Vores kunder ligger øverst på Google

Google Ads Specialister fra Vestjylland

Vi er 100% dedikerede til Google Annoncering – Vi har mange års erfaring med Google Ads og den bruger vi på at opsætte, optimere & vedligeholde vores fantastiske kunders konti.

100% Specialiseret i Google Ads
Vi har mange års erfaring fra +300 konti
Ingen lange bindinger & evighedskontrakter
Jævnlig opfølgning med hver enkelt kunde
Vi tager din virksomhed seriøst

17 risultati (0,14262 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 120.17
1

Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3 Comfort Intelli Wrap

Oralb Io 6 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

MICROLIFE MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DELLA FIBRILLAZIONE ATRIALE Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10-40°C/50-104°F 15-95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio:-20-+55°C /-4 - +131°F 15-95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20-280 mmHg-pressione arteriosa 40-200 battiti al minuto-pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0-299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni

EUR 140.32
1

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo.

EUR 102.50
1

Dercos Aminexil Fiale 42 Uomo 6 Ml

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

MELGISORB AG Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile nei formati: - 10 pezzi; dimensioni: 10x10 cm - 10 pezzi; dimensioni: 15x15 cm - 5 pezzi; dimensioni: 20x30 cm - 10 pezzi; dimensioni: 3x44 cm 256105 (10 pezzi; 10x10 cm) 256155 (10 pezzi; 15x15 cm) 256205 (5 pezzi; 20x30 cm) 256605 (10 pezzi; 3x44 cm)

EUR 101.34
1

Misuratore Di Pressione Elettronico Microlife Afib Advanced Easy

Misuratore Pressione Pic Clearrapid

Misuratore Pressione Pic Clearrapid

PIC CLEAR RAPID Misuratore di pressione digitale automatico da braccio, innovativo nelle forme e nella tecnologia. Il suo design rispetta tutti i canoni estetici ed ergonomici della filosofia DLS, mentre la Rapid Tech - Comfort Experience aiuta la misurazione, rendendola veloce e confortevole. La Rapid Tech - Comfort Experience con misurazione in fase di gonfiaggio offre un risultato rapido e confortevole. In più Clear Rapid è completo e rapido, con caratteri grandi e un ampio schermo retroilluminato che rende possibile la lettura dei valori anche in condizioni di poca luce: adatto per una misurazione attenta e frequente. Clear Rapid è pensato per chi ha bisogno di un controllo attento e completo. Il rilevatore di battiti aiuta a tenere sotto controllo la situazione cardiaca segnalando eventuali irregolarità. Il rilevatore di movimento del braccio, invece, fornisce un’indicazione preziosa durante la misurazione. L’indicatore grafico, infine, aggiorna in tempo reale sul livello di pressione. In più, Clear Rapid calcola automaticamente la media delle ultime 3 rilevazioni e, grazie alla memorizzazione di 200 risultati organizzati in 2 aree, consente di creare un utile diario clinico per 2 persone oppure per le misurazioni del mattino e della sera. Clear Rapid è dotato di un pratico bracciale morbido per la misurazione ed è contenuto in una custodia comoda e compatta, adatto anche per gli spostamenti quotidiani. È un prodotto garantito per 5 anni.

EUR 167.60
1

Medicazione Di Contatto Trasparente Non Assorbente Con Strato Di Contatto Mepitel One 10x18cm 10 Pezzi Articolo 289500

Medicazione Di Contatto Trasparente Non Assorbente Con Strato Di Contatto Mepitel One 10x18cm 10 Pezzi Articolo 289500

MEPITEL ONE MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 125.43
1

Glupacur 200 Compresse Masticabili

Glupacur 200 Compresse Masticabili

GLUPACUR Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega-3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6-10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20-30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8-141 15-171 e 1/4 18-211 e 1/2 22-241 e 3/4 25-282 29-312 e 1/4 32-352 e 1/2 26-392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse.

EUR 184.81
1

Tutore Di Ginocchio Genugib 40 Gibaud Ortho

Tutore Di Ginocchio Genugib 40 Gibaud Ortho

DR.GIBAUD ORTHO Genugib 40 - Tutore di ginocchio Indicato nei casi di distorsione del ginocchio di media gravità, distorsione grave del ginocchio, fase rieducativa-riabilitativa, instabilità cronica. Controindicato nei casi di traumi che richiedono l’immobilizzo con gesso, resina o l’intervento chirurgico. Ortesi del ginocchio articolata policentrica regolabile. Flange superiori ed inferiori rigide, regolabili in funzione della morfologia dell'arto inferiore. Montanti laterali rigidi per garantire la stabilità laterale. Imbottitura antiscivolo. Articolazioni policentriche con funzione di limitazione del cassetto antero-posteriore. Bloccaggio e regolazione dell’articolazione per settori di ampiezza in funzione della severità o dello stadio evolutivo della patologia. Limitazione della rotazione mediante sagoma in silicone posizionata in corrispondenza della tuberosità tibiale. Pelote condiloidee rimovibili in schiuma ad alta resistenza. Cinghie di chiusura superiori ed inferiori regolabili. Modalità d'utilizzo È necessaria una prova preliminare per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell’ortesi. Le articolazioni devono essere tassativamente regolate prima di posizionare il tutore. Per modificare la regolazione, svitare il coperchio trasparente con una moneta (1, 2 o 5 centesimi) e posizionare i quattro perni nei fori situati in corrispondenza degli angoli scelti in funzione delle indicazioni fornite dal medico prescrittore. Infilare l’ortesi con il logo diritto. Lasciare le cinghie nelle fibbie allentandole per facilitare il posizionamento della ginocchiera. L’ortesi può essere indossata a diretto contatto con la pelle o su un pantalone. Se necessario, regolare le flange superiori ed inferiori con l’apposita chiusura a strappo finché le articolazioni risultino parallele e centrate rispetto al ginocchio. I due cuscinetti laterali sono amovibili e possono essere rimossi in caso di fastidio. In seguito, regolare prima le cinghie superiori ed inferiori e successivamente le cinghie intermedie. La cinghia intermedia è dotata di un elemento di stabilizzazione in silicone che deve essere posizionato sulla cresta tibiale. Terminare la regolazione delle cinghie in modo da ottenere un sostegno forte e confortevole. Le articolazioni devono essere parallele e centrate rispetto al ginocchio. Componenti Esterno: 100% poliammide. Imbottitura: 100% poliestere. Interno: 80% cotone - 20% poliammide. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni laterali. • Lavare le flange a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Confezione da 1 pezzo. Taglia: Unica. Altezza: 40 cm

EUR 108.10
1

Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

JONEXA UP Descrizione Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine. JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili. JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata. JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata. JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente. JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione. JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G). Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa. Modalità d'uso JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici. 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente. 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno. 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile. 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa. Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo. 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario. 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica. 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio. Componenti Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg/ml, cloruro di sodio 8 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Avvertenze Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti. JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano. JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini. L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato. JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica. JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili. Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione. Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprome

EUR 156.67
1

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

JONEXA SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia

EUR 141.30
1

Basic P 400g Nuovo Formato

Basic P 400g Nuovo Formato

MILUPA BASIC-P Descrizione Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica degli errori del metabolismo degli amminoacidi o delle proteine (ad esempio acidure organiche, disordini del ciclo dell'urea). Alimento specificamente formulato senza proteine per contribuire a soddisfare i fabbisogni energetici e dei restanti nutrienti nei pazienti affetti da errori del metabolismo degli amminoacidi o delle proteine. Ingredienti Sciroppo di glucosio, oli vegetali (olio di palma, olio di colza, olio di cocco, olio di semi di girasole), idrogenofosfato di calcio (esteri dell'acido citrico di mono- e digliceridi degli acidi grassi), cloruro di potassio (acido citrico), carbonato di sodio, idrogenocarbonato di potassio, carbonato di calcio, bitartrato di colina, olio estratto da Crypthecodinium cohnii, olio estratto da Mortierella alpina, carbonato di magnesio, inositolo, acido L-ascorbico, solfato ferroso (palmitato di ascorbile), solfato di zinco, L-carnitina, nicotinamide, calcio D-pantotenato, solfato di rame, riboflavina, acetato di DL-alfa tocoferile, acetato di retinile, mononitrato di tiamina, idrocloruro di piridossina, solfato di manganese, palmitato di retinile, ioduro di potassio, acido folico, cloruro di cromo, molibdato di sodio, selenito di sodio, fitomenadione, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 100 ml Energia 2.217 kJ/531 kcal 293 kJ/70 kcal Grassi di cui: - acidi grassi saturi - acidi grassi polinsaturi - acido linoleico (LA) - acido alfa- linolenico (ALA) - acido arachidonico (AA) - acido docosaesaenoico (DHA) 31,3 g 14,1 g 5,3 g 4,36 g 0,38 g 0,14 g 0,14 g 4,1 g 1,9 g 0,70 g 0,575 g 0,0501 g 17,9 mg 17,9 mg Carboidrati di cui: zuccheri 62,2 g 5,6 g 8,2 g 0,73 g Fibre 0 g 0 g Proteine Sale 0,44 g 0,06 g Vitamine vitamina A vitamina D vitamina E vitamina K tiamina riboflavina vitamina B6 niacina biotina acido folico folati vitamina B12 acido pantotenico vitamina C 570 mcg 9,49 mcg 4,42 mg (alfa-TE) 22,8 mcg 0,46 mg 0,76 mg 0,34 mg 4,56 mg NE 13,7 mcg 53,2 mcg 90,4 mcg 0,91 mcg 2,66 mg 63,6 mg 75,2 mcg 1,25 mcg 0,58 mg (alfa-TE) 3,01 mcg 0,06 mg 0,10 mg 0,04 mg 0,60 mg NE 1,81 mcg 7,02 mcg 11,9 mcg 0,12 mcg 0,35 mg 8,40 mg Minerali sodio potassio calcio magnesio fosforo cloro ferro zinco rame iodio manganese cromo molibdeno selenio 174 mg 455 mg 456 mg 41,8 mg 258 mg 303 mg 7,59 mg 3,80 mg 0,38 mg 60,8 mcg 0,053 mg 15,2 mcg 19,0 mcg 12,1 mcg 23,0 mg 60,1 mg 60,2 mg 5,52 mg 34,1 mg 40,0 mg 1,00 mg 0,50 mg 0,050 mg 8,03 mcg 0,007 mg 2,01 mcg 2,51 mcg 1,60 mcg Altri colina inositolo L-carnitina osmolarità 91,1 mg 98,7 mg 7,80 mg 12,0 mg 13,0 mg 1,03 mg 140 mOsmol/l Modalità d'uso Il dosaggio raccomandato deve essere determinato esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso corporeo e dalle condizioni cliniche del paziente. La dose giornaliera deve essere periodicamente stabilita dal medico. Preparazione per 100 ml pronti da somministrare: 90 ml di acqua + 3 misurini rasi di polvere per ottenere la concentrazione raccomandata per la sonda (13,2% p/v). Se si utilizza il biberon: 1. lavare e asciugae accuratamente le mani e pulire l'area di preparazione. Sterilizzare biberon, tettarella e ghiera; 2. bollire acqua fredda per 5 minuti o fino allo spegnimento del bollitore elettrico. Lasciarla raffreddare per almento 30 minuti fino a sentirla tiepida sul polso. Versare la quantità di acqua richiesta in un biberon sterilizzato; 3. riempire il misurino fornito con il prodotto e livellare con un coltello pulito e asciutto. Non comprimere la polvere nel misurino. Utilizzare solo il misurino fornito; 4. aggiungere il numero prescritto di misurini in polvere all'acqua. Richiudere con il tappo il biberon o il contenitore sterile e agitare energeticamente fino a completa dissoluzione della polvere. Se necessario, si può aggiungere al prodotto appena preparato la fonte proteica o aminoacidica adatta, agitando nuovamente. Prima di som

EUR 126.32
1