Sorbiclis bambini soluzione rettale contenitore monodose 120 ml sit
Eccipienti Sorbiclis adulti Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis pediatrico Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Stitichezza. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare. Posologia Tutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata. Conservazione Nessuna. Avvertenze L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Effetti Il prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista. Sovradosaggio Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio. Gravidanza Usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Sorbiclis adulti soluzione rettale contenitore monodose 120 ml sit
SORBICLIS ADULTI SOLUZIONE RETTALE CONTENITORE MONODOSE 120 ml SIT Eccipienti Sorbiclis Adulti Metile P-Idrossibenzoato Sodico; Acqua Depurata. Sorbiclis Pediatrico Metile P-Idrossibenzoato Sodico; Acqua Depurata. Stitichezza. Controindicazioni Ipersensibilità Verso I Componenti Del Prodotto. Affezioni Ano-Rettali Con Lesioni Della Mucosa. Ostruzione Meccanica Delle Vie Biliari. Insufficienza Epatica. Calcolosi Biliare. Posologia Tutto Il Contenuto Del Flacone Per Un Clistere. Modalità Di Apertura Del Flacone: Premere A Fondo Il Copricannula In Modo Da Forare La Membrana Del Sigillo. Non Superare La Dose Consigliata. Conservazione Nessuna. Avvertenze L'uso Continuativo Dei Lassativi Può Provocare Assuefazione O Danno Di Diverso Tipo. Non Usare Per Trattamenti Protratti. Dopo Breve Periodo Di Trattamento Senza Risultati Apprezzabili Consultare Il Medico. Se La Costipazione E' Ostinata Consultare Il Medico. Tenere Il Medicinale Fuori Dalla Portata Dei Bambini. Non Usare Lassativi Se Sono Presenti Dolori Addominali, Nausea E Vomito. Effetti Il Prodotto E' Ben Tollerato. Non Sono Stati Segnalati Fenomeni Di Intolleranza Ne' Di Fastidio All'applicazione. Solo Nei Bambini, Occasionalmente, Può Riscontrarsi Transitoria Incontinenza Con Espulsione Rapida Dell'inoculo. Nel Caso Insorgessero Effetti Indesiderati Non Descritti Nel Presente Foglio Illustrativo Rivolgersi Al Medico O Al Farmacista. Sovradosaggio Non Sono Stati Mai Segnalati Casi Di Sovradosaggio. Gravidanza Usare Solo In Caso Di Effettiva Necessità, Sotto Il Diretto Controllo Del Medico.
Sinecod tosse sedativo* 3mg/10g sciroppo 200ml glaxosmithkline
DENOMINAZIONE: SINECOD TOSSE SEDATIVO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse. PRINCIPI ATTIVI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) con tiene butamirato citrato 2 mg (pari a butamirato 1,3 mg circa). 3 mg/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca). 5 mg pastiglie: una pastiglia contien e butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato 3,1 mg ca). ECCIPIENTI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; saccarosio; anetolo; vanill ina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata. 3 mg/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; van illina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata. 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Sciroppo e gocce: bambini di eta' inferiore ai 6 anni. POSOLOGIA: Pastiglie senza zucchero. Adulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose ma ssima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile utilizzare due pastiglie c onsecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto piu' pr olungato durante le ore notturne). Ragazzi (oltre i 12 anni): 1 pastig lia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Go cce. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adult i: 40 gocce ogni 6-5 ore. Le gocce vanno somministrate in un po' d'acq ua o latte. Sciroppo. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino g raduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non supe rare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico . Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, di spnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' infe riore ai 12 anni. Lo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambi ni di eta' inferiore ai 6 anni. CONSERVAZIONE: Gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcu na condizione particolare di conservazione. Pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. AVVERTENZE: A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diret to controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o piu' duraturi ch e nei soggetti con funzione epatica e/o renale normale. 2 mg/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene piccole quantita', di etanolo (circa 0,54%,). Ogni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool. E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al f egato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le don ne in gravidanza e i bambini. Puo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate. Puo' provocar e mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e lor o esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale puo' prov ocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; saccarosio: questo m edicinale contiene circa 19,5 g/100 ml di zucchero (saccarosio). Se as sunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) forn isce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio. o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assum ere questo medicinale. 3 mg/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa 0,47%) . Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E' dannoso per col oro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini. Puo' mo dificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dann oso a dosi elevate. Puo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e d iarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato c ome dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7
Itami 5 cerotti medicati 140 mg
ITAMI 5 CEROTTI MEDICATI 140 mg Principio Attivo: Diclofenac Sodico 140 mg Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Controindicazioni Ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva; bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni. Posologia Solo per uso cutaneo. Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' consultare un medico. Bambini e adolescenti
Miotens 0,25% schiuma cutanea contratture e dolore 30 ml
MIOTENS 0,25% SCHIUMA CUTANEA CONTRATTURE E DOLORE 30 ML Miotens contratture e dolore™ 0.25% schiuma cutanea è un farmaco miorilassante per uso cutaneo. Miotens contratture e dolore™ 0.25% schiuma cutanea è indicato per il trattamento di mal di schiena, dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie. POSOLOGIA: Agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore sotto pressione. Applicare con leggera frizione una quantità di schiuma in base alle dimensioni della zona interessata due-tre volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Usare solo per brevi periodi di trattamento. La confezione contiene un tubo di schiuma cutanea da 30 ml
Nutri 06 60 compresse
Nutri 06 60 Compresse stagione: Autunno metalli in tracce: zinco cloruro, acetato di zinco, carbonato di magnesio, carbonato di calcio, citrato tricalcico. Nutri® 06 è solo per gli uomini. ingredienti fine nutrizionale o fisiologico nutrienti carbonato di magnesio, acetato di zinco, carbonato di calcio, citrato tricalcico altri ingredienti additivi tecnologici magnesio stearato, sorbitolo, lattosio
Nutri 07 60 compresse
Nutri 07 60 Compresse stagione: Autunno metalli in tracce: carbonato di rame, carbonato di magnesio, gluconato di zinco, cloruro di zinco. Nutri® 07 è solo per le donne. ingredienti fine nutrizionale o fisiologico nutrienti carbonato di magnesio, gluconato, zinco, carbonato di rame, cloruro di zinco altri ingredienti additivi tecnologici magnesio stearato, sorbitolo, lattosio
Nutri 15 60 compresse
Nutri 15 60 Compresse stagione: Primavera metalli in tracce: zinco cloruro, solfato di zinco, acetato di zinco, carbonato di calcio, fosfato, tri-magnesio. Nutri® 03 viene utilizzato solo dopo Nutri Nutri Yin e Yang. ingredienti fine nutrizionale o fisiologico nutrienti fosfato trimagnesium, carbonato di calcio, acetato di zinco, cloruro di zinco, solfato di zinco altri ingredienti additivi tecnologici magnesio stearato, sorbitolo, lattosio
Nutri 35 60 compresse
Nutri 35 60 Compresse stagione: Primavera metalli in tracce: sodio Ioclure, gluconato di rame, carbonato di calcio. Nutri® 35 è solo per le donne. ingredienti fine nutrizionale o fisiologico nutrienti carbonato di calcio, gluconato di rame, ioduro di sodio altri ingredienti additivi tecnologici magnesio stearato, sorbitolo, lattosio
Proctosedyl 6 supposte
PROCTOSEDYL 6 SUPPOSTE Principi attivi: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale. POSOLOGIA: .Supposte 1–2 supposte al dì. Usare solo per brevi periodi di trattamento La confezione contiene 6 supposte, USO RETTALE
Preparazione h 12 supposte 23 mg
PREPARAZIONE H 12 SUPPOSTE 23 mg Principio attivo: Estratto di cellule di Saccharomyces cerevisiae 23 mg. È un antiemorroidale per uso interno Preparazione H si usa nel trattamento delle emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. POSOLOGIA: Rimuovere l'involucro di protezione, introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile dopo ogni evacuazione. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. La confezione contiene 12 supposte, USO RETTALE
Duofilm 16,7% + 15% collodio 15 ml
DUOFILM 16,7% + 15% COLLODIO 15 ml 100 g di collodio contengono: Principi attivi: acido salicilico 16,7g; acido lattico 15 g DUOFILM è indicato per il trattamento topico di verruche, calli e duroni. POSOLOGIA: Solo per uso topico Adulti, compresi gli anziani DUOFILM deve essere applicato mediante l’apposito pennellino solo sulla parte interessata, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto. Non superare le dosi consigliate. ISTRUZIONI D'USO: 1. Immergere in acqua calda per circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salvietta ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare con l’apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree estese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l’assorbimento dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: – i calli e i duroni sono stati trattati per 2 settimane – le verruche sono state trattate per 12 settimane (Per le verruche, un miglioramento clinicamente visibile si dovrebbe osservare in 1–2 settimane ma l’effetto massimo è atteso dopo 4–8 settimane). – oppure fino a quando la verruca, il callo o il durone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali increspature della pelle. Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un’area estesa del corpo (più di 5 cm²) Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irritazione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i pazienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durante l’applicazione e immediatamente dopo l’uso. Non somministrare sotto i due anni di età. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di età il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. L’uso nei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. La confezione contiene un flacone di Collodio da 15 ml.
Meclon 100 mg + 500 mg ovuli 10 ovuli alfa wassermann
Meclon 100 + 500mg Ovuli Vaginali Composizione: Un ovulo da 2,4 g contiene: metronidazolo 500 mg; clotrimazolo 100 mg. Eccipienti Miscela idrofila di mono, di, tri-gliceridi di acidi grassi saturi. Indicazioni terapeutiche Cerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica. Controindicazioni Ipersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia Lo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo di MECLON in vagina, 1 volta al dì. Avvertenze e precauzioni Evitare il contatto con gli occhi. Il consigliato impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. MECLON ovuli va impiegato nella prima infanzia sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interazioni Nessuna. Effetti indesiderati Dato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a: Disturbi del sistema Immunitario: Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):reazioni di ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Molto rari (frequenza minore di 1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'interruzione del trattamento. Gravidanza e allattamento In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Ozovit mp pascoe 100 g
OZOVIT MP PASCOE 100 g Dispositivo Medico CE 0482, classe IIa, utile in caso di costipazione e flatulenze. Ingredienti Perossido di Magnesio. Modalità d'uso Assumere 2 volte al giorno da 1 a 3 misurini di preparato in polvere sciolto in acqua o succo di frutta, 1 ora circa dopo i pasti. In presenza di forti attacchi di diarrea, ridurre la dose o sospendere la somministrazione per alcuni giorni, riprendere poi con un dosaggio più basso. OZOVIT MP polvere non deve essere somministrato per più di una settimana. Controindicazioni Non assumere in caso di insufficienza renale ed occlusione intestinale (ileo). Non assumere in caso di ipersensibilità nota al Perossido di Magnesio. Solo per adulti. Non somministrare a bambini ed adolescenti. Uso in gravidanza ed allattamento Ad oggi non sono noti rischi, al dosaggio consigliato. Tuttavia se ne consiglia l’uso durante la gravidanza e l’allattamento solo sotto controllo medico. Avvertenze In presenza di candidosi intestinale, l’eventuale trattamento con OZOVIT MP polvere deve essere preceduto da un trattamento antimicotico. Interazioni con medicinali In generale per non pregiudicarne l’assorbimento si deve rispettare un intervallo di 1–2 ore tra la somministrazione di OZOVIT MP polvere e le seguenti sostanze: ferro, tetracicline, fluoruro di sodio, isoniazide, cloropromazina e digoxina. Come per gli altri lassativi, l’assunzione prolungata di OZOVIT MP polvere può provocare perdita di acqua, potassio ed altri sali, con conseguenti disturbi della funzione cardiaca e miastenia. Per questa ragione la durata della somministrazione deve essere limitata ad una settimana. Effetti indesiderati In casi isolati è stata osservata forte diarrea con crampi intestinali e perdita di elettroliti. Questi disturbi cessano riducendo la dose. Formato 100 g di preparato in polvere.