer 30 g Valore energetico1.551 kJ/366 kcal 465 kJ/110 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi1,66 g 0,73 g 0,5 g 0,22 g Carboidrati di cui zuccheri 0,7 g 0,21 g 0,21 g 0,06 g Fibre 1,08 g 0,32 g Proteine 86,44 g 25,93 g Sale0,51 g 0,15 g Alanina4,68 g1,40 gArginina1,68 g0,5 gAcido Aspartico10,45 g3,13 gCisteina2,13 g0,64 gAcido Glutammico15,06 g4,52 gGlicina1,5 g0,45 gIstidina1,31 g0,39 gIsoleucina4,17 g1,25 gLeucina8,34 g2,5 gLisina7,99 g2,4 gMetionina1,96 g0,59 gFenilalanina2,68 g0,8 gProlina5,16 g1,55 gSerina4,62 g1,39 gTreonina6,37 g1,91 gTriptofano1,73 g0,52 gTirosina2,49 g0,75 gValina4,14 g1,24 g Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Confezione da 750 g. Cod. SP804

EUR 62.12
1

Dualsan slip contenitivo uomo4

Dualsan slip contenitivo uomo4

SLIP UOMO CONTENITIVO Descrizione Trattamento conservativo e pre operatorio in caso di ernia inguinale (utilizzo associato alle pelote). Fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali. In caso di rilassamento della parete addominale. Dotato di apertura anteriore che consente di non interrompere la necessaria azione di sostegno. Fornito di due tasche interne per l’eventuale introduzione degli appositi cuscinetti (pelote). I due tiranti anteriori, in doppio tessuto poliestensivo, garantiscono il grado di compressione.88% cotone e 12% elastan.Per uomo.Taglia 04. Modalità d'uso Indossare il prodotto come un normale slip. Avvertenze Controindicato in caso di orchiti, idrocele, lesioni neoplastiche al testicolo. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Circonferenza bacino in cm: 96-106 (taglia 04). Cod. 5N2793U10AB04

EUR 55.23
1

Dualsan slip contenitivo uomo6

Dualsan slip contenitivo uomo6

SLIP UOMO CONTENITIVO Descrizione Trattamento conservativo e pre operatorio in caso di ernia inguinale (utilizzo associato alle pelote). Fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali. In caso di rilassamento della parete addominale. Dotato di apertura anteriore che consente di non interrompere la necessaria azione di sostegno. Fornito di due tasche interne per l’eventuale introduzione degli appositi cuscinetti (pelote). I due tiranti anteriori, in doppio tessuto poliestensivo, garantiscono il grado di compressione.88% cotone e 12% elastan.Per uomo.Taglia 02. Modalità d'uso Indossare il prodotto come un normale slip. Avvertenze Controindicato in caso di orchiti, idrocele, lesioni neoplastiche al testicolo. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Circonferenza bacino in cm: 108-120 (taglia 6). Cod. 5N2793U10AB06

EUR 55.32
1

Dualsan slip contenitivo uomo5

Dualsan slip contenitivo uomo5

SLIP UOMO CONTENITIVO Descrizione Trattamento conservativo e pre operatorio in caso di ernia inguinale (utilizzo associato alle pelote). Fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali. In caso di rilassamento della parete addominale. Dotato di apertura anteriore che consente di non interrompere la necessaria azione di sostegno. Fornito di due tasche interne per l’eventuale introduzione degli appositi cuscinetti (pelote). I due tiranti anteriori, in doppio tessuto poliestensivo, garantiscono il grado di compressione.88% cotone e 12% elastan.Per uomo.Taglia 02. Modalità d'uso Indossare il prodotto come un normale slip. Avvertenze Controindicato in caso di orchiti, idrocele, lesioni neoplastiche al testicolo. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Circonferenza bacino in cm: 102-112 (taglia 5). Cod. 5N2793U10AB05

EUR 55.75
1

Dualsan slip contenit u tg02

Dualsan slip contenit u tg02

SLIP UOMO CONTENITIVO Descrizione Trattamento conservativo e pre operatorio in caso di ernia inguinale (utilizzo associato alle pelote). Fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali. In caso di rilassamento della parete addominale. Dotato di apertura anteriore che consente di non interrompere la necessaria azione di sostegno. Fornito di due tasche interne per l’eventuale introduzione degli appositi cuscinetti (pelote). I due tiranti anteriori, in doppio tessuto poliestensivo, garantiscono il grado di compressione.88% cotone e 12% elastan.Per uomo.Taglia 02. Modalità d'uso Indossare il prodotto come un normale slip. Avvertenze Controindicato in caso di orchiti, idrocele, lesioni neoplastiche al testicolo. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Circonferenza bacino in cm: 84-92 (taglia 02). Cod. 5N2793U10AB02

EUR 55.75
1

Prother 15 bustine 20 g

Prother 15 bustine 20 g

PROther Descrizione Alimento a fini medici speciali, indicato: - per l’aumento della massa magra; - per il sostegno al sistema immunitario; - in situazioni di deficit di glutatione. La supplementazione con Prother è indicata nella gestione dietetica delle seguenti situazioni: - oncologia e paziente immunocompromesso; - trattamenti chemioterapici o radianti; - malnutrizione da dialisi; - patologie degenerative; - grave perdita di massa muscolare (sarcopenia); - invecchiamento; - pre e post interventi chirurgici importanti. Ingredienti WPI PHRM-PRO IN ESCLUSIVA (proteine isolate del siero di latte min. 92,5% ad alto contenuto di cisteina 2,7%; emulsionante: lecitina di soia). Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 o 2 buste al giorno. Mettere 1 o 2 buste di Prother solubile in un bicchiere. Aggiungere da 150 a 200 ml di acqua o qualsiasi altra bevanda (latte, té) purché fredda o, comunque, a temperatura ambiente. Mescolare brevemente (senza usare il frullatore) e bere immediatamente. Nell’alimentazione artificiale Prother può essere somministrato anche tramite sonda o miscelato alle soluzioni per nutrizione enterale. L’assunzione di Prother dovrebbe essere prolungata nel tempo. Si consigliano cicli di trattamento di due/tre mesi, intervallati da analoghi periodi di sospensione. Avvertenze Usare Prother sotto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato come unica fonte di nutrimento.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto.Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. FormatoDisponibile nei formati: 10 buste da 10 g 30 buste da 10 g 15 buste da 20 g 30 buste da 20 g

EUR 70.00
1

Prother 30 bustine 10 g

Prother 30 bustine 10 g

PROther Descrizione Alimento a fini medici speciali, indicato: - per l’aumento della massa magra; - per il sostegno al sistema immunitario; - in situazioni di deficit di glutatione. La supplementazione con Prother è indicata nella gestione dietetica delle seguenti situazioni: - oncologia e paziente immunocompromesso; - trattamenti chemioterapici o radianti; - malnutrizione da dialisi; - patologie degenerative; - grave perdita di massa muscolare (sarcopenia); - invecchiamento; - pre e post interventi chirurgici importanti. Ingredienti WPI PHRM-PRO IN ESCLUSIVA (proteine isolate del siero di latte min. 92,5% ad alto contenuto di cisteina 2,7%; emulsionante: lecitina di soia). Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 o 2 buste al giorno. Mettere 1 o 2 buste di Prother solubile in un bicchiere. Aggiungere da 150 a 200 ml di acqua o qualsiasi altra bevanda (latte, té) purché fredda o, comunque, a temperatura ambiente. Mescolare brevemente (senza usare il frullatore) e bere immediatamente. Nell’alimentazione artificiale Prother può essere somministrato anche tramite sonda o miscelato alle soluzioni per nutrizione enterale. L’assunzione di Prother dovrebbe essere prolungata nel tempo. Si consigliano cicli di trattamento di due/tre mesi, intervallati da analoghi periodi di sospensione. Avvertenze Usare Prother sotto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato come unica fonte di nutrimento.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto.Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. FormatoDisponibile nei formati: 10 buste da 10 g 30 buste da 10 g 15 buste da 20 g 30 buste da 20 g

EUR 70.00
1

Condrotide sir intra-art 2ml

Condrotide sir intra-art 2ml

CONDROTIDE Descrizione Soluzione viscoelastica, trasparente, incolore a base di polinucleotidi; si presenta sotto forma di siringa di vetro, pre-riempita, sterile, apirogena, monouso, contenente 2 ml di soluzione. I polinucleotidi sono altamente purificati, di origine ittica ed hanno una concentrazione di 20 mg/ml. Condrotide è caratterizzato dalla viscoelasticità e da un elevato potere di legare numerose molecole d'acqua, pertanto consente di lubrificare e favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale. Indicato nei casi di patologie articolari dolorose ascrivibili ad affezioni degenerative, post traumatiche o ad alterazioni delle articolazioni. Condrotide grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti favorisce il ripristino delle condizioni reologiche e fisiologiche delle articolazioni. Condrotide, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di riparazione a livello della cartilagine articolare. Queste proprietà contribuiscono sia al miglioramento della funzionalità articolare che alla riduzione della sintomatologia dolorosa. Componenti Ogni siringa pre-riempita contiene: polinucleotidi 20 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato. Modalità d'uso Condrotide va iniettato all'interno della cavità articolare utilizzando un ago sterile di diametro compreso tra 18G e 22G, generalmente 20 G. L'infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico, osservando le norme di tecnica ed asepsi prescritte per questa modalità di somministrazione. Data la viscosità della soluzione, per assicurare una tenuta stagna e prevenire durante la somministrazione la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa, avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura di tipo Luer della siringa. Avvertenze Condrotide è progettato per un impiego monouso. Condrotide deve essere utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfatica o venosa nella gamba da trattare. In presenza di versamento articolare se ne consiglia l'aspirazione prima di iniettare il prodotto. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Non utilizzare disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario o clorexidina. Non iniettare per via vascolare, al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non iniettare se si notano impurezze nella siringa. L'uso di Condrotide è controindicato nei soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto o con anamnesi positiva per allergia ai prodotti di origine ittica. Condrotide non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'infezione in prossimità della sede da infiltrare, onde evitare la possibilità di insorgenza di artriti batteriche. L'efficacia e la sicurezza di Condrotide non sono state stabilite in pazienti con patologie autoimmuni, nelle donne in gravidanza o in allattamento e nei bambini, il trattamento con Condrotide in questi casi viene sconsigliato. Sono possibili con Condrotide gli eventi avversi associati alla pratica delle iniezioni intra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere contenute mantenendo a riposo l'articolazione ed applicando localmente del ghiaccio. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. L'iniezione intra-articolare può essere effettuata solo da personale medico. Verificare l'integrità dell'imballaggio della siringa prima dell'utilizzo: non utilizzare Condrotide se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore. Non congelare. Una volta aperto, Condrotide deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Condrotide deve essere somministrato solo da personale autorizzato in conformità alla legislazione locale. Conservazione Conservare in luogo chiuso, al riparo dalla luce diretta e dal calore a temperatura ambiente (0-40°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

EUR 56.10
1

Tutore per abduzione di spalla dr gibaud ortho intellisling 15 gradi 1

Tutore per abduzione di spalla dr gibaud ortho intellisling 15 gradi 1

Dr. GIBAUD ORTHO INTELLISLING 15° Descrizione Tutore per abduzione di spalla. Condizioni della spalla che possono beneficiare dall’immobilizzazione scapolo-omerale sia in abduzione che in adduzione (con il gomito lungo il corpo), come: pre o post intervento chirurgico, danni dei tessuti molli, lesioni e instabilità della spalla. Cuscino di abduzione per l’immobilizzazione relativa del braccio in abduzione a 15°/20° in funzione dell’altezza della persona. Il tutore è utilizzabile senza cuscino di abduzione per un’immobilizzazione del braccio aderente al corpo. Sacca reggibraccio imbottita. Tracolla con appoggio ergonomico sulla base del collo. Tutore ambidestro. Modalità d'uso Al primo utilizzo è consigliabile far posizionare il prodotto da uno specialista. Per il corretto posizionamento consultare il foglio illustrativo all’interno della confezione. Istruzioni per il lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Avvertenze Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Distanza dal gomitoal pugno chiuso Taglia 27>33 cm 0 34>40 cm 1 41>45 cm 2 Cod. 5G1513X00BA00 Cod. 5G1513X00BA01 Cod. 5G1513X00BA02

EUR 89.55
1

Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml

Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml

HYADROL Descrizione HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative. Componenti Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato. Modalità d'uso 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare. Avvertenze Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL. Cod. 6301

EUR 55.12
1

Nitronat plus 14 buste da 25 g

Nitronat plus 14 buste da 25 g

Nitronat PLUS DescrizioneIntegratore alimentare di vitamine, probiotici, nucleotidi, minerali e amminoacidi. Proprietà E' indicato per: - pazienti malnutriti - pazienti immuno-compromessi - pazienti critici ricoverati nelle unità di terapia intensiva - pazienti sottoposti ad interventi chirurgici invasivi - pazienti oncologici - pazienti con atrofia o ipotonia - pazienti defedati. Nitronat migliora la chemiotassi nei pazienti affetti da malnutrizione. Riduce le complicazioni post-operatorie degli interventi di chirurgia addominale maggiori soprattutto in ambito oncologico, riduce del 27% l'incidenza delle infezioni post operatorie e riduce i tempi di degenza ed il numero degli accessi post operatori in ospedale. Migliora la risposta immunitaria post-operatoria ed è efficace nel trattamento di pazienti gravemente ustionati e pazienti critici in terapia intensiva. Ingredienti Vitamina C (acido L-ascorbico) kosher, vitamina e acetato 50% (DL-alfa-tocoferil acetato) kosher, vitamina B1 (tiamina cloridrato) kosher, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina cloridrato) kosher, acido pantotenico (vitamina B5, calcio pantotenato) kosher, vitamina B3 (nicotinammide, vitamina PP), acido folico (folacina), vitamina D3 100 (100.000 ui/g), ferro solfato oso secco, zinco solfato monoidrato, rame solfato pentaidrato acef, selenio L-metionina, L-cistina base, L-tirosina, L-triptofano (kosher), L-arginina base, L-carnitina base, taurina granulare JP8 kosher halal, colina bitartrato, inositolo (vitamina B7), lactobacillus rhamnosus SP1 100 mld/g sacco, biossido di silicio aerosil 200 pharma (kosher), sieroproteine idrolizzate istant 8503, nucleotidi, L-glutammina, sucralosio (E955) kosher, aroma vaniglia, maltodestrina. Caratteristiche nutrizionali Nutrienteper 2 bustine%VNR*Acido folico200 &#181g100Acido pantotenico1,5 mg25Colina70 mg-Ferro4,1 mg29Inositolo39,5 mg-Lactobaciullus rhamnosus1,25 miliardi ufc-L-arginina3.000 mg-L-carnitina3,5 mg-L-glutammina2.000 mg-L-tirosina50 mg-L-triptofano50 mg-Niacina3,6 mg22Nucleotidi200 mg-Rame0,2 mg20Riboflavina24 mg1.714Selenio83 &#181g150Taurina14 mg-Tiammina0,2 mg18Vitamina B60,4 mg28Vitamina C45 mg56Vitamina D3,7 &#181g74Vitamina E2,3 mg19Zinco2,6 mg26Proteine29,1 g- *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Valori Mediper 100 gValore Energetico1.638,8 kJ/385,7 kcalUmidità1,6%Proteine61,3%Carboidrati34,4 gGrassi totali di cui acidi grassi saturi acidi grassi trans0,3% 0,1 g 0 gFibra alimentare0,1%Sale1,04%Zuccheri liberi15,3 gModalità d'uso Fase pre-operatoria: 2 bustine al giorno per 7 giorni. Fase post-operatoria: 1 bustina al giorno per 14 giorni. Si consiglia di assumere 1 o 2 buste al giorno secondo necessità, sciogliendo il contenuto di una busta in 200 ml d'acqua fino a completa dispersione. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 14 bustine da 25 g.

EUR 52.92
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Poliart 20mg/ml sir 2,5ml

Poliart 20mg/ml sir 2,5ml

PoliArt 2,5 ml Gel per infiltrazioni intra-articolari ai polinucleotidi e acido ialuronico Descrizione Dispositivo medico a base di polinucleotidi alla concentrazione di 10 mg/ml e acido ialuronico sale sodico alla concentrazione di 10 mg/ml. Si presenta come soluzione sterile, apirogena, viscoelastica confezionata in siringhe monouso. I polinucleotidi sono sostanze di origine naturale, altamente purificate e riassorbibili, hanno capacità viscoelastiche e svolgono un'azione trofica nei confronti dell'articolazione. L'acido ialuronico è uno dei componenti fondamentali del liquido sinoviale, al quale conferisce proprietà di viscosità ed elasticità. PoliArt, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione trofica e protettiva delle articolazioni, favorendo sia il miglioramento della funzionalità articolare che la riduzione della sintomatologia dolorosa. Indicato in casi di patologie articolari dolore ascrivibili ad affezioni degenerative, post traumatiche o ad alterazioni delle articolazioni. PoliArt è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale che, grazie alle sue prorpietà trofiche, viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di riparazione a livello della cartilagine articolare. PoliArt agisce a livello dell'articolazione in cui viene iniettato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Componenti Ogni siringa pre-riempita contiene gel isotonico costituito da: acido ialuronico sale sodico, polinucleotidi, mannitolo, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno. Modalità d'uso PoliArt va somministrato mediante un ago sterile di diametro compreso tra 18G e 22G, generalmente 20G, iniettando la soluzione a livello intra-articolare. Data la viscosità della soluzione, per assicurare una tenuta stagna e prevenire, durante la somministrazione, la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa. Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura di tipo luer della siringa. L'infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico, osservando le norme di asepsi prescritte per questa modalità di somministrazione. Il prodotto va iniettato all'interno della cavità articolare. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Il regime di trattamento raccomandato è di tre infiltrazioni nell'articolazione da trattare, a distanza di una-tre settimane l'una dall'altra. Avvertenze L'uso di PoliArt è controindicato nei soggetti con ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto o con anamnesi positività per allergia ai prodotti di origine ittica. L'efficacia e la sicurezza di PoliArt non sono state stabilite nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini: il trattamento, in questi casi, viene sconsigliato. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione, onde evitare la possibilità di insorgenza di artriti batteriche. Deve essere utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfatica o venosa della gamba da trattare. In presenza di versamento articolare se ne consiglia l'aspirazione prima di iniettar il prodotto. Non iniettare in vena. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. PoliArt è un prodotto monouso, l'eventuale residuo deve essere eliminato. Sono possibili con PoliArt gli eventi avversi associati alla pratica delle iniezioni intra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento, gonfiore. Tali sintomi generalmente sono transitori e si riducono dopo breve tempo. Tali manifestazioni possono essere contenute mantenendo a riposo l'articolazione ed applicando localmente del ghiaccio. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati comparsi dopo il trattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Verificare l'integrità dell'imballaggio della siringa prima dell'utilizzo: non utilizzare il prodotto se l'imbalaggio risulta già aperto o danneggiato. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio. Non congelare. Una volta aperto, il

EUR 80.88
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Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 3 pezzi

Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 3 pezzi

SINOVIAL 32 2 ml 1,6% 32 mg/2 ml Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa 'Luer Lock' e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura 'Luer Lock'. Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area

EUR 96.64
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Siringa intra-articolare sinovial 50 acido ialuronico 2% 50 mg/2,5 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

Siringa intra-articolare sinovial 50 acido ialuronico 2% 50 mg/2,5 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

SINOVIAL 50 2,5 ml 2,0% 50 mg/2,5 ml Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 50 2,5 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 50 2,5 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 50 2,5 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 50 2,5 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa 'Luer Lock' e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura 'Luer Lock'. Iniettare SINOVIAL 50 2,5 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 2% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 50 2,5 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 50 2,5 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 50 2,5 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio

EUR 50.98
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Misuratore di pressione digitale prontex syntesi automatico

Misuratore di pressione digitale prontex syntesi automatico

PRONTEX SYNTESI Misuratore di pressione digitale completamente automaticoDescrizione Questo apparecchio è stato sviluppato per misurare in modo non invasivo la pressione arteriosa sistolica e diastolica, e la frequenza cardiaca negli adulti. Progettato per essere utilizzato in modo semplice e comodo a casa propria. Il dispositivo non è idoneo all’uso su neonati. Prima di utilizzare il dispositivo per misurare la pressione su un bambino, su una donna in stato di gravidanza o pre-eclampsia, si raccomanda di consultarsi sempre con il proprio medico.Il dispositivo non è destinato all’utilizzo durante il trasporto del paziente al di fuori di una struttura sanitaria. TECNICA DI MISURAZIONE Questo apparecchio misura la pressione sanguigna e la frequenza del battito cardiaco utilizzando il metodo oscillometrico. Il bracciale è collegato all’unità principale e va avvolto intorno al braccio. I sensori all’interno del bracciale rilevano le piccole oscillazioni della pressione esercitata contro lo stesso durante la dilatazione e la contrazione delle arterie del braccio in conseguenza a ogni singolo battito del cuore. Il sistema elettronico misura quindi l’ampiezza di ciascuna onda di pressione, la converte in millimetri di mercurio e ne visualizza digitalmente il valore sull’ampio display LCD. MISURAZIONE DURANTE IL GONFIAGGIO (Tecnologia INFLATING). INFLATING è la recente tecnologia che garantisce la misurazione diretta dei valori pressori solo durante il gonfiaggio del bracciale, assicurando così un maggiore confort grazie alla minore forza di costrizione applicata al braccio e al suo minor tempo di applicazione. Con questa tecnologia la procedura di misurazione è costituita da tre fasi distinte. Nella prima fase, l’apparecchio gonfia rapidamente il bracciale sino ad un valore preimpostato ideale per assicurare il bracciale all’arto ed avviare la seconda fase. La seconda fase ha inizio quando il dispositivo riduce la velocità di gonfiaggio del bracciale così da permettere l’accurata rilevazione del battito cardiaco. La terza e ultima fase è la misurazione vera e propria dei valori pressori ed ha inizio quando sullo schermo il simbolo del cuore inizia a lampeggiare e si conclude quando il dispositivo sgonfia in automatico il bracciale e visualizza il risultato della misurazione sullo schermo. CLASSIFICAZIONE OMS DEI VALORI DI PRESSIONE SANGUIGNA I valori di pressione sanguigna misurati sono classificati come indicato nella tabella riportata sul manuale d'istruzioni (linee guida OMS). Quando le pressioni sistolica e diastolica rientrano in categorie diverse si applica la classe più elevata. Per informazioni specifiche sulla propria pressione sanguigna si raccomanda di rivolgersi al proprio medico. Non si deve giungere a conclusioni personali basandole solamente sulle indicazioni fornite da questo dispositivo. SIMBOLO DI MOVIMENTO DEL CORPO Il valore di pressione sanguigna misurato mentre il corpo si muove o mentre si parla, non è corretto, poiché potenzialmente influenzato da queste condizioni. Quando l’apparecchio rileva un movimento del corpo, analizza l’onda d’impulso e mostra il simbolo corrispondente indicante la possibilità che il risultato della misurazione non sia corretto (il simbolo appare su schermo al termine della misurazione insieme con i valori riscontrati). In questo caso si consiglia di non considerare validi i dati visualizzati e ripetere la misura dopo circa 10 minuti. SIMBOLO DI ARITMIA La frequenza del polso può variare mentre si parla o ci si muove, oppure in caso di aritmia cardiaca. Quando la differenza tra l’intervallo più corto e più lungo tra onde d’impulso supera il 25%, l’apparecchio visualizza il simbolo corrispondente indicando una condizione di aritmia. FUNZIONE DI MEMORIA I valori misurati vengono automaticamente salvati nel canale di memoria, in modo che possano essere rivisti in un secondo tempo. La memoria del dispositivo può memorizzare sino a 60 letture. Raggiunta la capacità massima di memoria, l’apparecchio cancella automaticamente la lettura più vecchia a favore della registrazione di quella nuova appena eseguita. Quando l’orologio è in funzione le letture salvate sono richiamabili insieme alla data e all’ora di effettuazione della misura. *Per salvare data e ora è necessario attivare l’orologio prima ancora di avviare la misurazione. L’apparecchio non salva i risultati che hanno dato luogo ad errore ([Err]). CURA E MANUTENZIONE Si raccomanda di mantenere sempre pulito l’apparecchio e controllarne la pulizia dopo ogni

EUR 80.21
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Sinovial hl 64 siringa 2ml 1pezzo

Sinovial hl 64 siringa 2ml 1pezzo

SINOVIAL HL 64 2 ml 3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)/2 ml Descrizione Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni. Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (Tendon gliding) e i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze - Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e l'ago sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attivit&

EUR 81.35
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Sacca per ileostomia sensura mio 430 click aperta con apertura ispezionabile hide-away sistema a 2 pezzi midi flangia 40 mm 30 pezzi

Sacca per ileostomia sensura mio 430 click aperta con apertura ispezionabile hide-away sistema a 2 pezzi midi flangia 40 mm 30 pezzi

SenSura Mio Click Descrizione Dispositivo medico di classe I non sterile. Sacca per ileostomia con rivestimento con apertura ispezionabile, indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. La sacca a fondo aperto presenta uno scarico di facile utilizzo, con apertura di tipo Hide-away che permette di ripiegare lo scarico su sé stesso e fermarlo con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni. La sacca rivestita consente una discrezione totale del contenuto. È interamente rivestita di tessuto Oekotex idrorepellente e presenta una finestra ispezionabile sul retro per un attento monitoraggio della stomia e degli effluenti. La sacca è dotata di sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa, nella parte anteriore, sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione. La sacca è dotata di una flangia per l’aggancio della placca. Il sistema di aggancio Click è appositamente studiato per garantire protezione e sicurezza. Ha un pulsante di apertura rivolto verso l’addome in modo da evitare aperture involontarie. La forma ad onde dell’aggancio permette di ottenere più flessibilità da parte del sistema meccanico. Non contiene lattice e ftalati. Modalità d'uso Preparazione Praticare un foro nella placca usando un paio di forbici curve e la guida di taglio presente su di essa in modo tale che si adatti alla forma e alle dimensioni dello stoma. È possibile misurare la dimensione e la forma dello stoma con la guida apposita fornita in dotazione. Per ridurre il rischio di perdite e i problemi cutanei è molto importante che il foro corrisponda perfettamente allo stoma. Collocare la sacca su una superficie piana con il sistema di aggancio rivolto verso il basso. Chiudere l'apertura piegando tre volte la parte finale dell'apertura verso l'alto in modo tale che la striscia di Velcro sia visibile. Piegare le due linguette turchesi verso l'interno per fissare il Velcro. L’apertura può essere nascosta usando il punto in Velcro presente sopra l’apertura oppure usando la striscia di Velcro posta a metà della sacca. Pulire con cura lo stoma e la cute circostante. La cute deve essere completamente asciutta prima di procedere all'applicazione della placca. Applicazione Rimuovere la pellicola protettiva dall'adesivo. Posizionare la placca intorno allo stoma ed esercitare una leggera pressione per assicurarne una veloce adesione e una perfetta corrispondenza tra il foro della placca e lo stoma. L'adesivo dovrà aderire perfettamente allo stoma. Per prevenire perdite, è importante garantire una tenuta perfetta attorno allo stoma. A questo scopo, esercitare pressione sulla placca adesiva/sacca addominale iniziando dall'area attorno allo stoma e premendo quindi l'adesivo sulla pelle. Passare un dito tutto attorno allo stoma al fine di garantire la perfetta tenuta dell'adesivo. Premere l’adesivo, procedendo dallo stoma verso l'esterno fino ai bordi, per garantire il completo contatto del medesimo con la cute. Assicurarsi che la placca sia asciutta e pulita (per pulire la placca usare unicamente acqua). Accertarsi che l'anello di blocco sia aperto. Far combaciare la parte di giunzione inferiore della sacca con la parte di giunzione inferiore della placca. Premere insieme la sacca e la placca adesiva sulla parte inferiore, con il medio di entrambe le mani. Esercitare una leggera pressione con gli indici sulla sommità del sistema di aggancio fino quando la sacca non sarà posizionata correttamente sulla placca adesiva. Chiudere l'anello di blocco con una pressione dello stesso. Uno scatto conferma che la sacca è saldamente fissata alla placca. Come svuotare la sacca Al bisogno, aprire l'apertura e svuotare la sacca nel bagno. Pulire l'apertura con la carta igienica. Dopo aver svuotato la sacca, piegare e chiudere nuovamente l'apertura. Rimozione Rimuovere la sacca aprendo l'anello di blocco. Pinzare la linguetta turchese tra due dita in modo che avvenga l’apertura. Afferrare l'aletta di rimozione e rimuovere la sacca tirandola verso l'altro e rimuovendola attentamente dalla placca. Rimuovere delicatamente la placca utilizzando l'aletta di rimozione presente su di essa e arrotolare lentamente la placca verso il basso. Applicare una leggera pressione sulla cute con la mano libera per agevolare la rimozione.

EUR 62.60
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