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fenazil pom 15g 2%

imodium 2 mg capsule rigide 8 capsule

imodium 2 mg capsule rigide 8 capsule

principi attiviuna capsula rigida contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. una compressa orosolubile contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. una capsula molle contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. eccipienti con effetti noti imodium 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. imodium 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeuticheimodium è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.posologiaposologia. adulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). popolazioni speciali. bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). la dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). i dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide hcl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “effetti indesiderati”). anziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. compromissione della funzionalità renale: nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. compromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide hcl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). modo di somministrazione: imodium 2 mg capsule rigide/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. imodium 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. non richiede l’uso di acqua. attenzione : non usare per più di 2 giorni. interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. negli episodi di diarrea acuta la loperamide hcl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico..

EUR 8.23
1

imodium 2 mg compresse orosolubili 12 compresse

imodium 2 mg compresse orosolubili 12 compresse

principi attivi una capsula rigida contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. una compressa orosolubile contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. una capsula molle contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. eccipienti con effetti noti imodium 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. imodium 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 indicazioni terapeutiche imodium è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. posologia posologia. adulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). popolazioni speciali. bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). la dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). i dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide hcl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “effetti indesiderati”). anziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. compromissione della funzionalità renale: nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. compromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide hcl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). modo di somministrazione: imodium 2 mg capsule rigide/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. imodium 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. non richiede l’uso di acqua. attenzione : non usare per più di 2 giorni. interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. negli episodi di diarrea acuta la loperamide hcl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. .

EUR 9.40
1

eosina nova ar sol cut 2% 100g

edeven cm gel tubo 40g 2%+5%

reparil gel cm 40g 2%+5%

bisolvon 2 mg/ml soluzione orale flacone 40 ml

mistick antistaminico mv 2% cr

eosina pharma trenta 2% 100g

nicorette icy 2 mg pastiglie 20 pastiglie in contenitore pp

nicorette icy 2 mg pastiglie 20 pastiglie in contenitore pp

principi attiviciascuna pastiglia contiene 2 mg di nicotina (sotto forma di nicotina resinato). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichele pastiglie nicoretteicy 2 mg vengono utilizzate per il trattamento della dipendenza dal tabacco mediante il sollievo dai sintomi di astinenza da nicotina e del desiderio nei fumatori di età almeno pari a 18 anni. l’obiettivo finale è la cessazione permanente dell’uso di tabacco. le pastiglie nicoretteicy 2 mg devono essere utilizzate preferibilmente in concomitanza con un programma di supporto comportamentale.posologia posologia la dose di pastiglie da somministrare dipenderà dalle abitudini di fumo degli individui. adulti le pastiglie nicoretteicy 2 mg sono adatte ai fumatori che presentano una bassa dipendenza dalla nicotina, ad esempio coloro che fumano la prima sigaretta della giornata più di 30 minuti dopo il risveglio o che fumano meno di 20 sigarette al giorno.le pastiglie non devono essere utilizzate per un periodo superiore a 6 mesi. se gli utilizzatori sentono ancora il bisogno di un trattamento, consultare un medico. i consigli e il supporto della terapia comportamentale miglioreranno la percentuale di successo. popolazione pediatrica bambini e adolescenti le pastiglie nicoretteicy 2 mg sono sconsigliate per l’uso in soggetti di età inferiore ai 18 anni. modo di somministrazione uso oromucosale posizionare una pastiglia in bocca e lasciarla sciogliere. di tanto in tanto spostare la pastiglia da una parte all’altra della bocca, fino a che non sarà completamente sciolta (circa 16–19 minuti). non masticare né inghiottire la pastiglia intera. non assumere né cibo né bevande contemporaneamente alla pastiglia. i liquidi che abbassano il ph orale come caffè, succhi di frutta e bevande gassate possono ridurre l’assorbimento della nicotina in bocca. per ottenere un assorbimento ottimale di nicotina, non assumere tali liquidi nei 15 minuti precedenti l’assunzione della pastiglia. il paziente deve impegnarsi a smettere di fumare completamente durante il trattamento con le pastiglie nicoretteicy. le pastiglie devono essere utilizzate ogni volta che si sente il desiderio di fumare. assumere ogni giorno una quantità sufficiente di pastiglie; la maggior parte dei fumatori, di solito, ha bisogno di 8–12 pastiglie, per un massimo di 15. la durata del trattamento varia da un individuo all’altro, ma si consiglia un trattamento di massimo 6 settimane per smettere di fumare. la dose di nicotina deve essere ridotta gradualmente, diminuendo il numero totale di pastiglie assunte al giorno. quando il consumo giornaliero è inferiore a 1–2 pastiglie, interrompere il trattamento. assumere una pastiglia ogni volta che si sente il desiderio di fumare per mantenere l’astinenza completa dal fumo. conservare tutte le pastiglie rimaste per l’assunzione in caso di desiderio improvviso di fumare. se si assumono le pastiglie per più di 6 mesi è consigliabile rivolgersi a un medico per ottenere ulteriore supporto e assistenza..

EUR 7.65
1

enterogermina 2 miliardi/5 ml sospensione orale 10 flaconcini 5 ml

lorenil crema 15g 2%

lorenil crema 15g 2%

principi attivi100 g di crema contengono: principio attivo fenticonazolo nitrato 2 g. eccipienti: lanolina idrogenata; alcol cetilico per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutiche– dermatomicosi da dermatofiti (trichophyton, microsporum, epidermiphyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede dell’atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. – candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi ’da pannolino’, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia. – pityriasis versicolor (da pityrosporum orbiculare e p. ovale). – otomicosi (da candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. – eritrasma. – micosi con superinfezioni batteriche (da batteri gram positivi).posologialorenil va applicato 1–2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. la crema è indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. lorenil crema si usa preferenzialmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili. i trattamenti con lorenil vanno eseguiti con regolarità fino alla scomparsa completa delle lesioni. lorenil non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua..

EUR 9.81
1

mam paracapezzoli misura 2

chicco 2 in 1 torre anelli

mam bite & relax fase 2 femmina

chicco ciuccio light boy silicone 2-6m 2 pz

chicco ciuccio light boy silicone 2-6m 2 pz

scheda descrittiva chicco succhietto light in silicone 2-6 mesi boy descrizione il succhietto physioforma light chicco 2-6 mesi con tettarella in silicone è pensato per offrire al bambino la massima leggerezza unita ad un nuovo design. il succhietto chicco physioforma light 2-6 mesi in silicone, grazie alla sua esclusiva forma, favorisce il corretto sviluppo della bocca e aiuta a posizionare la lingua in avanti supportando la respirazione fisiologica. chicco physioforma light 2-6 mesi è in silicone, materiale scelto per la sua praticità, igienico e indeformabile. l’esclusiva finitura soft tense lo rende morbido e vellutato. privo di bpa. avvertenze controllare attentamente prima di ogni uso. tirare il succhietto in tutte le direzioni. sostituirlo al primo segno di usura o danneggiamento. utilizzare solamente trattieni succhietti conformi alla norma en 12586. non fissare il succhietto a nastri o cordini, il vostro bambino potrebbe strangolarsi. non lasciare il succhietto esposto alla luce solare diretta o vicino a fonti di calore, né lasciarlo nel liquido sterilizzante più a lungo di quanto raccomandato perché ciò può indebolire la tettina. prima del primo utilizzo, porre il succhietto in acqua bollente per 5 minuti, lasciare raffreddare e fare uscire i residui di acqua dalla tettina. questo per assicurare l’igiene. pulire il succhietto prima di ogni uso, non lavare in lavastoviglie. non immergere mai la tettina in sostanze dolci o medicinali, possono favorire la formazione della carie. per ragioni di igiene e sicurezza, si raccomanda di sostituire il succhietto ogni uno/due mesi d’uso. qualora il succhietto entrasse completamente in bocca, non farsi prendere dal panico, esso non può essere inghiottito ed è stato progettato per far fronte a tale evenienza. rimuoverlo dalla bocca con prudenza, il più delicatamente possibile. il succhietto può essere sterilizzato a freddo, mediante soluzioni sterilizzanti, o a caldo (vapore), mediante gli appositi apparecchi. dopo lavaggio o sterilizzazione far fuoriuscire i residui di liquido dalla tettina. durante le pause d’uso conservare il prodotto in un contenitore chiuso, pulito ed asciutto. controllare attentamente la tettina prima di ogni uso, specialmente quando il bambino ha già i dentini. per una corretta sterilizzazione utilizzare solo acqua e seguire la procedura riportata nella figura in fondo alle istruzioni. sanitizza eliminando il 99,9% dei germi domestici nocivi. prima della sterilizzazione e per evitare di pregiudicarne l’efficacia, assicurarsi che sia i succhietti sia la confezione siano puliti e senza elementi estranei (tipo adesivi). la confezione, l’acqua e i succhietti possono risultare bollenti anche dopo 5 minuti dalla fine del ciclo. controllare la temperatura del succhietto prima dell’uso. un’errata quantità d’acqua, della potenza o della durata del ciclo comportano un’errata efficacia di sterilizzazione oltre al danneggiamento della confezione e dei succhietti. la confezione sterilizzante deve essere utilizzata solamente in combinazione con i succhietti chicco e deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini quando non in uso formato 2 pezzi. cod. 0007103121000 .

EUR 9.99
1

sars-cov-2 ag rapid autotest

sars-cov-2 ag rapid autotest

scheda descrittivasars-cov-2 antigen rapid test descrizione test rapido destinato alla rilevazione qualitativa dell'antigene sars-cov-2 (proteina nucleocapside) che si trova nel campione della cavità nasale (nasale anteriore) da individui con sospetta infezione da covid-19. il kit di test è destinato all'autotest o al test a casa. questo test adotta la tecnologia di cromatografia laterale immunitaria. quando il campione di test contiene sars-cov-2, l'antigene sars-cov-2 reagirà con l'anticorpo rivestito sulla linea del test (t) per far apparire una banda rossa nell'area della linea del test (t); quando il contenuto di sars-cov-2 nel campione di prova è troppo basso o non esiste, nell'area della linea di prova (t) non appare una banda rossa. indipendentemente dal fatto che il campione di test contenga il sars-cov-2, nell'area della linea di controllo della qualità (c) apparirà una banda rossa, che è la base per giudicare se il test è efficace. modalità d'uso 1. utilizzare il kit test a temperatura ambiente (15°c-30°c). se il kit è stato precedentemente conservato in luogo fresco (temperatura inferiore a 15°c), bilanciare a 15°c-30°c per 30 minuti prima del test. 2. preparare un timer, fazzoletti, disinfettante per le mani/sapone e acqua calda. 3. lavarsi accuratamente le mani (almeno 20 secondi) con sapone e acqua calda/igienizzante per le mani. quindi asciugare le mani. 4. controllare i componenti nella scatola e verificare che non ci siano danni o rotture. raccolta del campione: 1. estrarre il tubo di estrazione del campione; svitare il cappuccio del tubo. 2. posizionare il tubo di estrazione sulla staffa (fissata alla scatola) per evitare fuoriuscite di liquidi. 3. strappare la confezione del tampone dall'estremità del bastoncino ed estrarre il tampone. 4. inserire la testa morbida del tampone nella narice a meno di 1 pollice; ruotare delicatamente il tampone contro la parete nasale con forza moderata almeno cinque volte; utilizzare lo stesso tampone per ripetere la procedura di raccolta nell'altra narice. elaborazione del campione: 1. estrarre il tubo di estrazione, immergere la testina morbida del tampone nella soluzione di estrazione e immergerla nel liquido. 2. premere saldamente la testa morbida del tampone contro la parete interna del tubo di estrazione e ruotare il tampone in senso orario o antiorario circa 10 volte. 3. spingere la testa del tampone lungo la parete interna della provetta di estrazione del campione sotto il liquido nella provetta il più possibile, estrarre il tampone. 4. serrare il tappo del tubo per lo standby. test del campione: 1. strappare la busta di alluminio, estrarre la scheda di prova e posizionarla orizzontalmente sul banco di prova. 2. scollegare il coperchio del foro per l'aggiunta del campione del tubo di estrazione. 3. spremere delicatamente il tubo di estrazione e far cadere 2 gocce di liquido nel pozzetto del campione della test card. 4. iniziare il cronometraggio, leggere i risultati del test a 15 minuti. non leggere prima dei 15 minuti o dopo 30 minuti. 5. al termine del test, inserire tutti i materiali del kit nel sacchetto dei rifiuti a rischio biologico e smaltirlo secondo la politica locale di smaltimento dei rifiuti a rischio biologico. 6. risciacquare accuratamente le mani per almeno 20 secondi con sapone e acqua calda/igienizzante per le mani. negativo: la linea di controllo della qualità (linea c) appare in banda rossa, mentre la linea del test (linea t) non appare in banda rossa. positivo: sia la linea di controllo della qualità (linea c) che la linea del test (linea t) appaiono bande rosse. avvertenze 1. solo per uso diagnostico in vitro. 2. da utilizzare con campioni di tampone della cavità nasale (nasale anteriore). 3. solo per il rilevamento di proteine da sars-cov-2, non per rilevare altri virus o agenti patogeni. 4. la persona di età inferiore ai 18 anni deve essere sottoposta a test con l'assistenza del tutore legale o di una persona autorizzata. 5. tenere il kit di test o i componenti del kit fuori dalla portata di bambini e animali domestici prima e dopo l'uso. 6. la confezione della carta di prova contiene un essiccante, è vietato mangiare. 7. la soluzione di estrazione del campione nel tubo di estrazione contiene componenti chimici. il contatto diretto dovrebbe essere evitato e mangiare proibito. se la soluzione entra in contatto con la pelle, le mucose o gli occhi, sciacquare con abbondante acqua. si prega di contattare il proprio medico di famiglia o un professionista o richiedere consiglio medico se necessario. 8. si raccomanda l'uso di guanti e altri dispositivi di protezione durante l'esecuzione dei test. 9. i kit del test devono essere conservati secondo le condizioni di conservazione richieste nelle istruzioni per l'us...

EUR 8.91
1

voltaren 2% gel tubo da 60g in ldpe/al/miscela di lldpe-hdpe additivo antibloccaggio masterbatch

voltaren 2% gel tubo da 60g in ldpe/al/miscela di lldpe-hdpe additivo antibloccaggio masterbatch

principi attivi 100 g di voltaren emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel) profumo eucalipto pungente per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). posologia per uso cutaneo. adulti al di sopra dei 18 anni: voltaren emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare voltaren emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. per esempio 2-4 g di voltaren emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. la carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. i pazienti devono attendere che voltaren emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. la durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare voltaren emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. per esempio 2-4 g di voltaren emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. la carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. i pazienti devono attendere che voltaren emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 controindicazioni). pertanto, l’uso di voltaren emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. anziani (al di sopra dei 65 anni) può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. .

EUR 9.67
1

allergan 2 g/100 g crema tubo 30 g

mam bite & relax fase 2 maschio

coryfin sedativo 2 g + 0,1 g sciroppo 1 flacone 180 g

coryfin sedativo 2 g + 0,1 g sciroppo 1 flacone 180 g

principi attivi1 ml di sciroppo contiene 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destrometorfano bromidrato. eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico e sodio. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico della tosse.posologiaposologia adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni la dose raccomandata è 20 ml (corrispondenti a 2 misurini da 10 ml), 1 - 3 volte al giorno. non superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 60 ml). bambini da 6 a 12 anni la dose raccomandata è 10 ml (corrispondente a 1 misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno. non superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 30 ml). bambini da 2 a 6 anni la dose raccomandata è 5 ml (corrispondente a mezzo misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno. non superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 15 ml). bambini di età inferiore ai 2 anni coryfin sedativo fluidificante è controindicato nei bambini sotto i 2 anni di età (vedere paragrafo 4.3). 1 ml di sciroppo contiene: 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destrometorfano bromidrato. durata del trattamento il trattamento non deve superare i 7 giorni. modo di somministrazione la dose va assunta lontana dai pasti. alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml e 10 ml..

EUR 9.81
1