Sorbiclis bambini soluzione rettale contenitore monodose 120 ml sit
Eccipienti Sorbiclis adulti Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis pediatrico Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Stitichezza. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare. Posologia Tutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata. Conservazione Nessuna. Avvertenze L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Effetti Il prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista. Sovradosaggio Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio. Gravidanza Usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Seki sciroppo 200ml 3,54mg/ml zambon italia
DENOMINAZIONE: SEKI 3,54 MG/ML SCIROPPO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti. PRINCIPI ATTIVI: 3,54 mg/ml sciroppo: 100 ml contengono cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg. ECCIPIENTI: 3,54 mg/ml sciroppo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, po liossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-pa ra-idrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipien ti. POSOLOGIA: Dose giornaliera. Adulti: 2 bicchierini (tacca Adulti del dosatore i ncluso nella confezione; una tacca Adulti corrisponde a 7,5 ml di sc iroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. Bambini. Dopo i due anni: due bicchierini (tacca Bambini del dosatore incluso nella confezione; una tacca Bam bini corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo nott urno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. AVVERTENZE: Lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbim ento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tener presente che il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo contiene inoltre paraidrossi benzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anch e di tipo ritardato. INTERAZIONI: Non sono stati condotti studi d'interazione sull'uomo. Non e' raccoman dato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante del me dicinale con alcool, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in meri to ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della clopera stina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione dur ante i pasti. EFFETTI INDESIDERATI: Frequenze reazioni avverse: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, minore di 1/10); non comune (>= 1/1000, minore di 1/100); raro (>= 1/10000, minore di 1/1000); molto raro ( minore di 1/10000), non noto. Disturbi del sistema immunitario. N on noto: reazione anafilattica/anafilattoide. Patologie del sistema ne rvoso. Poco comune: sonnolenza, bocca secca. Patologie della pelle e d el tessuto sottocutaneo. Non noto: orticaria. Pediatria: gli studi cli nici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evide nziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravita' e reversib ilita' delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. Seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono disponibili informazioni in merito all'uso del farmaco in gra vidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravida nza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogenica e fet o-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei p rimi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di ef fettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno ; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, non deve essere usato durante l'allattamento.
Sinecod tosse sedativo* 3mg/10g sciroppo 200ml glaxosmithkline
DENOMINAZIONE: SINECOD TOSSE SEDATIVO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse. PRINCIPI ATTIVI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) con tiene butamirato citrato 2 mg (pari a butamirato 1,3 mg circa). 3 mg/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca). 5 mg pastiglie: una pastiglia contien e butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato 3,1 mg ca). ECCIPIENTI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; saccarosio; anetolo; vanill ina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata. 3 mg/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; van illina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata. 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Sciroppo e gocce: bambini di eta' inferiore ai 6 anni. POSOLOGIA: Pastiglie senza zucchero. Adulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose ma ssima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile utilizzare due pastiglie c onsecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto piu' pr olungato durante le ore notturne). Ragazzi (oltre i 12 anni): 1 pastig lia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Go cce. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adult i: 40 gocce ogni 6-5 ore. Le gocce vanno somministrate in un po' d'acq ua o latte. Sciroppo. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino g raduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non supe rare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico . Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, di spnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' infe riore ai 12 anni. Lo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambi ni di eta' inferiore ai 6 anni. CONSERVAZIONE: Gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcu na condizione particolare di conservazione. Pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. AVVERTENZE: A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diret to controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o piu' duraturi ch e nei soggetti con funzione epatica e/o renale normale. 2 mg/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene piccole quantita', di etanolo (circa 0,54%,). Ogni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool. E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al f egato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le don ne in gravidanza e i bambini. Puo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate. Puo' provocar e mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e lor o esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale puo' prov ocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; saccarosio: questo m edicinale contiene circa 19,5 g/100 ml di zucchero (saccarosio). Se as sunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) forn isce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio. o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assum ere questo medicinale. 3 mg/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa 0,47%) . Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E' dannoso per col oro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini. Puo' mo dificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dann oso a dosi elevate. Puo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e d iarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato c ome dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7
Fluifort sciroppo 9% 90mg/ml con misurino 200ml dompe` farmac
DENOMINAZIONE: FLUIFORT 90 MG/ML SCIROPPO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. PRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sa le di lisina. ECCIPIENTI: Saccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, c aramello, acqua depurata. INDICAZIONI: Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Bambini di eta ' inferiore ai 2 anni. POSOLOGIA: Alla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al d i' o secondo prescrizione medica. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 vo lte al di' o secondo prescrizione medica. In considerazione delle cara tteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere man tenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata d el trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati. CONSERVAZIONE: Non conservare al di sopra di 25 gradi C. AVVERTENZE: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o ins ufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere quest o medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, noto p er la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossiben zoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatt o e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bro ncospasmo. Lo sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somm inistrato a pazienti affetti da celiachia. Non contiene aspartame; per tanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. INTERAZIONI: In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio. EFFETTI INDESIDERATI: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite. Patologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vom ito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: ros sore. Con i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattame nto e' controindicato.
Efferalgan 20 compresse effervescenti 330+200 mg
<div>EFFERALGAN COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA C è un farmaco appartenente alla categoria degli analgesici e antipiretici. Questo prodotto è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. È efficace anche nel trattamento sintomatico del dolore artrosico. Ogni compressa contiene paracetamolo 330 mg e acido ascorbico 200 mg, che insieme offrono un'azione combinata per alleviare il dolore e ridurre la febbre.<h2>Per chi è EFFERALGAN COMPRESSE EFFERVESCENTI?</h2><p>EFFERALGAN COMPRESSE EFFERVESCENTI è adatto per adulti e bambini di peso corporeo uguale o superiore ai 26 kg (circa 8 anni o più). È particolarmente indicato per coloro che necessitano di un trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili. Questo prodotto è utile anche per il trattamento sintomatico del dolore artrosico. Grazie alla sua formulazione effervescente, è facile da assumere e agisce rapidamente. Se stai cercando un'alternativa tra efferalgan o tachipirina, questo prodotto potrebbe essere la scelta giusta per te. Per ulteriori dettagli, consulta l'efferalgan foglio illustrativo.</p><h2>Perché scegliere EFFERALGAN COMPRESSE EFFERVESCENTI</h2><p><strong>Efficacia comprovata:</strong> EFFERALGAN COMPRESSE EFFERVESCENTI contiene paracetamolo, un principio attivo noto per le sue proprietà analgesiche e antipiretiche.<br><strong>Facilità d'uso:</strong> La formulazione effervescente rende il prodotto facile da assumere e garantisce un rapido assorbimento.<br><strong>Versatilità:</strong> Adatto sia per adulti che per bambini di peso corporeo uguale o superiore ai 26 kg.<br><strong>Combinazione di principi attivi:</strong> La presenza di acido ascorbico (vitamina C) potenzia l'efficacia del paracetamolo.<br><strong>Alternativa valida:</strong> Se stai considerando tra efferalgan e tachipirina, EFFERALGAN COMPRESSE EFFERVESCENTI offre una soluzione efficace e pratica. Consulta sempre l'efferalgan foglio illustrativo per maggiori informazioni.</p><h3>Consigli d'uso</h3><p>Sciogliere completamente una compressa effervescente in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente. Evitare di assumere il medicinale alla fine della giornata a causa della presenza di vitamina C. Riservato ad adulti e bambini di peso corporeo uguale o superiore ai 26 kg. Nei bambini, rispettare gli schemi posologici in base al peso corporeo.</p><h3>Avvertenze</h3><p>Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata, insufficienza epatica grave, epatite acuta, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche. Usare con cautela in soggetti con insufficienza renale, alcolismo cronico, anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica, disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo, controllare che non contenga lo stesso principio attivo per evitare gravi reazioni avverse. In caso di uso protratto, monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Evitare la somministrazione nei bambini di età inferiore a 8 anni, salvo diverso parere del medico.</p><h3>Formato e Contenuto della confezione</h3><p>Formato: Compresse effervescenti</p><p>Confezione: 20 compresse effervescenti</p><h3>Conservazione</h3><p>Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidità.</p><h3>Composizione</h3><p>Una compressa contiene: paracetamolo 330 mg, acido ascorbico 200 mg. Eccipienti: sodio bicarbonato, potassio bicarbonato, sorbitolo, acido citrico, sodio benzoato, sodio docusato, povidone.</p></div>
Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml chiesi farmaceutici
DENOMINAZIONE: FLUIBRON CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici. PRINCIPI ATTIVI: 30 mg compresse: ambroxolo cloridrato 30 mg. 15 mg/5 ml sciroppo: 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Adulti 30 mg gran ulato per sospensione orale: una bustina contiene: ambroxolo cloridrat o 30 mg. ECCIPIENTI: Compresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossime tilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Sciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, ac ido citrico monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: sorbitolo, mannitol o, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancio S (E 110). INDICAZIONI: Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. POSOLOGIA: Compresse. Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella ter apia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di pr endere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido. Sciroppo. Adul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltr e i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico . 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al gior no, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolt e in acqua. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. AVVERTENZE: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il medicinale deve esse re somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettora nti come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi puo' es sere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e /o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusa re prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari , rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi s imil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trat tamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pert anto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucos e, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere pr ecauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza d i insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usa to solo dopo aver consultato il medico. In caso di insufficienza renal e grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo gener ati nel fegato. Le compresse contengono lattosio. Le formulazioni in granulato per sospensione orale e in sciroppo contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frut tosio, non devono assumere questo medicinale. La formulazione in sciro ppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni al lergiche (anche di tipo ritardato). INTERAZIONI: A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali. EFFETTI INDESIDERATI: Frequenze reazioni avverse: molto comune >=1/10, comune >=1/100 e minore di 1/1 0, non comune >=1/1.000 e minore di 1/100, raro >=1/10.000 e minore di 1/1.000, molto ra ro minore di 1/10.000, non noto. Patologie del sistema immunitario. Non nota: r eazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurit o, rash cutaneo, eritema. Patologie del sistema nervoso. Comune: disge usia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune:
Sobrepin 40mg/5ml sciroppo 200ml bayer
DENOMINAZIONE: SOBREPIN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. PRINCIPI ATTIVI: Sobrerolo. ECCIPIENTI: Sciroppo 40 mg/5 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre' me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Granulato 300 mg: aro ma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina so dica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo. INDICAZIONI: Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. POSOLOGIA: Sciroppo 40 mg/5 ml: usare come riferimento le tacche presenti sul mis urino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. >>Granulato 300 mg. Adulti: 2 bustine al di'; sci ogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati n ei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. L'aspartame presente in questo medicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i so ggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nell a formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, p resente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni aller giche. A causa del saccarosio presente nella formulazione sciroppo i s oggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio/galattosio e da insufficienza di saccarasi/is omaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in c onsiderazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo conti ene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bamb ini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffr e di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malat tie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossib enzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni all ergiche (anche di tipo ritardato). L'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. INTERAZIONI: Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Ostruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi dist urbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/r ischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il medicinale va somministrato solo quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
Aspirina c 20 compresse effervescenti 400 + 240 mg bayer
<div data-content-type=html data-appearance=default data-element=main> L’Aspirina è uno dei farmaci antinfiammatori più conosciuti ed utilizzati al mondo. Il suo principio attivo è l’acido acetilsalicilico e in quantità minore l’acido ascorbico, e rientra nella famiglia degli antinfiammatori non steroidei (FANS). I farmaci che rientrano in questa categoria hanno una funzione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. I FANS hanno quindi tre effetti principali: antinfiammatorio, cioè riduce il processo di infiammazione; analgesico, quindi allevia i dolori; antipiretico, cioè diminuisce la febbre. L’Aspirina è un farmaco che viene assunto per combattere dolori influenzali, gola infiammata, raffreddore e febbre. <h2>Per chi è Aspirina C?</h2> <p>L'Aspirina C è indicata per gli adulti che necessitano di un trattamento sintomatico per stati febbrili, sindromi influenzali e da raffreddamento. È particolarmente utile per chi soffre di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Non è adatta per bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.</p> <h2>Perché scegliere Aspirina C</h2> <p><strong>Effetto Antinfiammatorio:</strong> Riduce il processo di infiammazione.<br> <strong>Effetto Analgesico:</strong> Allevia i dolori.<br> <strong>Effetto Antipiretico:</strong> Diminuisce la febbre.<br> <strong>Combinazione con Vitamina C:</strong> Aiuta a rafforzare il sistema immunitario.<br> <strong>Facile Assunzione:</strong> Le compresse effervescenti sono semplici da sciogliere in acqua.<br> <strong>Affidabilità del Marchio:</strong> Prodotto dalla Bayer, azienda leader nel settore farmaceutico.</p> <p>La scelta di Aspirina C è ideale per chi cerca un rimedio efficace contro i sintomi influenzali e da raffreddamento. La sua formulazione con vitamina C offre un ulteriore supporto al sistema immunitario, rendendola una scelta preferita rispetto ad altri prodotti come Vivin C quando prenderla non è sufficiente. Le pillole Bayer sono sinonimo di qualità e affidabilità.</p> <h3>Consigli d'uso</h3> <p>Adulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo se necessario la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. Le compresse devono essere sempre sciolte prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). Non superare le dosi consigliate.</p> <h3>Avvertenze</h3> <p>Non assumere il prodotto per più di 3-5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o comunque a stomaco pieno. Popolazione pediatrica: le compresse effervescenti con vitamina C non sono indicate per l'uso nella popolazione pediatrica. Durante l’assunzione di Aspirina vi è una diminuzione del lavoro delle piastrine, questo per il forte effetto antiaggregante del farmaco. Quando si assume Aspirina, quindi, bisogna stare molto attenti perché viene aumentato il rischio di emorragie. Per questo motivo si sconsiglia di prendere Aspirina in caso di dolori mestruali, in quanto è già presente un’emorragia.</p> <h3>Formato e Contenuto della confezione</h3> <p>Formato: Compresse Effervescenti</p> <p>Confezione: 20 Compresse</p> <h3>Conservazione</h3> <p>Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. Evitare l'esposizione diretta alla luce solare e a fonti di calore.</p> <h3>Composizione</h3> <p>Ogni compressa contiene: Acido acetilsalicilico 400 mg, Acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg. Eccipienti: Sodio bicarbonato, Acido citrico anidro, Sodio carbonato anidro, Sodio diidrogeno citrato, Saccarina sodica, Aroma arancia.</p></div>
Luan 2,5% gel 15g + applicatore
Luan 2.5% Gel + Applicatore Composizione: LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Eccipienti LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. Indicazioni terapeutiche - LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. - LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Controindicazioni Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia LUAN 2,5% gel Spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze e precauzioni L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti di LUAN Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Interazioni Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina. Effetti indesiderati Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità. Gravidanza e allattamento Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua
Azolmen 1% polvere cutanea flacone 30 g a.menarini
DENOMINAZIONE: AZOLMEN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI: Bifonazolo. ECCIPIENTI: Crema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. INDICAZIONI: Crema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. POSOLOGIA: Crema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). INTERAZIONI: Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione. EFFETTI INDESIDERATI: Il medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in
Azolmen 1% soluzione cutanea flacone 30 ml a.menarini
DENOMINAZIONE: AZOLMEN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI: Bifonazolo. ECCIPIENTI: Crema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. INDICAZIONI: Crema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. POSOLOGIA: Crema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). INTERAZIONI: Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione. EFFETTI INDESIDERATI: Il medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in
Fitostimoline 15% crema tubo da 32 g farmaceutici damor
DENOMINAZIONE: FITOSTIMOLINE CREMA - GARZE IMPREGNATE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Cicatrizzanti. PRINCIPI ATTIVI: 15 % Crema: 100 g di crema contengono 15 g di estratto acquoso di Trit icum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml). 15 % Garze impregna te: ogni garza e' impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente , in 100 g, estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 15 g. ECCIPIENTI: 15 % Crema: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 30 00; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearili co ; glicerina; acqua depurata. 15 % Garze impregnate: 2-fenossietanol o; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina ; acqua depurata. INDICAZIONI: 15 % Crema e 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle p iaghe da decubito. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti . POSOLOGIA: Crema: il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema a l giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ubicazio ne delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorb imento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazione: pe r aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del ta ppo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricopr ire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si p otra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acq ua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui. Garze impregnate: il trattamento va da una a due appl icazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamen te detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con co tone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle succ essive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' proc edere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residu i. CONSERVAZIONE: Crema: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C . Garze impregnate: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. AVVERTENZE: L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, o ccorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una tera pia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibil i. La crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare rea zioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). INTERAZIONI: Non sono note interazioni od incompatibilita'. EFFETTI INDESIDERATI: Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secon dari indesiderati. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La crema e le garze impregnate possono essere impiegati senza inconven ienti in corso di gravidanza e di allattamento.
Fitostimoline 15% - 10 garze impregnate farmaceutici damor
DENOMINAZIONE: FITOSTIMOLINE CREMA - GARZE IMPREGNATE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Cicatrizzanti. PRINCIPI ATTIVI: 15 % Crema: 100 g di crema contengono 15 g di estratto acquoso di Trit icum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml). 15 % Garze impregna te: ogni garza e' impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente , in 100 g, estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 15 g. ECCIPIENTI: 15 % Crema: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 30 00; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearili co ; glicerina; acqua depurata. 15 % Garze impregnate: 2-fenossietanol o; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina ; acqua depurata. INDICAZIONI: 15 % Crema e 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle p iaghe da decubito. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti . POSOLOGIA: Crema: il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema a l giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ubicazio ne delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorb imento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazione: pe r aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del ta ppo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricopr ire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si p otra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acq ua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui. Garze impregnate: il trattamento va da una a due appl icazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamen te detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con co tone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle succ essive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' proc edere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residu i. CONSERVAZIONE: Crema: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C . Garze impregnate: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. AVVERTENZE: L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, o ccorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una tera pia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibil i. La crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare rea zioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). INTERAZIONI: Non sono note interazioni od incompatibilita'. EFFETTI INDESIDERATI: Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secon dari indesiderati. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La crema e le garze impregnate possono essere impiegati senza inconven ienti in corso di gravidanza e di allattamento.