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Medicazione Cutimed Sorbact Con Idrogel 7,5x7,5cm 10 Pezzi

Medicazione Adsorbente Di Captazione Batterica Cutimed Sorbact 7x9cm 5 Pezzi

Medicazione Adsorbente Di Captazione Batterica Cutimed Sorbact 10x10cm 5 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 96.27
1

Film Adesivo In Poliuretano Opsite Flexifix In Rotolo Trasparente Impermeabile Per Fissaggio Di Medicazioni E Cateteri Larghezza 15 Cm Lunghezza 10 M

Test Disbiosi Intestinale

Test Disbiosi Intestinale

TEST DISBIOSI INTESTINALE Descrizione La disbiosi intestinale è una situazione di squilibrio tra i batteri simbionti (quelli che ci aiutano a digerire alcuni alimenti) e quelli patogeni. Quando si presenta questa manifestazione compaiono sintomi quali gonfiori, dolori addominali, alterazioni dell'alvo meteorismo e colite. Integrare la flora batterica simbionte diventa di fondamentale importanza per il corretto assorbimento dei nutrienti ed il benessere intestinale. La presenza di batteri competitori si manifesta con la presenza di due indicatori nelle urine: lo scatolo e l'indicano. Questo test biochimico permette di rilevare la presenza di questi indicatori e di dare indicazione al paziente sullo stato della sua flora intestinale. Modalità d'uso 1. Raccogliere un campione di urina di prima mattina. 2. Prelevare dal contenitore dell'urina un campione, utilizzando la pipetta inclusa nel kit. 3. Depositare l'urina della pipetta all'interno della provetta "invio campione". 4. Inserire la provetta "invio campione" all'interno della provetta di sicurezza e chiudere quest'ultima. 5. Compilare il questionario. 6. Consegnare tutto presso il centro di acquisto. Avvertenze 1. Prima di eseguire il test leggere attentamente le istruzioni. 2. Il kit va usato da persone adulte o comunque sotto la responsabilità di un adulto. 3. Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza. 4. Kit diagnostico in vitro per uso esterno. 5. Dopo l’uso, tutti i componenti devono essere smaltiti secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Il kit contiene: -Contenitore per urina; -Pipetta; -Provetta "invio campione"; -Provetta di sicurezza; -Questionario.

EUR 54.00
1

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Probactiol Duo 60 Capsule

Probactiol Duo 60 Capsule

PROBACTIOL DUO Descrizione Integratore alimentare a base di Saccharomyces boulardii, batteri probiotici vivi e vitali, estratto di more e vitamina D. L’estratto di mora contribuisce a mantenere la regolarità del transito. La vitamina D supporta il normale funzionamento del sistema immunitario. Ingredienti Saccharomyces boulardii; capsula: idrossipropilmetilcellulosa; miscela di Lactobacillus acidophilus NCFM, L. paracasei Lpc-37, Bifidobacterium lactis BI-04 e Bifidobacterium lactis Bi-07; agente di carica: cellulosa microcristallina; estratto secco di foglia di mora di rovo (Rubus fruticosus L.); agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; vitamina D (colecalciferolo) Senza glutine, lattosio e soia. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula Saccharomyces boulardii 6 miliardi di organismi vivi "Batteri probiotici vivi e vitali di cui L. acidophilus NCFM L. paracasei Lpc-37 B. lactis BI-04 B. lactis Bi-07" 8,5 miliardi >2 miliardi >2 miliardi >2 miliardi >2 miliardi Vitamina D 1,25 mcg (25% VNR*) Mora di rovo foglia e.s. 100 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso 1-2 capsule una volta al giorno, con acqua. La capsula può essere aperta e il contenuto sciolto in acqua o in un altro liquido. Avvertenze Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare al riparo dal calore e dall’umidità. Formato 60 capsule. Peso netto: 36 g. Cod. 32928

EUR 50.00
1

Cliadent Collutorio 0,05% Clorexidina 200ml*

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

DURAFIBER Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante. Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Disponibili in vari formati: 5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni . Meccanismo d'azione Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite. Composizione e struttura Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa. Modalità d'uso La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale. Conservazione Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta. Formato Confezioni da 10 o 5 medicazioni. Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559

EUR 70.14
1

Probactiol Plus P Air 120 Capsule

Medicazione Assorbente Acrilica E Trasparente 11x12,7cm 5 Pezzi

Pumilene Home Pigna Umidificatore A Caldo

Pumilene Home Pigna Umidificatore A Caldo

PUMILENE PIGNA Descrizione Umidificatore a caldo. Funziona vaporizzando acqua tramite un elemento riscaldante, il vapore diffuso risulta essere di conseguenza privo di batteri. Il giusto grado di umidità dell'ambiente contribuisce a mantenere le funzioni protettive naturali delle mucose nasali e delle vie respiratorie, creando le migliori condizioni per il benessere di adulti e soprattutto bambini. Modalità d'uso Posizionare l'apparecchio nella zona prescelta e in modo che il vapore non sia indirizzato verso persone, mobili, tende, pareti e oggetti sensibili al calore, all'acqua e all'umidità. Rimuovere il coperchio, riempire la tanica con acqua fredda potabile o distillata non superando il livello massimo (MAX) indicato e chiudere il coperchio. Per ottenere un'aria dalla buona profumazione balsamica versare 2 cucchiai da the di Pumilene Balsamic Emulsione nell'apposita vaschetta porta essenza. Avvertenze Quando l'acqua contenuta nel serbatoio raggiunge il livello minimo di riempimento, l'apparecchio interrompe la modalità di riscaldamento, l'interruttore di accensione rimane in posizione ma la spia luminosa si spegne. Per riattivare la produzione del vapore occorre spegnere l'umidificatore Pigna (schiacciando l'interruttore), scollegare l'apparecchio dalla corrente elettrica e riempire con acqua il serbatoio, attendere che l'elemento riscaldante si sia sufficientemente raffreddato (occorrono pochi minuti) e quindi riaccendere l'apparecchio. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. 03130

EUR 51.28
1

Argento Colloidale Ionico 100 Ppm 100 Ml

Argento Colloidale Ionico 100 Ppm 100 Ml

ARGENTO COLLOIDALE IONICO 100 PPM Descrizione Dispositivo Medico di classe IIa. Antibatterico prodotto secondo il metodo del dott. Robert O.Becker. L'argento colloidale ionico è una sospensione liquida di argento puro al 99,03%, cioè ioni di argento Ag++ con carica elettromagnetica positiva, in acqua bidistillata. L'uso dell'argento colloidale ionico, porta ad ottenere benefici a svariati malesseri e disagi derivati da diverse tipologie di cause, quali abrasioni, acne, allergie, affaticamento cronico, artrite reumatoide, batteri, bruciature, candida, catarro, cattivi odori, cistite, coliti, congiuntivite, dermatite, diarrea, dopo sole, eczema, emorroidi, febbre da fieno, foruncoli, funghi, fuoco di Sant'Antonio, gastriti, herpes, impetigine, indigestioni, gastrite, infezioni da parassiti, infezioni da stafilococco e streptococco, infezioni dei seni nasali e paranasali, infiammazioni alla vescica, infezioni intestinali, influenza, otite, piede d'atleta, piorrea, raffreddore, reumatismi, salmonella, scarlattina, scottature, seborrea, sinusite, tonifica la pelle, tonsilliti, tosse, tosse convulsa, ulcera, vasculopatia maculata, verruche. Ingredienti Acqua bidistillata, argento 999/1000. Modalità d'uso 6 gocce ogni 10 kg di peso corporeo 3 volte/die. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservata in luogo fresco e asciutto al riparo da fonti di luce o calore. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Flacone da 100 ml.

EUR 54.00
1

Medicazione Speciale Attiva Con Idrocolloide Con Bordi Smussati Comfeel Plus 20x20 Cm 5 Pezzi

Medicazione Speciale Attiva Con Idrocolloide Con Bordi Smussati Comfeel Plus 20x20 Cm 5 Pezzi

COMFEEL PLUS Descrizione Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale. Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post-operatorie e le abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione. Comfeel Plus può essere utilizzato direttamente su lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, alla comparsa di una lesione o in fase finale di guarigione. Comfeel Plus può essere utilizzato anche come medicazione secondaria. Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione. A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione. Composizione Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l'assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile. Avvertenze Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensione: 20x20 cm. Confezione da 5 pezzi. Cod. 33120

EUR 58.41
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 74.12
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 57.65
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Multisite 14x19,5 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Multisite 14x19,5 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 70.46
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 25x25 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 25x25 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 92.99
1

Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN FIBER MEDICAZIONE IN CMC SODICA PURA Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: -5 x 5 cm; -10 x 10 cm; -15 x 15 cm; -19 x 25 cm; -2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 85.83
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Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 15x15 Cm 5 Pezzi

Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 15x15 Cm 5 Pezzi

BIATAIN FIBER MEDICAZIONE IN CMC SODICA PURA Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: -5 x 5 cm; -10 x 10 cm; -15 x 15 cm; -19 x 25 cm; -2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 80.52
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Medicazione Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano Idrocellulare Altamente Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano Idrocellulare Altamente Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

EURODERM FOAM Schiuma di poliuretano non adesiva. Schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura tristratificata con intera superficie idroattiva. Medicazione composta da uno strato in schiuma di poliuretano altamente assorbente, da un film di poliuretano traspirante, impermeabile ad acqua e batteri e da un film di poliuretano perforato non aderente a contatto con la ferita. I liquidi assorbiti vengono uniformemente distribuiti all’interno della schiuma che quindi si conforma perfettamente al letto della lesione promuovendo l’ambiente ideale per il processo di guarigione. L’alta capacità di assorbimento della medicazione in schiuma di PU permette di ridurre il numero dei cambi garantendo comfort al paziente ed una riduzione dei costi nella gestione della ferita. La particolare struttura “a bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano-Euroderm o euroderm roll o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. Lo spessore della schiuma crea l’effetto cuscinetto che riduce la pressione sulla lesione, contrasta eventuali forze di frizione e garantisce così comfort e protezione al paziente. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con Hydromed gel. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni. La frequenza di cambio è legata alla tipologia della lesione, alla quantita’ di essudato ed alle condizioni cliniche. Indicazioni - Ulcere da pressione dal 1° al 4° stadio - Ferite post operatorie - Lesioni vascolari - Ustioni di 1° e 2° grado - Lesioni con cute perilesionale particolarmente fragile e delicata - Siti di prelievo cutaneo Euroderm Foam è latex free. Destinazione d'uso La particolare struttura a “bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano – “Euroderm” o “Euroderm Roll” - o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con “Hydromed Gel”. Composizione del supporto Film di poliuretano e tampone in schiuma di poliuretano. Formato Disponibile nei formati: Misuranumero pezziCodice10 cm x 10 cm 5 pezzi 892010 10 cm x 10 cm 10 pezzi 893010 15 cm x 15 cm 5 pezzi 893015 20 cm x 20 cm 3 pezzi 893020

EUR 58.50
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Catetere Monouso Autolubrificante Hollister Advance Per Uomo Punta Nelaton Ch16 Lunghezza 40cm 30 Pezzi

Catetere Monouso Autolubrificante Hollister Advance Per Uomo Punta Nelaton Ch16 Lunghezza 40cm 30 Pezzi

HOLLISTER CATETERE ADVANCE AUTOLUBRIFICANTE PUNTA TIEMANN Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra-smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 55.92
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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 15x15 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 15x15 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 83.95
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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 63.04
1