Vores kunder ligger øverst på Google

Google Ads Specialister fra Vestjylland

Vi er 100% dedikerede til Google Annoncering – Vi har mange års erfaring med Google Ads og den bruger vi på at opsætte, optimere & vedligeholde vores fantastiske kunders konti.

100% Specialiseret i Google Ads
Vi har mange års erfaring fra +300 konti
Ingen lange bindinger & evighedskontrakter
Jævnlig opfølgning med hver enkelt kunde
Vi tager din virksomhed seriøst
KONTAKT OS
LÆS UDTALELSER & SUCCESHISTORIER

4 risultati (0,15504 secondi )

Mostra tutti i filtri

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento aquacel ag+ extra 10x10 cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento aquacel ag+ extra 10x10 cm 10 pezzi

Aquacel Ag+ Descrizione Medicazione potenziata in Hydrofiber con argento e fibra rinforzante. La medicazione Aquacel Ag+ EXTRA potenziata in Hydrofiber con argento e fibra rinforzante è una medicazione morbida, sterile, in tessuto non tessuto composta da due strati di carbossimetilcellulosa sodica impregnata di argento ionico (un agente antimicrobico) all’1,2%, potenziata con sale disodico dell’acido etilendiamminotetracetico (EDTA) e cloruro di benzetonio (BEC), e rafforzata con fibra di cellulosa rigenerata. Questa medicazione assorbe elevate quantità di essudato della lesione e batteri, creando un soffice gel coesivo che si adatta perfettamente alla superficie della lesione, mantiene un ambiente umido e aiuta a rimuovere il tessuto non vitale dalla lesione (sbrigliamento autolitico). Un ambiente umido e il controllo dei batteri nella lesione favoriscono il processo di guarigione naturale e aiutano a ridurre il rischio di infezioni. L’argento ionico contenuto nella medicazione uccide i microrganismi patogeni, sia planctonici che all’interno di biofilm batterici, fra cui batteri, lieviti e muffe della lesione. Inoltre, la medicazione altera e assorbe il biofilm prevenendone, come evidenziato, la riformazione (come dimostrato in vitro) e aumenta l’efficienza del trasferimento di argento ai microrganismi. La stessa medicazione fornisce inoltre una barriera antimicrobica volta a proteggere il letto della lesione. Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA sono state progettate per l’uso come medicazione primaria. Sono destinate ad essere usate, sotto la guida di un operatore sanitario, per le lesioni a rischio di infezione o che mostrano segni di infezione, o in cui si sospetta la presenza di biofilm, nonché in conformità con le indicazioni per l’uso. Modalità d'uso Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA possono essere utilizzate da sole o in abbinamento ad altri prodotti per il trattamento delle lesioni, quali medicazioni primarie, medicazioni secondarie, bendaggi di fissaggio, dispositivi per terapia compressiva o trattamenti topici medicati. L’uso di prodotti e terapie supplementari deve essere intrapreso sotto la guida di un operatore sanitario. Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA possono restare applicate per 7 giorni al massimo, ma devono essere sostituite prima se clinicamente indicato. Sulle ustioni a spessore parziale (di secondo grado), le medicazioni possono rimanere in sede per un massimo di 14 giorni. La necessità delle medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA deve essere rivalutata dopo 14 giorni e, laddove opportuno, deve essere preso in considerazione un sistema di gestione alternativo della lesione. - Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono sovrapporsi di almeno 1 cm alla cute che circonda la lesione. - Quando le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA vengono utilizzate in lesioni profonde, riempire la lesione solo fino all’80%, in quanto le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA si espanderanno per riempire lo spazio della lesione a contatto con il suo essudato. - Per tenere fisse le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA è necessario utilizzare una medicazione secondaria, come ad esempio: o una medicazione secondaria che trattenga l’umidità come il DuoDERM Extra Sottile in lesioni da leggermente a moderatamente essudanti; o una medicazione secondaria come Aquacel Foam o ConvaMax, in lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti. - Consultare il foglietto illustrativo della medicazione secondaria specifica per le istruzioni per l’uso complete. - Tutte le lesioni devono essere ispezionate regolarmente. Rimuovere le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA quando clinicamente indicato (ovvero in caso di perdite, sanguinamento eccessivo o aumento del dolore) o dopo un massimo di sette giorni. PER LE USTIONI A SPESSORE PARZIALE (DI SECONDO GRADO) - Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono sovrapporsi di almeno 5 cm alla cute che circonda l’ustione o ad altre medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA eventualmente adiacenti. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono essere coperte con un tampone assorbente sterile e fissate con nastro medico o un bendaggio di contenimento. - Rimuovere la medicazione secondaria periodicamente e ispezionare le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA mentre sono posizionate sull’ustione. - Per questa indicazione, l’aderenza al letto della lesione delle medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA è una caratteristica auspicata. - Con la riepitelizzazione della lesione da ustione, le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA dovrebbero staccarsi o essere rimosse con facilità. - Per le ustioni a

EUR 122.94
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 25x30cm 5 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 25x30cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 130.93
1

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 107.51
1

Ialuril prefill siringa 50 ml - ibsa farmaceutici italia srl

Ialuril prefill siringa 50 ml - ibsa farmaceutici italia srl

DescrizioneSoluzione sterile di sodio ialuronato (1,6%-800 mg/50 ml), condroitin solfato sodico (2%-1 g/50 ml) e calcio cloruro (0,87%-440 mg/50 ml). Per instillazione intravescicale.L'urotelio è rivestito da uno strato di molecole polianioniche costituito prevalentemente di glicosaminoglicani (GAGs), una classe di aminozuccheri che formano una barriera impermeabile, protettiva e neutralizzante per le sostanze tossiche ed irritanti presenti nell' urina (es. batteri, microcristalli, proteine, residui ionici e non ionici, ecc.) evitando che vengano riassorbite a livello sistemico. Dei GAGs che costituiscono la barriera, il condroitin solfato e l'acido ialuronico svolgono un ruolo centrale nel funzionamento della barriera stessa. Variazioni quali-quantitative a diversi livelli dei due GAG, inattivano l'effetto barriera determinando una serie di condizioni che possono favorire l'insorgenza di cistiti di varia natura (es. cistite interstiziale, cistiti ricorrenti causate da infezioni, cistiti indotte da agenti antitumorali, cistiti indotte da radiazioni, cistiti traumatiche). Ialuril Prefill, una associazione bilanciata di sodio ialuronato, condroitin solfato e calcio cloruro, è in grado di integrarsi funzionalmente nella barriera grazie all'azione del calcio cloruro, ripristinandone la funzione protettiva.Ialuril Prefill è indicato per il ripristino degli strati di glicosamminoglicani (GAGs) dell'urotelio vescicale nei casi in cui la perdita degli stessi può provocare frequenti e ricorrenti disturbi (quali ad esempio cistiti di varia eziologia). Ialuril Prefill è indicato anche nei casi in cui la perdita degli strati di glicosamminoglicani (GAGs) sia associata a forme di infiammazione cronica, nelle quali la loro composizione ed integrità appare variamente compromessa. Il Luer-Lock Adapter è sterilizzato con ossido di etilene.Ialuadapter è sterilizzato con raggi gamma.ComposizioneOgni siringa pre-riempita di Ialuril Prefill da 50 ml contiene: acqua, calcio cloruro, acido ialuronico sale sodico, condroitin solfato sodico.Modalità d'uso· Frequenza d'usoSi consiglia di instillare il contenuto di 1 siringa pre-riempita secondo il seguente schema:-1 instillazione a settimana il primo mese;-1 instillazione ogni due settimane il secondo mese.Nei mesi successivi si consiglia 1 instillazione al mese fino ad ottenere la remissione stabile dei sintomi, o secondo indicazioni mediche.· Istruzioni per l'usoIaluril Prefill può essere somministrato tramite catetere o Ialuadapter. La scelta del metodo di somministrazione per ciascun paziente è effettuata secondo parere medico.· Istruzioni per l'uso con catetere1. Dopo che il/la paziente ha urinato spontaneamente, svuotare la vescica da ogni residuo di urina inserendo un apposito catetere sterile attraverso il meato uretrale esterno ed attendere la completa fuoriuscita dell'urina raccolta in vescica (in questa fase si consiglia di utilizzare un catetere da 8 Ch).2. Avvitare l'asta del pistone fornito con la siringa pre-riempita, fino a fine corsa.3. Montare il Luer-Lock Adapter sulla sommità della siringa pre-riempita ed applicare su di esso il catetere sterile precedentemente posizionato nella vescica.4. Instillare lentamente nella vescica tutta la soluzione contenuta nella siringa attraverso il catetere.5. Quando il prodotto è stato instillato nella vescica, con cautela rimuovere il catetere con la siringa e gettarli.6. Trattenere in vescica Ialuril Prefill per quanto più possibile (tempo minimo consigliato 30 minuti).· Istruzioni per l'uso con Ialuadapter1. Prima di iniziare il trattamento, al paziente viene chiesto di urinare e assicurarsi di svuotare completamente la vescica prima dell'instillazione.2. Avvitare l'asta del pistone fornito con la siringa pre-riempita, fino a fine corsa.3. Fissare lo Ialuadapter sulla parte superiore della siringa pre-riempita con un movimento di mezza torsione per ottenere un fissaggio stabile.4. Instillare lentamente nella vescica tutta la soluzione contenuta nella siringa attraverso lo Ialuadapter.5. Quando il prodotto è stato instillato nella vescica, con cautela rimuovere lo Ialuadapter con la siringa e gettarli.6. Trattenere in vescica Ialuril Prefill per quanto più possibile (tempo minimo consigliato 30 minuti).AvvertenzeLa somministrazione di Ialuril Prefill tramite catetere o Ialuadapter può essere effettuata solo da personale qualificato. Tutte le operazioni devono essere effettuate in sterilità controllata e con delicatezza poiché, ad esempio, in presenza di cistite interstiziale, il paziente:-è particolarmente esposto all'insorgenza di cistiti batteriche che esacerbano i sintomi della patologia in atto; -accusa dolore pelvico; -urina volontariamente meno spesso per non aggravare il dolore pelvico innescato dall' atto della minzione (ipertono muscolare indotto dal dolore).Lavare accuratamente le mani possibilmente con detergente/antibatterico e poi indossare guanti sterili prima di procedere alla preparazione e alla somministrazione

EUR 152.00
1