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Abbot freestyle lite 25 strisce test glicemia

FreeStyle Lite Dispositivo Medico CE. Strisce reattive progettate per un veloce e facile test di automisurazione della glicemia con misuratori FreeStyle Lite e FreeStyle Freedom Lite. Formato Astuccio da 25 strisce monouso.

Catetere actreen lite punta tiemann diametro ch 10 lunghezza 45 cm

ACTREEN LITE CAT TIE CH10 45CM

Catetere actreen lite punta nelaton diametro ch 14 lunghezza 45 cm

Actreen Lite Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso NO TOUCH, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche Actreen Lite risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. La guaina NO TOUCH inoltre, assicura la possibilità di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità di usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione il catetere è pronto per l'utilizzo. Actreen Lite è costituito da un catetere in PVC tipo Nelaton o Tiemann con rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L’elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all’uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Grazie all'effetto igroscopico della glicerina, il lubrificante dei cateteri B. Braun mantiene inalterato il suo livello di idratazione per più di un'ora. Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell’urina. La guaina in polietilene termosaldata e pretagliata, consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica NO TOUCH). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina sia all'estremità distale sia a quella prossimale è facilitata dalla presenza di appositi occhielli, che ne consentono un'agevole rimozione anche ad utilizzatori con limitata manualità. La guaina presenta una ulteriore porzione pretagliata vicino alla base del catetere, nella versione donna e a 2/3 della lunghezza del catetere, nella versione uomo. Esiste pertanto la possibilità di rimuovere una porzione più consistente della guaina nel caso, la scarsa manualità dell'utilizzatore, rendesse difficoltosa la manovra di ripiegamento della guaina su se stessa, durante il cateterismo. Conservazione Conservare a temperatura non inferiore a 0°C e non superiore a 25°C. Tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore. Formato Catetere NELATON CH10/12/14 45 cm; CH12/14 20 cm. Cod. 228210F Cod. 228212F Cod. 228214F Cod. 228312F Cod. 228314F

Catetere actreen lite punta nelaton diametro ch 12 lunghezza 45 cm

Actreen Lite Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso NO TOUCH, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche Actreen Lite risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. La guaina NO TOUCH inoltre, assicura la possibilità di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità di usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione il catetere è pronto per l'utilizzo. Actreen Lite è costituito da un catetere in PVC tipo Nelaton o Tiemann con rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L’elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all’uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Grazie all'effetto igroscopico della glicerina, il lubrificante dei cateteri B. Braun mantiene inalterato il suo livello di idratazione per più di un'ora. Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell’urina. La guaina in polietilene termosaldata e pretagliata, consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica NO TOUCH). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina sia all'estremità distale sia a quella prossimale è facilitata dalla presenza di appositi occhielli, che ne consentono un'agevole rimozione anche ad utilizzatori con limitata manualità. La guaina presenta una ulteriore porzione pretagliata vicino alla base del catetere, nella versione donna e a 2/3 della lunghezza del catetere, nella versione uomo. Esiste pertanto la possibilità di rimuovere una porzione più consistente della guaina nel caso, la scarsa manualità dell'utilizzatore, rendesse difficoltosa la manovra di ripiegamento della guaina su se stessa, durante il cateterismo. Conservazione Conservare a temperatura non inferiore a 0°C e non superiore a 25°C. Tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore. Formato Catetere NELATON CH10/12/14 45 cm; CH12/14 20 cm. Cod. 228210F Cod. 228212F Cod. 228214F Cod. 228312F Cod. 228314F

Catetere actreen lite punta nelaton diametro ch 10 lunghezza 45 cm

Actreen Lite Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso NO TOUCH, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche Actreen Lite risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. La guaina NO TOUCH inoltre, assicura la possibilità di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità di usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione il catetere è pronto per l'utilizzo. Actreen Lite è costituito da un catetere in PVC tipo Nelaton o Tiemann con rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L’elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all’uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Grazie all'effetto igroscopico della glicerina, il lubrificante dei cateteri B. Braun mantiene inalterato il suo livello di idratazione per più di un'ora. Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell’urina. La guaina in polietilene termosaldata e pretagliata, consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica NO TOUCH). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina sia all'estremità distale sia a quella prossimale è facilitata dalla presenza di appositi occhielli, che ne consentono un'agevole rimozione anche ad utilizzatori con limitata manualità. La guaina presenta una ulteriore porzione pretagliata vicino alla base del catetere, nella versione donna e a 2/3 della lunghezza del catetere, nella versione uomo. Esiste pertanto la possibilità di rimuovere una porzione più consistente della guaina nel caso, la scarsa manualità dell'utilizzatore, rendesse difficoltosa la manovra di ripiegamento della guaina su se stessa, durante il cateterismo. Conservazione Conservare a temperatura non inferiore a 0°C e non superiore a 25°C. Tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore. Formato Catetere NELATON CH10/12/14 45 cm; CH12/14 20 cm. Cod. 228210F Cod. 228212F Cod. 228214F Cod. 228312F Cod. 228314F

Catetere actreen lite punta nelaton diametro ch 12 lunghezza 20 cm

Actreen Lite Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso NO TOUCH, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche Actreen Lite risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. La guaina NO TOUCH inoltre, assicura la possibilità di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità di usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione il catetere è pronto per l'utilizzo. Actreen Lite è costituito da un catetere in PVC tipo Nelaton o Tiemann con rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L’elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all’uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Grazie all'effetto igroscopico della glicerina, il lubrificante dei cateteri B. Braun mantiene inalterato il suo livello di idratazione per più di un'ora. Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell’urina. La guaina in polietilene termosaldata e pretagliata, consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica NO TOUCH). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina sia all'estremità distale sia a quella prossimale è facilitata dalla presenza di appositi occhielli, che ne consentono un'agevole rimozione anche ad utilizzatori con limitata manualità. La guaina presenta una ulteriore porzione pretagliata vicino alla base del catetere, nella versione donna e a 2/3 della lunghezza del catetere, nella versione uomo. Esiste pertanto la possibilità di rimuovere una porzione più consistente della guaina nel caso, la scarsa manualità dell'utilizzatore, rendesse difficoltosa la manovra di ripiegamento della guaina su se stessa, durante il cateterismo. Conservazione Conservare a temperatura non inferiore a 0°C e non superiore a 25°C. Tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore. Formato Catetere NELATON CH10/12/14 45 cm; CH12/14 20 cm. Cod. 228210F Cod. 228212F Cod. 228214F Cod. 228312F Cod. 228314F

Strisce misurazione glicemia freestyle optium test strips 50 pezzi senza calibrazione

FreeStyle Optium STRISCE MONOTORAGGIO Sistema di monitoraggio della glicemia. Utilizzabili con il sistema FreeStyle Lite. Formato 25 e 50 strisce. Cod. 9907675 / 9907775

Strisce misurazione glicemia freestyle optium test strips 25 pezzi

FreeStyle Optium STRISCE MONOTORAGGIO Sistema di monitoraggio della glicemia. Utilizzabili con il sistema FreeStyle Lite. Formato 25 e 50 strisce. Cod. 9907675 / 9907775

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border flex lite 15x15 cm 5 pezzi

Mepilex Border Flex Lite Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post-operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border flex lite 7,5x7,5 cm 5 pezzi

Mepilex Border Flex Lite Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post-operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

Schiuma di poliuretano assorbente sottile con strato di contatto in silicone morbido mepilex lite 15

Sertagyn 300mg ovulo per candida vaginale 1 ovulo

Ovulo Per Candida Vaginale Sertagyn si somministra nel trattamento della candidiasi vaginale. Posologia e Modalità d'uso Introdurre Sertagyn ovulo profondamente in vagina preferibilmente in posizione supina, la sera al momento di coricarsi. Il trattamento prevede una somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, un secondo ovulo potra' essere introdotto la distanza di 7 giorni. Controindicazioni Gravidanza, allattamento Ipersensibilita' ai componenti ( o verso gli antimicotici imidazilici). Avvertenze speciali Nel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e/o perianale, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli per uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico. Al fine di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping-pong, risulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici. Per l'igiene locale si consiglia l'uso di saponi a pH neutro o alcalino, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione della Candida. In caso di intolleranza locale o di reazione allergica, il trattamento dovrà essere interrotto e la rimozione del prodotto residuo potrà essere effettuata mediante irrigazioni vaginali. L'uso del prodotto può interferire sull'efficacia dei dispositivi contraccettivi in latex (preservativi e diaframmi) poiché può causarne la rottura. Il prodotto può essere utilizzato anche nel periodo mestruale Gravidanza e allattamento Gli antimicotici imidazolici, nonostante il loro minimo assorbimento sistemico, non sono generalmente raccomandati durante la gravidanza essendo stati riportati in studi animali effetti indesiderati sul feto. Tuttavia gli studi effettuati con il sertaconazolo su diverse specie animali non hanno evidenziato effetti embriotossici e/o teratogeni. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare al di sopra di 30 °C. Attenzione Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Sertagyn contiene: Principio attivo: sertaconazolo nitrato 300 mg Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi (WITEPSOL H19), gliceridi semisintetici solidi (SUPPOCIRE NAI-50), silice colloidale anidra. Formato Confezione con 1 ovulo vaginale.

Sertadie*1 ov vag 300mg

DENOMINAZIONESERTADIE 300 MG OVULOPRINCIPI ATTIVIUn ovulo contiene: principio attivo: sertaconazolo nitrato 300 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGliceridi semisintetici solidi (WITEPSOL H19), gliceridi semisintetici solidi (SUPPOCIRE NAI–50), silice colloidale anidra.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento locale della candidiasi vaginale clinicamente accertata.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In particolare verso gli antimicotici del gruppo degli imidazolici. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAIntrodurre l’ovulo profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, la sera al momento di coricarsi. Il trattamento prevede una somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, un secondo ovulo potrà essere introdotto a distanza di 7 giorni.CONSERVAZIONENon conservare al di sopra di 30° C.AVVERTENZENel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e/o perianale, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli per uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico. Al fine di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping–pong, risulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici. Per l’igiene locale si consiglia l’uso di saponi a pH neutro o alcalino, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione della Candida. In caso di intolleranza locale o di reazione allergica, il trattamento dovrà essere interrotto e la rimozione del prodotto residuo potrà essere effettuata mediante irrigazioni vaginali. L’uso del prodotto può interferire sull’efficacia dei dispositivi contraccettivi in latex (preservativi e diaframmi) poiché può causarne la rottura. Il prodotto può essere utilizzato anche nel periodo mestruale.INTERAZIONISi sconsiglia l’uso concomitante di spermicidi, in quanto il prodotto può ridurne o inattivarne l’attività contraccettivaEFFETTI INDESIDERATIRaramente sono state riferite manifestazioni di intolleranza locale, quali sensazione di bruciore o di prurito, risoltesi, in genere, spontaneamente. Sono possibili fenomeni di allergia. Raramente è stato riportato un aumento degli enzimi epatici.SOVRADOSAGGIONon sono prevedibili fenomeni legati a sovradosaggio del farmacoGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli antimicotici imidazolici, nonostante il loro minimo assorbimento sistemico, non sono generalmente raccomandati durante la gravidanza essendo stati riportati in studi animali effetti indesiderati sul feto. Tuttavia gli studi effettuati con il sertaconazolo su diverse specie animali non hanno evidenziato effetti embriotossici e/o teratogeni. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

Micoxolamina*6ov vag 100mg

DENOMINAZIONEMICOXOLAMINAPRINCIPI ATTIVIMICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%, 100 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg, ogni ovulo contiene: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 100 mg. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%, 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g.ECCIPIENTIMICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitostearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata q.b. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg: acido benzoico, gliceridi semisintetici solidi etossilati. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata q.b.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMicoxolamina Crema vaginale 1% e Micoxolamina Ovuli Vaginali 100 mg: Infezioni vulvovaginali da Candida. Micoxolamina Schiuma Ginecologica 1 %: Coadiuvante nelle infezioni vulvo–vaginali da Candida.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.POSOLOGIAMICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1 %: Introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell’accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorrea), è scomparsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravità dell’infezione o per prevenire recidive è tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per una ulteriore settimana. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg: introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondamente in vagina per almeno tre giorni. In funzione della gravità dell’infezione o per prevenire recidive la terapia può essere protratta per altri 3 giorni. Per impedire una reinfezione è necessario trattare con MICOXOLAMINA CREMA anche la zona circostante la vagina (organi genitali esterni fino all’ano). A tale scopo spremere un piccolo quantitativo di crema e applicarla con batuffolo di ovatta sulla parte da trattare. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1 %: è consigliabile utilizzare Micoxolamina Schiuma 1 o 2 volte al giorno, durante il periodo di trattamento con Micoxolamina Ovuli e/o Micoxolamina Crema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schiuma ginecologica disciolti in acqua, senza risciacquare.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEL’eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospensione del trattamento e l’adozione di adeguate misure terapeutiche. È possibile un’infezione reciproca (effetto "ping–pong") da parte del partner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner "sano" dovrebbe essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.INTERAZIONINon segnalato in letteratura né rilevate nella pratica clinica.EFFETTI INDESIDERATIRaramente può verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di trattamento.SOVRADOSAGGIONon sono stati riportati casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Micoxolamina*crema vag 75g 1%

DENOMINAZIONEMICOXOLAMINAPRINCIPI ATTIVIMICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%, 100 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg, ogni ovulo contiene: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 100 mg. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%, 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g.ECCIPIENTIMICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitostearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata q.b. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg: acido benzoico, gliceridi semisintetici solidi etossilati. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata q.b.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMicoxolamina Crema vaginale 1% e Micoxolamina Ovuli Vaginali 100 mg: Infezioni vulvovaginali da Candida. Micoxolamina Schiuma Ginecologica 1 %: Coadiuvante nelle infezioni vulvo–vaginali da Candida.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.POSOLOGIAMICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1 %: Introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell’accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorrea), è scomparsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravità dell’infezione o per prevenire recidive è tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per una ulteriore settimana. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg: introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondamente in vagina per almeno tre giorni. In funzione della gravità dell’infezione o per prevenire recidive la terapia può essere protratta per altri 3 giorni. Per impedire una reinfezione è necessario trattare con MICOXOLAMINA CREMA anche la zona circostante la vagina (organi genitali esterni fino all’ano). A tale scopo spremere un piccolo quantitativo di crema e applicarla con batuffolo di ovatta sulla parte da trattare. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1 %: è consigliabile utilizzare Micoxolamina Schiuma 1 o 2 volte al giorno, durante il periodo di trattamento con Micoxolamina Ovuli e/o Micoxolamina Crema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schiuma ginecologica disciolti in acqua, senza risciacquare.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEL’eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospensione del trattamento e l’adozione di adeguate misure terapeutiche. È possibile un’infezione reciproca (effetto "ping–pong") da parte del partner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner "sano" dovrebbe essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.INTERAZIONINon segnalato in letteratura né rilevate nella pratica clinica.EFFETTI INDESIDERATIRaramente può verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di trattamento.SOVRADOSAGGIONon sono stati riportati casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Micomicen*6 ovuli 100mg

DENOMINAZIONEMICOMICENPRINCIPI ATTIVICrema vaginale: 100 g di crema contengono: Principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico; butilidrossianisolo Ovuli vaginali: ogni ovulo da 3 g contiene: Principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICrema vaginale: poliossietilenglicole palmito-stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi etossilati; acido benzoico F.U.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMicosi vaginali da Candida.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità o allergia già note al preparato.POSOLOGIAMICOMICEN crema vaginale Salvo diversa prescrizione medica, fare una applicazione serale prima di coricarsi con MICOMICEN 1% crema vaginale, seguendo le seguenti istruzioni: a) avvitare al tubo di MICOMICEN 1% crema vaginale uno degli applicatori monouso e riempirlo premendo sul tubo; b) svitare dal tubo l'applicatore riempito di crema ed inserirlo profondamente in vagina, dopo essersi coricate; c) mantenendo la posizione coricata, premere sullo stantuffo dell'applicatore per introdurre in vagina il medicamento. L'applicatore non deve essere riutilizzato, ma gettato dopo l'uso. Per facilitare la guarigione e impedire le reinfezioni è consigliabile applicare la crema vaginale anche sulla cute dei genitali esterni fino alla regione anale. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 6-7 giorni fino alla scomparsa dei sintomi. Per evitare ricadute é tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per un'ulteriore settimana. MICOMICEN 100 mg ovuli Salvo diversa prescrizione medica, un ovulo la sera prima di coricarsi. Il trattamento con gli ovuli da 100 mg avrà una durata di almeno 3 giorni. In caso di recidiva o nel caso che, con l'impiego degli ovuli, l'esame colturale eseguito dopo i primi 3 giorni di trattamento risultasse ancora positivo, dovrà essere ripetuto un secondo ciclo di terapia, fino ad un massimo di 6 giorni. Gli ovuli MICOMICEN vanno introdotti il più profondamente possibile in vagina, mantenendo una posizione supina. Il trattamento non va effettuato durante il periodo mestruale. Gli ovuli MICOMICEN sono incolori e non sporcano la biancheria.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZENelle micosi vaginali é possibile una reinfezione da parte del partner (effetto ping-pong). È pertanto opportuno effettuare un concomitante trattamento del partner con MICOMICEN crema all'1%. È inoltre consigliato astenersi dai rapporti sessuali per tutta la durata della terapia. L'uso ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.INTERAZIONINon segnalate in letteratura, né rilevate nella pratica clinica.EFFETTI INDESIDERATIRaramente può verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di trattamento; l'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospensione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Le categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per sistemi e organi Non nota Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eritema, incrostazioni, prurito, eruzione cutanea, eczema e dermatite allergica, anche oltre il sito di applicazione Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSOVRADOSAGGIOIn caso di ingestione accidentale di MICOMICEN, si suggerisce di rivolgersi al proprio Medico e di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.